18.由N、B、Ni等元素組成的新型材料有著廣泛用途.
(1)基態(tài)Ni原子的最外層電子排布式為4s2
(2)化合物A(H3BNH3)是一種潛在的儲氫材料,它可由六元環(huán)狀化合物(HB=NH)3通過3CH4+2(HB=NH)3+6H2O=3CO2+6H3BNH3制得.
①與上述化學方程式有關的敘述不正確的是A.(填標號)
A.反應前后碳原子的軌道雜化類型不變
B.CH4、H2O、CO2分子空間構型分別是:正四面體形、V形、直線形
C.第一電離能:N>O>C>B
D.化合物A中存在配位鍵
②1個(HB=NH)3分子中有12個σ鍵.
(3)立方氮化硼結構和硬度都與金剛石相似,但熔點比金剛石低,原因是B-N鍵鍵長大于C-C鍵,鍵能小于C-C鍵,導致立方氮化硼熔點比金剛石低.圖1是立方氮化硼晶胞沿z軸的投影圖,請在圖中圓球上涂“●”和畫“×”分別標明B與N的相對位置.

(4)在硼酸鹽中,陰離子有鏈狀、環(huán)狀等多種結構形式.圖(a)是一種鏈狀結構的多硼酸根,則多硼酸根離子符號為[BO2]nn-(或BO2-),圖(b)是硼砂晶體中陰離子的環(huán)狀結構,其中硼原子采取的雜化類型為sp2、sp3
(5)在一定溫度下,NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”(如圖3),可以認為氧離子作密置單層排列,鎳離子填充其中,氧離子的半徑為a pm,則每平方米面積上分散的該晶體的質量為$\frac{24.9\sqrt{3}×1{0}^{25}}{2{a}^{2}{N}_{A}}$g(用a、NA表示)

分析 (1)Ni原子核外電子數(shù)為28,根據(jù)能量最低原理書寫最外層電子排布式;
(2)①A.甲烷中C原子形成4個σ鍵,反應后二氧化碳分子中C原子形成2個σ鍵,均沒有孤對電子;
B.CH4、H2O、CO2分子空間構型分別是:正四面體形、V形、直線形;
C.同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,氮元素2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素的;
D.B原子一般是形成3個鍵,(H3BNH3)由六元環(huán)狀化合物(HB=NH)3通過3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3制得,其中1個鍵是配位鍵;
②化合物(HB=NH)3的結構與苯的類似;
(3)立方氮化硼結構和硬度都與金剛石相似,均為原子晶體,鍵長越短,鍵能越大,熔點越高;晶體中B、N原子配位數(shù)均為4;
(4)1個B原子連接3個O原子,其中2個氧原子分別為2個B原子共有,利用均攤法計算每個B原子連接O原子數(shù)目,進而確定多硼酸根離子符號;
硼砂晶體中存在形成2個σ鍵、3個σ鍵的B原子,B原子最外層電子數(shù)全部處于成鍵;
(5)根據(jù)圖片知,每個氧化鎳所占的面積=(2×a×10-10m)×(2×a×10-10m×sin60°),每個氧化鎳的質量=$\frac{74.7}{{N}_{A}}$g,每個氧化鎳的質量乘以每平方米含有的氧化鎳個數(shù)就是每平方米含有的氧化鎳質量.

解答 解:(1)Ni原子核外電子數(shù)為28,最外層電子排布式4s2,
故答案為:4s2
(2)①A.由方程式可知:碳元素由CH4變?yōu)镃O2,碳原子雜化類型由sp3轉化為sp,故A錯誤;
B.CH4分子中價層電子對=σ 鍵電子對+中心原子上的孤電子對=4+$\frac{1}{2}$×(4-4×1)=4,且不含孤電子對,所以其空間構型是正四面體,H2O中價層電子對個數(shù)=2+$\frac{1}{2}$×(6-2×1)=4,且含有2個孤電子對,所以H2O的VSEPR模型為四面體,分子空間構型為V型,、CO2分子中價層電子對=σ 鍵電子對+中心原子上的孤電子對=2+$\frac{1}{2}$×(4-2×2)=2,所以二氧化碳是直線型結構,故B正確;
C.同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,ⅡA族、ⅤA族元素第一電離能共有同周期相鄰元素,故所以它們的第一電離能大小順序是I1(N)>I1(O)>I1(C)>I1(B),故C正確;
D.B原子一般是形成3個鍵,(H3BNH3)由六元環(huán)狀化合物(HB=NH)3通過3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3制得,其中1個鍵是配位鍵,故D正確.
故選:A;
②1個(HB=NH)3分子中硼原子與氮原子間以σ鍵結合,而剩余的p軌道形成一個共軛大π鍵,B-H鍵有3個,N-H鍵有3個,B-N有σ鍵有6個,故一共12個,
故答案為:12;
(3)立方氮化硼結構和硬度都與金剛石相似,均為原子晶體,B-N鍵鍵長大于C-C鍵,鍵能小于C-C鍵,導致立方氮化硼熔點比金剛石低;晶體中B、N原子配位數(shù)均為4,涂“●”和畫“×”分別標明B與N的相對位置為:,
故答案為:B-N鍵鍵長大于C-C鍵,鍵能小于C-C鍵,導致立方氮化硼熔點比金剛石低;
(4)1個B原子連接3個O原子,其中2個氧原子分別為2個B原子共有,則每個B原子實際結合O原子數(shù)目為1+2×$\frac{1}{2}$=2,代一個單位負電荷,故多硼酸根化學式為:[BO2]nn-(或BO2-),
硼砂晶體中存在形成2個σ鍵、3個σ鍵的B原子,B原子最外層電子數(shù)全部處于成鍵,故B原子采取sp2、sp3雜化,
故答案為:[BO2]nn-(或BO2-);sp2、sp3;
(5)根據(jù)圖片知,每個氧化鎳所占的面積=(2×a×10-12m)×(2×a×10-12m×sin60°)=2$\sqrt{3}$a2×10-24m2,則每平方米含有的氧化鎳個數(shù)=$\frac{1}{2\sqrt{3}{a}^{2}×1{0}^{-24}}$,每個氧化鎳的質量=$\frac{74.7}{{N}_{A}}$g,
所以每平方米含有的氧化鎳質量=$\frac{74.7}{{N}_{A}}$g×=$\frac{1}{2\sqrt{3}{a}^{2}×1{0}^{-24}}$=$\frac{24.9\sqrt{3}×1{0}^{25}}{2{a}^{2}{N}_{A}}$g,
故答案為:$\frac{24.9\sqrt{3}×1{0}^{25}}{2{a}^{2}{N}_{A}}$.

點評 本題是對物質結構與性質的考查,涉及核外電子排布、電離能、空間結構、化學鍵、雜化軌道、晶體結構與計算等,(5)中注意計算“1NiO”的體積應包含孔隙體積,難度較大.

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8.下列說法中正確的是( 。
A.含H+的溶液一定呈酸性
B.pH=7的溶液一定呈中性
C.c(OH-)═c(H+)的溶液一定呈中性
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9.已知:①R-OH$\stackrel{R′-X}{→}$R-OR′
②R-NH2$\stackrel{R′-X}{→}$R-NH-R′
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鹽酸卡布特羅是一種用于治療支氣管病的藥物,其中間體的合成路線如下:

(1)反應類型:反應③還原,反應⑤加成.
(2)結構簡式:-Bn試劑W
(3)反應①的化學方程式
(4)反應②在NaOH條件下反應,NaOH的作用中和反應生成的HCl使反應平衡向正方向移動.
(5)與NH3類似,羥基上的活潑氫也能和R-N=C=O發(fā)生類似⑤的化學反應,寫出HOCH2CH2OH與O=C=NCH2N=C=O生成高聚物的結構簡式
(6)試利用上述合成路線的相關信息,由甲苯、ClCH2CH2OH、(C2H52NH等合成普魯卡因 H2N-CH2CH2N(C2H52(無機試劑任用) 

(合成路線表示方式為:A$→_{反應條件}^{反應試劑}$B…$→_{反應條件}^{反應試劑}$目標產物)

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6.下列說法正確的是( 。
A.化合物的分子式為C13H9O4N2
B.在堿性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3COOH和C2H518OH
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D. 的系統(tǒng)命名為2-甲基-2-乙基丙烷

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13.下列物質直接參與的過程與氧化還原反應有關的是( 。
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3.下列有關化學用語,正確的是( 。
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10.(1)有機物A只含C、H、O三種元素,其中氧元素的質量分數(shù)為$\frac{16}{31}$,其相對分子質量為62,A經催化氧化生成B,B經催化氧化生成C,A與C在一定條件下反應可生成一種環(huán)狀化合物D,則A與C反應生成D的反應類型為取代反應(或酯化反應),化學方程式為HOOC-COOH+HOCH2-CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$,B的結構簡式為OGC-CHO.
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