【題目】如圖是三種常見有機物的比例模型,回答以下問題。

1A分子的空間構型為_____;B的結構式為_____C的分子式為_____

2)將B氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,觀察到的現(xiàn)象為_____;將B氣體通入溴的四氯化碳溶液中,寫出該反應的化學方程式_____。

3A的同系物D5個碳原子,其分子式為_____;寫出D所有同分異構體的結構簡式:__________;_____

4C分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構,下列實驗的結果可以作為證據(jù)的是_____(填序號)

①將苯滴入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,看是否褪色;

②經(jīng)測定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,都是1.40×10-10m

③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應

④將苯滴入溴的四氯化碳溶液,振蕩,看是否褪色

【答案】正四面體 C6H6 溶液褪色 CH2= CH2+Br2CH2 BrCH2Br C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 ①②④

【解析】

根據(jù)比例模型知,A是甲烷、B是乙烯、C是苯,甲烷是正四面體結構,乙烯和苯都是平面結構,乙烯能被酸性高錳酸鉀氧化,能與溴單質發(fā)生加成反應,本結構中不存在存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構。

根據(jù)比例模型知,A是甲烷、B是乙烯、C是苯,

1A是甲烷,為正四面體結構,B是乙烯,乙烯分子中含有1個碳碳雙鍵和4個碳氫鍵,其結構式為,C是苯,分子式為C6H6,故答案為:正四面體;;C6H6;

2)乙烯氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,酸性高錳酸鉀溶液會褪色,將乙烯氣體通入溴的四氯化碳溶液中,發(fā)生加成反應,反應的化學方程式:CH2= CH2+Br2→CH2BrCH2Br;;故答案為:溶液褪色;CH2= CH2+Br2→CH2BrCH2Br;

3)甲烷的同系物有5個碳原子,為C5H12,有三種同分異構體:CH3CH2CH2CH2CH3,故答案為:C5H12;CH3CH2CH2CH2CH3;;

4)①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故①正確;

②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故②正確;

③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應是雙鍵具有的性質,不能證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故③錯誤;

④將苯滴入溴的四氯化碳溶液,振蕩,苯不因化學變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故④正確。

故答案為:①②④。

練習冊系列答案
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【題目】如圖所示裝置,電流表指針發(fā)生偏轉,同時A極逐漸變粗,B極逐漸變細,C為電解質溶液,則ABC應是下列各組中的(  )

A. AZn,BCuC為稀硫酸

B. ACu,BZn,C為稀硫酸

C. AFe,BAg,C為稀AgNO3溶液

D. AAg,BFe,C為稀AgNO3溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國科學家成功合成了含 N的五氮陰離子鹽,這是全氮含能材料研究領域中里程碑式的突破。

(1)N 中,N 原子之間的相互作用是_____(離子鍵共價鍵”)。

(2)(As)與氮位于同一主族,下列推斷正確的是_____(填序號)

砷元素的最低負化合價為3 砷的最高價氧化物對應的水化物屬于酸熱穩(wěn)定性:AsH3NH3

(3)非金屬性O 強于N,用原子結構解釋原因:_____,得電子能力O 大于N。

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【題目】從牛至精油中提取的三種活性成分的結構簡式如下圖所示,下列說法正確的是( )

A. a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色

B. a、b中均含有2個手性碳原子(手性碳原子指連有四個不同基團的碳原子)

C. b、c均能發(fā)生加成反應、還原反應、取代反應、消去反應

D. c分子中所有碳原子可以處于同一平面

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【題目】聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了合成金屬和塑料電子學時代,當聚 乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家 近年來合成的聚乙炔衍生物分子 M 的結構式及 M 在稀硫酸作用下的水解過程。

下列有關說法中不正確的是

A. M A 均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色

B. B 中含有兩種官能團,B 能發(fā)生消去反應和縮聚反應

C. A、B、C 1 mol 分別不足量金屬鈉反應,放出的氣體的物質的量之比為 122

D. 1 mol M 與熱的燒堿溶液反應,可消耗 2n mol NaOH

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【題目】學習小組探究AgNO3、Ag2O(棕黑色固體,難溶于水)對氯水漂白性的影響。

實驗記錄如下:

實驗

方案和現(xiàn)象

加入1mL蒸餾水,再滴加1滴品紅溶液,品紅溶液較快褪色

加入少量Ag2O固體,產(chǎn)生白色沉淀a。再加入1mL蒸餾水和

1滴品紅溶液,品紅溶液褪色比i

加入1mL較濃AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀b。再滴加1滴品紅溶液,品紅溶液褪色比i

(1)用離子方程式表示i中品紅溶液褪色的原因:______。

(2)經(jīng)檢驗,ii中的白色沉淀aAgCl。產(chǎn)生AgCl的化學方程式是_______。

(3)ⅰiii的對比實驗,目的是排除iii______造成的影響。

(4)研究白色沉淀b的成分。進行實驗iv(按實驗iii的方案再次得到白色沉淀b,過濾、洗滌,置于試管中):

實驗iv:

①設計對比實驗證實白色沉淀b不只含有AgCl,實驗方案和現(xiàn)象是_______

FeCl2溶液的作用是_______。由此判斷,白色沉淀b可能含有AgClO。

(5)進一步研究白色沉淀b和實驗iii品紅溶液褪色慢的原因,進行實驗v

實驗v:

①結合離子方程式解釋加入飽和NaCl溶液的目的:_______。

②推測品紅溶液褪色的速率:實驗iii比實驗v______(填“快”或 “慢”)。

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【題目】乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結晶或白色結晶粉末,是磺胺類藥物的原 料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:

+CH3COOH+H2O

注:刺形分餾柱的作用相當于二次蒸餾,用于沸點差別不太大的混合物的分離。

實驗步驟:

步驟 1:在圓底燒瓶中加入無水苯胺 9.2 mL,冰醋酸 17.4 mL,鋅粉0.1 g,安裝儀器,加入沸石,調節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105 左右,反應約 6080 min,反應生成的水及少量醋酸被蒸出。 步驟 2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細流狀倒入盛有 100 mL 水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰 苯胺粗品。步驟 3:將此粗乙酰苯胺進行重結晶,晾干,稱重,計算產(chǎn)率。

(1)步驟 1 中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號)。

a25 mL b50 mL c150 mL d200 mL

(2)實驗中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________

(3)從化學平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在 105℃左右的原因____________________________________________________________________________。

(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號)。

a.用少量冷水洗 b.用少量熱水洗 c.用酒精洗

(5)乙酰苯胺粗品因含雜質而顯色,欲用重結晶進行提純,步驟如下:熱水溶解、

_______________、過濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。

a.蒸發(fā)結晶 b.冷卻結晶 c.趁熱過濾 d.加入活性炭

(6)該實驗最終得到純品 8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________ 。

(7)如圖的裝置有 1 處錯誤,請指出錯誤之處____________________________________________________________。

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【題目】1)比較氧元素和氟元素的非金屬性強弱:O_______F(“<”“>”“=”);用一個化學方程式說明兩者非金屬的相對強弱______________________________________。

22002118日在《科學》期刊中報導羅馬大學的Fulvio Cacace及其同事發(fā)現(xiàn)氮的一種同素異形體N4,已知N4所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結構。寫出N4的結構式_______________。

3CO2SiO2均是IVA族元素氧化物,CO2常溫為氣態(tài),SiO2為高熔點固體。請分析原因_______________________________________________

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【題目】采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術,在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應用;卮鹣铝袉栴}

(1)1840年 Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,得到N2O5。該反應的氧化產(chǎn)物是一種氣體,其分子式為___________。

(2)F. Daniels等曾利用測壓法在剛性反應器中研究了25℃時N2O5(g)分解反應:

其中NO2二聚為N2O4的反應可以迅速達到平衡。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示(t=∞時,N2O4(g)完全分解):

t/min

0

40

80

160

260

1300

1700

p/kPa

35.8

40.3

42.5.

45.9

49.2

61.2

62.3

63.1

①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=4.4 kJ·mol1

2NO2(g)=N2O4(g) ΔH 2=55.3 kJ·mol1

則反應N2O5(g)=2NO2(g)+ O2(g)的ΔH=_______ kJ·mol1。

②研究表明,N2O5(g)分解的反應速率。t=62 min時,測得體系中pO2=2.9 kPa,則此時的=________kPa,v=_______kPa·min1。

③若提高反應溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強p(35℃)____63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________。

④25℃時N2O4(g)2NO2(g)反應的平衡常數(shù)Kp=_______kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計算結果保留1位小數(shù))。

(3)對于反應2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應歷程:

第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡

第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反應

第三步 NO+NO3→2NO2 快反應

其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_______(填標號)。

A.v(第一步的逆反應)>v(第二步反應)

B.反應的中間產(chǎn)物只有NO3

C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效

D.第三步反應活化能較高

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