【題目】如圖是三種常見有機物的比例模型,回答以下問題。
(1)A分子的空間構型為_____;B的結構式為_____;C的分子式為_____。
(2)將B氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,觀察到的現(xiàn)象為_____;將B氣體通入溴的四氯化碳溶液中,寫出該反應的化學方程式_____。
(3)A的同系物D有5個碳原子,其分子式為_____;寫出D所有同分異構體的結構簡式:_____;_____;_____。
(4)C分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構,下列實驗的結果可以作為證據(jù)的是_____(填序號)
①將苯滴入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,看是否褪色;
②經(jīng)測定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,都是1.40×10-10m
③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應
④將苯滴入溴的四氯化碳溶液,振蕩,看是否褪色
【答案】正四面體 C6H6 溶液褪色 CH2= CH2+Br2→CH2 BrCH2Br C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 ①②④
【解析】
根據(jù)比例模型知,A是甲烷、B是乙烯、C是苯,甲烷是正四面體結構,乙烯和苯都是平面結構,乙烯能被酸性高錳酸鉀氧化,能與溴單質發(fā)生加成反應,本結構中不存在存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構。
根據(jù)比例模型知,A是甲烷、B是乙烯、C是苯,
(1)A是甲烷,為正四面體結構,B是乙烯,乙烯分子中含有1個碳碳雙鍵和4個碳氫鍵,其結構式為,C是苯,分子式為C6H6,故答案為:正四面體;;C6H6;
(2)乙烯氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,酸性高錳酸鉀溶液會褪色,將乙烯氣體通入溴的四氯化碳溶液中,發(fā)生加成反應,反應的化學方程式:CH2= CH2+Br2→CH2BrCH2Br;;故答案為:溶液褪色;CH2= CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
(3)甲烷的同系物有5個碳原子,為C5H12,有三種同分異構體:CH3CH2CH2CH2CH3、、,故答案為:C5H12;CH3CH2CH2CH2CH3;;;
(4)①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故①正確;
②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故②正確;
③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應是雙鍵具有的性質,不能證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故③錯誤;
④將苯滴入溴的四氯化碳溶液,振蕩,苯不因化學變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故④正確。
故答案為:①②④。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖所示裝置,電流表指針發(fā)生偏轉,同時A極逐漸變粗,B極逐漸變細,C為電解質溶液,則A、B、C應是下列各組中的( )
A. A是Zn,B是Cu,C為稀硫酸
B. A是Cu,B是Zn,C為稀硫酸
C. A是Fe,B是Ag,C為稀AgNO3溶液
D. A是Ag,B是Fe,C為稀AgNO3溶液
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】我國科學家成功合成了含 N的五氮陰離子鹽,這是全氮含能材料研究領域中里程碑式的突破。
(1)N 中,N 原子之間的相互作用是_____(填“離子鍵”或“共價鍵”)。
(2)砷(As)與氮位于同一主族,下列推斷正確的是_____(填序號)。
① 砷元素的最低負化合價為3 價 ② 砷的最高價氧化物對應的水化物屬于酸 ③ 熱穩(wěn)定性:AsH3>NH3
(3)非金屬性O 強于N,用原子結構解釋原因:_____,得電子能力O 大于N。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】從牛至精油中提取的三種活性成分的結構簡式如下圖所示,下列說法正確的是( )
A. a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色
B. a、b中均含有2個手性碳原子(手性碳原子指連有四個不同基團的碳原子)
C. b、c均能發(fā)生加成反應、還原反應、取代反應、消去反應
D. c分子中所有碳原子可以處于同一平面
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【題目】聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代,當聚 乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家 近年來合成的聚乙炔衍生物分子 M 的結構式及 M 在稀硫酸作用下的水解過程。
下列有關說法中不正確的是
A. M 與 A 均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色
B. B 中含有兩種官能團,B 能發(fā)生消去反應和縮聚反應
C. A、B、C 各 1 mol 分別不足量金屬鈉反應,放出的氣體的物質的量之比為 1∶2∶2
D. 1 mol M 與熱的燒堿溶液反應,可消耗 2n mol 的 NaOH
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】學習小組探究AgNO3、Ag2O(棕黑色固體,難溶于水)對氯水漂白性的影響。
實驗記錄如下:
實驗 | 方案和現(xiàn)象 | |
ⅰ | 加入1mL蒸餾水,再滴加1滴品紅溶液,品紅溶液較快褪色 | |
ⅱ | 加入少量Ag2O固體,產(chǎn)生白色沉淀a。再加入1mL蒸餾水和 1滴品紅溶液,品紅溶液褪色比i快 | |
ⅲ | 加入1mL較濃AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀b。再滴加1滴品紅溶液,品紅溶液褪色比i慢 |
(1)用離子方程式表示i中品紅溶液褪色的原因:______。
(2)經(jīng)檢驗,ii中的白色沉淀a是AgCl。產(chǎn)生AgCl的化學方程式是_______。
(3)ⅰ是iii的對比實驗,目的是排除iii中______造成的影響。
(4)研究白色沉淀b的成分。進行實驗iv(按實驗iii的方案再次得到白色沉淀b,過濾、洗滌,置于試管中):
實驗iv:
①設計對比實驗證實白色沉淀b不只含有AgCl,實驗方案和現(xiàn)象是_______。
②FeCl2溶液的作用是_______。由此判斷,白色沉淀b可能含有AgClO。
(5)進一步研究白色沉淀b和實驗iii品紅溶液褪色慢的原因,進行實驗v:
實驗v:
①結合離子方程式解釋加入飽和NaCl溶液的目的:_______。
②推測品紅溶液褪色的速率:實驗iii比實驗v______(填“快”或 “慢”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結晶或白色結晶粉末,是磺胺類藥物的原 料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:
+CH3COOH+H2O
注:刺形分餾柱的作用相當于二次蒸餾,用于沸點差別不太大的混合物的分離。
實驗步驟:
步驟 1:在圓底燒瓶中加入無水苯胺 9.2 mL,冰醋酸 17.4 mL,鋅粉0.1 g,安裝儀器,加入沸石,調節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃ 左右,反應約 60~80 min,反應生成的水及少量醋酸被蒸出。 步驟 2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細流狀倒入盛有 100 mL 冰 水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰 苯胺粗品。步驟 3:將此粗乙酰苯胺進行重結晶,晾干,稱重,計算產(chǎn)率。
(1)步驟 1 中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號)。
a.25 mL b.50 mL c.150 mL d.200 mL
(2)實驗中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。
(3)從化學平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在 105℃左右的原因____________________________________________________________________________。
(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號)。
a.用少量冷水洗 b.用少量熱水洗 c.用酒精洗
(5)乙酰苯胺粗品因含雜質而顯色,欲用重結晶進行提純,步驟如下:熱水溶解、
_______________、過濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。
a.蒸發(fā)結晶 b.冷卻結晶 c.趁熱過濾 d.加入活性炭
(6)該實驗最終得到純品 8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________ %。
(7)如圖的裝置有 1 處錯誤,請指出錯誤之處____________________________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)比較氧元素和氟元素的非金屬性強弱:O_______F(填“<”“>或”“=”);用一個化學方程式說明兩者非金屬的相對強弱______________________________________。
(2)2002年1月18日在《科學》期刊中報導羅馬大學的Fulvio Cacace及其同事發(fā)現(xiàn)氮的一種同素異形體N4,已知N4所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結構。寫出N4的結構式_______________。
(3)CO2和SiO2均是IVA族元素氧化物,CO2常溫為氣態(tài),SiO2為高熔點固體。請分析原因_______________________________________________。
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【題目】采用N2O5為硝化劑是一種新型的綠色硝化技術,在含能材料、醫(yī)藥等工業(yè)中得到廣泛應用;卮鹣铝袉栴}
(1)1840年 Devil用干燥的氯氣通過干燥的硝酸銀,得到N2O5。該反應的氧化產(chǎn)物是一種氣體,其分子式為___________。
(2)F. Daniels等曾利用測壓法在剛性反應器中研究了25℃時N2O5(g)分解反應:
其中NO2二聚為N2O4的反應可以迅速達到平衡。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示(t=∞時,N2O4(g)完全分解):
t/min | 0 | 40 | 80 | 160 | 260 | 1300 | 1700 | ∞ |
p/kPa | 35.8 | 40.3 | 42.5. | 45.9 | 49.2 | 61.2 | 62.3 | 63.1 |
①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=4.4 kJ·mol1
2NO2(g)=N2O4(g) ΔH 2=55.3 kJ·mol1
則反應N2O5(g)=2NO2(g)+ O2(g)的ΔH=_______ kJ·mol1。
②研究表明,N2O5(g)分解的反應速率。t=62 min時,測得體系中pO2=2.9 kPa,則此時的=________kPa,v=_______kPa·min1。
③若提高反應溫度至35℃,則N2O5(g)完全分解后體系壓強p∞(35℃)____63.1 kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________。
④25℃時N2O4(g)2NO2(g)反應的平衡常數(shù)Kp=_______kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),計算結果保留1位小數(shù))。
(3)對于反應2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反應歷程:
第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡
第二步 NO2+NO3→NO+NO2+O2 慢反應
第三步 NO+NO3→2NO2 快反應
其中可近似認為第二步反應不影響第一步的平衡。下列表述正確的是_______(填標號)。
A.v(第一步的逆反應)>v(第二步反應)
B.反應的中間產(chǎn)物只有NO3
C.第二步中NO2與NO3的碰撞僅部分有效
D.第三步反應活化能較高
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