【題目】(1)比較氧元素和氟元素的非金屬性強弱:O_______F(填“<”“>或”“=”);用一個化學方程式說明兩者非金屬的相對強弱______________________________________。
(2)2002年1月18日在《科學》期刊中報導羅馬大學的Fulvio Cacace及其同事發(fā)現(xiàn)氮的一種同素異形體N4,已知N4所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結構。寫出N4的結構式_______________。
(3)CO2和SiO2均是IVA族元素氧化物,CO2常溫為氣態(tài),SiO2為高熔點固體。請分析原因_______________________________________________。
【答案】< 2F2+2H2O=4HF+O2 兩者的結構不同,SiO2為原子晶體,CO2是分子晶體。
【解析】
(1)F是非金屬性最強的元素,二者的非金屬性強弱關系,可通過比較二者單質的氧化性來比較,即F2的氧化性比O2強,F2可以置換O2,方程式為:2F2+2H2O=4HF+O2,故答案為:<;2F2+2H2O=4HF+O2;
(2) N4所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結構,則每個N原子都要與另外3個N原子相連,則N4必為正四面體結構,N原子在正四面體的頂點處,即N4的結構式為:,故答案為:;
(3)二者結構不同,CO2是分子晶體,SiO2是原子晶體,CO2熔化要克服分子間作用力,SiO2熔化要克服共價鍵,共價鍵比分子間作用力強,所以,SiO2的熔點比CO2高,故答案為:兩者的結構不同,SiO2為原子晶體,CO2是分子晶體。
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【題目】Ⅰ. 實驗室制得氣體中常含有雜質,影響其性質檢驗。
下圖A為除雜裝置,B為性質檢驗裝置,完成下列表格:
序號 | 氣體 | 反應原理 | A中試劑 |
① | 乙烯 | 溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱 | _____________ |
② | 乙烯 | 無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應的化學方程式是_________________ | ___________ |
③ | 乙炔 | 電石與飽和食鹽水反應 | _______________ |
Ⅱ. 為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時間,觀察到如下現(xiàn)象。
編號 | ① | ② | ③ |
實驗操作 | |||
實驗現(xiàn)象 | 酯層變薄 | 酯層消失 | 酯層基本不變 |
(1)試管①中反應的化學方程式是________________________;
(2)對比試管①和試管③的實驗現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是______________;
(3)試用化學平衡移動原理解釋試管②中酯層消失的原因_____________。
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【題目】如圖是三種常見有機物的比例模型,回答以下問題。
(1)A分子的空間構型為_____;B的結構式為_____;C的分子式為_____。
(2)將B氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,觀察到的現(xiàn)象為_____;將B氣體通入溴的四氯化碳溶液中,寫出該反應的化學方程式_____。
(3)A的同系物D有5個碳原子,其分子式為_____;寫出D所有同分異構體的結構簡式:_____;_____;_____。
(4)C分子中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵交替的結構,下列實驗的結果可以作為證據的是_____(填序號)
①將苯滴入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,看是否褪色;
②經測定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,都是1.40×10-10m
③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應
④將苯滴入溴的四氯化碳溶液,振蕩,看是否褪色
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【題目】設NA為阿伏加德羅常數的數值。下列說法正確的是( )
A.12g金剛石和石墨的混合物中,碳原子數為NA
B.2Fe2++2H++3H2O2=2Fe3++O2↑+4H2O,則每生成1 mol O2轉移電子數為2NA
C.已知H3PO2+OH(足量)= +H2O,說明1 mol H3PO2電離出H+數為NA
D.標準狀況下,11.2 L乙烷和苯的混合物中C-H數目為 3NA
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【題目】某同學采用廢鐵屑(主要成分為Fe2O3、Fe,少量碳) 制取碳酸亞鐵(FeCO3) ,設計了如下流程:
根據以上流程圖,下列說法不正確的是( )
A.工業(yè)廢鐵屑往往附著有油脂,可通過熱飽和碳酸鈉溶液洗滌除去
B.反應2的離子方程式:Fe2++HCO3- = FeCO3↓+H+
C.操作I為過濾,洗滌操作,一系列操作II為過濾,洗滌,干燥
D.為避免硫酸溶解時Fe2+被空氣氧化,廢鐵屑應適當過量
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【題目】實驗室需要配制0.50 mol·L-1 NaCl溶液480 mL。按下列操作步驟填上適當的文字,以使整個操作完整
(1)選擇儀器。完成本實驗所必需的儀器有:托盤天平(精確到0.1 g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質量的幾片濾紙。
(2) 計算。配制該溶液需稱取NaCl晶體的質量為__________g。
(3)稱量。
①天平調平之后,應將天平的游碼調至某個位置,請在下圖中用一根豎線標出游碼左邊緣所處的位置______:
②稱量過程中NaCl晶體應放于天平的________(填“左盤”或“右盤”)。
③稱量完畢,把藥品倒入燒杯中。
(4)溶解、冷卻,該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是___________。
(5)轉移、洗滌。在轉移時應使用_________ _引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。
(6)定容,搖勻。定容操作為__________________。
(7)下列操作對所配溶液的濃度大小有何影響?
①轉移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會_____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同)。
②容量瓶中原來有少量蒸餾水,濃度會_________。
③定容時俯視,濃度會_________。
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【題目】十八大以來,各地重視“藍天保衛(wèi)戰(zhàn)”戰(zhàn)略。作為煤炭使用大國,我國每年煤炭燃燒釋放出的大量SO2嚴重破壞生態(tài)環(huán)境。現(xiàn)階段主流煤炭脫硫技術通常采用石灰石-石膏法將硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過程中產生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應,降低脫硫效率。相關反應的熱化學方程式如下:
反應Ⅰ:CaSO4(s)+CO(g) CaO(s) + SO2(g) + CO2(g) 活化能Ea1,ΔH1=218.4kJ·mol-1
反應Ⅱ:CaSO4(s)+4CO(g) CaS(s) + 4CO2(g) 活化能Ea2,ΔH2= -175.6kJ·mol-1
請回答下列問題:
(1)反應CaO(s)+3CO(g)+SO2(g)CaS(s)+3CO2(g);△H=__________kJmol-1;該反應在________(填“高溫”“低溫”“任意溫度”)可自發(fā)進行。
(2)恒溫密閉容器中,加入足量CaSO4和一定物質的量的CO氣體,此時壓強為p0。tmin中時反應達到平衡,此時CO和CO2體積分數相等,CO2是SO2體積分數的2倍,則反應I的平衡常數Kp=________(對于氣相反應,用某組分B的平衡壓強p(B)代替物質的量濃度c(B)也可表示平衡常數,記作Kp,如p(B)=p·x(B),p為平衡總壓強,x(B)為平衡系統(tǒng)中B的物質的量分數)。
(3)圖1為1000K時,在恒容密閉容器中同時發(fā)生反應I和II,c(SO2)隨時間的變化圖像。請分析圖1曲線中c(SO2)在0~t2區(qū)間變化的原因___________________。
(4)圖2為實驗在恒容密閉容器中,測得不同溫度下,反應體系中初始濃度比與SO2體積分數的關系曲線。下列有關敘述正確的是______________________。
A.當氣體的平均密度不再變化,反應I和反應Ⅱ同時達到平衡狀態(tài)
B.提高CaSO4的用量,可使反應I正向進行,SO2體積分數增大
C.其他條件不變,升高溫度,有利于反應I正向進行,SO2體積分數增大,不利于脫硫
D.向混合氣體中通入氧氣(不考慮與SO2反應),可有效降低SO2體積分數,提高脫硫效率
(5)圖1中,t2時刻將容器體積減小至原來的一半,t3時達到新的平衡,請在圖1中畫出t2-t3區(qū)間c(SO2)的變化曲線__________。
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【題目】通過排飽和食鹽水,用大試管收集體積比為1∶1的甲烷和氯氣混合氣(如圖),強光照射下發(fā)生反應。下列說法錯誤的是( )
A.試管中氣體顏色變淺
B.試管內液面慢慢上升
C.水槽中的液體溶有氯化氫
D.試管內壁的油滴是純凈物
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【題目】乙酸丁酯是重要的化工原料。實驗室用乙酸、丁醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下制備乙酸丁酯的裝置示意圖(加熱和夾持裝置已省略)和有關信息如下:
乙酸 | 正丁醇 | 乙酸丁酯 | |
熔點/℃ | 16.6 | -89.5 | -73.5 |
沸點/℃ | 117.9 | 117 | 126.0 |
密度/g·cm-3 | 1.1 | 0.80 | 0.88 |
下列說法正確的是( )
A.加熱一段時間后,發(fā)現(xiàn)燒瓶C中忘記加沸石,可打開瓶塞直接加入即可
B.裝置B的作用是不斷分離出乙酸丁酯,提高產率
C.裝置A可以裝配蒸餾裝置的冷凝器,且冷凝水由a口進,b口出
D.乙酸丁酯中殘留的乙酸和正丁醇可用飽和碳酸鈉溶液除去
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