19.某探究小組設計如圖所示裝置(夾持、加熱儀器略),模擬工業(yè)生產(chǎn)進行制備三氯乙醛(CCl3CHO)的實驗.查閱資料,有關信息如下:
①制備反應原理:C2H5OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl
可能發(fā)生的副反應:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O
CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl
(三氯乙酸)
②相關物質(zhì)的相對分子質(zhì)量及部分物理性質(zhì):
C2H5OHCCl3CHOCCl3COOHC2H5Cl
相對分子質(zhì)量46147.5163.564.5
熔點/℃-114.1-57.558-138.7
沸點/℃78.397.819812.3
溶解性與水互溶可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇、三氯乙醛微溶于水,可溶于乙
(1)儀器a中盛放的試劑是濃鹽酸;裝置B的作用是除去氯氣中的氯化氫.
(2)若撤去裝置C,可能導致裝置D中副產(chǎn)物CCl3COOH、C2H5Cl(填化學式)的量增加;裝置D可采用水浴加熱的方法以控制反應溫度在70℃左右
(3)裝置E中可能發(fā)生的無機反應的離子方程式有Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O.
(4)反應結束后,有人提出先將D中的混合物冷卻到室溫,再用過濾的方法分離出CCl3COOH.你認為此方案是否可行不可行,為什么:CCl3COOH溶于乙醇與CCl3CHO.
(5)測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品0.30g配成待測溶液,加入0.1000mol•L-1碘標準溶液20.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應完全后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,立即用0.02000mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至終點.進行三次平行實驗,測得消耗Na2S2O3溶液20.00mL.則產(chǎn)品的純度為88.5%.(CCl3CHO的相對分子質(zhì)量為147.5)
滴定的反應原理:CCl3CHO+OH-═CHCl3+HCOO-
HCOO-+I2═H++2I-+CO2
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
(6)請設計實驗證明證明三氯乙酸的酸性比乙酸強.

分析 A裝置利用二氧化錳與濃鹽酸制備氯氣,B裝置用飽和食鹽水除去HCl,C裝置盛放濃硫酸干燥氯氣,D中反應制備CCl3CHO,E裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl防止污染空氣.
(1)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯化錳、氯氣與水;用飽和食鹽水除去HCl;
(2)氯氣能與水反應生成HCl與HClO,會發(fā)生:CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl、C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O;控制反應溫度在70℃左右,應采取水浴加熱;
(3)E裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl,氯氣與氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉與水,HCl與氫氧化鈉反應生成氯化鈉與水;
(4)CCl3COOH溶于乙醇與CCl3CHO;
(5)根據(jù)消耗的Na2S2O3計算剩余I2的物質(zhì)的量,進而計算與HCOO-反應的I2的物質(zhì)的量,再根據(jù)關系式:CCl3CHO~HCOO-~I2計算;
(6)酸性越強,電離程度越大,溶液pH越。

解答 解:A裝置利用二氧化錳與濃鹽酸制備氯氣,B裝置用飽和食鹽水除去HCl,C裝置盛放濃硫酸干燥氯氣,D中反應制備CCl4CHO,E裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl防止污染空氣.
(1)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯化錳、氯氣與水,反應方程式為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,所以儀器a中盛放的試劑是濃鹽酸,B裝置用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫,
故答案為:濃鹽酸;除去氯氣中的氯化氫;
(2)氯氣能與水反應生成HCl與HClO,會發(fā)生:CCl3CHO+HClO→CCl3COOH(三氯乙酸)+HCl、C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O,導致裝置D中副產(chǎn)物:CCl3COOH、C2H5Cl增多,控制反應溫度在70℃左右,應采取水浴加熱,受熱均勻,偏于控制溫度,
故答案為:CCl3COOH、C2H5Cl;水;
(3)E裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl防止污染空氣,反應離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O,
故答案為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O、H++OH-=H2O;
(4)CCl3COOH溶于乙醇與CCl3CHO,應采取蒸餾方法進行分離,
故答案為:不可行,CCl3COOH溶于乙醇與CCl3CHO;
(5)根據(jù)消耗的Na2S2O3計算
剩余I2的物質(zhì)的量0.02000mol•L-1×0.02L=2×10-4mol,與HCOO-反應的I2的物質(zhì)的量為0.1000mol•L-1×0.02L-2×10-4mol=1.8×10-3mol,由CCl3CHO~HCOO-~I2可知,CCl3CHO的物質(zhì)的量為1.8×10-3mol,則產(chǎn)品的純度為$\frac{1.8×1{0}^{-3}mol×147.5g/mol}{0.3g}$×100%=88.5%,
故答案為:88.5%;
(6)分別測定0.1mol•L-1兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小,說明三氯乙酸電離程度比乙酸的大,則三氯乙酸的酸性比乙酸的強;
故答案為:分別測定0.1mol•L-1兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小,說明三氯乙酸酸性比乙酸的強.

點評 本題考查有機物制備、物質(zhì)含量程度、實驗方案設計等,關鍵是明確反應原理與各裝置作用,掌握常用物質(zhì)分離提純方法,注意對題目信息的應用,難度中等,側重于考查學生的實驗探究能力和計算能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.第101號元素鍆最穩(wěn)定的一種原子可以表示為${\;}_{101}^{258}Md$,該原子所含中子的數(shù)目為(  )
A.56B.157C.258D.101

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.有一包白色粉末,其中可能含有Ba(NO32、MgCl2、K2CO3、NaOH,現(xiàn)做以下實驗:
①取一定量粉末加入水中,振蕩,有白色沉淀生成;
②向①的沉淀物中加入足量稀硝酸,白色沉淀完全消失,沒有氣泡產(chǎn)生;
③向①的上層清液中滴入稀硫酸,有白色沉淀產(chǎn)生.
根據(jù)上述實驗事實,回答下列問題:
(1)原白色粉末中一定含有的物質(zhì)是Ba(NO32、MgCl2、NaOH,一定不含有的物質(zhì)是K2CO3.(寫化學式)
(2)寫出各步變化的離子反應方程式.
①Mg2++2OH-=Mg(OH)2
②Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O
③Ba2++SO42-=BaSO4
(3)完成檢驗上述所得溶液中是否含有Cl-時所需要的試劑.取少量溶液于試管中,加入AgNO3溶液、硝酸,有白色沉淀生產(chǎn),說明溶液中含有Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料可制備金屬鎂和溴.流程如下:

(1)操作Ⅰ的名稱是萃取分液,所用主要玻璃儀器的名稱是分液漏斗、燒杯.
(2)加入Ba2+的目的是除去溶液中的SO42-.用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以使Mg2+沉淀完全.由下表中數(shù)據(jù)可知,理論上選擇pH范圍是11.0<PH<12.2.

開始沉淀時沉淀完全時
Mg2+pH=9.6pH=11.0
Ca2+pH=12.2c(OH-)=1.8mol/L
(3)在空氣中加熱MgCl2•6H2O,可以生成Mg(OH)Cl,相應反應的化學方程式是MgCl2•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2O↑.
(4)化肥廠生產(chǎn)銨態(tài)氮肥(NH42SO4的部分流程如圖:

向裝有CaSO4懸濁液的沉淀池中先通氨氣,再通CO2的原因(請從溶解度和平衡移動角度分析)NH3極易溶于水且溶于水后電離出氫氧根離子,溶液顯堿性,增加了二氧化碳的溶解性,生成了更多的CO32-,CO32-離子交換Ca2+形成更難溶的CaCO3,使CaSO4(s)?Ca2+(aq)+SO42-(aq)溶解平衡向右移動,提高(NH42SO4的產(chǎn)量.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.已知反應:①Cl2+2KBr═2KCI+Br2  ②KClO3+6HCl═3Cl2+KCl+3H2O   ③2KBrO3+Cl2=═Br2+2KClO3,下列說法正確的是( 。
A.上述三個反應都有單質(zhì)生成.都屬于置換反應
B.氧化性KClO>Br,還原性Br->CI-
C.反應②中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為6:1
D.③中2mol還原劑反應則氧化劑得到電子的物質(zhì)的量為2mol

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列有關實驗原理、方法和結論都正確的是( 。
A.向飽和FeCl3溶液中滴加過量氨水,可制取Fe(OH)3膠體
B.取少量溶液X,向其中加入適量新制氯水,再加幾滴KSCN溶液,溶液變紅,說明X溶液中一定含有Fe2+
C.向某無色溶液中加入稀鹽酸無現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,證明含SO42ˉ
D.已知I3-?I2+I-,向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4,振蕩靜置后CCl4層顯紫色,說明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.MnO2和鋅是制造干電池的主要原料.電解法生產(chǎn)MnO2傳統(tǒng)的工藝主要流程為:軟錳礦加煤還原焙燒;用硫酸浸出焙燒料;浸出液(主要含Mn2+)經(jīng)凈化后再進行電解,MnO2在電解池的陽極析出.90年代后期發(fā)明了生產(chǎn)MnO2和鋅的新工藝,主要是采用軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Al2O3和SiO2雜質(zhì))和閃鋅礦(主要成分為ZnS,含少量FeS、CuS、CdS雜質(zhì))為主要原料,經(jīng)過除雜后,得到含Zn2+、Mn2+離子的溶液,再通過電解同時獲得MnO2和鋅.簡化流程框圖如圖(中間產(chǎn)物的固體部分已經(jīng)略去):

已知各種金屬離子完全沉淀的pH如表:
Zn2+Mn2+Fe2+Fe3+Al3+
pH8.010.19.03.24.7
回答下列問題:
(1)步驟①中,軟錳礦、閃鋅礦粉與硫酸溶液共熱時析出硫的反應為氧化還原反應,例如:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S↓+2H2O,請寫出MnO2在酸性溶液中分別和CuS和FeS發(fā)生反應的化學方程式:MnO2+CuS+2H2SO4=MnSO4+CuSO4+S↓+2H2O、MnO2+2FeS+6H2SO4=Fe2(SO43+3MnSO4+2S↓+6H2O.
(2)步驟②加入金屬鋅是為了回收金屬,回收金屬的主要成份為Cu、Cd(用化學符號表示)
(3)步驟③物質(zhì)C由多種物質(zhì)組成,其中含有兩種固體,其中一種為MnO2,其作用是將Fe2+氧化為Fe3+,另外一種固體物質(zhì)可為Zn(OH)2
(4)步驟④中電解過程中MnO2在陽極析出,該電極上發(fā)生的反應方程式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+.產(chǎn)品D的化學式為H2SO4,該物質(zhì)對整個生產(chǎn)的意義是溶解軟錳礦、閃鋅礦,可以循環(huán)利用.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.有關苯的結構和性質(zhì),下列說法正確的是( 。
A.是同分異構體
B.苯在空氣中不易燃燒完全,燃燒時冒濃煙
C.煤干餾得到的煤焦油可以分離出苯,苯是無色無味的液態(tài)烴
D.向2mL苯中加入1mL酸性高錳酸鉀溶液,震蕩后靜置,可觀察到液體分層,上層呈紫紅色

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9.有機物F是一種重要的醫(yī)藥中間體,以化合物A(相對分子質(zhì)量為126.5)為原料合成F的工藝流程如圖1:
已知:
(1)A的結構簡式為,D分子中含氧官能團的名稱為羧基,反應B→C的反應類型為取代反應.
(2)1molC在一定條件下最多能與4mol NaOH反應.
(3)已知D與SOCl2反應除生成E外還有兩種易溶于水的氣體生成,反應的化學方程式為
(4)滿足下列條件的有機物D的同分異構體有6種.
①屬于1,3,5-三取代苯; ②能發(fā)生銀鏡反應; ③能與氯化鐵溶液顯紫色
(5)B在生成D反應過程還可得到另一種副產(chǎn)物G(),下列有關G的敘述正確的是B.(填選項)
A.能與乙二醇通過加聚反應得到高分子材料       B.能發(fā)生取代反應和加成反應
C.該分子中最多有8個碳原子共平面            D.該分子中最多有1個手性碳原子
(6)根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以化合物CH2(COOC2H52為有機反應原料制備CH3OCOCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路線流程圖(注明反應條件,無機試劑任選).合成路線流程圖示例如圖2.

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