Question

【題目】已知一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化：。請根據如圖回答：

（1）物質A的化學式為C8H10，寫出A的名稱___，鑒別A和可選用的試劑是___。

（2）寫出反應①的化學反應方程式____。

（3）反應①～⑤中，屬于加成反應的是____；反應⑤的反應條件為___。

（4）寫出2種滿足下列條件的同分異構體的結構簡式。___，____。

①含苯環(huán)結構 ②能發(fā)生銀鏡反應

（5）設計由制備 的合成路線（無機試劑任選）。_____

合成路線常用的表示方式為：

Answer 1

【答案】乙苯 溴水 +Br2+HBr； ③ NaOH 水溶液、加熱 或 或

【解析】

(1)物質A的化學式為C8H10，則苯與CH3CH2Cl發(fā)生取代反應生成A為，A的名稱為:乙苯；

和都可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，后者能與溴水發(fā)生加成反應，而前者不能，可以溴水區(qū)別二者，故答案為:乙苯；溴水；

(2)反應①是苯與液溴在Fe作催化劑條件下生成溴苯，反應方程式為: +Br2+HBr；

(3)對比物質的結構，可知①②④屬于取代反應、③屬于加成反應，而⑤先發(fā)生鹵代烴的水解反應，再發(fā)生分子內脫水反應，反應條件為: NaOH 水溶液、加熱，

故答案為:③; NaOH 水溶液、加熱;

(4)滿足下列條件的同分異構體:①含苯環(huán)結構，②能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，可以有1個取代基為-CH2CHO,可以有2個取代基為-CH3、-CHO,符合條件的同分異構體有:、、、；

(5) 與氫氣發(fā)生加成反應生成，然后發(fā)生消去反應生成，再與溴發(fā)生加反應生成，最后發(fā)生消去反應生成，合成路線流程圖為:

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