14.氯堿工業(yè)以電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿和氯的含氧酸鹽等系列化工產(chǎn)品.下圖是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖,圖中的離子交換膜只允許陽離子通過.
完成下列填空:
(1)寫出電解飽和食鹽水的離子方程式.2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2
(2)離子交換膜的作用為:防止陽極生成的氯氣與陰極生成的氫氧化鈉反應(yīng)而使產(chǎn)品不純、防止陽極生成的氯氣與陰極生成的氫氣反應(yīng)遇火反應(yīng)而引發(fā)安全事故.
(3)精制飽和食鹽水從圖中a位置補(bǔ)充,氫氧化鈉溶液從圖中d位置流出.(選填“a”、“b”、“c”或“d”)
(4)KClO3可以和草酸(H2C2O4)、硫酸反應(yīng)生成高效的消毒殺菌劑ClO2,還生成CO2和KHSO4等物質(zhì).寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2KClO3+H2C2O4+2H2SO4═2ClO2↑+2CO2↑+2KHSO4+2H2O.
“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當(dāng)普遍,科研人員通過向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達(dá)122500~16000kJ•m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2.CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.
(5)已知:
①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1=-393.5kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1;
③C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H3=+131.3kJ•mol-1
則反應(yīng)CO(g)+H2(g)+O2(g)═H2O(g)+CO2(g)△H=-524.8 kJ•mol-1.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6L與氧氣完全反應(yīng)生成CO2和H2O,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3mol.
(6)工作溫度為650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)做負(fù)極燃?xì),空氣與CO2的混合氣體為正極燃?xì),用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點(diǎn)混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的.負(fù)極的電極反應(yīng)式為CO+H2-4e-+2CO32-═3CO2+H2O,則該電池的正極反應(yīng)式為O2+4e-+2CO2═2CO32-

分析 (1)電解精制飽和食鹽水生成氯氣、氫氣、燒堿;
(2)陽離子交換膜只能陽離子通過,陰離子和氣體不能通過;
(3)電解飽和食鹽時(shí)陽極陰離子Cl-、OH-放電,Cl-的放電能力強(qiáng)于OH-,陽極發(fā)生的方程式為:2Cl--2e-═Cl2↑,陰極:2H++2e-═H2↑;H2、NaOH在陰極,NaOH溶液的出口為d,Cl2在陽極,精制飽和食鹽水從陽極進(jìn)入;
(4)KClO3和草酸(H2C2O4)在酸性條件下反應(yīng)生成ClO2、CO2和KHSO4,發(fā)生氧化還原反應(yīng),結(jié)合質(zhì)量守恒可書寫化學(xué)方程式.
(5)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律來計(jì)算得到;依據(jù)n=$\frac{V}{Vm}$計(jì)算物質(zhì)的量結(jié)合化學(xué)方程式的電子轉(zhuǎn)移計(jì)算;
(6)該燃料電池中,負(fù)極上一氧化碳、氫氣失電子和碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,電極反應(yīng)式為CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O,正極上氧氣得電子和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子而發(fā)生還原反應(yīng).

解答 解:(1)電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿,反應(yīng)的離子方程式為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,
故答案為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;
(2)陽離子交換膜只能陽離子通過,陰離子和氣體不能通過,用石墨作電極電解飽和氯化鈉時(shí),陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣不能通過陽離子交換膜而進(jìn)入陰極,如果氯氣進(jìn)入陰極易和氫氣混合產(chǎn)生爆炸,且易和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉而導(dǎo)致制取的氫氧化鈉不純;
故答案為:防止陽極生成的氯氣與陰極生成的氫氧化鈉反應(yīng)而使產(chǎn)品不純;防止陽極生成的氯氣與陰極生成的氫氣反應(yīng)遇火反應(yīng)而引發(fā)安全事故;
(3)電解槽中陰極是氫離子放電生成氫氣,水電離平衡正向進(jìn)行氫氧根離子濃度增大,生成氫氧化鈉溶液,NaOH溶液的出口為d;Cl2在陽極,依據(jù)裝置圖分析可知精制飽和食鹽水從陽極進(jìn)入,即進(jìn)口為a,
故答案為:a,d;
(4)KClO3和草酸(H2C2O4)在酸性條件下反應(yīng)生成ClO2、CO2和KHSO4,反應(yīng)的方程式為:2KClO3+H2C2O4+2H2SO4═2ClO2↑+2CO2↑+2KHSO4+2H2O,
故答案為:2KClO3+H2C2O4+2H2SO4═2ClO2↑+2CO2↑+2KHSO4+2H2O.
(5)C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
由蓋斯定律①-②得到CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g)△H=-524.8KJ/mol;
在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L的煤炭合成氣物質(zhì)的量為1.5mol,與氧氣完全反應(yīng)生成CO2和H2O,反應(yīng)過程中2mol合成氣完全反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移4mol,所以1.5mol合成氣反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子3mol;
故答案為:-524.8; 3mol;
(6)該燃料電池中,負(fù)極上一氧化碳、氫氣失電子和碳酸根離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,電極反應(yīng)式為CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O,正極上氧氣得電子和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子而發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2CO2=2CO32-,
故答案為:O2+4e-+2CO2=2CO32-

點(diǎn)評(píng) 本題考查了電解原理的分析,電極分析判斷方法,化學(xué)方程式書寫,主要是弱電解質(zhì)電離程度大小和鹽類水解的原理應(yīng)用,離子濃度大小比較,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.寫出下列元素原子的電子排布式,并給出原子序數(shù)和元素名稱.
(1)含有半滿p軌道的最輕原子1s2s22p3、7、氮
(2)最活潑的非金屬元素原子:1s22s22p5、9、氟
(3)第一電離能最大的元素的原子:1s2、2、氖
(4)3d軌道半充滿的元素的原子:1s22s22p63s23p63d54s1、24、鉻或者1s22s22p63s23p63d54s2、25、錳.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.化合物A(C8H8O3)為無色液體,難溶于水,有特殊香味,從A出發(fā),可發(fā)生圖示的一系列反應(yīng),圖中的化合物A硝化時(shí)可生成兩種一硝基取代物,化合物D中含有直接連接在苯環(huán)上的羥基,G能進(jìn)行銀鏡反應(yīng).

試回答:(1)寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
A:,E:HCHO,H:G:HCOOCH3,.
(2)反應(yīng)類型:(Ⅰ)取代反應(yīng);(Ⅱ)酯化反應(yīng).
(3)寫出C→E的化學(xué)方程式:2CH3OH+O2$→_{△}^{Cu}$2HCHO+2H2O;寫出D→H的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.在2L的密閉容器中加入2mol A和1mol B,發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)+D(s)達(dá)到平衡時(shí),C的濃度為0.4mol•L-1
(1)溫度不變,若縮小容器的體積,則平衡正向移動(dòng)(填正向、逆向或不)
(2)其他條件不變,使用催化劑,正反應(yīng)速率將加快(填“加快”、“減慢”或“不變”,下同),逆反應(yīng)速率將加快.A的轉(zhuǎn)化率將不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)維持容器的溫度和體積不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后,C的濃度仍是0.4mol•L-1的是BD.
A、4molA+2molB                  B、2molC+1molD
C、2molA+1molB+2molC+1molD      D、1molA+0.5molB+1molC+0.2molD.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某課外活動(dòng)小組設(shè)想:如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,利用如圖實(shí)驗(yàn)裝置(兩電極均為石墨電極)電解Na2SO4溶液來制取H2、O2、H2SO4和NaOH,無論從節(jié)省能源還是從提高原料的利用率而言都更加符合綠色化學(xué)理念.
(1)該電解槽的陽極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑,此時(shí)通過陰離子交換膜的離子數(shù)小于(填“大于”、“小于”或“等于”)通過陽離子交換膜的離子數(shù).
(2)制得的H2SO4溶液從出口A(填“A”、“B”、“C”或“D”)導(dǎo)出.
(3)利用制得的氫氣為基本原料合成出甲醇,然后再用甲醇與氧氣、氫氧化鈉組成燃料電池,則該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.在11.2g鐵和銅組成的合金中加入過量的硝酸溶液,合金完全溶解,同時(shí)生成氣體X,再向所得溶液中加入足量的NaOH溶液,生成21.4g沉淀,則下列表示X組成的選項(xiàng)中合理的是( 。
A.0.3mol NO2B.0.3mol NO、0.1mol NO2
C.0.6mol NOD.0.3mol NO2、0.1mol NO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列關(guān)于性質(zhì)遞變規(guī)律的敘述,正確的是( 。
A.還原性:Na>Mg>CaB.氧化性:Cl2>S>P
C.酸性:H2SO4>H3PO4>HClO4D.穩(wěn)定性:PH3>H2S>HCl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.在一定溫度下的固定容積的密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再變化時(shí),表明反應(yīng):A(s)+2B(g)?C(g)+D(g)已達(dá)平衡的是(  )
A.混合氣體的壓強(qiáng)B.氣體的總物質(zhì)的量
C.消耗1摩爾A同時(shí)生成1摩爾DD.混合氣體的密度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.已知元素的電負(fù)性、電離能和原子半徑等內(nèi)容一樣,也是元素的一種基本性質(zhì),
(1)下面給出14種元素的電負(fù)性:
元素AlBBeCClFLi
電負(fù)性1.612.041.572.553.163.980.98
元素MgNNaOPSSi
電負(fù)性1.313.040.933.442.192.581.90
試結(jié)合元素周期律知識(shí)完成下列問題:
①根據(jù)上表給出的數(shù)據(jù),可推知元素的電負(fù)性具有的變化規(guī)律是:同周期元素從左至右,電負(fù)性逐漸增大,同主族元素從上至下,電負(fù)性逐漸減。
②預(yù)測(cè)元素電負(fù)性的大小關(guān)系:Br>I,電負(fù)性最小的元素在周期表中的位置是第6周期ⅠA族(放射性元素除外).
③習(xí)慣上把SrI2作為離子化合物,把BaS作為共價(jià)化合物.(電負(fù)性Sr=0.95I=2.66Ba=0.89S=2.58)我們把兩成鍵原子的電負(fù)性差值用△X表示,用△X的數(shù)值范圍可判斷離子鍵或共價(jià)鍵,試判斷AlBr3中化學(xué)鍵的類型是共價(jià)鍵.
(2)如果給核外電子足夠的能量,這些電子便會(huì)擺脫原子核的束縛而離去.核外電子離開該原子或離子所  需要的能量主要受兩大因素的影響:①原子核對(duì)核外電子的吸引力②形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的傾向.下表是一些氣態(tài)原子失去核外不同電子所需的能量:
XY
失去第1個(gè)電子519502580
失去第2個(gè)電子729645701820
失去第3個(gè)電子1179969202750
失去第4個(gè)電子955011600
①通過上述信息和表中的數(shù)據(jù)分析為什么鋰原子失去核外第2個(gè)電子時(shí)所需的能量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于失去第1個(gè)電子所需的能量Li原子失去1個(gè)電子后形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)再失1個(gè)電子困難.
②表中X Y為第3周期元素,則X為Na,Y為Al.第3周期元素中,元素原子失去核外第一個(gè)電子需要的能量最多的是Ar(均填元素符號(hào)).

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