Question

2．阿塞那平（Asenapine）用于治療精神分裂癥，可通過(guò)以下方法合成（部分反應(yīng)條件略去）：


（1）化合物A中的含氧官能團(tuán)為羧基和醚鍵（填官能團(tuán)的名稱）
（2）化合物X的分子式為C₄H₉NO₂，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃NHCH₂COOCH₃．
（3）由D生成E的過(guò)程中先后發(fā)生加成反應(yīng)和消去反應(yīng)（填寫反應(yīng)類型）．
（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
Ⅰ．是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；
Ⅱ．分子中所有碳原子一定處于同一平面；
Ⅲ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫．
（5）已知：（R為烴基）．根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以ClCH₂CH₂CH₂Cl和為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑可任選）．合成路線流程圖示例如圖所示：

Answer 1

分析 （1）由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知含有的含氧官能團(tuán)有羧基、醚鍵；
（2）對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)可知B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，結(jié)合X的分子式確定其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；
（3）D到E的轉(zhuǎn)化中先是苯環(huán)與羰基發(fā)生加成反應(yīng)，然后醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵；
（4）時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體：Ⅰ．是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上，Ⅱ．分子中所有碳原子一定處于同一平面，碳原子均與苯環(huán)相連符合，Ⅲ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，再結(jié)合分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫書寫；
（5）ClCH₂CH₂CH₂Cl發(fā)生水解反應(yīng)得到HOCH₂CH₂CH₂OH，再發(fā)生氧化反應(yīng)生成OHCCH₂CHO，進(jìn)一步氧化生成HOOCCH₂COOH，再與SOCl₂反應(yīng)生成，最后與對(duì)二甲苯反應(yīng)得到．

解答 解：（1）由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含有的含氧官能團(tuán)有羧基、醚鍵，
故答案為：羧基、醚鍵；
（2）對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)可知B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，X的分子式為C₄H₉NO₂，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃NHCH₂COOCH₃，
故答案為：CH₃NHCH₂COOCH₃；
（3）D到E的轉(zhuǎn)化中先是苯環(huán)與羰基發(fā)生加成反應(yīng)，然后醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵，
故答案為：消去；
（4）時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體：Ⅰ．是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上，Ⅱ．分子中所有碳原子一定處于同一平面，碳原子均與苯環(huán)相連符合，Ⅲ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，且分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，符合條件的同分異構(gòu)體為：，
故答案為：；
（5）ClCH₂CH₂CH₂Cl發(fā)生水解反應(yīng)得到HOCH₂CH₂CH₂OH，再發(fā)生氧化反應(yīng)生成OHCCH₂CHO，進(jìn)一步氧化生成HOOCCH₂COOH，再與SOCl₂反應(yīng)生成，最后與對(duì)二甲苯反應(yīng)得到，合成路線流程圖為：，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成、有機(jī)反應(yīng)類型、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、限制條件同分異構(gòu)體書寫等，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意對(duì)題目信息的利用．