10.氧化還原滴定原理同中和滴定原理相似,為了測定某NaHSO3固體的純度,現(xiàn)用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,回答下列問題:
(1)準(zhǔn)確量取一定體積的KMnO4溶液需要使用的儀器是酸式滴定管.
(2)已知酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,寫出此反應(yīng)的離子方程式:H++2MnO4-+5HSO3-=2Mn2++5SO42-+3H2O
(3)若準(zhǔn)確稱取W gNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液V mL.則滴定終點的現(xiàn)象為滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去.NaHSO3固體的純度為$\frac{13V}{25W}$×100%.
(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是ACD
A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管
B.滴定前錐形瓶未干燥
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無氣泡
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外
E.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視.

分析 (1)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕堿式滴定管的橡皮管;
(2)酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,+4價的硫被氧化為+6價,生成硫酸根離子,根據(jù)電子得失守恒、質(zhì)量守恒以及電荷守恒來配平;
(3)KMnO4溶液呈紫色,與草酸反應(yīng),紫色褪去,所以滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去,說明滴定到終點;根據(jù)關(guān)系式:2MnO4-~5HSO3-計算NaHSO3高的物質(zhì)的量和質(zhì)量,然后求出質(zhì)量分?jǐn)?shù);
(4)根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析不當(dāng)操作對V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.

解答 解:(1)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能腐蝕堿式滴定管的橡皮管,所以選用酸式滴定管量取高錳酸鉀溶液;
故答案為:酸式滴定管;
(2)酸性KMnO4溶液的還原產(chǎn)物為MnSO4,+4價的硫被氧化為+6價,生成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為:H++2MnO4-+5HSO3-=2Mn2++5SO42-+3H2O;
故答案為:H++2MnO4-+5HSO3-=2Mn2++5SO42-+3H2O;
(3)KMnO4溶液呈紫色,與草酸反應(yīng),紫色褪去,滴定終點的現(xiàn)象為:滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去;
故答案為:滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去;
若準(zhǔn)確稱取WgNaHSO3固體溶于水配成500mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,用KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液VmL.
              2MnO4-~5HSO3-
               2                 5
0.1000mol/L×V×10-3L            n(HSO3-
解得:n(HSO3-)=$\frac{5}{2}$×V×10-4mol,即25.00mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為=$\frac{5}{2}$×V×10-4mol,所以500mL溶液中NaHSO3的物質(zhì)的量為=$\frac{5}{2}$×V×10-4mol$\frac{500}{25}$=5×V×10-3mol,NaHSO3固體的質(zhì)量為5×V×10-3mol×104g/mol=5.2×V×10-1g,純度為$\frac{5.2×V×1{0}^{-1}g}{Wg}$×100%=$\frac{13V}{25W}$×100%;
故答案為:$\frac{13V}{25W}$×100%;
(4)A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故A正確;
B.滴定前錐形瓶未干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標(biāo)準(zhǔn))無影響,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析,c(標(biāo)準(zhǔn))不變,故B錯誤;
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后無氣泡,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故C正確;
D.不小心將少量酸性KMnO4溶液滴在錐形瓶外,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故D正確;
E.觀察讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測)}$分析,c(標(biāo)準(zhǔn))偏小,故E錯誤;
故選ACD.

點評 本題以物質(zhì)含量測定為背景考查了氧化還原滴定操作、誤差分析以及計算,難度不大,注意滴定原理的掌握.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.阿塞那平(Asenapine)用于治療精神分裂癥,可通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件略去):


(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為羧基和醚鍵(填官能團(tuán)的名稱)
(2)化合物X的分子式為C4H9NO2,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3NHCH2COOCH3
(3)由D生成E的過程中先后發(fā)生加成反應(yīng)和消去反應(yīng)(填寫反應(yīng)類型).
(4)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
Ⅰ.是萘()的衍生物,且取代基都在同一個苯環(huán)上;
Ⅱ.分子中所有碳原子一定處于同一平面;
Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫.
(5)已知:(R為烴基).根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以ClCH2CH2CH2Cl和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可任選).合成路線流程圖示例如圖所示:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列不能使溴水完全褪色的是(  )
A.碳酸鈉B.氫氧化鉀溶液C.二氧化硫D.KI溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列各組物質(zhì)等物質(zhì)的量混合,所形成的溶液pH大于7的是(  )
A.BaCl2、NaNO3、NH4ClB.K2CO3、HCl、CaCl2
C.Na2CO3、HNO3、HClD.K2CO3、KCl、H2SO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.大氣中的部分碘源于O3對海水中I-的氧化.將O3持續(xù)通入NaI酸性溶液中進(jìn)行模擬研究.
已知:①O3將I-氧化成I2的反應(yīng)是:O3(g)+2I-(aq)+2H+(aq)═I2(aq)+O2(g)+H2O(l);
②在溶液中存在化學(xué)平衡:I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq)△H

為探究溫度對該反應(yīng)的影響.在某溫度T1下,將一定量的0.2mol•L-1NaI酸性溶液置于密閉容器中,并充入一定量的O3(不考慮生成物O2與 Iˉ反應(yīng)),在t時刻,測得容器中I2(g)的濃度.然后分別在溫度為T2、T3、T4、T5下,保持其它初始實驗條件不變,重復(fù)上述實驗,經(jīng)過相同時間測得I2(g)濃度,得到趨勢圖(見圖一).則:若在T3時,容器中無O3,則△H>0(填>、=或<);理由是根據(jù)I2(ag)?I2(g)△H>0,升高溫度,I2(ag)傾向于生成I2(g),由于該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度能使平衡I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq),正向移動,從而使I2(aq)濃度減小,則△H>0.該條件下在溫度為T4時,溶液中Iˉ濃度隨時間變化的趨勢曲線如圖二所示.在t2時,將該反應(yīng)體系溫度上升到T5,并維持該溫度.請在圖2中畫出t2時刻后溶液中 I-濃度變化總趨勢曲線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.實驗室中H2SO4、NaOH是兩種常見試劑.
(1)現(xiàn)在實驗室中有一瓶98%的濃H2SO4,(p=l.84g/cm3
①該硫酸的物質(zhì)的量濃度為18.4 mol/L.
②現(xiàn)要配置2.0mol/L的稀H2SO4250ml,請回答如下問題:需要量取濃H2SO4mL27.2(保留一位小數(shù)).
在該實驗使用的玻璃儀器中除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒外,還有250mL容量瓶;
(2)有一瓶NaOH固體由于放置時間較長,某同學(xué)懷疑其由于吸收空氣中CO2而發(fā)生部分變質(zhì).為證明此推測,進(jìn)行如下實驗.
稱取2.000g樣品,配制成250ml待測液.量取20.00ml待測液,當(dāng)慢慢滴入0.1000mol/L的硫酸溶液18.60ml時測得溶液正好顯中性.根據(jù)實驗數(shù)據(jù)可知:
待測溶液中氫氧化鈉的濃度為0.143mol/L;
樣品中NaOH的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為71.25%.
由此,該同學(xué)得出結(jié)論:樣品已部分變質(zhì).
①請你對驗進(jìn)行評價(假定實驗操作過積準(zhǔn)確無誤):
A.該實驗不能證明關(guān)于“部分變質(zhì)”的推測
B.該實驗可以證明關(guān)于“部分變質(zhì)”的推測
C.若樣品中混有少量KOH,也能使其質(zhì)量百分?jǐn)?shù)變小
②在用NaOH固體配制溶液過程中,下列操作中也會造成NaoH質(zhì)量百分?jǐn)?shù)偏小的是ABCD(填字母).
A.在稱量時,把氫氧化鈉樣品放在稱量紙上進(jìn)行稱量
B.在溶解過程中,倉少量液體濺出
C.在轉(zhuǎn)移過程中,燒杯和玻璃棒沒有進(jìn)行洗滌
D.在定容時,滴加蒸餾水超過刻度線,用滴管從容量瓶中小心取出多余液體至液體凹液面與刻度線水平.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

2.實驗室用如圖所示裝置制備KClO溶液,再與KOH、Fe(NO33溶液反應(yīng)制備高效凈水劑K2FeO4

已知:K2FeO4易溶于水、微溶于濃KOH溶液,在0℃~5℃的強(qiáng)堿性溶液中較穩(wěn)定.
【制備KClO及K2FeO4
(1)裝置C中三頸瓶置于冰水浴中的目的是防止Cl2與KOH反應(yīng)生成KClO3
(2)C中得到足量KClO后,將三頸瓶上的導(dǎo)管取下,依次加入KOH溶液、Fe(NO33溶液,水浴控制反應(yīng)溫度為25℃,攪拌1.5 h,溶液變?yōu)樽霞t色(含K2FeO4),該反應(yīng)的離子方程式為3ClO-+2Fe3++10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.再加入飽和KOH溶液,析出紫黑色晶體,過濾,得到K2FeO4粗產(chǎn)品.
(3)K2FeO4粗產(chǎn)品含有Fe(OH)3、KCl等雜質(zhì),其提純步驟為:
①將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3 mol/L KOH溶液中,
②過濾,
③將濾液置于冰水浴中,向濾液中加入飽和KOH溶液,
④攪拌、靜置、過濾,用乙醇洗滌2~3次,用乙醇洗滌的理由K2FeO4易溶于水,防止用水洗滌時晶體損失;
⑤在真空干燥箱中干燥.
【測定產(chǎn)品純度】
(4)稱取提純后的K2FeO4樣品0.2100 g于燒杯中,加入強(qiáng)堿性亞鉻酸鹽溶液,發(fā)生的反應(yīng)為:Cr(OH)4-+FeO42-═Fe(OH)3↓+CrO42-+OH-;過濾后再加稀硫酸調(diào)節(jié)溶液呈強(qiáng)酸性,此時反應(yīng)的離子方程式為:CrO42-+2H+?H2O+Cr2O72-
(5)將(4)反應(yīng)后的溶液配成250 mL溶液,取出25.00 mL放入錐形瓶,用0.01000 mol/L的(NH42Fe(SO42溶液滴定至終點,重復(fù)操作2次,平均消耗(NH42Fe(SO42溶液30.00 mL.滴定時發(fā)生的離子反應(yīng)為:Cr2O72-+6Fe2++14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O.
計算該K2FeO4樣品的純度為94.3%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較順序中,不正確的是( 。
A.微粒半徑:Na+>Al3+>S2->Cl-B.沸點:F2<Cl2<Br2<I2
C.堿性:LiOH<NaOH<KOH<RbOHD.熔點:Li>Na>K>Rb

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20.下列反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)的是( 。
A.二氧化碳和澄清石灰水反應(yīng)B.實驗室用雙氧水制取氧氣
C.碳酸氫鈉受熱分解D.氧化銅和稀硫酸反應(yīng)

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同步練習(xí)冊答案