10.紅葡萄酒密封儲(chǔ)存時(shí)間越長(zhǎng),質(zhì)量越好,原因之一是儲(chǔ)存過程中生成了有香味的酯.在實(shí)驗(yàn)室也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯,請(qǐng)回答下列問題.
(1)乙醇分子中官能團(tuán)的名稱是羥基.
(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是防止液體暴沸.
(3)試管a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH $?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(4)反應(yīng)開始前,試管b中盛放的溶液是飽和Na2CO3溶液.
(5)可用分液的方法把制得的乙酸乙酯分離出來.
(6)將1mol乙醇(其中的氧用 18O 標(biāo)記)在濃硫酸存在條件下與足量乙酸充分反應(yīng).下列敘述不正確的是B
A.生成的乙酸乙酯中含有18O       B.生成的水分子中含有18O
C.可能生成44g乙酸乙酯         D.不可能生成90g乙酸乙酯.

分析 (1)乙醇含有官能團(tuán)為羥基;
(2)加入碎瓷片或沸石,可防止液體飛濺;
(3)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng);
(4)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯;
(5)分離互不相溶的液體,可以分液的方法分離;
(6)有機(jī)酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫.

解答 解:(1)乙醇含有官能團(tuán)為羥基,
故答案為:羥基;
(2)為防止液體飛濺,應(yīng)加入碎瓷片或沸石,
故答案為:防止液體暴沸;
(3)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH $?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),
故答案為:CH3COOH+CH3CH2OH $?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O;取代反應(yīng);
(4)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯,主要是利用了乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉,乙醇與水混溶,乙酸能被碳酸鈉吸收,易于除去雜質(zhì),
故答案為:飽和Na2CO3溶液;
(5)因?yàn)橐宜嵋阴ルy溶于飽和碳酸鈉,則b中的液體混合物分層,可用分液漏斗分離,該方法叫分液,故答案為:分液;
(6)將1mol乙醇(其中的氧用18O標(biāo)記)在濃硫酸存在條件下與足量乙酸充分反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH3COOH+H18OCH2CH3$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OCH2CH3+H2O;
A、生成的乙酸乙酯中含有18O,故A正確;
B、生成的水分子中不含有18O,故B錯(cuò)誤;
C、乙酸乙酯的摩爾質(zhì)量為88g/mol,1mol乙醇應(yīng)反應(yīng)生成1mol乙酸乙酯,但反應(yīng)是可逆反應(yīng),乙酸和乙醇揮發(fā),所以不能進(jìn)行徹底,應(yīng)小于90g,可能生成44g乙酸乙酯,故C正確;
D、乙酸乙酯的摩爾質(zhì)量為88g/mol,1mol乙醇應(yīng)反應(yīng)生成1mol乙酸乙酯,但反應(yīng)不能進(jìn)行徹底,所以應(yīng)小于90g,故D正確;
故答案為:B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查乙酸乙酯的制備,注意實(shí)驗(yàn)混合液的配制、飽和碳酸鈉溶液的作用以及酯化反應(yīng)的機(jī)理,注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.鋼鐵的腐蝕過程中,析氫腐蝕與吸氧腐蝕不可能同時(shí)發(fā)生
B.鍍鋅鐵制品鍍層受損后,鐵制品比受損前更容易生銹
C.8NH3(g)+6NO2(g)═7N2(g)+12H2O(g);△H<0,則該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
D.原電池反應(yīng)是導(dǎo)致金屬腐蝕的主要原因,故不能用原電池原理來減緩金屬的腐蝕

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列說法或表示方法正確的是(  )
A.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別在氧氣中完全燃燒,后者放出的熱量少
B.1molH2在足量氯氣中完全燃燒所放出的熱量,是H2的燃燒熱
C.鹽酸與NaOH溶液反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ•mol-1,則硫酸和Ca(OH)2溶液反應(yīng)的中和熱△H=-2×57.3kJ•mol-1
D.一定條件下,0.1molN2(g)與0.3molH2(g)混合充分反應(yīng)時(shí)放出的熱量為8kJ,則有N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-80kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.某結(jié)晶水合物含有兩種陽離子和一種陰離子.稱取兩份質(zhì)量均為10.00g的該結(jié)晶水合物,分別制成溶液.
一份加入足量NaOH溶液,生成藍(lán)色沉淀,將此懸濁液加熱,逸出的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),此氣體恰好可被50.00mL1.00mol/L鹽酸完全吸收.同時(shí)藍(lán)色沉淀變?yōu)楹谏恋恚?br />另一份加入足量的BaCl2溶液,生成不溶于稀硝酸白色沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、干燥稱其質(zhì)量為11.65g.
(1)該結(jié)晶水合物中含有的兩種陽離子是Cu2+和NH4+,陰離子是SO42-
(2)試通過計(jì)算確定該結(jié)晶水合物的化學(xué)式(NH42Cu(SO42•6H2O或(NH42SO4•CuSO4•6H2O(寫出計(jì)算過程,注意解題規(guī)范).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.現(xiàn)利用pH傳感器和數(shù)據(jù)采集器等探究強(qiáng)堿和不同的酸中和反應(yīng)的過程如下:
(1)實(shí)驗(yàn)步驟:
①分別配制濃度均為0.1000mol•L-1250mL的NaOH、HCl、CH3COOH溶液備用.配制過程中用到玻璃儀器有量筒、燒杯、容量瓶、玻璃棒、細(xì)口瓶、膠頭滴管.
②在錐形瓶中加入l0mL0.1mol•L-1的HCl,在25.00mL堿式(填“酸式”、“堿式”)滴定管中加入0.1mol•L-1的NaOH,連接數(shù)據(jù)采集器和pH傳感器.
③向錐形瓶中滴入NaOH,接近估算的NaOH用量附近時(shí),減慢滴加速度,等讀數(shù)穩(wěn)定后,再滴下一滴NaOH.存儲(chǔ)計(jì)算機(jī)繪制的pH變化圖.用0.lmol•L-1的CH3COOH溶液代替HCl重復(fù)上述②~③的操作.
(2)結(jié)果分析:20℃時(shí)NaOH分別滴定HCl、CH3COOH的pH變化曲線如圖1,2.

根據(jù)上述曲線回答下列問題:
①用0.lmol•L-1的CH3COOH溶液代替HCl滴定時(shí)選用酚酞做指示劑.
②測(cè)得醋酸起點(diǎn)pH為3,則20℃時(shí)該濃度醋酸的電離度為1%;
③鹽酸恰好反應(yīng)時(shí)pH=7,而醋酸恰好反應(yīng)時(shí)pH=8左右的原因是中和后生成的醋酸鈉水解使溶液顯堿性.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.實(shí)驗(yàn)室我們可以用右圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;
(2)制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式CH3COOH+HOCH2CH3$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O;
(3)下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是CD.
A.單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水
B.單位時(shí)間里,生成1mol乙醇,同時(shí)生成1mol乙酸   
C.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
D.混合物中各物質(zhì)的濃度相等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種白色固體,易分解、極易水解,可用作肥料、滅火劑、洗滌劑等.實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制備氨基甲酸銨,把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中,不斷攪拌混合,生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中,當(dāng)懸浮物較多時(shí),停止制備.

(1)結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)裝置,寫出制備氨基甲酸銨的化學(xué)方程式2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(2)液體石蠟鼓泡瓶的作用是通過觀察氣泡,控制氣體流速和調(diào)節(jié)NH3與CO2通入比例.
(3)從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法是過濾.
(4)氨基甲酸銨極易水解,產(chǎn)物是碳酸氫銨和一種弱堿,請(qǐng)寫出其水解反應(yīng)方程式NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.
(5)某實(shí)驗(yàn)小組通過上述實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到了一份只含有少量碳酸銨雜質(zhì)的氨基甲酸銨固體產(chǎn)品.
①為驗(yàn)證氨基甲酸銨的水解產(chǎn)物有HCO3-,該實(shí)驗(yàn)小組計(jì)劃用上述樣品進(jìn)行實(shí)驗(yàn).請(qǐng)補(bǔ)充以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案:取少量固體樣品于試管中,加入蒸餾水至固體溶解,得到無色溶液,加入過量的BaCl2溶液,靜置,取上層清液于另一試管,向試管中繼續(xù)加入少量澄清石灰水.溶液變渾濁,說明氨基甲酸銨水解產(chǎn)物有碳酸氫根.
(限選試劑:蒸餾水、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液.)
②取上述氨基甲酸銨樣品0.7820g,用足量氫氧化鋇溶液充分處理后,過濾、洗滌、干燥,測(cè)得沉淀質(zhì)量為1.970g.則樣品中氨基甲酸銨的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為80.0%.[已知:Mr(NH2COONH4)=78,Mr(NH4HCO3)=79,Mr(BaCO3)=197].

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

19.碳和氮的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān).
(1)在一恒溫、恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):Ni (s)+4CO(g)$?_{180~200℃}^{50~80℃}$Ni(CO)4(g),△H<0.利用該反應(yīng)可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達(dá)99.9%的高純鎳.下列說法正確的是C(填字母編號(hào)).
A.增加Ni的量可提高CO的轉(zhuǎn)化率,Ni的轉(zhuǎn)化率降低
B.縮小容器容積,平衡右移,△H減小
C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,充入CO再次達(dá)到平衡時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)降低
D.當(dāng)4v[Ni(CO)4]=v(CO)時(shí)或容器中混合氣體密度不變時(shí),都可說明反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)
(2)CO與鎳反應(yīng)會(huì)造成含鎳催化劑的中毒.為防止鎳催化劑中毒,工業(yè)上常用SO2將CO氧化,二氧化硫轉(zhuǎn)化為單質(zhì)硫.
已知:CO (g)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═CO2(g)△H=-Q1 kJ•mol-1
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-Q2 kJ•mol-1
則SO2(g)+2CO (g)═S(s)+2CO2(g)△H=(Q2-2Q1)kJ•mol-1
(3)對(duì)于反應(yīng):2NO(g)+O2?2NO2(g),向某容器中充入10mol的NO和10mol的O2,在其他條件相同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(p1、p2)下隨溫度變化的曲線(如圖1).
①比較p1、p2的大小關(guān)系:p2>p1
②700℃時(shí),在壓強(qiáng)為p2時(shí),假設(shè)容器為1L,則在該條件平衡常數(shù)的數(shù)值為$\frac{1}{144}$L/mol(最簡(jiǎn)分?jǐn)?shù)形式).
(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理如圖2所示.該電池在使用過程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,其電極反應(yīng)式為NO2+NO3--e-=N2O5.若該燃料電池使用一段時(shí)間后,共收集到20mol Y,則理論上需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣的體積為224L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.反應(yīng)3Fe(s)+4H2O(g)═Fe3O4(s)+4H2(g),在一可變的容積的密閉容器中進(jìn)行,試回答:
(1)增Fe的量,其正反應(yīng)速率的變化是不變(填增大、不變、減小,以下相同)
(2)將容器的體積縮小一半,其正反應(yīng)速率增大,平衡不移動(dòng).(填不移動(dòng)、向正反應(yīng)方向、向逆反應(yīng)方向移動(dòng),以下相同)
(3)保持體積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大,其正反應(yīng)速率不變,平衡不移動(dòng).
(4)保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器的體積增大,其正反應(yīng)速率減。

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