11.鈰、鉻、鈦、鎳雖不是中學(xué)階段常見的金屬元素,但在工業(yè)生產(chǎn)中有著重要作用.
(1)二氧化鈰 (CeO2)在平板電視顯示屏中有著重要應(yīng)用.CeO2在稀硫酸和H2O2的作用下可生成Ce3+,CeO2在該反應(yīng)中作氧化劑劑.
(2)自然界Cr主要以+3價(jià)和+6價(jià)存在.+6價(jià)的Cr能引起細(xì)胞的突變,可以用亞硫酸鈉將其還原為+3價(jià)的鉻.完成并配平下列離子方程式:
1Cr2O72-+3SO32-+8H+□=2Cr3++3SO42-+4H2O
(3)鈦(Ti)被譽(yù)為“二十一世紀(jì)的金屬”,工業(yè)上在550℃時(shí)用鈉與四氯化鈦反應(yīng)可制得鈦,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是4Na+TiCl4$\frac{\underline{\;550℃\;}}{\;}$Ti+4NaCl.
(4)NiSO4•xH2O是一種綠色易溶于水的晶體,廣泛用于鍍鎳、電池等,可由電鍍廢渣(除鎳外,還含有銅、鋅、鐵等元素)為原料獲得.操作步驟如下:

①向?yàn)V液Ⅰ中加入FeS是為了除去Cu2+、Zn2+等雜質(zhì),除去Cu2+的離子方程式為FeS+Cu2+=CuS+Fe2+
②對(duì)濾液Ⅱ先加H2O2再調(diào)pH,調(diào)pH的目的是除去Fe3+
③濾液Ⅲ溶質(zhì)的主要成分是NiSO4,加Na2CO3過濾后,再加適量稀硫酸溶解又生成NiSO4,這兩步操作的目的是增大NiSO4的濃度,利于蒸發(fā)結(jié)晶(或富集NiSO4).

分析 (1)CeO2在稀硫酸和H2O2的作用下可生成Ce3+,Ce元素的化合價(jià)由+4價(jià)降低為+3價(jià);
(2)從質(zhì)量守恒、電荷守恒和電子守恒的角度配平方程式;
(3)工業(yè)上在550℃時(shí)用鈉與四氯化鈦反應(yīng)可制得鈦,四氯化鈦被鈉還原為鈦,依據(jù)原子守恒書寫;
(4)①FeS除去Cu2+的反應(yīng)是沉淀的轉(zhuǎn)化;
②對(duì)濾液Ⅱ加H2O2的目的是將Fe2+氧化Fe3+,然后調(diào)pH沉淀Fe3+
③NiSO4與Na2CO3反應(yīng)生成NiCO3沉淀,而后過濾,再加適量稀硫酸溶解又生成NiSO4,這樣可提高NiSO4的濃度,有利于蒸發(fā)結(jié)晶.

解答 解:I、(1)CeO2在稀硫酸和H2O2的作用下可生成Ce3+,Ce元素的化合價(jià)由+4價(jià)降低為+3價(jià),則CeO2在反應(yīng)中作氧化劑,
故答案為:氧化劑;
(2)反應(yīng)中Cr元素化合價(jià)由+6價(jià)降低到+3價(jià),S元素化合價(jià)由+4價(jià)升高到+6價(jià),則最小公倍數(shù)為12,由電子守恒和原子守恒、電荷守恒可知配平后的離子方程式為:
Cr2O72-+3SO32-+8H+═2Cr3++3SO42-+4H20,
故答案為:1;3;8H+;2;3;4;
(3)工業(yè)上在550℃時(shí)用鈉與四氯化鈦反應(yīng)可制得鈦,四氯化鈦被鈉還原為鈦,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4Na+TiCl4$\frac{\underline{\;550℃\;}}{\;}$Ti+4NaCl;
故答案為:4Na+TiCl4$\frac{\underline{\;550℃\;}}{\;}$Ti+4NaCl;
(4)①FeS除去Cu2+的反應(yīng)是沉淀的轉(zhuǎn)化,即FeS+Cu2+=CuS+Fe2+;
故答案為:FeS+Cu2+=CuS+Fe2+;
②對(duì)濾液Ⅱ加H2O2的目的是將Fe2+氧化Fe3+,然后調(diào)pH使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,從而除去Fe3+;
故答案為:除去Fe3+;
③NiSO4與Na2CO3反應(yīng)生成NiCO3沉淀,而后過濾,再加適量稀硫酸溶解又生成NiSO4,這樣可提高NiSO4的濃度,有利于蒸發(fā)結(jié)晶;
故答案為:增大NiSO4的濃度,利于蒸發(fā)結(jié)晶(或富集NiSO4).

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及氧化還原反應(yīng)、方程式的配平、物質(zhì)的分離提純等知識(shí),側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,為高頻考點(diǎn)和常見題型,題目難度中等,注意把握基礎(chǔ)知識(shí)的積累.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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1.氯、溴、碘單質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱順序是,因此工業(yè)上從海水中提取溴可選用做氧化劑,反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2Br-=2Cl-+Br2 ,將溴水加入足量KI溶液中,充分反應(yīng)后,再加入少許四氯化碳,振蕩后靜置,出現(xiàn)的現(xiàn)象是上層溶液接近無色,下層溶液呈紫紅色.

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2.下列物質(zhì)①Cl2   ②鹽酸  ③氯水  ④鹽酸酸化的漂白粉溶液   ⑤過氧化鈉   ⑥木炭能使紫色石蕊試液由紫變紅又褪色的是( 。
A.①②③④B.①③④⑤C.②③④⑥D.①③④

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19.下列化學(xué)用語既能表示一種元素,又能表示一個(gè)原子,還能表示一種物質(zhì)的是(  )
A.NaB.HC.N2D.H2O

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6.對(duì)于實(shí)驗(yàn)I~I(xiàn)V的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)正確的是( 。
A.實(shí)驗(yàn)I:逐滴滴加鹽酸時(shí),試管中立即產(chǎn)生大量氣泡
B.實(shí)驗(yàn)II:實(shí)驗(yàn)室制取并收集氨氣
C.實(shí)驗(yàn)III:從飽和食鹽水中提取NaCl晶體
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16.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是( 。
A.18 g H2O中含有的質(zhì)子數(shù)為8NA
B.12 g金剛石中含有的碳原子數(shù)為4NA
C.46 g NO2和N2O4混合氣體中含有原子總數(shù)為3NA
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3.向15g鐵粉和氧化鐵粉末的混合物中加入150ml的稀硫酸,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出1.68L氫氣,這時(shí)鐵盒氧化鐵均無剩余,再向溶液中滴入KSCN溶液未見顏色變化,為中和過量的硫酸,消耗了3mol/L的氫氧化鈉溶液200ml.
求:(1)混合物中鐵盒氧化鐵的質(zhì)量
(2)原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度.

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20.(1)元素M 的離子與NH4+所含電子數(shù)和質(zhì)子數(shù)均相同,則M的原子結(jié)構(gòu)示意圖為 
(2)硫酸鋁溶液與過量氨水反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(3)能證明Na2SO3溶液中存在SO32-+H2O?HSO3-+OH-水解平衡的事實(shí)是C  (填序號(hào)).
A.滴人酚酞溶液變紅,再加人H2SO4溶液后紅色退去
B.滴人酚酞溶液變紅,再加人氯水后紅色退去
C.滴人酚酞溶液變紅,再加人BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色退去
(4)元素X、Y 在周期表中位于同一主族,化合物Cu2X和Cu2Y 可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(其中D 是纖維素水解的最終產(chǎn)物):Cu2X$\stackrel{過量濃硝酸}{→}$澄清溶液$\stackrel{一定量NaOH溶液}{→}$懸濁液$→_{△}^{D的溶液}$Cu2Y(磚紅色沉淀)
①非金屬性X<Y(填“>”或“<”)
②Cu2Y與過量濃硝酸反應(yīng)有紅棕色氣體生成,化學(xué)方程式為Cu2O+6HNO3(濃)=2Cu(NO32+2NO2↑+3H2O
(5)圖1表示某種含氮有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),其分子內(nèi)4個(gè)氮原子分別位于正四面體的4個(gè)頂點(diǎn)(見圖2),分子內(nèi)存在空腔,能嵌入某離子或分子并形成4個(gè)氫鍵予以識(shí)別.

下列分子或離子中,能被該有機(jī)化合物識(shí)別的是c(填標(biāo)號(hào)).
a.CF4      b.CH4      c.NH4+     d.H2O.

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1.丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下:

已知:①
②E的核磁共振氫譜只有一組峰;
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
④J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán).回答下列問題:
(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
(2)D的化學(xué)名稱是2-甲基丙烯
(3)由D生成E的化學(xué)方程式為CH2=C(CH32+HBr→(CH33CBr
(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(其中一種)(寫出一種即可)
(5)由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2一苯基乙醇.
A$\stackrel{反應(yīng)條件1}{→}$K$\stackrel{反應(yīng)條件2}{→}$L$→_{(2)H_{2}O}^{(1)HCHO}$唑I.反應(yīng)條件1為Br2、光照;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為鎂、乙醚;L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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