“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當(dāng)普遍,科研人員通過(guò)向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了熱值高達(dá)12500~16000kJ?m-3的煤炭氣,其主要成分是CO和H2.CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.
(1)已知:C(s)+O2 (g)=CO2 (g)△H1=-393.5kJ?mol-1  ①
         2H2 (g)+O2 (g)=2H2O(g)△H2=-483.6kJ?mol-1  ②
         C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2 (g)△H3=+131.3kJ?mol-1  ③
則反應(yīng)CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g)△H=
 
kJ?mol-1.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的煤炭氣(CO、H2)33.6L與氧氣完全反應(yīng)生成CO2和H2O,反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移
 
mol e-
(2)工作溫度650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)作負(fù)極燃?xì)猓諝馀cCO2的混合氣體為正極燃?xì),用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點(diǎn)混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料電池電極)為催化劑制成的.負(fù)極的電極反應(yīng)式為:CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O;則該電池的正極反應(yīng)式為
 

(3)密閉容器中充有10mol CO與20mol H2,在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇:
CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.

①若A、B兩點(diǎn)表示在某時(shí)刻達(dá)到的平衡狀態(tài),此時(shí)在A點(diǎn)時(shí)容器的體積為VAL,則該溫度下的平衡常數(shù)K=
 
;A、B兩點(diǎn)時(shí)容器中,n(A)總:n(B)總=
 

②若A、C兩點(diǎn)都表示達(dá)到的平衡狀態(tài),則自反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)平衡狀態(tài)所需的時(shí)間tA
 
tC(填“大于”、“小于”或“等于”).
③在不改變反應(yīng)物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是
 
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算,用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,原電池和電解池的工作原理
專(zhuān)題:
分析:(1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律來(lái)計(jì)算得到;依據(jù)n=
V
22.4
計(jì)算物質(zhì)的量結(jié)合化學(xué)方程式的電子轉(zhuǎn)移計(jì)算;
(2)燃料電池中燃料在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上是氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng);
(3)①A、B點(diǎn)是同溫度下的平衡,轉(zhuǎn)化率變化,但平衡常數(shù)不變,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算A處的平衡常數(shù),A點(diǎn)一氧化碳轉(zhuǎn)化率為50%,B點(diǎn)一氧化碳轉(zhuǎn)化率為70%;
②C點(diǎn)溫度高速率達(dá),達(dá)到平衡所需要的時(shí)間短;
③提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是改變條件促使平衡正向進(jìn)行.
解答: 解:(1)C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol①
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2=+131.3kJ/mol②
由蓋斯定律①-②得到CO(g)+H2(g)+O2(g)=H2O(g)+CO2(g)△H=-524.8KJ/mol;
在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L的煤炭合成氣物質(zhì)的量為1.5mol,與氧氣完全反應(yīng)生成CO2和H2O,反應(yīng)過(guò)程中2mol合成氣完全反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移4mol,所以1.5mol合成氣反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子3mol;
故答案為:-524.8; 3;
(2)燃料電池中燃料在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上是氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),空氣與CO2的混合氣體為正極燃?xì)猓靡欢ū壤腖i2CO3和Na2CO3低熔點(diǎn)混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的,正極反應(yīng)是氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:O2+4e-+2CO2=2CO32-
故答案為:O2+4e-+2CO2=2CO32-;
(3)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),圖象分析溫度越高,一氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,逆向進(jìn)行,正反應(yīng)是放熱反應(yīng);
①依據(jù)圖象分析可知AB是同溫度下的平衡,平衡常數(shù)隨溫度變化,所以平衡常數(shù)不變,A點(diǎn)一氧化碳轉(zhuǎn)化率為50%,B點(diǎn)一氧化碳轉(zhuǎn)化率為70%,密閉容器中充有10mol CO與20mol H2,A點(diǎn)平衡常數(shù)結(jié)合平衡三段式列式計(jì)算;
              CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)
起始量(mol)  10      20        0
變化量(mol)  5       10        5 
平衡量(mol)  5       10        5
平衡常數(shù)K=
(
5mol
VL
)
5mol
VL
×(
10mol
VL
)2
=
V2
100
L2/mol2
B點(diǎn)一氧化碳轉(zhuǎn)化率為70%,結(jié)合平衡三段式列式計(jì)算
              CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)
起始量(mol)  10      20        0
變化量(mol)  7       14        7
平衡量(mol)  3       6         7
A、B兩點(diǎn)時(shí)容器中,n(A)總:n(B)總=(5+10+5):(3+6+7)=20:16=5:4;
故答案為:
V2
100
L2/mol2;5:4;
②達(dá)到A、C兩點(diǎn)的平衡狀態(tài)所需的時(shí)間,C點(diǎn)溫度高反應(yīng)速率快達(dá)到反應(yīng)速率需要的時(shí)間短,tA>tC,故答案為:大于;
③反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是降溫、加壓、分離出甲醇,故答案為:降溫、加壓、將甲醇從混合體系中分離出來(lái).
點(diǎn)評(píng):本題考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律的計(jì)算應(yīng)用,化學(xué)平衡標(biāo)志判斷,圖象分析,影響平衡的因素分析判斷,化學(xué)平衡移動(dòng)原理是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

化合物YX2、ZX2中,X、Y、Z的核電荷數(shù)小于18;X原子最外能層的p能級(jí)中有一個(gè)軌道充填了2個(gè)電子,Y原子的最外層中p能級(jí)的電子數(shù)等于前一能層電子總數(shù),且X和Y具有相同的電子層;Z與X在周期表中位于同一主族.回答下列問(wèn)題:
(1)X的電子排布式為
 
,Y的軌道表示式為
 

(2)ZX2的分子式是
 
,分子構(gòu)型為
 
.YX2的電子式是
 
,分子構(gòu)型為
 
,中心原子發(fā)生了
 
雜化.
(3)Y與Z形成的化合物的分子式是
 
,該化合物中化學(xué)鍵是
 
鍵(填“極性”或“非極性”),該分子屬于
 
分子(填“極性”或“非極性”).
(4)Y的氫化物中分子構(gòu)型為正四面體的是
 
(填名稱(chēng)),鍵角為
 
,中心原子的雜化形式為
 

(5)X的氫化物的分子構(gòu)型為
 
,鍵角為
 
,中心原子的雜化形式
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列分子中所有的原子最外層達(dá)到8電子構(gòu)型的是(  )
A、BF3
B、SiH4
C、SF6
D、PCl3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

排布規(guī)律:
(1)按能量由低到高,即由內(nèi)到外,分層排布.
①第1層最多只能排
 
個(gè)電子 
②第2層最多排
 
個(gè)電子 
③除K層外,不論原子有幾個(gè)電子層,其最外層中的電子數(shù)最多只能有
 
個(gè)(K層最多有
 
個(gè))
(2)根據(jù)核外電子排布的規(guī)律,劃出1-20號(hào)原子結(jié)構(gòu)示意圖.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期效果的是(  )
①用乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸
②將氯氣的制備和性質(zhì)實(shí)驗(yàn)聯(lián)合進(jìn)行以減少對(duì)空氣的污染
⑧用食醋和澄清石灰水驗(yàn)證蛋殼中含有碳酸鹽
④用硝酸鋇溶液鑒別硫酸根離子與亞硫酸根離子
⑤用溴水檢驗(yàn)汽油中含有不飽和烴.
A、①②③B、①③④
C、②③⑤D、②④⑤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

應(yīng)用原子核外各電子層的電子數(shù)推斷下列各元素(用元素符號(hào)填寫(xiě)):
(1)某元素的M層上的電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍,則該元素是
 
;
(2)某元素最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,是倒數(shù)第三層的2倍,則該元素是
 

(3)某元素最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則該元素是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

A、某實(shí)驗(yàn)小組為探究ClO-、I2、SO42-在酸性條件下的氧化性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:
實(shí)驗(yàn)①:在淀粉碘化鉀溶液中加入少量次氯酸鈉溶液,并加入少量的稀硫酸,溶液立即變藍(lán);
實(shí)驗(yàn)②:向?qū)嶒?yàn)①的溶液中加入4mL 0.5mol/L的亞硫酸鈉溶液,藍(lán)色恰好完全褪去.
(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)①中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
 

(2)實(shí)驗(yàn)②中化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是
 

(3)以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明,在酸性條件下ClO-、I2、SO42-的氧化性由弱到強(qiáng)的順序是
 

B、銅片投入盛有稀硫酸的試管中無(wú)反應(yīng).當(dāng)加入少量硝酸鉀晶體后,試管內(nèi)產(chǎn)生一種無(wú)色氣體,
這種氣體在試管口變成紅棕色.這種無(wú)色氣體是
 
.寫(xiě)出有關(guān)的離子反應(yīng)方程式.
 
     
C、請(qǐng)配平下面離子方程式.
 
Fe(OH)3+
 
ClO-+
 
OH-
 
FeO42-+
 
Cl-+
 
H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

原子序數(shù)電子排布式價(jià)層電子排布周期
49
 
 
 
 
 
1s22s22p6
 
 
 
 
 
3d54s1
 
 
 
 
 
6ⅡB

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

工業(yè)用洗凈的廢銅作原料來(lái)制備硝酸銅.為了節(jié)約原料和防止污染,宜采取的方法是(  )
A、Cu
HNO3(稀)
Cu(NO32
B、Cu
H2SO4(濃)
CuSO4
Ba(NO3)2溶液
Cu(NO32
C、Cu
空氣
CuO
HNO3(稀)
Cu(NO32
D、Cu
HNO3(濃)
Cu(NO32

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