2.Ni2O3是灰黑色無氣味、有光澤的固體,主要用作陶瓷、玻璃、搪瓷的著色顏料,也經(jīng)常用于制造鎳電池.某實驗室嘗試用工業(yè)廢棄的NiO催化劑(還含有Fe2O3、CaO、CuO、BaO等雜質(zhì))為原料制備Ni2O3,實驗工藝流程為如圖1:

已知:①有關(guān)氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如表:
 氫氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Ni(OH02
 開始沉淀的pH 1.5 6.5 7.7
 沉淀完全的pH 3.7 9.7 9.2
②常溫時CaF2的溶度積常數(shù)為2.7×10-11
(1)流程中酸浸后浸出渣包含多種成分.最難溶的強(qiáng)電解質(zhì)的化學(xué)式為BaSO4
(2)實驗人員發(fā)現(xiàn)溫度不同時,鎳的浸出率不同,浸出率與溫度的關(guān)系如圖2所示.請解釋當(dāng)溫度高于70℃時,浸出液中Ni2+含量降低的原因:溫度升高,Ni2+的水解程度增大,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,浸出率降低.
(3)操作A的名稱為過濾,操作B中需調(diào)節(jié)溶液的pH,所需調(diào)節(jié)的pH范圍為3.7-7.7,操作C的目的是除去溶液中的Ca2+
(4)電解步驟中,Cl-首先在陽極被氧化為ClO-,然后C1O-將Ni2+氧化成2NiOOH•H2O沉淀.寫出生成沉淀反應(yīng)的離子方程式:ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH.H2O+Cl-.若實驗最后得到Ni2O3  33,.2g,則電解過程中,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)至少為2.41×1023 個.

分析 (1)含鎳催化劑中含有Fe2O3、CaO、CuO、BaO等雜質(zhì),能和稀硫酸反應(yīng)生成白色沉淀且最難溶的為硫酸鋇;
(2)由于隨著溫度升高,Ni2+的水解程度增大,從而導(dǎo)致鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大;
(3)產(chǎn)物中的難容與水的固體CuS、S的分離方法為過濾,加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+,調(diào)節(jié)pH使得Ni2+沉淀,三價鐵不能沉淀,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,pH范圍為3.7-7.7之間,加氟化鈉的目的是除去溶液中的鈣離子;
(4)Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH•H2O沉淀,其還原產(chǎn)物是氯離子,33.2gNi2O3為0.2mol,二價鎳離子變?yōu)?3價鎳0.2molNi2O3,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.4mol,數(shù)目為0.4NA,即2.41×1023

解答 解(1)含鎳催化劑中含有Fe2O3、CaO、CuO、BaO等雜質(zhì),能和稀硫酸反應(yīng)生成白色沉淀且最難溶的為硫酸鋇,故答案為:BaSO4;
(2)由于隨著溫度升高,Ni2+的水解程度增大,從而導(dǎo)致鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,故答案為:溫度升高,Ni2+的水解程度增大;
(3)產(chǎn)物中的難容與水的固體CuS、S的分離方法為過濾,加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+,調(diào)節(jié)pH使得Ni2+沉淀,三價鐵不能沉淀,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,pH范圍為3.7-7.7之間,加氟化鈉的目的是除去溶液中的鈣離子;
故答案為:過濾;3.7-7.7;除去溶液中的鈣離子;
(4)Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH•H2O沉淀,其還原產(chǎn)物是氯離子,33.2gNi2O3為0.2mol,二價鎳離子變?yōu)?3價鎳0.2molNi2O3,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.4mol,數(shù)目為0.4NA,即2.41×1023
故答案為:ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH•H2O↓+Cl-;2.41×1023

點評 該題以廢舊含鎳催化劑生產(chǎn)Ni2O3為載體,重點考查學(xué)生對工藝流程試題了解掌握情況,試題綜合性強(qiáng),貼近高考,側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)和訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶嶒炘O(shè)計能力以及動手操作能力,聯(lián)系所學(xué)過的知識和技能,進(jìn)行知識的類比、遷移、重組,全面細(xì)致的思考才能得出正確的結(jié)論.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.蛇紋石礦可以看做由MgO、Fe2O3、Al2O3和SiO2組成,某實驗小組設(shè)計如下流程欲分別制得單質(zhì)Mg、Fe、Al和Si.

有關(guān)氫氧化物沉淀時的pH見表
金屬陽離子氫氧化物開始沉淀時的pH氫氧化物完全沉淀時的pH
Fe3+1.93.2
Mg2+9.411.6
請回答下列問題:
(1)濾液A中含有的陽離子有Fe3+、Al3+、Mg2+、H+
(2)操作②中涉及的化學(xué)方程式為2C+SiO2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑操作④中生成沉淀G的離子方程式為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
(3)除去MgCl2溶液中的HCl,可以選用的試劑為cd(填字母)
a.NaOH溶液 b.氨水c.MgO d.Mg(0H)2
(4)由濾液H制取金屬Mg的流程如下:
濾液H$\stackrel{加熱濃縮}{→}$ $\stackrel{冷卻結(jié)晶}{→}$MgCl2•6H2O$\stackrel{脫水}{→}$MgCl2→Mg
該流程中由MgCl2冶煉Mg的方法是電解
(5)工業(yè)上常用堿液除去鋁表面的氧化膜,堿洗時常有氣泡冒出,原因是2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑(用離子方程式表示),為將堿洗液中的鋁以沉淀形式回收,最好向槽液中加入下列試劑中的b
a.NH3 b.CO2c.NaOH d.HNO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.(1)As的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,則其在周期表中的位置是第四周期,第ⅤA族.
(2)Cl2O是HClO(填一種酸的化學(xué)式)的酸酐,Cl2O電子式為;
下列能判斷Cl和O兩種元素非金屬性強(qiáng)弱的是ac(選填編號).
a.氧化氯的分子式 b.與金屬反應(yīng)得電子的數(shù)目
c.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 d.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性
(3)請根據(jù)周期表中第三周期元素相關(guān)知識回答:
氧化性最弱的簡單陽離子是Na+;
按原子序數(shù)遞增的順序(稀有氣體除外),以下說法正確的是b(選填編號).
a.原子半徑和離子半徑均減小              b.金屬性減弱,非金屬性增強(qiáng)
c.單質(zhì)的熔點降低                       d.氧化物對應(yīng)的水化物堿性減弱,酸性增強(qiáng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.磷酸鐵鋰動力電池的正極與負(fù)極中間是聚合物的隔膜隔開的,鋰離子可以通過.該電池的總反應(yīng)式為:Li1-xFePO4+LixC6═C6+LiFePO4 (注:LixC6是單質(zhì)Li附在碳電極上的一種形式)
(1)磷酸鐵鋰電池放電時,負(fù)極反應(yīng)式為LixC6-xe-═C6+xLi+
(2)若用該電池電解精煉銅,陰極質(zhì)量增重19.2g時,則電池中通過聚合物隔膜的Li+數(shù)目為0.6NA
(3)以該電池為電源,用Fe2O3為陽極,石墨為陰極,NaOH溶液為電解質(zhì)溶液制備高鐵酸鈉(Na2FeO4),寫出陽極的電極反應(yīng)式Fe2O3-6e-+10OH-═2FeO42-+5H2O.
(4)以該電池為電源,用惰性電極電解2L硫酸銅和氯化鈉的混合溶液,若兩極均產(chǎn)生0.14mol氣體,電路中共有0.4mol的電子轉(zhuǎn)移,則電解后溶液的C(OH-)為0.02mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.按要求完成下列填空.
(1)同溫同壓下烷烴A蒸氣的密度是H2的15倍,烷烴A的分子式:C2H6;結(jié)構(gòu)簡式CH3CH3
(2)烷烴B的分子中含有200個氫原子,烷烴B的分子式:C99H200
(3)含有5個碳原子的烷烴D,烷烴D的分子式:C5H12
(4)分子中含有22個共價鍵的烷烴,烷烴的分子式:C7H16

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.現(xiàn)有7種物質(zhì):①干冰②金剛石③四氫化碳④晶體硅⑤過氧化鈉⑥二氧化硅晶體⑦氯化銨(用序號回答)
(1)這些物質(zhì)中熔點最高的是②
(2)屬于分子晶體的是①③,其中分子構(gòu)型為正四面體的是③,雜化類型為sp3
(3)屬于離子晶體的是⑤⑦
(4)寫出含有極性鍵和配位鍵的離子化合物的電子式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列物質(zhì)不屬于有機(jī)物的是(  )
A.C2H4B.C12H22O11C.C60D.HCOOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.高錳酸鉀和重鉻酸鉀(K2Cr2O7)都是典型的強(qiáng)氧化劑.
(1)用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液測定市售過氧化氫溶液中H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):量取10.00mL密度為ρg/mL市售過氧化氫溶液配制成250.00mL,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用稀H2SO4酸化,并加適量蒸餾水稀釋,用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定.重復(fù)滴定三次,平均消耗Cmol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液VmL.
①滴定過程中發(fā)生的反應(yīng)如下:KMnO4+H2O2+H2SO4→K2SO4+MnSO4+H2O+O2↑(未配平),每生成1molO2,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol;原過氧化氫溶液中H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{8.5CV}{ρ}$%.
②若要驗證H2O2的不穩(wěn)定性,操作是取適量過氧化氫溶液于試管中加熱,把帶火星的木條伸入試管,木條復(fù)燃.
(2)工業(yè)上用重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)結(jié)晶后的母液(含少量雜質(zhì)Fe3+)生產(chǎn)重鉻酸鉀(K2Cr2O7),部分工藝流程及相關(guān)物質(zhì)溶解度曲線如圖:

向Na2Cr2O7母液中加堿液調(diào)pH的目的是除去Fe3+.由Na2Cr2O7生產(chǎn)K2Cr2O7的化學(xué)方程式為Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7+2NaCl,通過冷卻結(jié)晶析出大量K2Cr2O7的原因是低溫下K2Cr2O7溶解度遠(yuǎn)小于其他組分,隨溫度的降低,K2Cr2O7溶解度明顯減。
(3)+6價鉻易被人體吸收,可致癌;+3價鉻不易被人體吸收,毒性。I(yè)含鉻廢水的處理方法之一是將含K2Cr2O7的酸性廢水放入電解槽內(nèi),用鐵作陽極,加入適量的NaCl后進(jìn)行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O7 2- 發(fā)生反應(yīng),生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結(jié)合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.(已知:常溫下Ksp【Fe(OH)3】=2.6×10-39,Ksp【Cr(OH)3】=6.0×10-31).
①寫出Fe2+和Cr2O7 2-反應(yīng)的離子方程式6Fe2++Cr2O7 2-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
②用平衡移動原理解釋Cr3+沉淀的原因存在平衡Cr3++3H2OCr(OH)3+3H+,溶液中H+放電,c(H+)下降,平衡向右移動,使Cr3+形成Cr(OH)3沉淀;若電解后的溶液中c(Fe3+)為1.3×10-13mol/L,則溶液中Cr3+濃度為3.0×10-5mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.汽車尾氣中含有CO、NO等有害氣體.
(1)汽車尾氣中NO生成過程的能量變化示意圖如圖1.該條件下,1molN2和1molO2完全反應(yīng)生成NO,會吸收(填“吸收”或“放出”)180kJ能量.
(2)通過NO傳感器可監(jiān)測汽車尾氣中NO的含量,其工作原理如圖2所示:
①NiO電極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)(填“氧化”或“還原”).
②外電路中,電子流動方向是從NiO電極流向pt電極(填“NiO”或“pt”).
③pt電極上的電極反應(yīng)式為O2+4e-=2O2-
(2)一種新型催化劑能使NO和CO發(fā)生反應(yīng):2NO+2CO?2CO2+N2.已知增大催化劑的比表面積可提高該反應(yīng)速率.為了驗證溫度、催化劑的比表面積對化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計了三組實驗,部分條件已經(jīng)填在下表中.
實驗編號t (℃)NO初始濃度CO初始濃度(mol/L)催化劑的比表面積(m2/g)
2801.2×10-35.80×10-382
2801.2×10-3b124
350a5.8×10-382
①請表中數(shù)據(jù)補(bǔ)充完整:a1.2×10-3;b5.80×10-3
②能驗證溫度對化學(xué)反應(yīng)速率規(guī)律的是實驗Ⅰ和Ⅲ(填實驗序號).
③實驗Ⅰ和實驗Ⅱ中,NO的物質(zhì)的量濃度c(NO)隨時間t的變化曲線如圖3所示,其中表示實驗Ⅱ的是曲線乙(填“甲”或“乙”).

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