12.汽車尾氣中含有CO、NO等有害氣體.
(1)汽車尾氣中NO生成過程的能量變化示意圖如圖1.該條件下,1molN2和1molO2完全反應(yīng)生成NO,會吸收(填“吸收”或“放出”)180kJ能量.
(2)通過NO傳感器可監(jiān)測汽車尾氣中NO的含量,其工作原理如圖2所示:
①NiO電極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)(填“氧化”或“還原”).
②外電路中,電子流動方向是從NiO電極流向pt電極(填“NiO”或“pt”).
③pt電極上的電極反應(yīng)式為O2+4e-=2O2-
(2)一種新型催化劑能使NO和CO發(fā)生反應(yīng):2NO+2CO?2CO2+N2.已知增大催化劑的比表面積可提高該反應(yīng)速率.為了驗證溫度、催化劑的比表面積對化學(xué)反應(yīng)速率的影響規(guī)律,某同學(xué)設(shè)計了三組實驗,部分條件已經(jīng)填在下表中.
實驗編號t (℃)NO初始濃度CO初始濃度(mol/L)催化劑的比表面積(m2/g)
2801.2×10-35.80×10-382
2801.2×10-3b124
350a5.8×10-382
①請表中數(shù)據(jù)補充完整:a1.2×10-3;b5.80×10-3
②能驗證溫度對化學(xué)反應(yīng)速率規(guī)律的是實驗Ⅰ和Ⅲ(填實驗序號).
③實驗Ⅰ和實驗Ⅱ中,NO的物質(zhì)的量濃度c(NO)隨時間t的變化曲線如圖3所示,其中表示實驗Ⅱ的是曲線乙(填“甲”或“乙”).

分析 (1)N2(g)+O2(g)=2NO(g),根據(jù)能量變化圖計算反應(yīng)熱,反應(yīng)熱=反應(yīng)物斷鍵吸收的能量-生成物形成釋放出的能量;
(2)根據(jù)圖知有外接電源,這是一個電解裝置,用O2-的運動方向判斷出NiO電極是陽極,陽極上NO失電子和氧離子反應(yīng)生成二氧化氮,發(fā)生氧化反應(yīng),鉑電極是陰極,氧氣得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此解答;
(3)①驗證溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,溫度要不同,其他條件相同;驗證催化劑的比表面積對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,要催化劑的比表面積不同,其他條件相同;
②驗證溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,只有實驗Ⅰ和Ⅲ的溫度不同,其他條件要相同;
③催化積的比表面積大,反應(yīng)速率快,達平衡的時間短.

解答 解:(1)N2(g)+O2(g)=2NO(g),反應(yīng)熱=反應(yīng)物斷鍵吸收的能量-生成物形成釋放出的能量,該反應(yīng)的反應(yīng)熱=(946+498)kJ/mol-2×632kJ/mol=+180kJ/mol,
所以這是一個吸熱反應(yīng),1molN2和1molO2完全反應(yīng)生成NO會吸收180kJ的能量,
故答案為:吸收;180;
(2)根據(jù)圖知有外接電源,這是一個電解裝置,用O2-的運動方向判斷出NiO電極是陽極,陽極上NO失電子和氧離子反應(yīng)生成二氧化氮,發(fā)生氧化反應(yīng),鉑電極是陰極,氧氣得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),
①NiO電極上NO失電子和氧離子反應(yīng)生成二氧化氮,發(fā)生氧化反應(yīng),
故答案為:氧化;
②在外電路中,電子從陽極(NiO)經(jīng)外電路到陰極(pt),
故答案為:NiO;pt;
③pt電極上是氧氣得到電子被還原成氧離子,離子方程式為:O2+4e-=2O2-,
故答案為:O2+4e-=2O2-;
(3)①驗證溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,溫度要不同,其他條件相同,所以a=1.2×10-3;驗證催化劑的比表面積對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,要催化劑的比表面積不同,其他條件相同,b=5.80×10-3,
故答案為:1.2×10-3;5.80×10-3;
②驗證溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,只有實驗Ⅰ和Ⅲ的溫度不同,其他條件要相同,
故答案為:Ⅰ和Ⅲ;
③催化積的比表面積大,反應(yīng)速率快,達平衡的時間短,曲線乙的斜率大,反應(yīng)快,
故答案為:乙.

點評 本題考查反應(yīng)熱的計算、電解的工作原理,用實驗探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,注意控制變量的重要性,考查學(xué)生對圖象的理解和分析,難度適中.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.Ni2O3是灰黑色無氣味、有光澤的固體,主要用作陶瓷、玻璃、搪瓷的著色顏料,也經(jīng)常用于制造鎳電池.某實驗室嘗試用工業(yè)廢棄的NiO催化劑(還含有Fe2O3、CaO、CuO、BaO等雜質(zhì))為原料制備Ni2O3,實驗工藝流程為如圖1:

已知:①有關(guān)氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如表:
 氫氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Ni(OH02
 開始沉淀的pH 1.5 6.5 7.7
 沉淀完全的pH 3.7 9.7 9.2
②常溫時CaF2的溶度積常數(shù)為2.7×10-11
(1)流程中酸浸后浸出渣包含多種成分.最難溶的強電解質(zhì)的化學(xué)式為BaSO4
(2)實驗人員發(fā)現(xiàn)溫度不同時,鎳的浸出率不同,浸出率與溫度的關(guān)系如圖2所示.請解釋當(dāng)溫度高于70℃時,浸出液中Ni2+含量降低的原因:溫度升高,Ni2+的水解程度增大,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,浸出率降低.
(3)操作A的名稱為過濾,操作B中需調(diào)節(jié)溶液的pH,所需調(diào)節(jié)的pH范圍為3.7-7.7,操作C的目的是除去溶液中的Ca2+
(4)電解步驟中,Cl-首先在陽極被氧化為ClO-,然后C1O-將Ni2+氧化成2NiOOH•H2O沉淀.寫出生成沉淀反應(yīng)的離子方程式:ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH.H2O+Cl-.若實驗最后得到Ni2O3  33,.2g,則電解過程中,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)至少為2.41×1023 個.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E五種前20號的主族元素,其中A和C、B和D分別在同一主族,且它們原子的最外層電子數(shù)之和為20.已知A的氧化物能引起溫室效應(yīng),E的單質(zhì)能與水劇烈反應(yīng)且同主族中存在金屬和非金屬元素,下列說法正確的是( 。
A.B的氫化物的沸點比D的氫化物要高,原因是B的非金屬性強
B.比較A、C元素形成的常見氧化物,它們的化學(xué)鍵類型相同,晶體類型也相同
C.C的最高價氧化物的水化物酸性比D的最高價氧化物的水化物酸性強
D.根據(jù)元素周期律,推測E在氧氣中燃燒時可能生成E2O2、EO2等物質(zhì)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.四種短周期元素在周期表中的位置如圖,其中只有M為金屬元素.下列說法不正確的是( 。
A.Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比X的弱
B.Z位于元素周期表中第二周期,第ⅥA族
C.X的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比Z的弱
D.M的原子半徑比Y的原子半徑大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.合成氨是工業(yè)上的重要反應(yīng):N2(g)+3H2(g)$?_{催化劑}^{高溫高壓}$2NH3(g),下列說法不正確的是(  )
A.反應(yīng)達到平衡狀態(tài)后,各物質(zhì)濃度不變,反應(yīng)停止
B.反應(yīng)達到平衡狀態(tài)后,單位時間內(nèi)生成1molN2的同時消耗3molH2
C.在上述條件下,N2不可能100%轉(zhuǎn)化為NH3
D.使用催化劑是為了加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列說法正確的是( 。
A.蔗糖在硫酸催化下水解,只生成葡萄糖
B.石油的裂解、煤的干餾都是化學(xué)變化
C.1L1mol•L-1AlCl3溶液中含Al3+數(shù)目為6.02×1023
D.等質(zhì)量的鋁粉按a、b兩種途徑完全轉(zhuǎn)化,途徑a比途徑b消耗更多的NaOH
途徑a:Al$→_{點燃}^{O_{2}}$Al2O3$\stackrel{NaOH溶液}{→}$NaAlO2;途徑b:Al$\stackrel{NaOH溶液}{→}$NaAlO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.1mol過氧化鈉和足量水充分反應(yīng),理論上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為2×6.02×1023
B.電工操作中將鋁線與銅線直接相連,會導(dǎo)致銅線更快被氧化
C.MnS懸濁液中滴加少量CuSO4溶液可生成CuS沉淀,則Ksp(CuS)<Ksp(MnS)
D.0.1mol•L-1醋酸溶液pH=a,0.01mol•L-1醋酸溶液pH=b,則a+1<b

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.NiCl2是化工合成中最重要的鎳源,工業(yè)上以金屬鎳廢料為原料生產(chǎn)NiCl2,繼而生產(chǎn)Ni2O3的工藝流程如圖:

下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計算).
 氫氧化物 Fe(OH)3  Fe(OH)2 Al(OH)3 Ni(OH)2
 開始沉淀的pH 1.1 6.53.5  7.1
 沉淀完全的pH 3.29.7  4.79.2 
(1)為了提高金屬鎳廢料浸出的速率,在“酸浸”時可采取的措施有:①適當(dāng)升高溫度;②攪拌;③增大鹽酸的濃度(或?qū)㈡噺U料研成粉末等)等.
(2)酸浸后的酸性溶液中含有Ni2+、Cl-,另含有少量Fe2+、Fe3-、Al3+等.沉鎳前需加Na2CO3控制溶液pH范圍為4.7~7.1.
(3)從濾液A中可回收利用的主要物質(zhì)是NaCl.
(4)“氧化”生成Ni2O3的離子方程式為2Ni2++ClO-+4OH-=Ni2O3↓+Cl-+2H2O.
(5)工業(yè)上用鎳為陽極,電解0.05-0.1mol•L-1NiCl2溶液與一定量NH4Cl組成的混合溶液,可得到高純度、球形的超細鎳粉.當(dāng)其它條件一定時,NH4Cl的濃度對陰極電流效率及鎳的成粉率的影響如圖所示.

①NH4Cl的濃度最好控制為10 g•L-1
②當(dāng)NH4Cl濃度大于15g•L-1時,陰極有氣體生成,導(dǎo)致陰極電流效率降低,寫出相應(yīng)的電極反應(yīng)式:2H++2e-=H2↑(或2NH4++2H2O+2e-=H2↑+2NH3•H2O).

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2.估計鈣元素的電負性的取值范圍(  )
A.小于0.8B.大于1.2C.在0.8與1.2之間D.在0.8與1.5之間

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