16.硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ).回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為9、電子數(shù)為4.
(2)硅主要以硅酸鹽、二氧化硅等化合物的形式存在于地殼中.
(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以共價鍵相結(jié)合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻3個原子.
(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來制備.工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡要分析和解釋下列有關(guān)事實:
化學(xué)鍵C-CC-HC一OSi-SiSi-HSi一O
鍵能/(kJ•mol-1356413336226318452
①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠不如烷烴多,原因是C-C鍵和C-H鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成.
②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定.而Si-H鍵的鍵能卻遠小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的Si-O鍵.
(6)在硅酸鹽中,SiO44-四面體(如圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式.圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為sp3.Si與O的原子數(shù)之比為1:3.

分析 (1)Si原子核外電子數(shù)為14,基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p63s23p2,據(jù)此解答;
(2)硅在自然界中主要以硅酸鹽和二氧化硅形式存在;
(3)硅晶體和金剛石晶體類似都屬于原子晶體,硅原子之間以共價鍵結(jié)合.在金剛石晶體的晶胞中,每個面心有一個碳原子(晶體硅類似結(jié)構(gòu)),則面心位置貢獻的原子為 6×$\frac{1}{2}$=3個;
(4)Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4、NH3和MgCl2;
(5)①鍵能越小,化學(xué)鍵越不穩(wěn)定;
②鍵能越小,化學(xué)鍵越不穩(wěn)定,反應(yīng)傾向于形成穩(wěn)定性更強方向進行;
(6)硅酸鹽中的硅酸根(SiO44-)為正四面體結(jié)構(gòu),所以中心原子Si原子采取了sp3雜化方式;根據(jù)圖(b)的一個結(jié)構(gòu)單元中含有1個硅、3個氧原子.

解答 解:(1)Si原子核外電子數(shù)為14,基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p63s23p2,電子占據(jù)的最高能層符號為M,該能層具有的原子軌道數(shù)為1+3+5=9、電子數(shù)為4,
故答案為:M;9;4;
(2)硅在自然界中主要以硅酸鹽和二氧化硅形式存在;
故答案為:二氧化硅;
(3)硅晶體和金剛石晶體類似都屬于原子晶體,硅原子之間以共價鍵結(jié)合.在金剛石晶體的晶胞中,每個面心有一個碳原子(晶體硅類似結(jié)構(gòu)),則面心位置貢獻的原子為 6×$\frac{1}{2}$=3個;
故答案為:3;
(4)Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4、NH3和MgCl2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2;
故答案為:Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2;
(5)①由表中數(shù)據(jù)可知,C-C鍵和C-H鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成,
故答案為:C-C鍵和C-H鍵較強,所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長鏈硅烷難以生成;
②由表中數(shù)據(jù)可知,C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定.而Si-H鍵的鍵能卻遠小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的Si-O鍵,
故答案為:C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定.而Si-H鍵的鍵能卻遠小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強的Si-O鍵;
(6)硅酸鹽中的硅酸根(SiO44-)為正四面體結(jié)構(gòu),所以中心原子Si原子采取了sp3雜化方式;
根據(jù)圖(b)的一個結(jié)構(gòu)單元中含有1個硅、3個氧原子;
故答案為:sp3;1:3.

點評 本題主要考查了基態(tài)原子的核外電子排布、晶體結(jié)構(gòu)、化學(xué)方程式的書寫、雜化軌道,難度中等,解題時注意鍵能對物質(zhì)性質(zhì)及結(jié)構(gòu)的影響.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.Ⅰ.偉大的化學(xué)家、1954年諾貝爾化學(xué)獎得主、著名的化學(xué)結(jié)構(gòu)大師、20世紀(jì)的科學(xué)怪杰泡林(Linus Pauling)1994年謝世,人們打開他的辦公室,發(fā)現(xiàn)里面有一塊黑板,畫得滿滿的,其中一個結(jié)構(gòu)式如圖一所示.
(1)該結(jié)構(gòu)的分子式是C6H2N10O2,有人預(yù)測它是炸藥,如果它在沒有氧氣參與的情況下爆炸,推測反應(yīng)的化學(xué)方程式(發(fā)生分解反應(yīng),生成兩種單質(zhì)和兩種化合物)是C6H2N10O2=H2O↑+CO↑+5N2↑+5C
(2)組成該分子所有元素的電負性大小順序為O>N>C>H;分子中C原子的雜化方式為sp2;基態(tài)N原子價電子排布圖為
Ⅱ.石墨是層狀結(jié)構(gòu),
(1)在石墨中具有三種不同的作用力,其中范德華力可以解釋石墨的滑膩感,離域π鍵可以解釋導(dǎo)電、傳熱的性質(zhì);
(2)石墨的化學(xué)式可以寫成(C2n,看圖二、圖三,根據(jù)石墨化學(xué)式形式寫出它的等電子體白石墨的化學(xué)式(BN)n;
(3)石墨能導(dǎo)電,而白石墨不能導(dǎo)電,解釋白石墨不能導(dǎo)電的原因因為氮的電負性較大,π鍵上的電子在很大程度上被定域在氮的周圍,不能自由流動,故(BN)n不導(dǎo)電.
Ⅲ.SiC是原子晶體,其結(jié)構(gòu)類似金剛石,為C、Si兩原子依次相間排列的正四面體型空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).試在圖四正方體的頂點上畫出與該Si最近的C的位置.若Si-C鍵長為a cm,SiC晶體的密度為$\frac{15\sqrt{3}}{{N}_{A}{•a}^{3}}$g/cm3.(阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.對下表中實驗操作或現(xiàn)象的解釋不合理的是(  )
 實驗操作及現(xiàn)象現(xiàn)象的解釋
A將一片鋁箔置于酒精燈外焰上灼燒,鋁箔熔化但不滴落單質(zhì)鋁的熔點特別高
B用玻璃尖嘴導(dǎo)管導(dǎo)出氫氣,點燃,觀察到火焰呈黃色普通玻璃中含有鈉元素
C往水中加入Na2O2固體,滴入酚酞呈紅色,振蕩,紅色褪去產(chǎn)生了堿性物質(zhì),且Na2O2具有漂白性
D向過量的苯酚濃溶液中滴加少許飽和溴水,振蕩,未觀察到白色沉淀產(chǎn)生三溴苯酚溶解在過量的苯酚中
A.AB.BC.CD.D

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.生活處處有化學(xué).下列說法正確的是( 。
A.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體
B.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的飽和酯類
C.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸
D.施肥時,草木灰(有效成分為K2CO3)和NH4Cl混合使用,會產(chǎn)生氨氣降低肥效

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.海水是巨大的資源寶庫,海水的綜合利用具有重要意義(如下圖)

(1)氯堿工業(yè)主要以食鹽為原料,為了除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-及泥沙,可將粗鹽溶于水,然后進行下列操作:①加過量的NaOH溶液;②加過量的BaCl2溶液③加過量的Na2CO3溶液;④過濾;⑤加適量的鹽酸,第③步操作的目的是除去Ca2+、過量的Ba2+雜質(zhì)
(2)在實驗室可以用萃取的方法提取溴,在萃取操作過程中,下列說法不正確的是A.
A.萃取劑可選用苯、CCl4、裂化汽油等有機溶劑.
B.萃取分液時下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出
C.在萃取過程中,需要振蕩分液漏斗,并打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣.
(3)通入熱空氣吹出溴,并用SO2的水溶液吸收的目的是富集溴.
(4)步驟Ⅰ中用硫酸酸化可提高Cl2利用率的原因是酸化可抑制Cl2、Br2與水反應(yīng).
(5)步驟Ⅲ中有關(guān)反應(yīng)的離子方程式Mg2+(aq)+Ca(OH)2(s)=Ca2+(aq)+Mg(OH)2(s),解釋該反應(yīng)能夠發(fā)生的原因因為在相同的溫度下,Mg(OH)2的溶解度比Ca(OH)2更小.
(6)海水提溴蒸餾過程中,溫度應(yīng)控制在80-90℃,溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),請解釋原因溫度過高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水增加,而溫度過低,溴不能完全蒸出,吸收率低.
(7)工業(yè)上不用電解熔融MgO制金屬鎂,理由是MgO熔點很高,熔融時耗能高,增加生產(chǎn)成本.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列解釋實驗現(xiàn)象的反應(yīng)方程式正確的是( 。
A.向硫酸鋁溶液中滴加過量的氨水:Al3++4OH-═AlO2-+2H2O
B.金屬銅與濃硝酸反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O
C.實驗室制備氫氧化鐵膠體:Fe3++3H2O═Fe(OH)3(膠體)+3H+
D.向苯酚鈉溶液中通入少量的二氧化碳氣體:2C6H5ONa+CO2+H2O═2C6H6O+Na2CO3

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論正確的是(  )
選項規(guī)律結(jié)論
A非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定穩(wěn)定性:NH3>PH3
B反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快常溫下,相同的鐵片中分別加入足量的濃、稀硝酸,濃硝酸中鐵片先溶解完
C結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì),沸點隨相對分子質(zhì)量增大而升高HF沸點低于HCl
D濃硫酸不能干燥具有還原性的氣體濃硫酸不可以干燥SO2
A.AB.BC.CD.D

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.某已知A、B均是由兩種短周期元素組成的化合物,A中某元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%,B的焰色反應(yīng)呈黃色,C、J、X是同周期的元素的氫化物,X為無色液體,C、J為氣體,D是一種不溶于水的白色固體.反應(yīng)生成的水均已略去.它們有如圖所示的關(guān)系.

(1)寫出化學(xué)式:AAl4C3,
(2)在反應(yīng)①②③④⑤中屬于氧化還原反應(yīng)的是①③④
(3)反應(yīng)③化學(xué)方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2
(4)寫出下列離子方程式:反應(yīng)②2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-(或AlO2-+CO2+2H2O=2Al(OH)3↓+HCO3-);
G溶液與M溶液的反應(yīng)Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓.
(5)將3.4gJ氣體與足量的F反應(yīng),生成一種單質(zhì)和X,恢復(fù)到25℃放出aKJ熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=-20aKL/mol.
(6)(CN)2被稱為擬鹵素,它的陰離子CN-作為配體形成的配合物有重要用途.
①HgCl2和Hg(CN)2反應(yīng)可制得(CN)2,寫出反應(yīng)方程式HgCl2+Hg(CN)2=Hg2Cl2+(CN)2
②寫出(CN)2的電子式

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

2.在t℃時,一定量的N2O4氣體充入2L已經(jīng)抽空的固定容積的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):N2O4(g)?2NO2(g)△H>0  平衡后,保持恒溫恒容條件,若向容器中再充入NO2,平衡后則NO2的體積分?jǐn)?shù)將減小.(填“增大”、“減小”、“不變”或“無法確定”)

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案