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4.設NA為阿伏加德羅常數的值.下列說法正確的是( 。
A.室溫下,1LpH=13的NaOH溶液中,由水電離的OH-數目為0.1NA
B.0.1mol${\;}_{38}^{90}$Sr原子中含中子數為3.8NA
C.50mL12mol/L的鹽酸與足量MnO2共熱,轉移電子數為0.3NA
D.2.0gH218O與D216O的混合物中所含中子數為NA

分析 A.氫氧化鈉溶液中,氫氧根離子抑制了水的電離,則水電離的氫氧根離子濃度=氫離子濃度;
B.質量數=質子數+中子數;
C.二氧化錳只能與濃鹽酸反應,和稀鹽酸不反應;
D.物質的量n=$\frac{m}{M}$,質量數=質子數+中子數計算分析.

解答 解:A.氫氧化鈉溶液中,氫氧根離子抑制了水的電離,溶液中的氫離子是水電離的,則水電離的氫氧根離子濃度=氫離子濃度=1×10-13mol/L,故A錯誤;
B.原子中含中子數=0.1mol(90-38)×NA=5.2NA,故B錯誤;
C.二氧化錳只能與濃鹽酸反應,和稀鹽酸不反應,即鹽酸不能反應完全,故轉移的電子數小于0.3NA個,故C錯誤;
D.2.0gH218O物質的量n=$\frac{2.0g}{20g/mol}$=0.1mol,中子數=0.1mol(0+18-8)×NA=NA,D216O的物質的量=$\frac{2.0g}{20g/mol}$=0.1mol,2.0gH218O與D216O的混合物中所含中子數為NA,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了阿伏伽德羅常數的有關計算,熟練掌握公式的使用和物質的結構是解題關鍵,注意二氧化錳和濃鹽酸反應,隨濃度減小不能生成氯氣,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列有關實驗說法正確的是(  )
A.金屬鈉長期露置在空氣中,最終生成碳酸鈉,中間有Na2O2生成
B.比較去銹的鐵釘和去銹的繞有細銅絲的鐵釘與同濃度鹽酸反應速率快慢時,可以加幾滴KSCN溶液,觀察鐵釘周圍出現出現血紅色現象的快慢
C.原電池的制作:用導線把二極管和鋅片、銅片連接起來,鋅與銅之間隔一塊薄海綿放入稀H2SO4 溶液,二極管發(fā)光但很快變暗,若再加入H2O2瞬間又變亮且能持續(xù)較長時間
D.在蔗糖中滴加濃硫酸產生的氣體,能使酸性KMnO4溶液褪色,說明該氣體具有漂白性

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.實驗室模擬“人工樹葉”將H2O和CO2轉化為O2和C6Hl2O6,以下說法正確的是(  )
A.a極與電源的正極相連
B.該裝置能量轉化形式僅為電能轉化為化學能
C.陽極反應為 6COz+24H+-24e-=C6Hl206+6H20
D.電解后陽極區(qū)溶液的pH不變(忽略體積影響)

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

12.下列有關實驗操作、現象或結論的敘述正確的是( 。
A.石油的蒸餾實驗中,加入碎瓷片可防止石油在蒸餾時暴沸
B.乙醇的催化氧化實驗中銅絲主要起氧化劑的作用
C.制取乙酸乙酯時,試劑加入的順序是:先加入乙醇,后慢慢加入乙酸,最后加入濃硫酸
D.在淀粉溶液中加入少量稀硫酸,水浴加熱后,再加入少量新制的氫氧化銅懸濁液,加熱至沸騰,沒有磚紅色沉淀生成,說明淀粉沒有水解
E.除去甲烷中混有的少量乙烯,可以將混合氣體通過酸性溶KMnO4
F.用鈉可以檢驗某無水酒精中是否含有水
G.可用溴水來鑒別植物油和礦物油

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

19.乙酸萜品酯(H)可用于配制人造香檸檬油和薰衣草油,常用于皂用香精.合成H的路線之一如下:

已知:①RCH2Br+Mg→RCH2MgBr(R可以是H或烴基)
②RCOOC2H5$→_{②H+/H_{2}O}^{①R'MgBr(足量)}$(R、R′為烴基)
回答下列問題:
(1)X的名稱是乙酸,E中含有的官能團名稱是羧基、碳碳雙鍵.
(2)B→C的反應類型是取代反應.
(3)F的結構簡式為,D的化學式為C8H11O2Na.
(4)寫出核磁共振氫譜有兩組吸收鋒,且鋒面積之比為4:1的A的同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式:
(5)B與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為
(6)參照乙酸萜品酯的上述合成路線,設計一條以乙醇為起始原料制備2-丁烯的合成路線:

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列表述正確的是( 。
A.16O218O2互為同素異形體
B.Na2S的電子式為:
C.熔融狀態(tài)下硫酸氫鉀的電離方程式:KHSO4=K++H++SO42-
D.鋼鐵表面常常出現的鐵銹的主要成分是Fe2O3•xH2O,它不能阻止鋼鐵繼續(xù)腐蝕

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

16.當干冰氣化時,下列所述各項中發(fā)生變化的是( 。
A.分子間距離B.范德華力C.分子內共價鍵D.化學性質

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

13.氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性.某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下:

已知:
①A的相對分子質量為58,氧元素質量分數為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰
$→_{NaOH(微量)}^{HCN(水溶液)}$
回答下列問題:
(1)A 的化學名稱為丙酮.
(2)B的結構簡式為.其核磁共振氫譜顯示為2組峰,峰面積比為1:6.
(3)由C生成D的反應類型為取代反應.
(4)由D生成E的化學方程式為+NaOH$→_{△}^{水}$+NaCl.
(5)G中的官能團有酯基、碳碳雙鍵、氰基.(填官能團名稱)
(6)G的同分異構體中,與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有8種.(不含立體結構)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一.

(1)Fe還原水體中NO3-的反應原理如圖1所示.
①作負極的物質是鐵.
②正極的電極反應式是NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(2)將足量鐵粉投入水體中,經24小時測定NO3-的去除率和pH,結果如下:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率接近100%<50%
24小時pH接近中性接近中性
鐵的最終物質形態(tài)  
pH=4.5時,NO3-的去除率低.其原因是FeO(OH)不導電,阻礙電子轉移.
(3)實驗發(fā)現:在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3-的去除率.對Fe2+的作用提出兩種假設:
Ⅰ.Fe2+直接還原NO3-;
Ⅱ.Fe2+破壞FeO(OH)氧化層.
①做對比實驗,結果如圖2所示,可得到的結論是本實驗條件下,Fe2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率.
②同位素示蹤法證實Fe2+能與FeO(OH)反應生成Fe3O4.結合該反應的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3-去除率的原因:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,Fe2+將不導電的FeO(OH)轉化為可導電的Fe3O4,利于電子轉移.
(4)其他條件與(2)相同,經1小時測定NO3-的去除率和pH,結果如表:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3-的去除率約10%約3%
1小時pH接近中性接近中性
與(2)中數據對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3-去除率和鐵的最終物質形態(tài)不同的原因:初始pH低時,產生的Fe2+充足;初始pH高時,產生的Fe2+不足.

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