19.一氧化碳是一種用途廣泛的化工基礎(chǔ)原料.
(l)在高溫下CO可將SO2還原為單質(zhì)硫.已知:
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1=-566.0kJ•mol-1;
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2=-296.0kJ•mol-1;
請寫出CO還原SO2的熱化學(xué)方程式2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H3=-270 kJ•mol-1
(2)工業(yè)上用一氧化碳制取氫氣的反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),已知420℃時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=9.如果反應(yīng)開始時,在2L的密閉容器中充入CO和H2O的物質(zhì)的量都是0.60mol,5min末達(dá)到平衡,則此時CO的轉(zhuǎn)化率為75%,H2的平均生成速率為0.045mol•L-1•min-1
(3)CO與H2反應(yīng)還可制備CH3OH,CH3OH可作為燃料使用,用CH3OH和O2組合形成的質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖

電池總反應(yīng)為:2CH3OH+3O2═2CO2+4H2O,則c電極是負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”),c電極的反應(yīng)方程式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+.若用該電池電解精煉銅(雜質(zhì)含有Ag和Fe),粗銅應(yīng)該接此電源的d極(填“c”或“d”),反應(yīng)過程中析出精銅64g,則上述CH3OH燃料電池,消耗的O2在標(biāo)況下的體積為11.2L.

分析 (1)利用蓋斯定律可以根據(jù)已知的反應(yīng)的熱化學(xué)方程式求反應(yīng)2CO+SO2=S+2CO2的焓變,進(jìn)而寫熱化學(xué)方程式;
(2)根據(jù)所給反應(yīng)的平衡常數(shù),利用三段式法計算出平衡濃度減小求算,
                CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始濃度(mol/L)0.30    0.30      0        0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) x       x        x        x
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)0.30-x  0.30-x    x        x
(3)原電池中電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,負(fù)極反應(yīng)氧化反應(yīng),結(jié)合電解質(zhì)書寫電極反應(yīng)式;據(jù)c為負(fù)極,d為正極,粗銅精煉時,粗銅作陽極,與電源的正極相連;根據(jù)電子得失守恒以及精銅中銅離子得到電子來計算.

解答 解:(1)由熱化學(xué)方程式①2CO(g)+O2(s)=2CO2(g)△H1=-566.0kJ•mol-1
②S(s)+O2(g)=SO2 (g)△H2=-296.0kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②得到2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-270 kJ•mol-1
故答案為:2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H3=-270 kJ•mol-1;
(2)設(shè)CO轉(zhuǎn)化的濃度為x,則    
                 CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始濃度(mol/L)0.30    0.30      0        0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) x       x        x        x
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L)0.30-x  0.30-x    x        x
K=9.0=$\frac{{x}^{2}}{(0.30-x)^{2}}$,x=0.225,
所以CO的轉(zhuǎn)化率α(CO)=$\frac{0.225mol/L}{0.30mol/L}$×100%=75%,
氫氣反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{0.225mol/L}{5min}$=0.045mol•L-1•min-1,
故答案為:75%;0.045;
(3)甲醇具有還原性,在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2,電極反應(yīng)式為:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+,
因c為負(fù)極,d為正極,粗銅精煉時,粗銅作陽極,與電源的正極d相連,
精銅電極電極反應(yīng)式:Cu2++2e-=Cu,Cu2+的物質(zhì)的量為=$\frac{64g}{64g/mol}$=1mol,由電子得失守恒可知電子轉(zhuǎn)移2mol,原電池中正極電極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑,則生成氧氣物質(zhì)的量為0.5mol,標(biāo)況下的體積=0.5mol×22.4L/mol=11.2L;
故答案為:負(fù)極;CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+;d;11.2.

點評 本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)的求算、電解質(zhì)原理、原電池原理、氧化還原反應(yīng),綜合性強(qiáng),難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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8.工業(yè)上電解氧化鋁以冰晶石(Na3AlF6)作助熔劑,已知冰晶石難溶于水.用螢石(CaF2)為原料生產(chǎn)Na3AlF6的流程如下

試結(jié)合生產(chǎn)流程回答下列問題:
(1)上述流程中涉及的過濾操作所用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和漏斗;
(2)用水浸取后所得殘渣的主要成分是CaSiO3,請寫出煅燒時總反應(yīng)的化學(xué)方程式CaF2+SiO2+Na2CO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3+2NaF+CO2↑;
(3)煅燒產(chǎn)生的氣體可用于聯(lián)合制堿,其相應(yīng)的化學(xué)方程式為:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;煅燒后的固體在浸取前進(jìn)行粉碎的目的是使NaF快速完全溶解;
(4)干燥前,檢驗冰晶石是否洗滌干凈的實驗方法是取最后一次洗滌液少量于試管中,滴加氯化鋇溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀證明已洗滌干凈,反之,則未洗滌干凈;
(5)向NaF溶液中加入硫酸鋁溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:6F-+Al3++3Na+═Na3AlF6↓;NaF溶液呈堿性,因此在加入硫酸鋁溶液前,需先用硫酸將NaF溶液的pH下調(diào)至5左右,否則可能產(chǎn)生副產(chǎn)物Al(OH)3;
(6)975kg含CaF2 80%的螢石(雜質(zhì)不含氟元素)理論上可生產(chǎn)Na3AlF6700kg(設(shè)生產(chǎn)過程中的每一步含氟物質(zhì)均完全轉(zhuǎn)化).

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9.洗滌盛放過植物油的試管,宜選用的試劑是( 。
A.稀硫酸B.熱的碳酸鈉溶液C.熱水D.濃硝酸

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7.短周期元素X和Y可組成化合物XY2,X的原子序數(shù)為a時,Y的原子序數(shù)可能為( 。
①a+1     ②a+2     ③a+5      ④a-3     ⑤a-6     ⑥a-8.
A.②③④⑤⑥B.②③④⑤C.①②③④⑤D.①②③④⑤⑥

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14.表為元素周期表的一部分,請回答有關(guān)問題:
IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA0
2 
3
4
(1)⑥在元素周期表的位置為第三周期第VIA族⑦的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)表中非金屬性最強(qiáng)的元素是F(填寫元素符號)
(3)比較③和②的離子半徑F->Mg2+(用元素符號表示)
(4)比較⑥和⑦的最高價氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱HClO4>H2SO4(用化學(xué)式表示)
(5)表中①到⑩有一種元素可以形成兩性氫氧化物,寫出該元素的氧化物與⑨的最高價氧化物的水化物反應(yīng)的離子化學(xué)方程式:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.

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4.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.12.0 g熔融的NaHSO4中含有離子總數(shù)為0.2NA
B.電解精煉Cu時,導(dǎo)線中通過2NAe-時,陽極質(zhì)量減少64 g
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 LCHCl3中含有的共用電子對數(shù)目為2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1 mol Cl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA

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11.0.1mol/L的NaHCO3溶液中
(1)按物質(zhì)的量濃度由大到小順序排列該溶液中各種離子濃度c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-
(2)c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-
(3)c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3
(4)c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(HCO32-).

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8.某有機(jī)物如圖.下列說法錯誤的是( 。
A.該有機(jī)物屬于烷烴
B.該烴與2,3-二甲基丁烷互為同系物
C.該烴的一氯取代產(chǎn)物共有5種
D.該有機(jī)物可由兩種單炔烴分別與氫氣加成得到

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9.下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是(  )
A.丙烷的球棍模型為B.丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2
C.符合通式CnH2n+2的一定是烷烴D.O2、O3屬于同素異形體

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