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12.亞硝酸(HNO2)是一種與醋酸酸性相當的弱酸,很不穩(wěn)定,在室溫下立即分解.
(1)寫出HNO2的電離方程式HNO2?H++NO2-
(2)在酸性條件下,NaNO2與KI按物質的量1﹕1恰好完全反應,I-被氧化為I2,寫出該反應的離子方程式4H++2NO2-+2I-=I2+2NO↑+2H2O.
(3)要得到穩(wěn)定HNO2溶液,可以往冷凍的濃NaNO2溶液中加入或通入某種物質,下列物質適合使用是a(填序號).a.稀硫酸 b.二氧化碳 c.二氧化硫
寫出該反應的化學方程式2NaNO2+H2SO4=Na2SO4+2HNO2
(4)建筑工業(yè)鹽(NaNO2)與食鹽外觀很相似,溶液也都是無色,鑒別它們時,可將兩種鹽溶液分別加入酸性K2Cr2O7溶液中,加食鹽水的無明顯現象,加建筑工業(yè)鹽溶液的溶液由橙色變?yōu)榫G色(Cr3+的顏色),無氣體放出,完成該反應的離子方程式8H++3NO2-+Cr2O72-=2Cr3++3NO3-+4H2O.
(5)若改用電解法將廢水中NO2-轉換為N2除去,N2將在陰極(填電極名稱)生成.
(6)若工業(yè)廢水中的NO2-的濃度約為1.0×10-6 mol•L-1,取工業(yè)廢水5mL于試管中,滴加1滴0.1mol•L-1的硝酸銀溶液(1滴為0.05mL),能否看到沉淀?(假設溶液體積始終為5mL,通過計算說明).(已知Ksp(AgNO2)=2×10-8mol2•L-2

分析 (1)亞硝酸是弱電解質,在水溶液里只有部分電離;
(2)酸性條件下,亞硝酸根離子和碘離子發(fā)生氧化還原反應,碘離子被氧化生成碘單質,亞硝酸根離子得電子被還原生成一氧化氮;
(3)根據強酸制取弱酸分析,亞硝酸具有強氧化性,能氧化具有還原性的物質;
(4)亞硝酸根離子與CrO72-酸性溶液發(fā)生氧化反應生成硝酸根離子、鉻離子和水;
(5)若改用電解法將廢水中NO2-轉換為N2除去,氮元素的化合價降低,發(fā)生還原反應在電解池的陰極;
(6)根據難溶電解質的溶度積常數表達式進行計算.

解答 解:(1)亞硝酸是弱電解質,在水溶液里只有部分電離,所以其電離方程式為HNO2?H++NO2-
故答案為:HNO2?H++NO2-;
(2)碘離子被氧化為碘單質時,所有的碘元素化合價升高了2價,消耗碘離子是2mol,亞硝酸鈉中氮元素化合價是+3價,2mol的亞硝酸鈉得到2mol電子時,則需氮元素的化合價降為+2價,所以產物中含氮的物質為NO,反應的離子方程式為:4H++2NO2-+2I-=I2+2NO↑+2H2O,故答案為:4H++2NO2-+2I-=I2+2NO↑+2H2O;
(3)濃NaNO2溶液中通入二氧化碳,會發(fā)生反應生成碳酸鈉,在酸性條件下會發(fā)生化學反應;
如果通入二氧化硫,會被亞硝酸氧化為硫酸,即二氧化硫具有還原性,亞硝酸具有氧化性導致,所以選用稀硫酸,反應的方程式為:2NaNO2+H2SO4=Na2SO4+2HNO2,故選:a;2NaNO2+H2SO4=Na2SO4+2HNO2;
(4)酸性條件下,亞硝酸根離子與CrO72-發(fā)生氧化反應生成硝酸根離子、鉻離子和水,離子反應方程式為Cr2O72-+3NO2-+8H+=3NO3-+2Cr3++4H2O,
故答案為:Cr2O72-+3NO2-+8H+=3NO3-+2Cr3++4H2O;
(5)若改用電解法將廢水中NO2-轉換為N2除去,氮元素的化合價降低,發(fā)生還原反應在電解池的陰極,故答案為:陰極;
(6)混合后c(AgNO3):$\frac{0.05×0.1}{5}$=1.0×10-3 mol•Lˉ1,而Qc=c(Ag+)c(NO2-)=1.0×10-3 mol•Lˉ1×1.0×10-6 mol•Lˉ1=1.0×10-9mol2•Lˉ2<2×10-8mol2•Lˉ2,所以不能生成沉淀,
答:不能,混合后c(AgNO3):$\frac{0.05×0.1}{5}$=1.0×10-3 mol•Lˉ1,而Qc=c(Ag+)c(NO2-)=1.0×10-3 mol•Lˉ1×1.0×10-6 mol•Lˉ1=1.0×10-9mol2•Lˉ2<2×10-8mol2•Lˉ2,所以不能生成沉淀.

點評 本題是一道綜合知識的考查題,要求學生具有知識的梳理和遷移能力,難度大,綜合性強,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

2.某學生通過測定反應過程中所放出的熱量來計算中和熱.他將50mL0.5mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液在如圖1所示的裝置中進行中和反應.請回答下列問題:

(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是環(huán)形玻璃攪拌器;由圖可知該裝置有不妥之處,應如何改正?小燒杯沒有與大燒杯齊平,在大小燒杯間填滿碎塑料泡沫(或碎紙條)使小燒杯口與大燒杯口相平.
(2)實驗中改用60mL0.50mol/L的鹽酸跟50mL 0.55mol/L的NaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量不相等(填“相等”或“不相等”);所求中和熱的數值會相等(填“相等”或“不相等”),理由是因為中和熱是指酸跟堿發(fā)生中和反應生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無關.
(3)該同學做實驗時有些操作不規(guī)范,造成測得中和熱的數值偏低,請你分析可能的原因是
A.測量鹽酸的溫度后,溫度計沒有用水沖洗干凈
B.把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時動作遲緩
C.做本實驗的當天室溫較高
D.在量取鹽酸時仰視計數
E.將50mL0.55mol/L氫氧化鈉溶液取成了50mL0.55mol/L的氨水
(4)將V1ml 1.0mol/L HCl溶液和V2ml未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溫度,實驗結果如圖2所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL)
通過分析圖象可知,做該實驗時環(huán)境溫度低于(填“高于”,“低于”或“等于”)22℃,該NaOH溶液的濃度約為1.5mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.(1)如圖是配制50mL NaOH標準溶液的過程示意圖.請你觀察圖示判斷其中不正確的操作有①②③⑤(填序號),其中確定50mL溶液體積的容器是50mL容量瓶 ,如果按照圖示的操作所配制的溶液進行實驗,在其他操作均正確的情況下,所測得的實驗結果將偏。ㄌ睢捌蟆被颉捌 保

(2)使用容量瓶配制溶液時,由于操作不當,會引起誤差,下列情況會使所配溶液濃度偏低的是A
①用天平(使用游碼)稱量時,被稱量物與砝碼的位置放顛倒了
②濃硫酸配制稀硫酸,用量筒量取濃硫酸時仰視刻度線
③溶液轉移到容量瓶后,燒杯及玻璃棒未用蒸餾水洗滌
④轉移溶液前容量瓶內有少量蒸餾水
⑤定容時,仰視容量瓶的刻度線
⑥定容后搖勻,發(fā)現液面降低,又補加少量水,重新達到刻度線
A.①③⑤⑥B.①②⑤⑥C.②③④⑥D.③④⑤⑥
(3)在使用容量瓶之前必須進行的操作是檢查是否漏水;在容量瓶上都標有刻度線以及容積和溫度三個特征標志.
(4)在實驗過程中出現如下情況應如何處理?加蒸餾水時不慎超過了刻度,應重新配制;加蒸餾水到刻度約1cm~2cm處應改用膠頭滴管逐滴滴加到凹液面最低處與刻度線相切;俯視觀察到液面剛好到達刻度線,應應平視刻度線,繼續(xù)用膠頭滴管逐滴滴加到凹液面最低處與刻度線相切;移液時不慎將少量液滴掉在容量瓶外面,應重新配制.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

20.X、Y、Z、U、W是原子序數依次增大的前四周期元素.其中Y的原子核外有7種運動狀態(tài)不同的電子;X、Z中未成對電子數均為2; U是第三周期元素形成的簡單離子中半徑最小的元素;W的內層電子全充滿,最外層只有1個電子.請回答下列問題:
(1)X、Y、Z的第一電離能從大到小的順序是N>O>C(用元素符號表示,下同).
(2)寫出W的價電子排布式3d104s1,W同周期的元素中,與W原子最外層電子數相等的元素還有K、Cr.
(3)根據等電子體原理,可知化合物XZ的結構式是C≡O,YZ2-的VSEPR模型是平面三角形.
(4)X、Y、Z的.簡單氫化物的鍵角從大到小的順序是CH4>NH3>H2O(用化學式表示),原因是3種氫化物的中心原子價層電子多少均為4,VSEPR模型均為正四面體結構,但中心原子的孤電子對數依次增加,導致鍵角變小
(5)由元素Y與U元素組成的化合物A,晶胞結構如圖所示(黑球表示Y原子,白球表示U原子),請寫出化合物A的化學式AlN,該物質硬度大,推測該物質為原子晶體.其中Y元素的雜化方式是sp3
(6)U的晶體屬立方晶系,其晶胞邊長為405Pm,密度是2.70g/cm3,通過計算確定其晶胞的類型面心立方最密堆積(堆簡單立方堆積、體心立方堆積或面心立方最密堆積)(己知:4053=6.64×107).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.可降解高分子化合物M的一種合成路線如圖所示:

已知:①芳香烴A的相對分子質量為92;
②1個C原子上連接兩個-OH不穩(wěn)定,易脫水形成醛基或羰基;
③-CHO$\stackrel{HCN}{→}$$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$
$\stackrel{Fe/HCl}{→}$(-NH2易被氧化)
請回答:
(1)A的化學名稱為:甲苯.G的結構簡式為:
(2)A→B、D→E 的反應類型分別為取代反應、加成反應.
(3)試劑Y為Fe/HCl.F的核磁共振氫譜中有5種吸收峰.
(4)C→D的反應方程式為
(5)同時滿足下列條件的H的同分異構體有10種,寫出任意一種的結構簡式
①苯環(huán)上連接-NO2;②能發(fā)生銀鏡反應;③苯環(huán)上有三個取代基.
(6)參照上述合成路線和相關信息,設計一條由乙醇為起始原料制備聚乳酸的合成路線:.(無機試劑任選)合成路線示例:CH≡CH$→_{催化劑/△}^{H_{2}}$CH2=CH2$→_{催化劑/△}^{HCl}$CH3CH2Cl.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.某無色透明溶液,由K+、Mg2+、Al3+、Ba2+、Fe3+、NO3-、SO42-、HCO3-、Cl-中的若干種組成,取該溶液進行如下實驗:
①取少量該溶液,加入幾滴石蕊試液,溶液變紅色;
②取少量該溶液加熱濃縮,加入銅片和濃硫酸,加熱,有無色氣體生成,該氣體遇空氣變成紅棕色;
③取少量該溶液,加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成;
④、壑械纳蠈忧逡,加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成且不溶于稀HNO3;
⑤取少量該溶液,加NaOH溶液,有白色沉淀生成;NaOH過量時,沉淀部分溶解;
⑥取該溶液進行焰色反應,火焰呈淺紫色.
根據上述實驗回答下列問題:
(1)溶液中一定不存在的離子有Ba2+、Fe3+、HCO3-;
(2)一定存在的離子有K+、Mg2+、Al3+、NO3-、SO42-
(3)有無不能確定的離子有(答有或無).若無,下面不必作答;若有,設計簡單實驗進一步確定上述離子.(要點:試劑、步驟、現象、結論)取少量原溶液,加入過量硝酸鋇溶液,取少量反應后的上層清液,加入硝酸酸化的AgNO3溶液,有白色沉淀生成,說明原溶液中含有氯離子,若沒有白色沉淀生成,則說明原溶液中不存在氯離子.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.取一定物質的量濃度的NaOH 溶液1 00mL,然后向其通入一定量的CO2氣體,得到溶液A,向A 中逐滴緩慢加入0.1mol/L的HCl溶液,產生的CO2氣體體積(標準狀況)與所加HCl溶液的體積之間關系如圖所示,下列有關說法不正確的是( 。
A.A溶液中溶質Na2CO3和NaHCO3物質的量比為l:l
B.A溶液中溶質NaOH和Na2CO3物質的量比為l:l
C.原Na0H 溶液物質的量濃度為0.075mol/L
D.通入CO2氣體在標況下的體積為56mL

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.用NA表示阿伏加德羅常數的值.下列說法正確的是(  )
A.16.9 g BaO2固體中陰、陽離子總數為0.2NA
B.標況下,5.6 L NO和5.6 L O2的混合氣體中含有的分子數為0.375NA
C.標準狀況下,11.2 L乙烯含有的極性共價鍵數目為NA
D.100 mL 0.1 mol•L-1的硫酸鋁溶液中含有的Al3+為0.02NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.1932年美國化學家鮑林首先提出了電負性的概念.電負性(用X表示)也是元素的一種重要性質,如表給出的是原子序數小于20的16種元素的電負性數值:
元素HLiBeBCNOF
電負性2.11.01.52.02.53.03.54.0
元素NaMgAlSiPSClK
電負性0.91.21.51.72.12.33.00.8
請仔細分析,回答下列有關問題:
(1)根據表中的所給數據分析,同主族內的不同元素X的值變化的規(guī)律是:自上而下電負性降低;
(2)預測周期表中電負性最大的元素應為F(寫元素符號);估計鈣元素的電負性的取值范圍:0.8<X<1.2.
(3)簡述元素電負性X的大小與元素金屬性、非金屬性之間的關系非金屬性越強電負性越大,金屬性越強電負性越小.
(4)經驗規(guī)律告訴我們:當形成化學鍵的兩原子相應元素的電負性差值大于1.7時,所形成的一般為離子鍵;當小于1.7時,一般為共價鍵.試推斷AlBr3中形成的化學鍵的類型為共價鍵.

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同步練習冊答案