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12.根據所學的物質結構的相關知識回答下列問題:
(1)1-36號元素中基態(tài)原子核外電子排布未成對電子數(shù)最多的元素為Cr(填元素符號).
(2)與NO3-離子互為等電子體的分子為SO3(填化學式,任寫一種).
(3)H2O2和H2S的相對分子質量均為3 4,但常溫下H2O2呈液態(tài),H2S呈氣態(tài),導致上述事實的根本原因為過氧化氫分子間存在氫鍵,而硫化氫沒有.
(4)酞菁鈷是光動力學中的光敏劑,其結構如圖1所示.則酞菁鈷中鈷元素的化合價為+2,其組成元素的電負性由大到小的順序為N>C>H>Co(用相應的元素符號作答),N原子的雜化軌道類型為sp2雜化、sp3雜化.
(5)鈷的某種氧化物的層狀晶體在5K下呈現(xiàn)超導性,圖2中由粗線畫出的部分為層內的重復結構單元示意圖,則該氧化物的化學式為CoO2

分析 (1)1~36號元素原子核外電子排布中未成對電子數(shù)最多的元素,故元素原子3d、4s均為半滿;
(2)等電子體是指具有相同價電子總數(shù)和原子總數(shù)的分子或離子;
(3)氫鍵的存在,使熔沸點升高,據此解答;
(4)結構中N原子為3價,已經形成三根鍵的氮原子對鈷的價態(tài)無貢獻,酞菁鈷中三種非金屬原子為C、N、H,同周期自左而右電負性增大,非金屬性越強電負性越大,金屬的電負性小于非金屬;根據價電子對互斥理論確定微粒的空間構型和原子的雜化方式,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù);
(5)大黑色球為O原子,小黑球棱上占$\frac{1}{4}$,均攤法計算判斷.

解答 解:(1)1~36號元素原子核外電子排布中未成對電子數(shù)最多的元素,故元素原子3d、4s均為半滿,元素原子的價電子構型為3d54s1,
則其基態(tài)原子的核外電子排布式[Ar]3d54s1,原子核外共24個電子,為Cr元素;
故答案為:Cr;
(2)NO3-中有4個原子,5+6×3+1=24個價電子,SO3中有4個原子,6+6×3=24個價電子,與NO3-是等電子體,
故答案為:SO3;
(3)過氧化氫和硫化氫都屬于分子晶體,且相對分子質量均為3 4,過氧化氫分子中氧原子的電負性大,所以在過氧化氫分子間存在氫鍵,氫鍵的存在使過氧化氫分子沸點顯著提高,
故答案為:過氧化氫分子間存在氫鍵,而硫化氫沒有;
(4)已經形成三根鍵的氮原子對鈷的價態(tài)無貢獻,由圖1可知結構中形成兩根Co-N鍵,所以鈷的價態(tài)為+2價,酞菁鈷中三種非金屬原子為C、N、H,同周期自左而右電負性增大,非金屬性越強電負性越大,故電負性N>C>H,金屬的電負性小于非金屬,所以N>C>H>Co,形成了雙鍵的N原子的雜化軌道類型為sp2雜化,全部形成單鍵的N原子的雜化軌道類型為sp3雜化,
故答案為:+2;N>C>H>Co;sp2雜化、sp3雜化;
(5)由氧化物晶胞結構可知晶胞中Co、O原子數(shù)目之比,Co、O原子數(shù)目之比為(1+4×$\frac{1}{4}$):4=1:2,
故答案為:CoO2

點評 本題是對物質結構與性質的考查,涉及核外電子排布、雜化方式與空間構型判斷、等電子體、電負性、晶胞計算等,(4)為易錯點,讀取圖中信息是解答關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.中學實驗進行電解飽和食鹽水時可從圖中選用必要的裝置,并要求測定產生氫氣的體積(大于25mL),和檢驗氯氣的氧化性.

(1)寫出電解飽和食鹽水的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑.
( 2 )電源、電流表與A、“兩極的正確連接順序為:L→A→B→J→K→M.
(3)該實驗測定產生氫氣的體積時,選用的量筒為50mL量筒(填25mL量筒或50mL量筒)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如圖反應制備:

(1)該反應屬于加成反應(填反應類型)
(2)Z有多種同分異構體,其中含有兩個苯環(huán),且核磁共振氫譜只顯示3組峰的是
(3)X與足量濃溴水反應的化學方程式為
(4)Y可作為制泡沫塑料的單體,寫出其發(fā)生加聚反應的化學方程式
(5)Z可與ACD反應
A.KMnO4酸性溶液      B. NaHCO3溶液    C.H2     D.CH3COOH.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.在2L密閉容器中,800℃時反應2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如表:
時間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)寫出該反應的平衡常數(shù)表達式:K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)c({O}_{2})}$,計算:達平衡時,NO的轉化率=65%,已知:K(300℃)>K(350℃),該反應是放熱反應.(填“放熱”或“吸熱”)
(2)圖中表示NO2的變化的曲線是b,用O2表示從0~2s內該反應的平均速率v(O2)=0.0015mol/(L•s).
(3)能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是BC.
A.單位時間內消耗a mol NO,同時生成a mol NO2
B.容器內壓強保持不變
C.v(NO)=2v(O2
D.容器內的密度保持不變
(4)為使該反應的反應速率增大,且平衡向正反應方向移動的是C.
A.及時分離出NO2氣體      B.適當升高溫度
C.增大O2的濃度           D.選擇高效的催化劑.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.高中化學教材介紹了鈉、鎂、鋁、鐵、氯、硫、氮、硅等元素及其化合物的知識,(1)以上元素中在自然界有游離態(tài)存在的是N、S、Fe元素(填元素符號).
(2)離子交換膜是一類具有離子交換功能的高分子材料.一容器被離子交換膜分成左右兩部分,如圖所示.
①若交換膜為陽離子交換膜(只允許離子自由通過),左邊充滿鹽酸酸化的H2O2溶液,右邊充滿滴有KSCN溶液的FeCl2溶液,則左邊發(fā)生反應的離子方程式為2H++2Fe2++H2O2=2H2O+2Fe3+,一段時間后右邊觀察到的現(xiàn)象溶液變?yōu)檠t色.
②若該交換膜為陰離子交換膜(只允許陰離子自由通過),左邊充滿含2molNH4Fe(SO42的溶液,右邊充滿含4molBa(OH)2的溶液,當有3.5molSO42-通過交換膜時(若反應迅速完成),則左右兩邊生成沉淀的物質的量之比為4::7,左邊發(fā)生反應的離子方程式為2Fe3++NH4++7OH-=2Fe(OH)3↓+NH3•H2O.
(3)氮化硅(Si3N4)是一種重要的結構陶瓷材料.
①氮化硅陶瓷抗腐蝕能力強,除氫氟酸外,它不與其他無機酸反應,該陶瓷被氫氟酸腐蝕的化學方程式為Si3N4+16HF=3SiF4↑+4NH4F.
②現(xiàn)用四氯化硅和氮氣在氫氣氣氛保護下,加強熱發(fā)生反應,可得較高純度的氮化硅及氯化氫,反應的化學方程式為3SiCl4+2N2+6H2$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Si3N4+12HCl.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.依據圖判斷,下列說法不正確的是(  )
A.1 mol H2(g)與$\frac{1}{2}$ mol O2(g)所具有的總能量比1 mol H2O(g)所具有的總能量高
B.H2O(g)生成H2O(l)時,斷鍵吸收的能量小于成鍵放出的能量
C.2 mol H(g)與1 mol O(g)生成1 molH2O(g)所放出的熱量是b kJ
D.液態(tài)水分解的熱化學方程式為:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=2(b+c-a)kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.在一個10L的密閉容器發(fā)生反應A(g)+B(g)?C(g)+D(g),測得平衡常數(shù)和溫度的關系如表:
溫度/℃70080083010001200
平衡常數(shù)1.71.1K0.60.4
回答下列問題:
(1)△H< 0(填“<”或“>”).
(2)830℃時,向一個10L的密閉容器中充入1mol的A和1mol的B,則:
①反應達平衡時,n (D)=0.5mol,則A的平衡轉化率為50%,
②該溫度下平衡常數(shù)K=1.
(3)判斷該反應是否達到平衡的依據為ad
a.c(A)不再改變              b.混合氣體的密度不再改變
c.體系內壓強不再改變        d.單位時間內生成C和消耗D的物質的量相等
(4)1200℃時反應C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)為2.5.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.在下列烷烴中,含碳量最高的是( 。
A.甲烷B.乙烷C.己烷D.十七烷

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.氮的固定對工農業(yè)及人類生存具有重大意義.
Ⅰ.合成氨是最重要的人工固氮:N2(g)+3H2(g) $?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3(g).
(1)下列關于該反應的說法中,正確的是D.
A.△H>0,△S>0         B.△H>0,△S<0
C.△H<0,△S>0         D.△H<0,△S<0
(2)一定溫度下,在容積為1L的密閉容器中,加入ImolN2和3molH2,反應達到平衡時H2的轉化率為60%,則此條件下反應的平衡常數(shù)K=2.08(此處不要求寫單位);保持容器體積不變,再向容器中加入lmolN2,3molH2反應達到平衡時,氫氣的轉化率將增大(填“增大”、“減小”或“不變”)
(3)標準狀況下,若將22.4mL的氨氣通入100mLpH為2的鹽酸中.則溶液中各離子濃度的順序由大到小為c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).
(4)將氨氣通入盛有CaSO4懸濁液的沉淀池中,再通入適量的CO2氣體,充分反應后,過濾所得濾液為(NH42SO4溶液,該過程的化學方程式為CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+(NH42SO4
II.隨著研究的不斷深入,科學家發(fā)明了越來越多有關氮的固定方法.
(5)20世紀末,科學家采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質,用吸附在它內外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實現(xiàn)常壓、570℃高溫的電解法合成氨,提高了反應物的轉化率,其實驗簡圖如圖,陰極的電極反應式為N2+6e-+6H+=2NH3
(6)近年,又有科學家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應原理為:
2N2(g)+6H2O(I)?4NH3(g)+3O2(g),則其反應熱△H=+1530 kJ•mol-1.(已知:N2(g)+3H2(g)?
2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1;2H2(g)+O2(g)?2H2O(I)△H=-571.6kJ•mol-1

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