16.E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,E、G、M是位于P區(qū)的同一周期的元素,M的價層電子排布為Nsnnp2n,E與M原子核外的未成對電子數(shù)相等;QM2與GM2-為等電子體;T為過渡元素,其原子核外沒有未成對電子.請回答下列問題:
(1)與T同區(qū)、同周期元素原子價電子排布式是3d104s1
(2)E、G、M均可與氫元素形成氫化物,它們的最簡單氫化物在固態(tài)時都形成分子晶體,其中晶胞結構與干冰不一樣的是NH3、H2O(填分子式).
(3)E、G、M的最簡單氫化物中,鍵角由大到小的順序為CH4>NH3>H2O(用分子式表示),其中G的最簡單氫化物的VSEPR模型名稱為四面體,M的最簡單氫化物的分子立體構型名稱為V形.
(4)EM、GM+、G2互為等電子體,EM的結構式為(若有配位鍵,請用“→”表示).E、M電負性相差1.0,由此可以判斷EM應該為極性較強的分子,但實際上EM分子的極性極弱,請解釋其原因從電負性分析,CO中的共用電子對偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對偏向O而產(chǎn)生的極性.
(5)TQ在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛.立方TQ晶體結構如圖所示,該晶體的密度為ρ g•cm-3.如果TQ的摩爾質(zhì)量為M g/mol,阿伏加德羅常數(shù)為NA mol-1,則a、b之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}×\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

分析 E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,E、G、M是位于P區(qū)的同一周期的元素,M的價層電子排布為nsnnp2n,s能級最多排列2個電子,則n=2,所以M價層電子排布式為2s22p4,故M為O元素;E與M原子核外的未成對電子數(shù)相等,則E是C元素,G為N元素;QO2與NO2-為等電子體,則Q為S元素;T為過渡元素,其原子核外沒有未成對電子,則T為Zn元素.
(1)與T同區(qū)、同周期元素為Cu元素,其原子核外有29個電子,3d、4s能級電子為其價電子,根據(jù)構造原理書寫該原子價電子排布式;
(2)C、N、O均可與氫元素形成氫化物,它們的最簡單氫化物在固態(tài)時都形成分子晶體,干冰和甲烷晶胞都是面心立方晶胞結構;
(3)C、N、O的最簡單氫化物中,其氫化物空間構型分別是正四面體、三角錐形、V形,其鍵角依次減小;其中N的最簡單氫化物的VSEPR模型名稱為四面體,O的最簡單氫化物的分子立體構型名稱為V形;
(4)CO、NO+、N2互為等電子體,等電子體結構相似;
CO分子的極性極弱,形成配位鍵的共用電子對由氧原子提供,抵消共用電子對偏向氧產(chǎn)生的極性;
(5)ZnS晶體結構如圖所示,該晶胞中黑色球個數(shù)是4、白色球個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞質(zhì)量為$\frac{4M}{{N}_{A}}$g,根據(jù)V=$\frac{m}{ρ}$計算晶胞體積,再計算晶胞棱長,ab之間距離為該晶胞體對角線長的$\frac{1}{4}$.

解答 解:E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,E、G、M是位于P區(qū)的同一周期的元素,M的價層電子排布為nsnnp2n,s能級最多排列2個電子,則n=2,所以M價層電子排布式為2s22p4,故M為O元素;E與M原子核外的未成對電子數(shù)相等,則E是C元素,G為N元素;QO2與NO2-為等電子體,則Q為S元素;T為過渡元素,其原子核外沒有未成對電子,則T為Zn元素.
(1)與T同區(qū)、同周期元素為Cu元素,其原子核外有29個電子,3d、4s能級電子為其價電子,根據(jù)構造原理書寫該原子價電子排布式為3d104s1,故答案為:3d104s1
(2)C、N、O均可與氫元素形成氫化物,它們的最簡單氫化物在固態(tài)時都形成分子晶體,干冰和甲烷晶胞都是面心立方晶胞結構,氨氣、水分子之間存在氫鍵,則與干冰晶胞結構不同的是NH3、H2O,故答案為:NH3、H2O;
(3)C、N、O的最簡單氫化物中,其氫化物空間構型分別是正四面體、三角錐形、V形,其鍵角依次減小,即鍵角大小順序是CH4>NH3>H2O;其中N的最簡單氫化物中N原子價層電子對個數(shù)是4,則氨氣分子的VSEPR模型名稱為四面體,O的最簡單氫化物是水,水分子中O原子價層電子對個數(shù)是4且含有一個孤電子對,所以水分子立體構型名稱為V形,
故答案為:CH4>NH3>H2O;四面體;V形;
(4)CO、NO+、N2互為等電子體,等電子體結構相似,則CO分子結構式為;
C、O電負性相差1.0,由此可以判斷CO應該為極性較強的分子,但實際上CO分子的極性極弱,從電負性分析,CO中的共用電子對偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對偏向O而產(chǎn)生的極性,
故答案為:;從電負性分析,CO中的共用電子對偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對偏向O而產(chǎn)生的極性;
(5)ZnS晶體結構如圖所示,該晶胞中黑色球個數(shù)是4、白色球個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,晶胞質(zhì)量為$\frac{4M}{{N}_{A}}$g,則晶胞V=$\frac{4M}{{N}_{A}}$g÷ρg/cm3=$\frac{4M}{ρ{N}_{A}}$cm3,則晶胞棱長=$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm,
ab之間距離為該晶胞體對角線長的$\frac{1}{4}$,故ab之間距離=$\frac{1}{4}$×$\sqrt{3}$×=$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm=$\frac{\sqrt{3}}{4}×\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm,
故答案為:$\frac{\sqrt{3}}{4}×\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$.

點評 本題考查物質(zhì)結構和性質(zhì),涉及晶胞計算、原子雜化方式判斷、分子空間構型判斷、原子核外電子排布等知識點,難點是晶胞計算中ab距離與晶胞體對角線長關系,需要學生具備一定的空間想象與數(shù)學計算能力,題目難度中等.

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1.化合物F是合成抗心律失常藥-多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下:

已知:①CH3CH=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CHBrCH3     ②CH3CH=CH2$→_{過氧化物}^{HBr}$CH3CH2CH2Br
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(5)苯乙酮()常用作有機化學合成的中間體,參照上述合成F的部分步驟,設計一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線

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8.亞硝酸鈉是重要的防腐劑,某化學興趣小組制備亞硝酸鈉并測定其純度.
【查閱資料】①NO與Na2O2反應為:2NO+Na2O2=2NaNO2;NO與堿不反應,能被酸性KMnO4溶液氧化為硝酸. ②NO2與Na2O2反應為:2NO2+Na2O2=2NaNO3
【實驗探究一】制備亞硝酸鈉
以碳和濃硝酸為起始原料,設計如下裝置制備亞硝酸鈉(部分夾持裝置和A中的加熱裝置已略去).
(1)裝置A中燒瓶內(nèi)發(fā)生反應的化學方程式是C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O,裝置B中的現(xiàn)象是B中溶液由無色變?yōu)樗{色,銅片表面有氣泡產(chǎn)生.
(2)在加熱裝置A前應打開彈簧夾通一會N2,目的是排盡裝置中的空氣,防止C中產(chǎn)生NaNO3
(3)裝置C中的產(chǎn)物除NaNO2外,還可能有Na2CO3NaOHNaNO3(填化學式),為排除干擾,應在裝置B、C間增加裝置E,E中盛放的試劑應是B(填字母).
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【實驗探究二】測定亞硝酸鈉的含量
稱取裝置C中反應后的固體4.000g溶于水,配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000
mol/L酸性KMnO4溶液進行滴定,實驗所得數(shù)據(jù)如下表所示:
滴定次數(shù)1234
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(4)第一組實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是AC(填字母).
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5.將標準狀況下的a L 氯化氫氣體溶于1L 水中,得到的鹽酸的密度為bg/mL,則該鹽酸的物質(zhì)的量的濃度是( 。
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C.$\frac{ab}{22400+36.5a}$摩/升D.$\frac{1000ab}{22400+36.5a}$摩/升

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6.雙環(huán)戊二烯()是一種化學活性很高的烴,存在于煤焦油中.
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(4)籃烷(   )是雙環(huán)戊二烯的一種同分異構體,它的一氯代物有4種.

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