【題目】氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)氮原子的價電子排布圖是______________。
(2)B、N、O三種元素第一電離能從大到小的順序是__________。
(3)NaNO2中氮原子的雜化方式是____________,陰離子的立體構型是__________。
(4)NF3的鍵角____________NH3的鍵角(填“<”“>”或“=”),原因是____________。
(5)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一。1 mol NH4BF4含有_______mol配位鍵。
(6)安全氣囊的設計原理為6NaN3+Fe2O33Na2O+2Fe+9N2↑。
①該反應中元素的電負性由大到小的順序是____________;
②Na2O的晶胞結構如圖所示,晶胞邊長為566 pm,晶胞中氧離子的配位數(shù)為____________,Na2O晶體的密度為________g·cm-3(只要求列算式,不必計算出結果)。
【答案】 N>O>B sp2 V形 < 氨中氮的周圍電子云密度大斥力大,所以鍵角大,而NF3中氮周圍三對成鍵電子云遠離氮,斥力小,所以鍵角小 2mol O>N>Fe>Na 8 248/(NA×566×10-30)
【解析】
(1)氮原子的核電荷數(shù)為7,價電子為2s22p3;據(jù)此畫出價電子排布圖;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,氮元素原子2p軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素;據(jù)此分析;
(3)氮原子的孤電子對數(shù)為1,與之相連的氧原子有2,二者之和為1+2=3,則氮原子為sp2雜化,據(jù)此判斷陰離子的空間構型;
(4)F元素電負性比H大, NF3中N周圍電子云密度小于NH3中N周圍電子云密度, 電子云密度大,斥力大,所以鍵角大,據(jù)此分析;
(5)NH4BF4中NH4+、BF4-均含有1個配位鍵,據(jù)此分析;
(6)非金屬性越強,電負性越大,金屬性越強,電負性越小,據(jù)此判斷四種元素電負性大小;晶胞中白色球數(shù)目為8×1/8+6×1/2=4,黑色球數(shù)目為8,故白色球為O原子,黑色球為Na原子,根據(jù)原子配位數(shù)與原子數(shù)目成反比求出O原子配位數(shù);先求出晶胞質量, 再根據(jù)ρ=m/V計算晶體密度。
(1)氮原子的核電荷數(shù)為7,核外電子排布為:1s22s22p3,價電子排布圖是;綜上所述,本題答案是:。
(2) 同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,氮元素原子2p軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能N>O>B;綜上所述,本題答案是:N>O>B;
(3)氮原子的孤電子對數(shù)為1,與之相連的氧原子有2,二者之和為1+2=3,則氮原子為sp2雜化,由于氮原子含有1個孤電子對,所以NO2-的立體構型是V形;綜上所述,本題答案是:sp2,V形。
(4)F元素電負性比H大, NF3中N周圍電子云密度小于NH3中N周圍電子云密度, 電子云密度大,斥力大,所以鍵角大,因此 NF3的鍵角< NH3的鍵角;因此,本題正確答案是: < ;氨中氮的周圍電子云密度大斥力大,所以鍵角大,而NF3中氮周圍三對成鍵電子云遠離氮,斥力小,所以鍵角小。
(5) NH4BF4中NH4+、BF4-均含有1個配位鍵, 1 mol NH4BF4含有2mol配位鍵;因此,本題正確答案是:2mol。
(6)該反應中元素有:O、N、Fe、Na,非金屬性越強,元素電負性越大,非金屬性O>N,所以電負性O>N;金屬性越強,元素電負性越小,金屬性鈉大于鐵,所以電負性:Fe>Na;因此所以四種元素電負性大小順序:O>N>Fe>Na;晶胞中白色球數(shù)目為8×1/8+6×1/2=4,黑色球數(shù)目為8,故白色球為O原子,黑色球為Na原子,鈉原子配位數(shù)為4,而原子配位數(shù)與原子數(shù)目成反比,故O原子配位數(shù)為4×2=8;Na2O晶胞中含有4個Na2O,所以晶胞質量為4×62/NAg,則晶體密度[4×62/ NA]÷(566×10-10)3= 248/(NA×566×10-30);綜上所述,本題答案是:O>N>Fe>Na;8;248/(NA×566×10-30)。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】原子核磁共振譜(NMR)是研究有機化合物結構的有力手段之一。在所研究化合物的分子中,每一結構中的等性氫原子,在NMR譜中都給出相應的峰(信號)。譜中峰的強度與結構中的H原子數(shù)成正比。例如,乙醛的結構式為,其NMR譜中有兩個信號,其強度之比為3∶1。
(1)分子式為C3H6O2的二元混合物,如果在NMR譜中觀察氫原子給出的峰有兩種情況:第一種情況峰的強度比為3∶3;第二種情況峰的強度比為3∶2∶1。由此可推斷該混合物的組成可能是(寫結構簡式)_____________________。
(2)在測得的CH3CH2CH2CI化合物的.NMR譜上可觀察到三種峰,而測定化合物CH3CH=CHCl時,卻得到氫原子給出的6個信號峰。根據(jù)原子空間排列方式不同,試寫出CH3CH=CHCl分子的空間異構____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.A、B、C、D和E均為中學化學常見的純凈物,其中B為自然界中含量最多的液體,它們之間有如圖反應關系:
(1)若A的溶液能使淀粉溶液變藍,C為非金屬氧化物,能使品紅溶液褪色,該反應的離子方程式為____________________________________。
(2)若A為短周期的金屬單質,D為氣態(tài)單質,C溶液呈強酸性或強堿性時,該反應都能進行。寫出C溶液呈強堿性時反應的離子方程式:_____________________________。
(3)若A、C均為化合物,E為白色沉淀(不含金屬元素),C為引起溫室效應的主要氣體,則該反應的離子方程式為__________________________________。
Ⅱ. FeCl3可用于污水處理,具有效果好、價格便宜等優(yōu)點。工業(yè)上可將鐵屑溶于鹽酸中先生成FeCl2,再通入Cl2氧化來制備FeCl3溶液。
(4)將標準狀況下a L氯化氫氣體溶于1000g水中得到鹽酸,若該鹽酸的密度為b g·mL-1,則該鹽酸的物質的量濃度是____________________。
(5)向100 mL的FeBr2溶液中通入標準狀況下Cl2 3.36 L,反應后的溶液中Cl-和Br-的物質的量濃度相等,則原FeBr2溶液的物質的量濃度為____________。
(6)用100 mL 2 mol·L-1的FeCl3溶液凈水時,生成具有凈水作用的微粒數(shù)_____0.2NA (填“大于”“等于”或“小于”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在一密閉容器中,反應aA(g)bB(g)達到平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當達到新的平衡時,B的濃度是原來的60%,則( )
A. 平衡向正反應方向移動了B. 物質A 的轉化率減小了
C. 氣體總物質的量減小了D. a>b
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖裝置(Ⅰ)為一種可充電電池的示意圖,其中的離子交換膜只允許K+通過,該電池放電、充電的化學方程式為2K2S2+KI3K2S4 +3KI。裝置(Ⅱ)為電解池的示意圖,當閉合開關K時,電極X附近溶液先變紅。則閉合K時,下列說法不正確的是( )
A. K+從左到右通過離子交換膜 B. 電極A上發(fā)生的反應為I3-+2e-=3I-
C. 電極Y上發(fā)生的反應為2Cl--2e-=Cl2↑ D. 當有0.1 molK+通過離子交換膜,X電極上產(chǎn)生1.12L氣體(標準狀況)
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【題目】二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土氧化物。以氟碳鈰礦(主要含CeFCO3)為原料制備CeO2的一種工藝流程圖如圖:
已知:①Ce4+既能與F-結合成[CeFX](4-x)+,也能與SO42-結合成[CeSO4]2+;
②在硫酸體系中Ce4+能被萃取劑[(HA)2]萃取,而Ce3+不能。
回答下列問題:
(1)“氧化焙燒”前需將礦石粉碎成細顆粒,其目的是_____。
(2)“酸浸”中會產(chǎn)生大量黃綠色氣體,寫出CeO2與鹽酸反應的離子方程式_____,為避免上述污染,請?zhí)岢鲆环N解決方案:_____。
(3)“萃取”時存在反應:Ce4++n(HA)2Ce·(H2n-4A2n)+4H+。實驗室中萃取時用到的主要玻璃儀器名稱為_____。
(4)“反萃取”中,在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2轉化為Ce3+,H2O2在該反應中作_____(填“催化劑”、“氧化劑”或“還原劑”),每有1molH2O2參加反應,轉移電子物質的量為_____。
(5)“氧化”步驟的化學方程式為_____。
(6)取上述流程得到的CeO2產(chǎn)品0.50g,加硫酸溶解后,用0.10mol/L FeSO4標準溶液滴定至終點時(鈰被還原為Ce3+,其他雜質均不參加反應),消耗25.00mL標準溶液。該產(chǎn)品中CeO2的質量分數(shù)為_____(Ce的相對原子質量為140)。
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【題目】下列熱化學方程式,正確的是( )
A. 甲烷的燃燒熱ΔH=-890.3 kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為 CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ·mol-1
B. 500 ℃、30 MPa下,將0.5 mol N2(g)和1.5 mol H2(g)置于密閉容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3 kJ,其熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ·mol-1
C. HCl和NaOH反應的中和熱ΔH=-57.3 kJ·mol-1,則H2SO4和Ca(OH)2反應的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1
D. 在101 kPa時,2 g H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8 kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式表示為2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氯苯在染料、醫(yī)藥工業(yè)中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機中間體。實驗室中制備氯苯的裝置如下圖所示(其中夾持儀器及加熱裝置略去)。
請回答下列問題:
(1)儀器b的名稱是___。儀器a中盛有KMnO4晶體,儀器b盛有濃鹽酸。打開儀器b的活塞,使?jié)恹}酸緩緩滴下,可觀察到儀器a內的現(xiàn)象是____,用離子方程式表示產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因:_____
(2)儀器d內盛有苯、FeCl3粉末固體,儀器a中生成的氣體經(jīng)過儀器c進入儀器d中。儀器d中的反應進行過程中,保持溫度在40~60 ℃,以減少副反應發(fā)生。儀器d的加熱方式最好是_____加熱,其優(yōu)點是________________。
(3)該方法制備的氯苯中含有很多雜質,工業(yè)生產(chǎn)中,通過水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2,然后通過堿洗除去Cl2。堿洗后通過分液得到含氯苯的有機混合物,混合物成分及沸點如下表所示:
有機物 | 苯 | 氯苯 | 鄰二氯苯 | 間二氯苯 | 對二氯苯 |
沸點/℃ | 80 | 132.2 | 180.4 | 173.0 | 174.1 |
從該有機混合物中提取氯苯時,采用蒸餾的方法,收集____℃左右的餾分。
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