3.鎳催化劑廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn),利用廢棄的含鎳催化劑(含Al2O3、Ni、Fe、SiO2及少量的CaO)可制備金屬鎳,其制備工藝流程如圖1所示:已知:Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(NiC2O4)=4.05×10-10

回答下列問題:
(1)該工藝提取Ni的效率關(guān)鍵在于“酸浸”的效率,寫出能增大酸浸速率的措施有適當(dāng)增大硫酸濃度
升高溫度(寫出兩種即可).“濾渣i”的成分為二氧化硅.
(2)“除鐵、鋁”操作中加入Ni(OH)2的目的是調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為沉淀.
(3)分離“濾渣ii”中兩種成分的簡單方法是加入過量的氫氧化鈉溶液,過濾得到氫氧化鐵,在濾液中通入過量的二氧化碳,過濾得到氫氧化鋁.
(4)“除鈣”操作中加入NH4F的離子方程式為2F-+Ca2+=CaF2↓,NH4F的電子式為
(5)如果“沉鎳”操作后測得濾液中C2O42-的濃度為0.0900mol•L-1,則溶液中c( Ni2+)=4.5×10-9mol/L.
(6)草酸鎳晶體(NiC2O4•nH2O)在隔絕空氣、高溫分解時的質(zhì)量損失率與溫度的關(guān)系如圖2所示:
通過計算可知n=2,草酸鎳晶體受熱分解制鎳的化學(xué)方程式為NiC2O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Ni+2CO2↑.

分析 廢鎳催化劑粉碎,增大與硫酸的接觸面積,SiO2不與硫酸反應(yīng),濾渣i為二氧化硅,過濾得到濾液中含有NiSO4、FeSO4、Al2(SO43、CaSO4及過量的硫酸,加入 的是H2O2將Fe2+氧化為Fe3+,加入Ni(HO)2調(diào)節(jié)5.0<pH<6.7,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀、Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,過濾除去,濾液中含有NiSO4、CaSO4,向濾液中加入NH4F,除去Ca 2+,過濾,再向濾液中加入(NH42C2O4,得到草酸鎳沉淀,再過濾、洗滌、干燥得草酸鎳晶體,加入分解得到Ni.
(1)增大硫酸濃度、升高溫度也可以增大酸浸速率;“濾渣i”的成分為二氧化硅;
(2)加入Ni(HO)2調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀、Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,過濾除去,
(3)“濾渣ii”中含有氫氧化鐵、氫氧化鋁,用氫氧化鈉溶解,過濾得到氫氧化鐵,濾液中通入二氧化碳得到氫氧化鋁;
(4)加入適量NH4F溶液,生成CaF2沉淀;NH4F由銨根離子與氟離子構(gòu)成;
(5)根據(jù)Ksp(NiC2O4)=c(C2O42-)×c( Ni2+)═4.05×10-10計算;
(6)第一過程為失去結(jié)晶水,根據(jù)質(zhì)量損失率計算n的值;第二過程為NiC2O4分解生成Ni,由C、O原子之比可知同時生成二氧化碳.

解答 解:廢鎳催化劑粉碎,增大與硫酸的接觸面積,SiO2不與硫酸反應(yīng),濾渣i為二氧化硅,過濾得到濾液中含有NiSO4、FeSO4、Al2(SO43、CaSO4及過量的硫酸,加入 的是H2O2將Fe2+氧化為Fe3+,加入Ni(HO)2調(diào)節(jié)5.0<pH<6.7,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀、Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,過濾除去,濾液中含有NiSO4、CaSO4,向濾液中加入NH4F,除去Ca 2+,過濾,再向濾液中加入(NH42C2O4,得到草酸鎳沉淀,再過濾、洗滌、干燥得草酸鎳晶體,加入分解得到Ni.
(1)適當(dāng)增大硫酸濃度、升高溫度也可以增大酸浸速率;二氧化硅不硫酸反應(yīng),“濾渣i”的成分為二氧化硅,
故答案為:適當(dāng)增大硫酸濃度、升高溫度;二氧化硅;
(2)加入Ni(HO)2調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀、Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,過濾除去,
故答案為:調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為沉淀;
(3)“濾渣ii”中含有氫氧化鐵、氫氧化鋁,分離方法為:加入過量的氫氧化鈉溶液,過濾得到氫氧化鐵,在濾液中通入過量的二氧化碳,過濾得到氫氧化鋁,
故答案為:加入過量的氫氧化鈉溶液,過濾得到氫氧化鐵,在濾液中通入過量的二氧化碳,過濾得到氫氧化鋁;
(4)加入適量NH4F溶液,生成CaF2沉淀,反應(yīng)離子方程式為:2F-+Ca2+=CaF2↓,NH4F由銨根離子與氟離子構(gòu)成,電子式為,
故答案為:2F-+Ca2+=CaF2↓;;
(5)C2O42-的濃度為0.0900mol•L-1,根據(jù)Ksp(NiC2O4)=c(C2O42-)×c( Ni2+)=4.05×10-10,可知c( Ni2+)=4.5×10-9mol/L,
故答案為:4.5×10-9mol/L;
(6)第一過程為失去結(jié)晶水,則$\frac{18n}{59+24+64+18n}$=19.7%,解得n=2,
第二過程為NiC2O4分解生成Ni,由C、O原子之比可知同時生成二氧化碳,反應(yīng)方程式為:NiC2O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Ni+2CO2↑,
故答案為:2;NiC2O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Ni+2CO2↑.

點評 本題考查物質(zhì)制備工藝流程,涉及物質(zhì)分離提純、條件控制、溶度積有關(guān)計算等,關(guān)鍵是對工藝流程的理解,注意控制溶液pH除去雜質(zhì)離子,除雜原則不能引入新的雜質(zhì),題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.同一主族的X、Y、Z三種元素,已知最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱是H3XO4<H3YO4<H3ZO4,下列推斷不正確的是( 。
A.電子層數(shù):X>Y>ZB.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:XH3<YH3<ZH3
C.原子序數(shù):X<Y<ZD.元素的非金屬性強(qiáng)弱:X<Y<Z

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列變化需要加入氧化劑才能實現(xiàn)的是( 。
A.NH${\;}_{4}^{+}$→NH3B.S→S2-C.HCl→Cl2D.CO32-→CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.高錳酸鉀是一種重要的化學(xué)試劑,其溶液不是很穩(wěn)定,在酸性條件下會分解生成二氧化錳和氧氣,在中性或弱堿性溶液中分解速度很慢,見光分解速度加快.
(1)高錳酸鉀溶液應(yīng)配成中性溶液并保存在棕色試劑瓶中(填保存的注意事項).
(2)請配平高錳酸鉀溶液與草酸鈉Na2C2O4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式:
2MnO4-+5C2O42-+16H+--2Mn2++CO2↑+8H2O
(3)某學(xué)習(xí)小組為了探究高錳酸鉀溶液和草酸鈉溶液的反應(yīng)過程,將高錳酸鉀溶液逐滴地滴入一定體積的酸性草酸鈉溶液中(溫度相同,并不斷振蕩時),記錄的現(xiàn)象如表:
滴入高錳酸鉀溶液的次序(每滴溶液的體積相同)高錳酸鉀溶液紫色褪去的時間
先滴入第1滴1min
褪色后再滴入第2滴15s
褪色后再滴入第3滴3s
褪色后再滴入第4滴1s
請分析高錳酸鉀溶液褪色時間變化的原因反應(yīng)生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用,且c(Mn2+)大催化效果更好.
(4)該學(xué)習(xí)小組在獲取了上述經(jīng)驗和結(jié)論以后,用穩(wěn)定的物質(zhì)草酸鈉Na2C2O4(相對分子質(zhì)量134.0)來標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度.他們準(zhǔn)確稱取1.340g純凈的草酸鈉配成250mL溶液,每次準(zhǔn)確量取25.00mL溶液酸化后用KMnO4溶液滴定.
①高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在丙(填圖中的儀器編號).
②若在實驗過程中存在下列操作,其中會使所測KMnO4濃度偏低的是AC.
A.未潤洗盛放KMnO4的滴定管       B.滴定前尖嘴部分無氣泡,滴定終點時出現(xiàn)氣泡
C.定容時,俯視刻度線               D.錐形瓶用水洗之后未用待測液潤洗
③該滴定達(dá)到終點的標(biāo)志為逐滴滴入高錳酸鉀溶液,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏胃咤i酸鉀溶液時,溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,最終消耗KMnO4溶液20.00mL(多次測定的平均值),則KMnO4溶液的濃度為0.0200mol/L(取4位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.已知:可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.現(xiàn)有甲、乙兩個容積相同且不變的真空密閉容器,向甲容器中加入1mol N2(g)和3mol H2(g),在一定條件下發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡時放出熱量為Q1kJ.在相同條件下,向乙容器中加入2mol NH3(g)并發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡時吸收熱量為Q2kJ,若Q1=3Q2.下列敘述中正確的是( 。
A.Q1+Q2=92.4
B.達(dá)平衡時甲、乙中NH3的體積分?jǐn)?shù)乙>甲
C.達(dá)到平衡后,再向乙中加入0.25mol N2(g)、0.75mol H2(g)和1.5mol NH3(g),平衡向生成N2的方向移動
D.達(dá)平衡時甲中N2的轉(zhuǎn)化率為25%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.某溫度時,在2L密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨間變化的曲線如圖所示.由圖中數(shù)據(jù)分析
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Y+2Z?3X.
(2)反應(yīng)開始至2min末,X的反應(yīng)速率為0.1mol/(L•min).
(3)若3min時反應(yīng)達(dá)到最大限度,X的物質(zhì)的量等于0.6mol,此時Z的轉(zhuǎn)化率為25%,Y的物質(zhì)的量濃度為0.3mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列元素屬于過度元素的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.“8•12”天津港;瘋}庫爆炸,造成生命、財產(chǎn)的特大損失.據(jù)查;瘋}庫中存有大量的鈉、鉀,硝酸銨和氰化鈉(NaCN).請回答下列問題:
(1)鈉、鉀著火,下列可用來滅火的是D.
A.水        B.泡沫滅火器        C.干粉滅火器        D.細(xì)沙蓋滅
(2)NH4NO3為爆炸物,在不同溫度下加熱分解,可能發(fā)生非氧化還原反應(yīng),可能發(fā)生氧化還原反應(yīng),下列反應(yīng)可能發(fā)生的是A、B、D、F.
A.NH4NO3→N2+O2+H2O          B.NH4NO3→NH3+HNO3
C.NH4NO3→O2+HNO3+H2O       D.NH4NO3→N2+HNO3+H2O
E.NH4NO3→N2+NH3+H2O            F.NH4NO3→N2O+H2O
(3)NaCN屬于劇毒物質(zhì),有多種無害化處理方法
①H2O2處理法:NaCN+H2O2--N2↑+X+H2O,推測X的化學(xué)式為NaHCO3,雙氧水的電子式為
②NaClO處理法:aCN-+bClO-+2cOH-═dCNO-+eN2↑+fCO32-+bCl-+cH2O. 方程式中e:f的值為B(填選項標(biāo)號).
A.1          B.$\frac{1}{2}$            C.2       D.不能確定
③用如圖所示裝置除去含CN-、Cl-廢水中的CN-時,控制溶液pH為9~10,某電極上產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為兩種無污染的氣體,則電解過程中,陽極的電極反應(yīng)式為Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O.
(4)以TiO2為催化劑用NaClO將CN-離子氧化成CNO-,CNO-在酸性條件下繼續(xù)與NaClO反應(yīng)生成N2、CO2、Cl2等.取濃縮后含CN-離子的廢水與過量NaClO溶液的混合液共200mL(設(shè)其中CN-的濃度為0.2mol•L-1)進(jìn)行實驗.
①寫出CNO-在酸性條件下被NaClO氧化的離子方程式:2CNO-+6ClO-+8H+═N2↑+2CO2↑+3Cl2↑+4H2O;
②若結(jié)果測得CO2的質(zhì)量為1.408g,則該實驗中測得CN-被處理的百分率為80%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.(1)周期表中第三周期第VA族元素是P (填元素符號).
(2)寫出表示含有8個質(zhì)子,10個中子的原子的化學(xué)符號:188O.
(3)某簡單微粒的結(jié)構(gòu)示意圖為  且X、Y 均為不大于20的正整數(shù),據(jù)此回答下列問題:
①若該微粒一般情況下不與其它元素的原子反應(yīng),這種微粒的符號是Ar
②若該微粒為一價陽離子,且對應(yīng)的堿為易溶性強(qiáng)堿,則x=19,y=8.

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同步練習(xí)冊答案