【題目】氨是化學實驗室及化工生產(chǎn)中的重要物質(zhì),應(yīng)用廣泛。N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.2kJ/mol
(1)在恒溫恒容密閉容器中進行合成氨反應(yīng),起始投料時各物質(zhì)濃度如下表:
N2 | H2 | NH3 | |
投料Ⅰ | 1.0 mol/L | 3.0 mol /L | 0 |
投料Ⅱ | 0.5 mol/L | 1.5 mol/L | 1.0 mol/L |
①按投料Ⅰ進行反應(yīng),測得達到化學平衡狀態(tài)時H2的轉(zhuǎn)化率為40%,則該溫度下合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為_____________。
②按投料Ⅱ進行反應(yīng),起始時反應(yīng)進行的方向為________(填“正向”或“逆向”)。
③若升高溫度,則合成氨反應(yīng)的化學平衡常數(shù)________(填“變大”、“變小”或“不變”)。
(2)L(L1、L2)、X可分別代表壓強或溫度。下圖表示L一定時,合成氨反應(yīng)中H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系。
ⅰ X代表的物理量是______。
ⅱ 判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡述理由:______。
(3)電化學氣敏傳感器可用于監(jiān)測環(huán)境中NH3的含量,其工作原理示意圖如下:
① 電極b上發(fā)生的是______反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)
② 寫出電極a的電極反應(yīng)式:_________。
【答案】K= 逆向 減小 溫度 L2﹥L1,其他條件相同時,增大壓強有利于平衡向氣體體積縮小的方向移動,從而提高H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率 。 還原 2NH3-6e-+6OH- = N2+6H2O
【解析】
(1)根據(jù)平衡常數(shù)表達式
(1)① N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
起始濃度(mol/L) 1 3 0
轉(zhuǎn)化濃度(mol/L) 0.4 1.2 0.8
平衡濃度(mol/L) 0.6 1.8 0.8
因為合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)=生成物濃度的冪次方之積比上反應(yīng)物濃度的冪次方之積,所以N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常數(shù)表達式為K=c2(NH3)/c(N2)c3(H2)=0.82/(1.82×0.6),故答案為:K=0.82/(1.82×0.6)。
②按投料Ⅱ?qū)睔馔耆D(zhuǎn)化到右邊,則與投料Ⅰ完全相同,為完全等效平衡,所以按投料Ⅱ進行反應(yīng),起始時反應(yīng)進行的方向為逆向,故答案為:逆向。
③由題可知,合成氨為放熱反應(yīng),所以升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以反應(yīng)的化學平衡常數(shù)變小,故答案為:減小。
(2)i.由圖可知,X越大,氫氣轉(zhuǎn)化率越低,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,則氫氣轉(zhuǎn)化率減小,則X表示溫度,故答案為:溫度。
ii.由N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,溫度高,氫氣轉(zhuǎn)化率小,壓強大,平衡正向移動,氫氣轉(zhuǎn)化率大,圖中等溫度時L2對應(yīng)的氫氣轉(zhuǎn)化率大,則壓強L1<L2,故答案為:L1<L2;其他條件相同時,增大壓強有利于平衡向氣體體積縮小的方向移動,從而提高H2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率。
(3)①Pt電子通入氨氣生成氮氣,說明氨氣被氧化,為原電池負極,則b為正極,氧氣得電子被還原發(fā)生還原反應(yīng),故答案為:還原。
②因為a極為負極,負極是氨氣發(fā)生氧化反應(yīng)變成氮氣,且OH﹣向a極移動參與反應(yīng),故電極反應(yīng)式為2NH3﹣6e﹣+6OH﹣=N2+6H2O,故答案為:2NH3﹣6e﹣+6OH﹣=N2+6H2O。
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【題目】用Li和石墨的復合材料以及納米Fe2O3材料作電極的鋰離子電池,在循環(huán)充放電過程中可實現(xiàn)對磁性的可逆調(diào)控(如圖)。下列有關(guān)說法一定錯誤的是
A. 該電池的電解質(zhì)溶液可以是硫酸溶液
B. 放電時,總反應(yīng)式是6Li+Fe2O3=3Li2O+2Fe
C. 充電時,陽極的電極反應(yīng)是2Fe+3Li2O-6e-= Fe2O3+6Li+
D. 充放電過程中,電池可在被磁鐵不吸引和吸引之間循環(huán)調(diào)控
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)有一混合物的水溶液,可能含有以下離子中的若干種:K+、NH4+、Ba2+、CO32-、Cl-、SO42-。現(xiàn)取兩份200mL溶液分別進行如下實驗:
①第一份加足量NaOH溶液,加熱,收集到氣體1.36g;
②第二份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀12.54g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為4.66g。
根據(jù)上述實驗,以下推測正確的是( )
A.一定存在NH4+、CO32-、SO42-,一定不存在Ba2+、Cl-
B.一定存在NH4+、CO32-、Cl-、SO42-,可能存在K+
C.c(SO42-)=0.2mol/L,c(NH4+)>c(SO42-)
D.若溶液中存在K+、NH4+、CO32-、Cl-、SO42-五種離子,則c(K+)>0.2mol/L
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【題目】
以芳香烴A為原料制備某重要醫(yī)藥中間體F的合成路線如下:
試回答下列問題:
(1)B的化學名稱為___________。
(2)F中所含官能團的名稱為___________。
(3)由A生成B和由D生成E的反應(yīng)類型分別是___________、___________。
(4)已知G的分子式為C4H9Br2N,在一定條件下C與G反應(yīng)生成,寫出該反應(yīng)的化學方程式___________。
(5)寫出同時滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________、___________。
①含有苯環(huán),且分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫;
②既能與鹽酸反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(6)請以、(CH3)2SO4、CH3CH2OH為原料,結(jié)合本題信息和流程圖中的圖例,寫出制備的合成路線流程圖(其它無機試劑任選)。
_______________________________________________________。
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【題目】常溫下,用0.10mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L-1CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲線如下圖。下列說法正確的是
A. 點①和點②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-)
B. 點①和點②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH)
C. 點④所示溶液液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+)
D. 點②和點③所示溶液中都有:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
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【題目】環(huán)丁基甲酸是重要的有機合成中間體,其一種合成路線如下:
請回答下列問題:
(1)環(huán)丁基甲酸的分子式為____________________。
(2)環(huán)丁基甲酸由原料A和D經(jīng)一系列反應(yīng)制得,A為烯烴,則A的名稱為______,D物質(zhì)的官能團為_______。
(3)寫出D→E的化學方程式________________________。
(4)C+E→F的反應(yīng)類型為_________________________。
(5)化合物W為H的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且只含酯基一種官能團,則所有符合條件的W的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。
(6)參照上述合成路線,以 和E為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備的合成路線:__________。
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【題目】如圖是某學校實驗室從化學試劑商店買回的硫酸試劑標簽上的部分內(nèi)容。 據(jù)此下列說法錯誤的是
A. 該硫酸具有強烈的腐蝕性,應(yīng)放于危險化學用品柜中妥善保管
B. 取10 mL該硫酸于燒杯中,再加等體積的水,可配得49%的硫酸
C. 配制200mL4.6 mol·L-1的稀硫酸需取該硫酸50 mL
D. 該硫酸與等質(zhì)量的水混合所得溶液的物質(zhì)的量濃度小于9.2 mol·L-1
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【題目】工業(yè)采用氯化銨焙燒菱錳礦制備高純碳酸錳的流程如圖所示:
已知:①菱錳礦的主要成分是MnCO3,其中含Fe、Ca、Mg、Al等元素。
②Al3+、Fe3+沉淀完全的pH分別為4.7、3.2,Mn2+、Mg2+開始沉淀的pH分別為8.1、9.1。
③焙燒過程中主要反應(yīng)為MnCO3+2NH4Cl MnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O。
(1)結(jié)合圖1、2、3,分析焙燒過程中最佳的焙燒溫度、焙燒時間、m(NH4Cl)/m(菱錳礦粉)分別為____________、____________、____________。
(2)對浸出液凈化除雜時,需先加入MnO2將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+,再調(diào)節(jié)溶液pH的范圍__,將Fe3+和Al3+變?yōu)槌恋矶,然后加?/span>NH4F將Ca2+、Mg2+變?yōu)榉锍恋沓ァ?/span>
(3)“碳化結(jié)晶”步驟中,加入碳酸氫銨時反應(yīng)的離子方程式為____。
(4)上述流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是________。
(5)現(xiàn)用滴定法測定浸出液中Mn2+的含量。實驗步驟:稱取1.000 g試樣,向其中加入稍過量的磷酸和硝酸,加熱使反應(yīng)2Mn2++NO3-+4PO43-+2H+2[Mn(PO4)2]3-+NO2-+H2O充分進行并除去多余的硝酸;加入稍過量的硫酸銨,發(fā)生反應(yīng)NO2-+NH4+===N2↑+2H2O以除去NO2-;加入稀硫酸酸化,用2.00 mol·L-110.00 mL硫酸亞鐵銨標準溶液進行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為[Mn(PO4)2]3-+Fe2+===Mn2++Fe3++2PO43-;用0.10 mol·L-110.00 mL酸性K2Cr2O7溶液恰好除去過量的Fe2+。
①酸性K2Cr2O7溶液與Fe2+反應(yīng)(還原產(chǎn)物是Cr3+)的離子方程式為___________。
②試樣中錳的質(zhì)量分數(shù)為________。
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【題目】在一定條件下發(fā)生反應(yīng)3A(g)+2B(g) zC(g)+2D(g),在2 L 的密閉容器中把4 mol A 和 2 mol B 混合,2 min 后反應(yīng)達到平衡時生成 1.6 mol C,又測得反應(yīng)速率v(D)=0.2 mol·(L·min) -1 。則下列說法不正確的是
A. z=4 B. B 的轉(zhuǎn)化率是40%
C. A 的平衡濃度是1.4 mol·L-1 D. 平衡時氣體壓強是原來壓強的0.9
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