6.室溫下進(jìn)行的下列實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到預(yù)期目的是序號(hào)(  )
序號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A測(cè)定相同濃度的NaClO溶液,CH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱
B向Mg(OH)2濁液中滴加少量0.1mol/LFeCl3溶液比較Mg(OH)2和Fe(OH)3的溶解度
C將兩個(gè)完全相同且充滿NO2的密閉燒瓶,分別浸泡于熱水、冰水中探究溫度對(duì)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響
D向同體積同濃度H2O2溶液中,分別加入1mol通濃度的CuSO4,F(xiàn)eCl3溶液比較Cu2+、Fe3+對(duì)H2O2分解速率的影響
A.AB.BC.CD.D

分析 A.測(cè)定相同濃度的鹽溶液的pH,對(duì)應(yīng)酸越弱,則鹽溶液的pH越大;
B.發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,生成更難溶的物質(zhì);
C.存在化學(xué)平衡2NO2?N2O4,溫度低,顏色淺,則降低溫度平衡正向移動(dòng);
D.同濃度H2O2溶液,加入CuSO4、FeCl3溶液,陰離子不同.

解答 解:A.測(cè)定相同濃度的鹽溶液的pH,對(duì)應(yīng)酸越弱,則鹽溶液的pH越大,則NaClO的pH大,可知HClO的酸性比醋酸弱,故A正確;
B.向Mg(OH)2濁液中滴加少量0.1mol/LFeCl3溶液,發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,Mg(OH)2的溶解度比Fe(OH)3的溶解度大,故B正確;
C.存在化學(xué)平衡2NO2?N2O4,溫度低,顏色淺,則降低溫度平衡正向移動(dòng),則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),可探究溫度對(duì)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響,故C正確;
D.同濃度H2O2溶液,加入CuSO4、FeCl3溶液,陰離子不同,則不能說明陽離子對(duì)H2O2分解速率的影響,故D錯(cuò)誤;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)及實(shí)驗(yàn)裝置綜合,為高頻考點(diǎn),涉及鹽類水解及pH、沉淀轉(zhuǎn)化、化學(xué)平衡及影響反應(yīng)速率的因素等,把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是DE(填序號(hào))
A.用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇,然后分液
B.分餾石油時(shí),溫度計(jì)的末端必須插入液面下
C.用濃氨水洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管
D.配制銀氨溶液時(shí),將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中,產(chǎn)生白色沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止
E.用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混合液體
F.在溴化鐵的催化下苯與濃溴水反應(yīng)制取溴苯.

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17.某含氧有機(jī)化合物,它的相對(duì)分子質(zhì)量為88.0,含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.2%,含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.6%,經(jīng)紅外光譜測(cè)定含有一個(gè)羥基,核磁共振氫譜顯示該分子中有3個(gè)甲基.
(1)求該化合物的分子式,(2)請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

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14.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是(  )
A.在1 mol NaHSO4晶體中,含陽離子數(shù)為2NA
B.1 mol C4H10分子中共價(jià)鍵總數(shù)為13NA
C.0.5 mol•L-1 Ba(NO32溶液中,NO${\;}_{3}^{-}$的數(shù)目為NA
D.任何條件下,20 L N2含有的分子數(shù)都不可能為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)( GB2760 )規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g•L-1.某興趣小組用圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定.
(1)儀器A的名稱是冷凝管,水通入A的進(jìn)口為b.
(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為SO2+H2O2=H2SO4
(3)除去C中過量的H2O2,然后用0.090 0mol•L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的③;若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為酚酞;若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積(填序號(hào))④(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL).
(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為:0.24g•L-1
(5)該測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏高,分析原因并利用現(xiàn)有裝置提出改進(jìn)措施:鹽酸的揮發(fā),用不揮發(fā)的強(qiáng)酸如硫酸代替鹽酸或用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn).
(6)常溫下,用一定量的NaOH溶液吸收逸出的SO2氣體,若吸收后的吸收液恰好呈中性,下列關(guān)于該吸收液的說法正確的是AD.
A.c(Na+)=c(HSO3-)+2c(SO32-
B.c(Na+)>c(HSO3-)=c(SO32-)>c(H+)=c(OH-
C.2c(Na+)=3c(H2SO3)+3c(HSO3-)+3c(SO32-
D.c(Na+)>c(HSO3- )+c(SO32-)+c(H2SO3

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11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LNO與11.2LO2混合后所含分子數(shù)為0.75NA
B.0.1molNa2O2晶體中含有0.3NA個(gè)離子
C.pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.2NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L甲醇中含有的氧原子數(shù)為1.0NA

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18.乙醇分子結(jié)構(gòu)中,各種化學(xué)鍵如圖所示.乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說明不正確的是( 。
A.在Cu催化下和O2反應(yīng)時(shí)斷裂①,③鍵B.和金屬鈉反應(yīng)時(shí)斷裂鍵①
C.完全燃燒時(shí)全部斷裂D.與濃H2SO4共熱170℃時(shí)斷裂鍵②④

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15.現(xiàn)有部分短周期元素的性質(zhì)與原子(或分子)結(jié)構(gòu)如下表:
元素編號(hào)元素性質(zhì)與原子(或分子)結(jié)構(gòu)
T最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍
X常溫下,單質(zhì)為雙原子分子,分子中含有3對(duì)共用電子對(duì),其簡(jiǎn)單氫化物的水溶液顯堿性
YM層比K層少1個(gè)電子
Z第3周期元素的簡(jiǎn)單離子中半徑最小的,其氧化物呈兩性
(1)畫出元素T原子結(jié)構(gòu)示意圖;
(2)元素Y與元素Z相比,金屬性較強(qiáng)的是Na(用元素符號(hào)表示),下列表述中能證明這一事實(shí)的是cd(填序號(hào));
a.Y單質(zhì)的熔點(diǎn)比Z單質(zhì)低 b.Y的化合價(jià)比Z低
c.Y單質(zhì)與水反應(yīng)比Z單質(zhì)劇烈 d.Y最高價(jià)氧化物的水化物的堿性比Z強(qiáng)
(3)T、X、Y、Z中有兩種元素能形成既有離子鍵又有非極性共價(jià)鍵的化合物,寫出該化合物的化學(xué)式為Na2O2
(4)元素T和氫元素以原子個(gè)數(shù)比1:1形成的化合物的電子式為,元素Z最高價(jià)氧化物的水化物與元素Y的最高價(jià)氧化物的水化物的溶液相互反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.

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16.下列烷烴進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物是(  )
A.CH3CH2CH2CH3B.(CH3CH22CHCH3C.(CH32CHCH2CH(CH32D.(CH33C(CH22CH3

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