8.汽車(chē)尾氣脫硝脫碳主要原理為:2NO(g)+2CO(g) $\stackrel{催化劑}{?}$N2(g)+2CO2(g)△H<0.在一定條件下的密閉容器中,用傳感器測(cè)得該反應(yīng)在不同時(shí)間NO和CO濃度如表:
時(shí)間/s01234
C(NO)/mol•L-19.50×10-34.50×10-32.50×10-51.50×10-31.5×10-3
C(CO)/mol•L-19.00×10-34.00×10-32.00×10-31.00×10-31.00×10-3
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.-定溫度下,從開(kāi)始到平衡,該反應(yīng)的平衡常數(shù)逐漸增大
B.前2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=1.75×10-3 mol•L-1•s-1
C.達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為11.11%
D.3s時(shí)NO和CO的濃度都不再變化,反應(yīng)停止進(jìn)行

分析 A.溫度不變,平衡常數(shù)不變;
B.前2s內(nèi)△c(CO)=7.00×10-3mol/L,則△c(N2)=3.50×10-3mol/L,結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
C.達(dá)到平衡時(shí),CO的濃度為1.00×10-3mol/L,可知△c(CO)=8.00×10-3mol/L,由此可計(jì)算轉(zhuǎn)化率;
D.NO和CO的濃度都不再變化,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài).

解答 解:A.平衡常數(shù)只受溫度的影響,溫度不變,平衡常數(shù)不變,故A錯(cuò)誤;
B.前2s內(nèi)△c(CO)=7.00×10-3mol/L,則△c(N2)=3.50×10-3mol/L,v(N2)=$\frac{3.5×1{0}^{-3}mol/L}{2s}$=1.75×10-3 mol•L-1•s-1,故B正確;
C.達(dá)到平衡時(shí),CO的濃度為1.00×10-3mol/L,可知△c(CO)=8.00×10-3mol/L,則轉(zhuǎn)化率=$\frac{8×1{0}^{-3}}{9×1{0}^{-3}}×100%$=88.9%,故C錯(cuò)誤;
D.NO和CO的濃度都不再變化,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),但反應(yīng)沒(méi)有停止,故D錯(cuò)誤.
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,注意把握平衡常數(shù)的意義以及平衡狀態(tài)的特點(diǎn),把握題給數(shù)據(jù)的分析,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列反應(yīng)中,在原理上可以設(shè)計(jì)成原電池的是( 。
A.Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl的反應(yīng)B.NaOH溶液與鹽酸的反應(yīng)
C.甲烷與氧氣的反應(yīng)D.石灰石的分解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列示意圖與對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)關(guān)系不一致的是( 。

A.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0

B.25℃時(shí),用0.1mol/L鹽酸滴定20mL0.1mol/LNaOH溶液

C.酸性KmnO4溶于與過(guò)量的H2C2O4溶液混合

D.CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g)△H>0,使用催化劑(a)和未使用催化劑(b)
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X元素原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層的2倍,Y是地殼中含量最高的元素,W的原子序數(shù)是Y的2倍,X、Y、Z、W最外層電子數(shù)之和為19.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.X和Y只能形成一種化合物
B.原子半徑:r(Z)>r(W)>r(Y)
C.W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y強(qiáng)
D.元素Z、W的簡(jiǎn)單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.聯(lián)苯(結(jié)構(gòu)如圖所示),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn))的二氯代物有( 。
A.9種B.12種C.20種D.24種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.有機(jī)高分子化合物M是生產(chǎn)玻璃鋼的原料,其合成路線(xiàn)如圖:

已知:R-X$→_{②H+/H_{2}O}^{①NaCN}$R-COOH
(1)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為28.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2
(2)試劑a是Br2/CCl4
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOC-CH2-CH2-COOH.
(4)反應(yīng)II的化學(xué)方程式是
(5)反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)).
(6)G的一種同分異構(gòu)體N滿(mǎn)足如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:N$→_{△}^{H+/H_{2}O}$I$\stackrel{催化劑}{→}$在該條件下,1mol N生成2mol I,N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(7)已知:R-X$\stackrel{Mg/乙醚}{→}$RMgX以苯和乙醛為原料制備H,寫(xiě)出合成路線(xiàn)(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件):

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.利用廢舊干電池碳包【含MnO2和少量的MnO(OH)、C、NH4Cl、ZnCl2、淀粉糊及Fe等】為原料,先制備純凈MnSO4溶液,再與(NH42SO4混合制備(NH42Mn(SO42•2H2O的實(shí)驗(yàn)步驟如圖:

(1)“灼燒”時(shí),用到的硅酸鹽質(zhì)儀器除玻璃棒外,還有泥三角、坩堝和酒精燈;灼燒的主要目的是除去C及淀粉糊等.
(2)“灼燒”后的固體經(jīng)冷卻后需要進(jìn)行稱(chēng)量,稱(chēng)量的目的是便于計(jì)算確定需加入的硫酸、草酸及硫酸銨的量.
(3)“制備MnSO4溶液”時(shí),將溶液微熱后,慢慢分次加入H2C2O4•2H2O.控制“慢慢分次”的目的可能是控制反應(yīng)速率,防止碳包泡沫沖出容器;MnO2被還原為MnSO4的化學(xué)方程式為MnO2+H2C2O4+H2SO4$\frac{\underline{\;微熱\;}}{\;}$Mn(SO42+2CO2↑+2H2O.
(4)請(qǐng)補(bǔ)充完整由制得的硫酸錳粗溶液[含少量Fe2(SO43雜質(zhì)】制備(NH42Mn(SO42•2H2O的實(shí)驗(yàn)方案為:邊攪拌邊向溶液中加入Mn(OH)2,至4.1<pH<7.8,過(guò)濾,邊攪拌邊向?yàn)V液中加入計(jì)算量的(NH42SO4固體,微熱使其溶解,蒸發(fā)濃縮至表面出現(xiàn)晶膜,冷卻至室溫,過(guò)濾,用乙醇洗滌2~3次晶體,濾紙吸干,得到(NH42Mn(SO42•2H2O.
[實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:Mrl(OH)2,(NH42SO4固體及乙醇;已知溶液中pH=7.8時(shí)Mn(OH)2開(kāi)始沉淀;pH=4.1時(shí)Fe(OH)3沉淀完全].

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列顏色變化不是因?yàn)榘l(fā)生化學(xué)變化而產(chǎn)生的是(  )
A.漂白粉使某些有色染料褪色
B.一氧化氮?dú)怏w暴露在空氣中變?yōu)榧t棕色
C.往黃色氯化鐵溶液中投入鐵粉,溶液顏色變淺
D.往紅墨水中投入活性炭,紅色褪去

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列實(shí)驗(yàn)操作能得出相應(yīng)結(jié)論的是( 。
選項(xiàng)操作或現(xiàn)象結(jié)論
A向含有NaOH的Mg(OH)2懸濁液中滴加CoCl2溶液,產(chǎn)生粉色沉淀KSP[Co(OH)2]<KSP[Mg(OH)2]
B將鐵粉和銅粉分別和硫粉混合加熱,分別生成FeS、Cu2S還原性:Fe>Cu
C在透明溶液中通入CO2,產(chǎn)生白色膠狀物質(zhì)原溶液含有SiO32-
D控制其它條件相同,在過(guò)氧化氫中分別加入等量的氯化鐵和氯化銅做催化劑,加入氯化鐵的產(chǎn)生氣泡速率更快其它條件相同時(shí),F(xiàn)e3+對(duì)過(guò)氧化氫分解的催化作用強(qiáng)于Cu2+
A.AB.BC.CD.D

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