【題目】電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量,根據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終點。在一定溫度下,用 0.1 mol·L-1KOH溶液分別滴定體積均為 20 mL、濃度均為 0.1 mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的是
A.①表示的是 KOH溶液滴定鹽酸溶液
B.A點的溶液中有c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol/L
C.C 點水電離的 c(OH-)小于 A 點水電離的 c(OH-)
D.在B點的溶液中有:c(CH3COO-)>c(K+)>c(H+)>c(OH-)
【答案】C
【解析】
溶液電導(dǎo)率與離子濃度成正比,HCl是強電解質(zhì),醋酸是弱電解質(zhì),因此相同濃度的鹽酸和醋酸,鹽酸中離子濃度大于醋酸,鹽酸的電導(dǎo)率較大,根據(jù)圖像,推出①是醋酸和KOH的混合,②是HCl和KOH的混合,據(jù)此分析;
A、溶液電導(dǎo)率與離子濃度成正比,HCl是強電解質(zhì),醋酸是弱電解質(zhì),因此相同濃度的鹽酸和醋酸,鹽酸中離子濃度大于醋酸,鹽酸的電導(dǎo)率較大,根據(jù)圖像,推出①是醋酸和KOH的混合,②是HCl和KOH的混合,故A錯誤;
B、A點溶液中,醋酸和KOH恰好完全反應(yīng),生成CH3COOK,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(K+),A點溶液的體積增加一倍,則離子濃度降為原來的一半,即c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(K+)=0.05mol·L-1,故B錯誤;
C、C點代表HCl和KOH恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)為KCl,對水的電離無影響,A點溶質(zhì)為CH3COOK,促進水的電離,即C點水電離的c(OH-)小于A點水電離的c(OH-),故C正確;
D、B點溶質(zhì)為CH3COOK和KOH,且兩者物質(zhì)的量相等,溶液顯堿性,CH3COO-水解,但程度非常微弱,因此離子濃度大小順序是c(K+)>c(OH-)>c(CH3COO-) >c(H+),故D錯誤;
答案為C。
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【題目】設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是
A.和于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,某氣體含有的分子數(shù)為Y,則該氣體的體積為
C.常溫下,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為的乙炔的苯溶液中,含有碳原子的數(shù)目為
D.氫氧燃料電池正極消耗氣體時,負(fù)極消耗的氣體分子數(shù)為
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【題目】若NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是 ( )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L SO3含NA個分子
B.含0.4mol HCl的濃鹽酸與足量二氧化錳反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
C.32gCu與足量硫完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA
D.在200mL 5mol·L-1 AlCl3溶液中,Al3+數(shù)目為NA,等于Cl-數(shù)目的1/3
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【題目】已知反應(yīng)2A(g)+2B(g)C(g)+2D(g),在容器均為2L的甲,乙,丙三個恒溫(反應(yīng)溫度分別為300℃,T℃,300℃)容器中分別加入物質(zhì)的量之比為1:1的A和B,測得各容器中n(B)隨反應(yīng)時間t的變化情況如下表所示:
0 | 40 | 80 | 120 | 160 | |
甲 | 2.00 | 1.50 | 1.10 | 0.80 | 0.80 |
乙 | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
丙 | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.53 | 0.45 |
根據(jù)表中數(shù)據(jù),下列說法正確的是
A.乙容器中的反應(yīng)溫度T<300
B.丙容器中,0-40min內(nèi)用A的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為為0.05mol/(L·min)
C.若起始時向甲容器中加入0.2、0.2、0.4和1.2,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進行
D.在0-40min內(nèi),提高乙容器中的A的轉(zhuǎn)化率的有效途徑是使用高效催化劑
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【題目】鎢是熔點最高的金屬,是重要的戰(zhàn)略物資。自然界中鎢主要存在于黑鎢礦中,其主要成分是鐵和錳的鎢酸鹽(FeWO4、MnWO4),還含少量Si、As的化合物。由黑鎢礦冶煉鎢的工藝流程如圖1:
已知:
①濾渣I的主要成份是Fe2O3、MnO2
②上述流程中,鎢的化合價只有在最后一步發(fā)生改變。
③常溫下鎢酸難溶于水。
(1)鎢酸鹽(FeWO4、MnWO4)中鎢元素的化合價為___,請寫出MnWO4在熔融條件下發(fā)生堿分解反應(yīng)生成Fe2O3的化學(xué)方程式___
(2)上述流程中向粗鎢酸鈉溶液中加硫酸中和至pH=10后,溶液中的雜質(zhì)陰離子確SiO32-、HAsO32-、HAsO42-等,則“凈化”過程中,加入H2O2時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___,濾渣Ⅱ的主要成分是___
(3)已知氫氧化鈣和鎢酸鈣(CaWO4)都是微溶電解質(zhì),兩者的溶解度均隨溫度升高而減小。圖2為不同溫度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲線,則:
①T1___T2(填“>”或“<”)T1時Ksp(CaWO4)=___
②將鎢酸鈉溶液加入石灰乳得到大量鎢酸鈣,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。
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【題目】已知:ZnS呈白色,CuS呈黑色;常溫下,Ksp(ZnS)=3.0×10-25,Ksp(CuS)=1.0×10-36;pM=-lgc(M2+)。常溫下,向10.0mL0.20molL-1ZnCl2溶液中逐滴滴加0.10molL-1Na2S溶液,溶液中pM與加入Na2S溶液的體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是( )
A.V0=20.0mL,m=12.5-lg3
B.相同實驗條件下,若用10.0mL0.20molL-1CuCl2溶液代替上述ZnCl2溶液,則反應(yīng)終點b向d方向移動
C.若c(ZnCl2)=0.10molL-1,則反應(yīng)終點可能為e點
D.向b點濁液中加入0.002molCuCl2固體,白色沉淀變黑色
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【題目】圖分別是A、B兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜,已知A、B兩種物質(zhì)都是烴類,都含有6個氫原子,試根據(jù)兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜推測A、B有可能是下面的
A.C3H6,C6H6B.C2H6,C3H6C.C6H6 ,C2H6D.C3H6,C2H6
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【題目】常溫下,向10mL0.1mol/L的某一元酸HR溶液中逐滴加入0.1mol/L氨水,所得溶液pH及導(dǎo)電能力變化如圖。下列分析不正確的是( )
A. a~b點導(dǎo)電能力增強說明HR為弱酸
B. a、b點所示溶液中水的電離程度不相同
C. b恰好完全中和,pH=7說明NH4R沒有水解
D. c 點溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+)
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【題目】A、B、C 為中學(xué)常見單質(zhì),其中一種為金屬;通常情況下,A 為固體,B 為液體,C 為氣體。D、 E、F、G、H、X 均為化合物,其中 X 是一種無氧強酸、E 為黑色固體,H 在常溫下為液體。它們之間的 轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(其中某些反應(yīng)條件和部分反應(yīng)物已略去)。
(1)寫出化學(xué)式:A____________、D__________、E__________、X________。
(2) 在反應(yīng)①~⑦中,不屬于氧化還原反應(yīng)的是__________(填編號)。
(3) 反應(yīng)⑥的離子方程式為__________。
(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為__________,該反應(yīng)中每消耗 0.3molA,可轉(zhuǎn)移電子__________mol。
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