14.有關(guān)晶體與導(dǎo)電性的關(guān)系敘述正確的是( 。
A.水溶液導(dǎo)電的一定是分子晶體B.熔融態(tài)導(dǎo)電的一定是離子晶體
C.原子晶體固態(tài)一定不導(dǎo)電D.分子晶體熔融態(tài)一定不導(dǎo)電

分析 A、共價(jià)化合物和離子化合物的水溶液都可能導(dǎo)電;
B、熔融態(tài)能夠?qū)щ姷奈镔|(zhì)有金屬晶體和離子晶體;
C、原子晶體硅固態(tài)時(shí)導(dǎo)電;
D、分子晶體熔化是分子間作用力的變化.

解答 解:A、共價(jià)化合物和離子化合物的水溶液都可能導(dǎo)電,所以不一定是分子晶體,故A錯(cuò)誤;
B、熔融態(tài)能夠?qū)щ姷奈镔|(zhì)有金屬晶體和離子晶體,所以熔融態(tài)導(dǎo)電的一定是離子晶體,故B錯(cuò)誤;
C、原子晶體硅固態(tài)時(shí)導(dǎo)電,故C錯(cuò)誤;
D、分子晶體熔化是分子間作用力的變化,而微粒的種類不變,所以分子晶體熔融態(tài)一定不導(dǎo)電,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)的導(dǎo)電性與物質(zhì)類型的關(guān)系,導(dǎo)電的物質(zhì)中含有自由移動(dòng)的離子或電子,注意:導(dǎo)電的物質(zhì)不一定是電解質(zhì),電解質(zhì)不一定導(dǎo)電,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.寫(xiě)出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式.
(1)16g CH4(g)與適量O2(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2O(l),放出890.3kJ熱量CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/mol
(2)已知:P4(s,白磷)+5O2(g)═P4O10(s)△H1=-2983.2kJ•mol-1
P(s,紅磷)+$\frac{5}{4}$O2(g)═$\frac{1}{4}$P4O10(s)△H2=-738.5kJ•mol-1
相同狀況下,能量狀態(tài)較低的是紅磷;白磷的穩(wěn)定性比紅磷低(填“高”或“低”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

5.綠原酸是金銀花的主要抗菌、抗病毒有效藥理成分之一.
Ⅰ.已知綠原酸X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)X中含氧原子的官能團(tuán)的名稱為羧基、酯基、酚羥基、醇羥基.
(2)下列敘述正確的是②③⑤.
①X的分子式為C16O20O9
②1molX最多能與4mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
③X能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),且能使酸性高錳酸鉀褪色
④1molX最多能與5mol NaOH反應(yīng)
⑤綠原酸水解后所得兩產(chǎn)物碳原子數(shù)之差為2
Ⅱ.綠原酸在一定條件下可合成D和對(duì)羥基苯甲酸兩種醫(yī)藥中間體,其合成路線如下(部分反應(yīng)條件未注明):

已知:R-CH═CH-R$→_{②Zn、H_{2}O}^{①O_{3}}$2R-CHO
(1)D是一種芳香族化合物,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)A→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);
(3)由B生成E的化學(xué)方程式為;
(4)F與E互為同分異構(gòu)體,且F同時(shí)滿足下列條件:
①遇氯化鐵溶液顯紫色
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為2:2:1:1,則F的結(jié)構(gòu)共有3種(不考慮立體異構(gòu)),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為任意一種(任寫(xiě)一種)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列事實(shí)不能用元素周期律解釋的是(  )
A.向Na2SO3溶液中加鹽酸,有氣泡產(chǎn)生
B.0.1 mol•L-1溶液的pH:NaOH>LiOH
C.Mg、Al與同濃度鹽酸反應(yīng),Mg更劇烈
D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HBr>HI

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.W、X、Y、Z是四種常見(jiàn)的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖所示.已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X和Ne原子的核外電子數(shù)相差l;Y的單質(zhì)是一種常見(jiàn)的半導(dǎo)體材料;Z的非金屬性在同周期元素中最強(qiáng).下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單離子半徑:W>X
B.對(duì)應(yīng)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y<Z
C.化合物XZW既含離子鍵,又含極性共價(jià)鍵
D.Z的氫化物和X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的溶液均能與Y的氧化物反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.向含MgCl2、AlCl3均為nmol的混合液中逐滴加入NaOH溶液至過(guò)量,生成沉淀與加入NaOH的物質(zhì)的量關(guān)系正確的是( 。ㄓ嘘P(guān)離子沉淀或沉淀溶解與pH關(guān)系如表)
離子Mg2+Al3+物質(zhì)Al(OH)3
開(kāi)始沉淀時(shí)的pH8.933.56開(kāi)始溶解時(shí)的pH8.04
完全沉淀時(shí)的pH10.924.89完全溶解時(shí)的pH12.04
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

6.用Cl2生產(chǎn)含氯有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生HCl.利用反應(yīng)4HCl(g)+O2(g)?2Cl2(g)+2H2O(g)可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用.
完成下列填空:
(1)上述反應(yīng)中所有元素原子半徑由大到小的順序?yàn)镃l>O>H.
與氯元素同族的短周期元素原子最外層電子排布式為1s22s22p5
(2)判斷氯、溴非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)是bc(選填序號(hào)).
a.熔點(diǎn):Cl2<Br2  b.氧化性:Cl2>Br2c.熱穩(wěn)定性:HCl>HBr   d.酸性:HCl<HBr
(3)上述反應(yīng)若在固定體積的密閉容器中發(fā)生,能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡的是b(選填序號(hào)).
a.2ν(HCl)=ν(Cl2                 b.體系壓強(qiáng)不再改變
c.混合氣體密度不變                d.$\frac{{c}^{2}(C{l}_{2})•{c}^{2}({H}_{2}O)}{{c}^{4}(HCl)•c({O}_{2})}$=K
(4)若反應(yīng)容器容積為2L,4molHCl與1molO2混合氣體反應(yīng)至8min時(shí),測(cè)得容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小了10%,則用HCl表示的該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率為0.125mol/(L.min).

(5)圖是在4種不同投料比下,溫度對(duì)HCl平衡轉(zhuǎn)化率影響的曲線.($\frac{n(HCl)}{n({O}_{2})}$)=1,2,4,6)
①曲線a對(duì)應(yīng)的投料比$\frac{n(HCl)}{n({O}_{2})}$=6:1.
②不改變投料比,使曲線b達(dá)到曲線d相同的HCl平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有降低溫度;增大壓強(qiáng).
③投料比為2:1、溫度為400℃時(shí),平衡混合氣中Cl2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是30.8%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.理論上下列反應(yīng)不能設(shè)計(jì)成原電池反應(yīng)的是( 。
A.2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+B.Zn+2H+═Zn2++H2
C.2H2+O2═2H2OD.H++OH-═H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.某同學(xué)模擬工業(yè)上用廢銅屑(雜質(zhì)僅含有碳、油污)、稀硫酸和濃硝酸來(lái)制備五水硫酸銅:
主要反應(yīng)原理為:Cu+2HNO3+H2SO4═CuSO4+2NO↑+2H2O; 4NO+3O2+2H2O═4HNO3
設(shè)計(jì)的反應(yīng)裝置如下:

實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①將4.5g銅屑利用上圖Ⅱ裝置灼燒至表面呈現(xiàn)黑色,冷卻;
②將銅屑放入裝置Ⅰ的四口燒瓶中,加入25mL3mol•L-1硫酸;
③打開(kāi)活塞a、b,利用恒壓滴液漏斗緩慢、分批加入7mL12mol•L-1硝酸,同時(shí)緩緩?fù)ㄈ胙鯕猓?br />④用50℃到60℃水浴加熱到反應(yīng)完全;
⑤關(guān)閉活塞a,將儲(chǔ)氣裝置換為蒸餾裝置,85℃到90℃水浴加熱至出現(xiàn)較多晶體,冷卻,回收蒸餾所得液體;
⑥向四口燒瓶中加水溶解,將溶液轉(zhuǎn)移至燒杯,經(jīng)蒸發(fā)、冷卻、過(guò)濾、洗滌、干燥得到五水硫酸銅晶體.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)圖Ⅱ中儀器a的名稱為三腳架.
(2)檢查裝置Ⅰ氣密性的方法是關(guān)閉活塞a,打開(kāi)活塞b,向外拉動(dòng)(或向下推動(dòng))活塞c,若一段時(shí)間后活塞c恢復(fù)至原位,說(shuō)明氣密性良好.
(3)第④步中當(dāng)水浴加熱到銅屑全部溶解時(shí)表示反應(yīng)完全.
(4)儲(chǔ)氣裝置除了儲(chǔ)氣和儲(chǔ)液作用以外,還可以起到的作用是平衡氣壓,步驟⑤中蒸餾回收的溶液的溶質(zhì)主要是HNO3
(5)這樣得到的晶體中含有一定量的硝酸銅晶體,為了提高五水硫酸銅晶體的純度,往往在蒸發(fā)前加入某種物質(zhì),該物質(zhì)可以是B.
A.CuO       B.H2SO4       C.Cu2(OH)2CO3       D.Na2SO4
(6)銅的含量可以用碘量法測(cè)定,其原理和方法為:2Cu2++4I-═2CuI↓+I2,I2+2S2O32-═2I-+S4O62-.移取一定量的Cu2+溶液,加入過(guò)量的kl溶液搖勻,再加入少量的淀粉溶液,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.滴定管在加裝溶液前需進(jìn)行潤(rùn)洗,潤(rùn)洗的操作是:往滴定管中注入少量待裝液,傾斜滴定管,小心轉(zhuǎn)動(dòng),使待裝液潤(rùn)濕整支滴定管內(nèi)壁,把液體從滴定管尖嘴處放出,重復(fù)2到3次;當(dāng)溶液顏色由藍(lán)色剛好變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘顏色穩(wěn)定不變,即達(dá)滴定終點(diǎn).

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