【題目】硫代硫酸鈉可由亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng)制得:Na2SO3+S=Na2S2O3。常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O35H2O。Na2S2O3·5H2O 于 40~45℃熔化,48℃分解;
Na2S2O3 易溶于水,不溶于乙醇。在水中有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖所示。
Ⅰ.現(xiàn)按如下方法制備Na2S2O3·5H2O:將硫化鈉和碳酸鈉按反應(yīng)要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150 mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按上右圖安裝好裝置。
(1)儀器2的名稱為_____________,裝置6中可放入_____________。
A.BaCl2溶液 B.濃H2SO4 C.酸性KMnO4溶液 D.NaOH溶液
(2)打開(kāi)分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動(dòng)并加熱,反應(yīng)原理為:
①Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO2 ② Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S
③2H2S+SO2=3S↓+2H2O ④ Na2SO3+SNa2S2O3
隨著SO2氣體的通入,看到溶液中有大量淺黃色固體析出,繼續(xù)通入SO2氣體,反應(yīng)約半小時(shí)。當(dāng)溶液中pH接近或不小于7時(shí),即可停止通氣和加熱。溶液pH要控制不小于7的理由是:_____________(用文字和相關(guān)離子方程式表示)。
Ⅱ.分離Na2S2O3·5H2O 并測(cè)定含量:
(3)從熱的反應(yīng)混合液中獲得 Na2S2O3·5H2O粗晶體,需經(jīng)過(guò)下列實(shí)驗(yàn)步驟,請(qǐng)選擇正確的選項(xiàng):熱的反應(yīng)混合液→活性炭脫色并保溫→________→________→________→________→獲得Na2S2O3·5H2O粗晶體。
a.用冰水浴冷卻結(jié)晶,抽濾; b.用少量水洗滌晶體、烘干;
c.80℃蒸發(fā)濃縮濾液至溶液表面出現(xiàn)晶膜; d.用乙醇洗滌晶體、晾干;
e.45℃蒸發(fā)濃縮濾液至溶液呈微黃色渾濁; f.趁熱過(guò)濾。
(4)制得的粗晶體中往往含有少量雜質(zhì)。為了測(cè)定粗產(chǎn)品中 Na2S2O3·5H2O的含量, 一般采用在酸性條件下用 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定的方法(假定粗產(chǎn)品中雜質(zhì)與酸性KMnO4溶液不反應(yīng))。稱取1.280 g的粗樣品溶于水,用 0.4000 mol/LKMnO4溶液(加入適量硫酸酸化)滴定,當(dāng)溶液中S2O32-全部被氧化時(shí),消耗 KMnO4溶液體積20.00 mL。 試回答:
①對(duì)于上述實(shí)驗(yàn)操作,下列說(shuō)法正確的是_____。
A.用電子天平稱量粗樣品時(shí),若電子天平未進(jìn)行調(diào)平,則純度偏高
B.裝 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的酸式滴定管洗滌后若未潤(rùn)洗,則純度偏高
C.滴定至錐形瓶?jī)?nèi)溶液剛好由無(wú)色變?yōu)闇\紅色立即進(jìn)行讀數(shù),則純度偏高
D.滴定時(shí)若滴定速度過(guò)慢或搖晃錐形瓶過(guò)于劇烈,則純度偏高
②產(chǎn)品中Na2S2O3·5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________。
【答案】蒸餾燒瓶 CD Na2S2O3在酸性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在,會(huì)發(fā)生反應(yīng):S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O f e a d B 96.9%
【解析】
I.在蒸餾燒瓶中濃硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,在三頸燒瓶中二氧化硫、硫化鈉、碳酸鈉反應(yīng)生成硫代硫酸鈉,Na2S2O3在酸性環(huán)境中不穩(wěn)定,容易分解得到S與二氧化硫,二氧化硫不易過(guò)量,碳酸鈉可以反應(yīng)掉氫離子,防止溶液呈酸性,尾氣中有未反應(yīng)的二氧化硫,在裝置⑥中用氫氧化鈉溶液、酸性高錳酸鉀溶液等吸收;
II.(3)根據(jù)流程圖,及Na2S2O3·5H2O于 40~45℃熔化,48℃分解,分析判斷操作步驟的先后順序;
(4)①根據(jù)滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積大小判斷實(shí)驗(yàn)誤差;
②根據(jù)n=cV計(jì)算出樣品消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量,根據(jù)反應(yīng)計(jì)算出樣品中含有Na2S2O35H2O的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算出產(chǎn)品中Na2S2O35H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
I. (1)儀器2的名稱為蒸餾燒瓶;裝置6吸收未反應(yīng)的SO2,防止污染空氣,SO2具有還原性,可以被酸性KMnO4溶液氧化;SO2是酸性氧化物,能與NaOH溶液反應(yīng),不能被BaCl2溶液、濃H2SO4吸收,故合理選項(xiàng)是CD;
(2)當(dāng)溶液pH<7時(shí),溶液顯示酸性,會(huì)發(fā)生反應(yīng):S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O,所以Na2S2O3在酸性環(huán)境中不能穩(wěn)定存在,應(yīng)該使溶液的pH不小于7,
Ⅱ.(3)熱的反應(yīng)混合液→活性炭脫色并保溫→常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O35H2O,為了避免析出Na2S2O35H2O導(dǎo)致產(chǎn)率降低,所以要趁熱過(guò)濾,Na2S2O35H2O于40~45℃熔化,48℃分解,所以蒸發(fā)時(shí)溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致析出的晶體分解,降低了產(chǎn)率,應(yīng)該45℃蒸發(fā)濃縮濾液至溶液呈微黃色渾濁,再用冰水浴冷卻結(jié)晶,抽濾;結(jié)合Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇的性質(zhì)最后選擇乙醇洗滌,且洗滌后乙醇易揮發(fā),不引入新的雜質(zhì), 故操作先后順序用字母表示為:f、e、a、d;
(4)①A. 用電子天平稱量粗樣品時(shí),若電子天平未進(jìn)行調(diào)平,則樣品質(zhì)量偏大,而含有的Na2S2O35H2O質(zhì)量不變,最后導(dǎo)致測(cè)定的物質(zhì)純度偏低,A錯(cuò)誤;
B. 裝KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液的酸式滴定管洗滌后若未潤(rùn)洗,會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)溶液被稀釋而濃度降低,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,以此為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算的Na2S2O35H2O含量偏多,使物質(zhì)純度偏高,B正確;
C. 滴定至錐形瓶?jī)?nèi)溶液剛好由無(wú)色變?yōu)闇\紅色立即進(jìn)行讀數(shù),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏少,計(jì)算的Na2S2O35H2O的質(zhì)量就偏少,則物質(zhì)純度偏低,C錯(cuò)誤;
D. 滴定時(shí)若滴定速度過(guò)慢會(huì)使樣品被氧化或搖晃錐形瓶過(guò)于劇烈,導(dǎo)致溶液逸出,會(huì)使消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏少,以此為標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算的物質(zhì)純度偏低,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B;
②20.00 mL 0.4000 mol/LKMnO4溶液中含有高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:n(KMnO4)=0.4000 mol/L×0.02 L=0.0080 mol,根據(jù)反應(yīng):5S2O32-+8MnO4-+14H+=8Mn2++10SO42-+7H2O,可知1.280 g的粗樣品含有Na2S2O35H2O的物質(zhì)的量為:n(Na2S2O35H2O)=n(S2O32-)= n(KMnO4)=×0.0080 mol=0.0050 mol,產(chǎn)品中Na2S2O35H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:×100%=96.9%。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】中共十九大報(bào)告指出,加快水污染防治、實(shí)施流域環(huán)境和近岸海域綜合治理、環(huán)境污染的治理是化學(xué)工作者研究的重要課題,也是踐行“綠水青山就是金山銀山”的重要舉措。在適當(dāng)?shù)臈l件下,將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇、甲醚等有機(jī)物,既可降低CO2造成的溫室效應(yīng)對(duì)環(huán)境的影響,還可得到重要的有機(jī)產(chǎn)物。
(1)已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH1=484 kJ/mol
②CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=50 kJ/mol
則2CH3OH(g)+3O2(g)= 2CO2(g)+4H2O(g) ΔH,ΔH=____。
(2)已知T K時(shí),某恒容密閉容器中存在如下反應(yīng):2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH<0,測(cè)得容器中不同時(shí)刻時(shí)各物質(zhì)的濃度(mol/L)如表所示:
c(CO2) | c(H2) | c(CH3OCH3) | c(H2O) | |
開(kāi)始時(shí) | a | b | 0 | 0 |
10 s時(shí) | 3 | 0.5 | c | 1.5 |
①若反應(yīng)開(kāi)始到10s時(shí)間段內(nèi),v(H2)=____。
②若TK時(shí),化學(xué)平衡常數(shù)K=15,則10s時(shí)v(正)___v(逆)(填“>”“<”或“=”),此時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為____。
(3)一定條件下,向某恒容密閉容器中充入x mol CO2和ymolH2,發(fā)生的反應(yīng)為CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=50 kJ·mol1。圖1中能表示該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T之間的變化關(guān)系曲線為___(填“a”或“b”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】隨著我國(guó)汽車年銷量的大幅增加,給空氣環(huán)境造成了很大的污染。汽車尾氣裝置里,氣體在催化劑表面吸附與解吸作用的過(guò)程如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )
A. 反應(yīng)中NO為氧化劑,N2為氧化產(chǎn)物
B. 汽車尾氣的主要污染成分包括CO、NO和N2
C. NO和O2必須在催化劑表面才能反應(yīng)
D. 催化轉(zhuǎn)化總化學(xué)方程式為2NO+O2+4CO 4CO2+N2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在2 L恒容密閉容器中充入、,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng): ;CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)之間的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是( )
A.工業(yè)上,利用上述反應(yīng)合成甲醇,溫度越高越好
B.圖象中X代表溫度,
C.圖象中P點(diǎn)代表的平衡常數(shù)K為
D.溫度和容積不變,再充入、1 mol CO,達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率減小
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】焰色實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,鉑絲的清洗和灼燒與鉀焰色實(shí)驗(yàn)的觀察兩項(xiàng)操作如圖所示,下列敘述中不正確的是( )
A.每次實(shí)驗(yàn)中都要先將鉑絲灼燒到火焰顏色,再蘸取被檢驗(yàn)物質(zhì)
B.鉀的焰色實(shí)驗(yàn)要透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察
C.焰色實(shí)驗(yàn)是某種金屬元素灼燒時(shí)所具有的特殊顏色,是化學(xué)變化
D.沒(méi)有鉑絲可用無(wú)銹鐵絲代替進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】電解法處理CO2和SO2混合污染氣的原理如下圖所示,電解質(zhì)為熔融碳酸鹽和硫酸鹽,通電一段時(shí)間后,Ni電極表面形成摻雜硫的碳積層。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. Ni電極表面發(fā)生了還原反應(yīng)
B. 陽(yáng)極的電極反應(yīng)為:2O2—-4e-=O2
C. 電解質(zhì)中發(fā)生的離子反應(yīng)有:2SO2 +4O2—=2SO42—
D. 該過(guò)程實(shí)現(xiàn)了電解質(zhì)中碳酸鹽和硫酸鹽的自補(bǔ)充循環(huán)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】科學(xué)家研究出一種以天然氣為燃料的“燃燒前捕獲系統(tǒng)”,其簡(jiǎn)單流程如圖所示部分(條件及物質(zhì)未標(biāo)出).
(1)工業(yè)上可用H2和CO2制備甲醇,其反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),某溫度下,將1mol CO2和3mol H2充入體積不變的2L密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得不同時(shí)刻反應(yīng)前后的壓強(qiáng)關(guān)系如表:
時(shí)間/h | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
p后/p前 | 0. 90 | 0. 85 | 0. 83 | 0. 81 | 0. 80 | 0. 80 |
①用H2表示前2h平均反應(yīng)速率v(H2)=___.
②該溫度下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為___.
(2)在300℃、8MPa下,將二氧化碳和氫氣按物質(zhì)的量之比為1:3通入一恒壓密閉容器中發(fā)生(1)中反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)條件下的平衡常數(shù)Kp=______________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
(3)—定溫度和壓強(qiáng)下,在2 L的恒容密閉容器中合成氨氣:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=-92. 4 kJ mol-1。在反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示。
①在10~20 min內(nèi),NH3濃度變化的原因可能是_______。
A. 加入催化劑 B. 縮小容器體積 C. 降低溫度 D. 增加NH3的物質(zhì)的量
② 20 min達(dá)到第一次平衡,在反應(yīng)進(jìn)行至25 min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是____________,35min達(dá)到第二次平衡,則平衡的平衡常數(shù)K1______K2(填“>”“<”或“ = ”)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】恒壓下,將CO2和H2以體積比1∶4混合進(jìn)行反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)(假定過(guò)程中無(wú)其他反應(yīng)發(fā)生),用Ru/TiO2催化反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得CO2轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
A.反應(yīng)CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)的ΔH>0
B.圖中450 ℃時(shí),延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間無(wú)法提高CO2的轉(zhuǎn)化率
C.350 ℃時(shí),c(H2)起始=0.4 mol·L-1,CO2平衡轉(zhuǎn)化率為80%,則平衡常數(shù)K<2 500
D.當(dāng)溫度從400 ℃升高至500 ℃,反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時(shí),v(400℃)逆>v(500℃)逆
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列敘述正確的是( )
A.常溫常壓下,14gN2含有的分子數(shù)約為3.01×1023
B.64gSO2含有的氧原子數(shù)約為6.02×1023
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH2O含有的分子數(shù)約為6.02×1023
D.2L0.5molL1MgCl2溶液中,含有的Cl-數(shù)約為6.02×1023
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