Question

有機物F的合成路線如圖所示：

已知以下信息：
（1）RCOOR′

LiAlH4

RCH₂OH        
（2）
回答以下問題：
（1）A的結構簡式為

 

，G的結構簡式為

 

．
（2）B生成C的化學方程式為

 

．
（3）檢驗E中含氧官能團的試劑是

 

，現(xiàn)象是

 

．
（4）E→F的反應類型是

 

．
（5）寫出A的一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式

 

．
①屬于芳香族化合物    ②苯環(huán)上有四個取代基   ③苯環(huán)上的一溴取代物只有一種．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：

分析：根據(jù)合成流程可知，A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成2個羧基，結合已知信息可知A應該含有2個甲基；根據(jù)有機物F的結構簡式可知A中的2個甲基應該是鄰位的，則A的結構簡式為；，B的結構簡式為：；B和甲醇發(fā)生酯化反應生成C，則C的結構簡式為：；B分子中含有2個羧基，與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物G，則G的結構簡式為：；根據(jù)已知信息可知C生成D，則D的結構簡式為：，D發(fā)生催化氧化生成E，則E的結構簡式為，E在雙氧水的作用下生成F，據(jù)此分析解答．

解答： 解：根據(jù)合成流程可知，A能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成2個羧基，結合已知信息可知A應該含有2個甲基；根據(jù)有機物F的結構簡式可知A中的2個甲基應該是鄰位的，則A的結構簡式為；，則B的結構簡式為：；B和甲醇發(fā)生酯化反應生成C，則C的結構簡式為：；B分子中含有2個羧基，與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物G，則G的結構簡式為：；根據(jù)已知信息可知C生成D，則D的結構簡式為：，D發(fā)生催化氧化生成E，則E的結構簡式為，E在雙氧水的作用下生成F，
（1）通過以上分析知，A、G的結構簡式分別為、，
故答案為：；；
（2）B和甲醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成C，反應方程式為+2 CH₃OH

濃H2SO4

△

+2H₂O，
故答案為：+2 CH₃OH

濃H2SO4

△

+2H₂O；
（3）E的結構簡式為，其中含氧官能團是醛基，可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗醛基，其現(xiàn)象是試管壁附著光亮的銀或出現(xiàn)磚紅色沉淀，
故答案為：銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液；試管壁附著光亮的銀或出現(xiàn)磚紅色沉淀；
（4）通過以上分析知，E發(fā)生加成反應生成F，所以其反應類型是加成反應，故答案為：加成反應；
（5）A的同分異構體符合下列條件：
①屬于芳香族化合物說明含有苯環(huán)；    
②苯環(huán)上有四個取代基；
③苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，說明苯環(huán)上只有一種H原子，即四個取代基中兩個Cl原子、兩個甲基處于對稱物質，其一種結構簡式為，
故答案為：．

點評：本題考查有機物推斷，為高考高頻點，以題給信息、反應條件及F結構為突破口采用正逆結合的方法進行推斷，側重考查學生分析推斷、信息運用能力，熟練常見物質的官能團、性質，難點是同分異構體種類的判斷．