11.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強化劑.一種利用水鈷礦(主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如圖1:

已知:①浸出液中含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)加入適量NaClO3作用是將Fe2+氧化為Fe3+;為提高浸取率除了適當增大NaClO3濃度,升高溫度還可采取措施加快攪拌速率;適當延長浸取時間;分數(shù)次浸取等(至少一條);若不慎向“浸出液”中加過量NaClO3時,可能會生成有毒氣體,寫出實驗室常用來制備該氣體的化學(xué)方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過濾所得到的兩種沉淀的化學(xué)式為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干時需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0~2.5           B.3.0~3.5   C.4.0~4.5           D.5.0~5.5
(6)為測定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量.通過計算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分數(shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水.(答一條即可)

分析 含鈷廢料中加入鹽酸、Na2SO3,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2,加入NaClO3,發(fā)生氧化還原反應(yīng)可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,然后過濾,向濾液中加入萃取劑,將錳離子萃取,萃取后的溶液中主要含有CoCl2,為得到CoCl2•6H2O晶體,將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,應(yīng)控制溫度在86℃以下,加熱時要防止溫度過高而失去結(jié)晶水,可減壓烘干.
(1)酸性條件下,Co2O3和SO32-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Co2+、SO42-;
(2)將亞鐵離子氧化為鐵離子,便于轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀除去;攪拌進行充分接觸、適當延長浸取時間等都可以提高浸取率;實驗室用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下制備氯氣;
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,目的是除去鐵離子、鋁離子,所以需要將鐵離子、鋁離子轉(zhuǎn)化為沉淀;
(4)CoCl2•6H2O熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷;
(5)濾液中加入萃取劑的作用是除去錳離子,由表中數(shù)據(jù)可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀;
(6)根據(jù)CoCl2•6H2O的組成分析,可能是含有雜質(zhì),也可能是失去部分水.

解答 解:含鈷廢料中加入鹽酸、Na2SO3,可得CoCl2、AlCl3、FeCl2,加入NaClO3,發(fā)生氧化還原反應(yīng)可得到FeCl3,然后加入Na2CO3調(diào)pH至5.2,可得到Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾后所得濾液主要含有CoCl2,為得到CoCl2•6H2O晶體,應(yīng)控制溫度在86℃以下,加熱時要防止溫度過高而失去結(jié)晶水,可減壓烘干.
(1)酸性條件下,Co2O3和SO32-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Co2+、SO42-,反應(yīng)離子方程式為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O,
故答案為:Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O;
(2)酸性條件下,將Fe2+氧化為Fe3+,便于調(diào)節(jié)pH轉(zhuǎn)化氫氧化鐵沉淀而除去,
加快攪拌速率、適當延長浸取時間、分數(shù)次浸取等都可以提高浸取率,
實驗室用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下制備氯氣,反應(yīng)方程式為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案為:將Fe2+氧化為Fe3+;加快攪拌速率、適當延長浸取時間、分數(shù)次浸取等;MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,目的是除去鐵離子、鋁離子,將鐵離子、鋁離子轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀,過濾除去,
故答案為:Fe(OH)3、Al(OH)3;
(4)CoCl2•6H2O熔點為86℃,加熱至110~120℃時,失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷,減壓烘干目的是:降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解
故答案為:降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解;
(5)根據(jù)流程圖可知,此時溶液中存在Mn2+、Co2+金屬離子,由萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系可知,調(diào)節(jié)溶液PH在3.0~3.5之間,可使Mn2+完全沉淀,并防止Co2+轉(zhuǎn)化為Co(OH)2沉淀,
故答案為:除去溶液中的Mn2+;B;
(6)造成產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分數(shù)大于100%的原因可能是:粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水,導(dǎo)致相同質(zhì)量的固體中氯離子含量變大,
故答案為:粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水.

點評 本題屬于化學(xué)工藝流程題目,涉及物質(zhì)分離和提純、對操作與藥品的分析評價、元素化合物知識、含量測定誤差分析、信息獲取與遷移運用等,關(guān)鍵是理解工藝流程,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.硫元素和人類的生存與發(fā)展聯(lián)系密切,在戰(zhàn)國時期,我國的煉丹家們就開始了對硫單質(zhì)及含硫化合物的研究應(yīng)用.
Ⅰ.已知可溶性硫化物在溶液中能與硫單質(zhì)反應(yīng),生成可溶性的多硫化物(如Na2Sn).請回答下列問題:
(1)在濃Na2S溶液中滴入少量氯水,經(jīng)振蕩,未發(fā)現(xiàn)沉淀物生成,其原因是(用離子子方程式表示,下同)S2-+Cl2=2Cl-+S↓,(n-1)S+S2-=Sn2-
(2)在足量氯水中,滴入少量Na2S溶液,經(jīng)振蕩,也未發(fā)現(xiàn)沉淀物生成,若再加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,即可產(chǎn)生白色沉淀,其原因是S2-+4Cl2+4H2O=8Cl-+SO42-+8H+
Ⅱ.無機或有機含氧酸分子去掉一個或多個羥基后成為;,如-SO2-稱為硫酰(基),SO2Cl、SO2Cl2分別被稱為亞硫酰氯、硫酰氯,它們都有很多相似的性質(zhì),如都能發(fā)生水解反應(yīng)生成對應(yīng)的酸,都可以做氯化試劑等.請回答下列問題:
(1)已知:SO2(g)+PCl5(s)?SOCl2(I)+POCl3(I)△H1=akJ/mol
PCl5(s)+H2O(I)?POCl3(I)+2HCl(g)△H2=bkJ/mol
寫出SOCl2與H2O反應(yīng)的熱化學(xué)方程式SOCl2(I)+H2O(I)?SO2(g)+2HCl(g)△H=(b-a)KJ/mol.
(2)實驗室將CaSO3和PCl5按物質(zhì)的量之比1:2混合,微熱,兩者正好完全反應(yīng)制得SOCl2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaSO3+2PCl5=SOCl2+CaCl2+2POCl3.生成的SOCl2和AlCl3•6H2O混合共熱制取無水AlCl3,其原因是SOCl2與結(jié)晶水反應(yīng)生成SO2與HCl,HCl抑制Al3+水解.
(3)在一定條件下存在反應(yīng):SO2(g)+Cl2(g)?SO2Cl2(I)△H<0,現(xiàn)有3個體積均為10L的密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,按如圖投料,并在150℃初始條件下反應(yīng)達平衡.

①容器Ⅰ和容器Ⅲ達到平衡所需時間t<t(填“>”、“<”或“=”)
②容器Ⅰ中SO2的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中SO2Cl2的轉(zhuǎn)化率之和<1(填“>”、“<”或“=”)
③容器Ⅲ中反應(yīng)前總壓為1atm,反應(yīng)后的總壓為0.75atm,則150℃該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=4atm-1(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.利用右圖所示裝置進行下列實驗,能得出相應(yīng)實驗結(jié)論的是(  )
選項實驗結(jié)論
A稀鹽酸MnO2石蕊溶液石蕊溶液先變紅后褪色
B濃硫酸蔗糖品紅濃硫酸有脫水性、氧化性
C稀鹽酸Na2SO3Ba(NO32溶液生成BaSO3白色沉淀
D醋酸Na2CO3苯酚鈉溶液酸性:醋酸>碳酸>苯酚
A.AB.BC.CD.D

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19.已烯雌酚是一種激素類藥物,結(jié)構(gòu)如下:

下列有關(guān)敘述中不正確的是( 。
A.可以用有機溶劑萃取
B.可與NaOH或NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)
C.1mol該有機物可以與5molBr2發(fā)生反應(yīng)
D.該有機物分子中,可能有8個碳原子共平面

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6.乙炔是一種重要的有機物化工原料,現(xiàn)以它為原料,設(shè)計如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、反應(yīng)條件已略去),其中A是由等物質(zhì)的量的乙炔、一氧化碳和水反應(yīng)而得.
已知:物質(zhì)不穩(wěn)定,會自動轉(zhuǎn)化R-CH2CHO.請回答:
(1)A分子中的官能團名稱為碳碳雙鍵、羧基.
(2)乙炔→F的反應(yīng)類型是加成反應(yīng);一定條件下,C→B的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng).
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)下列說法中正確的是BD(選填編號).
A.F屬于芳香烴,且苯是同系物     B.是D的一種同分異構(gòu)體
C.D既是E是單體,又是E的鏈節(jié)     D.A、B、D、F四種物質(zhì)都能使溴水褪色
(5)寫出反應(yīng)A+C→D的化學(xué)方程式CH2=CHCOOH+CH3CH2OH=CH2=CHCOOCH2CH3+H2O.

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16.下列物質(zhì)中,既含共價鍵又含離子鍵的是( 。
A.NaClB.O2C.NaOHD.CO2

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3.下列事實描述不正確的是( 。
A.高溫煅燒石灰石的反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量
B.中和反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量
C.鋁粉和鹽酸反應(yīng)時,溶液溫度通常會上升
D.氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)

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20.下列有關(guān)實驗裝置正確的是( 。
A.用圖1裝置制取少量乙酸乙酯B.用圖2裝置分離苯和溴苯
C.用圖3裝置制取并收集乙炔氣體D.用圖4裝置測定中和熱

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1.下列有關(guān)元素性質(zhì)的遞變規(guī)律不正確的是( 。
A.NaOH、KOH、RbOH的堿性逐漸增強B.HCl、H2S、PH3的穩(wěn)定性逐漸減弱
C.Na、K、Rb的原子半徑依次增大D.HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性逐漸增強

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