2.碳和氮的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān).
(1)C、CO、CO2在實(shí)際生產(chǎn)中有如下應(yīng)用:
a.2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{電爐}$Si+2CO          
b.3CO+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2
c.C+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2                  
d.CO2+CH4$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$CH3COOH
上述反應(yīng)中,理論原子利用率最高的是d.可用碳酸鉀溶液吸收b中生成的CO2,常溫下,pH=10的碳酸鉀溶液中水電離的OH-的物質(zhì)的量濃度為1×10-4 mol•L-1,常溫下,0.1mol•L-1KHCO3溶液的pH>8,則溶液中c(H2CO3)>c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”).
(2)有機(jī)物加氫反應(yīng)中鎳是常用的催化劑.但H2中一般含有微量CO會(huì)使催化劑鎳中毒,在反應(yīng)過程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,查得資料如圖1:

則:SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-270kJ/mol.

(3)已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-94.4kJ•mol-1,恒容時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖2所示,各時(shí)間段最終均達(dá)平衡狀態(tài).
①在2L容器中發(fā)生反應(yīng),時(shí)段Ⅰ放出的熱量為94.4kJ.
②25min時(shí)采取的某種措施是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去.
③時(shí)段Ⅲ條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.37.(保留3位有數(shù)字)
(4)電化學(xué)降解N的原理如圖3所示.電源正極為A(填“A”或“B”),陰極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O.

分析 (1)反應(yīng)物中的原子全部參加反應(yīng)的,原子利用律最高,據(jù)此解答即可;水電離的OH-的物質(zhì)的量濃度=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-PH}}$;常溫下,0.1mol•L-1 KHCO3溶液pH>8,說明碳酸氫根在水解程度大于電離程度;
(2)由圖1可知,O2(g)+2CO(g)=2CO2(g)△H=(-2×283)kJ•mol-1=-566kJ•mol-1,(i)
                                 S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296kJ•mol-1,(ii)
利用蓋斯定律(i)-(ii)計(jì)算即可;
(3)①根據(jù)時(shí)段Ⅰ達(dá)到平衡時(shí)生成氨氣的物質(zhì)的量及熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-94.4kJ•mol-1計(jì)算出放出的熱量;
②根據(jù)25min時(shí)氨氣的物質(zhì)的量變?yōu)?,而氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量不變進(jìn)行解答,改變的條件是分離出氨氣;
③根據(jù)時(shí)段Ⅲ條件下達(dá)到平衡時(shí)各組分的濃度及平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積進(jìn)行解答;
(4)由圖示知在Ag-Pt電極上NO3-發(fā)生還原反應(yīng),因此Ag-Pt電極為陰極,則B為負(fù)極,A為電源正極;在陰極反應(yīng)是NO3-得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成N2,利用電荷守恒與原子守恒知有氫離子參與反應(yīng)且有水生成.

解答 解:(1)觀察四個(gè)反應(yīng)方程式可見,只有反應(yīng)d中參加反應(yīng)的物質(zhì)全部轉(zhuǎn)化為一種物質(zhì),故原子利用率最高;
可用碳酸鉀溶液吸收生成的CO2,常溫下pH=10的碳酸鉀溶液中水電離的c(OH-)=$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-PH}}$mol/L=1×10-4 mol•L-1
常溫下,0.1mol•L-1 KHCO3溶液pH>8,則溶液中碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,所以c(H2CO3)>c(CO32-);
故答案為:d; 1×10-4 mol•L-1;>;
(2)由圖1可知,O2(g)+2CO(g)=2CO2(g)△H=(-2×283)kJ•mol-1=-566kJ•mol-1,(i)
                                 S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296kJ•mol-1,(ii)
(i)-(ii)得:SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-563-(-298)=-270kJ•mol-1,
故答案為:-270kJ/mol;
(3)①時(shí)段Ⅰ達(dá)到平衡時(shí)生成的氨氣的物質(zhì)的量為:1.00 mol/L×2L=2.00mol,
根據(jù)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-94.4kJ•mol-1可知生成2.00mol氨氣放出的熱量為94.4kJ,
故答案為:94.4kJ;
②25min時(shí)氨氣的物質(zhì)的量迅速變?yōu)?而氮?dú)、氫氣的物質(zhì)的量不變,之后氮?dú)、氫氣的物質(zhì)的量逐漸減小,氨氣的物質(zhì)的量逐漸增大,說明25min時(shí)改變的條件是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去,
故答案為:將NH3從反應(yīng)體系中分離出去;
③時(shí)段Ⅲ條件下,反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),圖象方向可知平衡狀態(tài)下[N2]=0.25mol/L,[NH3]=0.50mol/L,[H2]=0.75mol/L,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為:K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{{c({N}_{2})c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{(0.50mol/L)^{2}}{(0.75mol/L)^{3}×0.25mol/L}$=2.37,
故答案為:2.37;
(4)由圖示知在Ag-Pt電極上NO3-發(fā)生還原反應(yīng),因此Ag-Pt電極為陰極,則B為負(fù)極,A為電源正極;在陰極反應(yīng)是NO3-得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成N2,利用電荷守恒與原子守恒知有H2O參與反應(yīng)且有水生成,
所以陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O,
故答案為:A,2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查的是綠色化學(xué)的概念、蓋斯定律的應(yīng)用、影響化學(xué)平衡的因素及電解池工作原理,題目難度中等,明確化學(xué)平衡常數(shù)的概念及計(jì)算方法是解題關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.無機(jī)化合物可根據(jù)其組成和性質(zhì)進(jìn)行分類
(1)如圖所示的物質(zhì)分類方法的名稱是樹狀分類法.
(2)以Na、K、H、O、S、N中任兩種或三種元素組成合適的物質(zhì),分別填在下表中②③⑥后面.
物質(zhì)類別氧化物氫化物
化學(xué)式①HCl②H2SO4③NaOH
④Ba(OH)2
⑤Na2CO3
⑥K2SO4
⑦CO2
⑧Na2O
⑨NH3
⑩H2O2
(3)寫出⑦轉(zhuǎn)化為⑤的化學(xué)方程式:CO2+2OH-=CO32-+H2O.
(4)寫出實(shí)驗(yàn)室由⑩制備O2的化學(xué)方程式:2H2O2$\frac{\underline{\;二氧化錳\;}}{\;}$2H2O+O2↑.
(5)寫出③與⑦反應(yīng)的離子方程式2OH-+CO2=CO32-+H2O
(6)反應(yīng)Cu+4HNO3(。┄TCu(NO32+2NO2↑+2H2O中,用用單線橋法表示電子得失的方向和數(shù)目:
硝酸氧化劑:還原劑銅;若消耗19.2g Cu,則被還原HNO3是0.6mol,轉(zhuǎn)移0.6NA個(gè)電子.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.某元素基態(tài)原子的外圍電子排布為3d54s2,則下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.該元素為Mn元素B.該元素最高化合價(jià)為+7
C.該元素屬于d區(qū)元素D.該元素原子最外層共有7個(gè)電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.碳酸亞鐵(FeCO3)是菱鐵礦的主要成分,將其在空氣中高溫煅燒能生成Fe2O3.再將Fe2O3在一定條件下還原可得“納米級(jí)”的金屬鐵,而“納米級(jí)”的金屬鐵則可用于制造固體催化劑.
(1)已知25℃,101kPa時(shí):
①CO2(g)=C(s)+O2(g)△H=+393kJ•mol-1
②鐵及其化合物反應(yīng)的焓變示意圖如圖1:

請(qǐng)寫出FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ•mol-1
(2)一定條件下Fe2O3可被甲烷還原為“納米級(jí)”的金屬鐵.其反應(yīng)為:Fe2O3(s)+3CH4(g)=2Fe(s)+3CO(g)+6H2(g)△H
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的表達(dá)式為$\frac{{c}^{3}(CO).{c}^{6}({H}_{2})}{{c}^{3}(C{H}_{4})}$.
②該反應(yīng)在3L的密閉容器中進(jìn)行,2min后達(dá)到平衡,測(cè)得Fe2O3在反應(yīng)中質(zhì)量減少4.8g,則該段時(shí)間內(nèi)用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.03mol•L-1•min-1
③在容積均為VL的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)相同密閉容器中加入足量Fe2O3,然后分別充入a mol CH4,三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變,在其他條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)均進(jìn)行到t min時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)如圖2所示,此時(shí)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)容器中一定處于化學(xué)平衡狀態(tài)的是III;上述反應(yīng)的△H小于0(填“大于”或“小于”).
(3)還原的鐵通過對(duì)N2、H2吸附和解吸可作為合成氨的固體催化劑.若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過程可用圖表示:

①吸附后,能量狀態(tài)最低的是C(填字母序號(hào)).
②由上述原理,在鐵表面進(jìn)行NH3的分解實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)分解速率與濃度關(guān)系如圖3.從吸附和解吸過程分析,c0前速率增加的原因可能是隨著氣相NH3濃度的增加,催化劑的吸附率升高,固相NH3濃度增加,NH3的分解速率加快;c0后速率降低的原因可能是催化劑吸附達(dá)到飽和,同時(shí)不利于解吸,NH3的分解速率降低.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.天然氣是一種重要的清潔能源和化工原料.
(1)天然氣的主要成分為CH4(含H2S、CO2、N2等雜質(zhì)).用氨水作吸收液可處理H2S雜質(zhì),流程如下:

①寫出NH3的電子式
②寫出吸收液再生的化學(xué)方程式2NH4HS+O2=2NH3•H2O+2S↓.
(2)用CH4還原氮氧化物可消除氮氧化物的污染.
已知:

寫出CH4還原NO的熱化學(xué)方程式CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-1250.3kJ•mol-1
(3)天然氣的一個(gè)重要用途是制取H2,其原理為:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)
在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為1mol/L的CH4與CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率
與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.
①壓強(qiáng)P1小于P2(填“大于”或“小于”),理由該反應(yīng)減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),由圖可知,溫度一定時(shí),P1點(diǎn)CH4的轉(zhuǎn)化率較大,所以P1<P2
②計(jì)算1050℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)81.
(4)圖2是CO2電催化還原為CH4的工作原理示意圖

寫出銅電極表面的電極反應(yīng)式CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.隨著人類對(duì)溫室效應(yīng)和資源短缺等問題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國(guó)的普遍重視.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的密閉容器中,充入lmol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mo1.測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.

(1)從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L•min)
(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為5.33.
(3)下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是CD.
A.升高溫度                 B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大
C.將H2O(g)從體系中分離     D.再充入lmol CO2和3mol H2
(4)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②H2O(g)=H2O(1)△H=-44.0kJ/mol
則甲醇的燃燒熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8KJ/mol;
(5)如果燃燒甲醇會(huì)造成大量化學(xué)能損失,如果以甲醇和空氣為原料,以氫氧化鈉為電解質(zhì)溶液設(shè)計(jì)成原電池將有很多優(yōu)點(diǎn),請(qǐng)書寫出該電池的負(fù)極反應(yīng):CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O
(6)常溫下,某水溶液M中存在的離子有:Na+、A-、H+、OH-.若該溶液M由 pH=3的HA溶液V1mL與pH=11的NaOH溶液V2mL混合反應(yīng)而得,則下列說法中正確的是AD.
A.若溶液M呈中性,則溶液M中c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol•L-1
B.若V1=V2,則溶液M的pH一定等于7
C.若溶液M呈酸性,則V1一定大于V2
D.若溶液M呈堿性,則V1一定小于V2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.氫是一種重要的非金屬元素.氫的單質(zhì)及其化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛而重要的作用.
(1)工業(yè)上一般采用CO和H2反應(yīng)合成可再生能源甲醇.反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1KJ•mol-1在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的密閉容器中,各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度(mol•L-1)變化如表所示:(前6min沒有改變條件)
2min4min6nin8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.20
CH2OH0.030.040.040.05
①x=0.14.
②250℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計(jì)算式為:$\frac{0.04}{0.06×0.1{2}^{2}}$ (不必化簡(jiǎn)).
③若6min~8min只改變了某一條件,所改變的具體條件是加1 mol氫氣.
④第8min時(shí),該反應(yīng)是不是達(dá)到平衡狀態(tài)不是.(填“是”或“不是”)
(2)某硝酸廠處理尾氣中的NO的方法是用H2將NO還原為N2.已知:

H2還原NO生成氮?dú)夂退魵獾臒峄瘜W(xué)方程式是2NO(g)+2H2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=-665 kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.Cu與一定濃度的硝酸反應(yīng)時(shí),其方程式可表示為:Cu+HNO3→Cu(NO32+NO↑+NO2↑+H2O
(1)硝酸在反應(yīng)中體現(xiàn)了性和氧化性、酸性;
(2)0.3mol Cu被完全溶解后,如果得到的NO和NO2物質(zhì)的量相同,則參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量是多少?該NO和NO2混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是多少?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.(1)標(biāo)況下,等質(zhì)量的氧氣與臭氧的體積之比為3:2,氧原子個(gè)數(shù)之比1;1.

(2)某金屬氯化物 MClx 的摩爾質(zhì)量為 133.5g/mol,取該金屬氯化物 26.7g 配成水溶液,與足量 AgNO3溶液完 全反應(yīng),生成 86.1g 白色沉淀.則金屬 M 的摩爾質(zhì)量為27g/mol.
(3)已知硫酸、氨水的密度與所加水量的關(guān)系如右圖所示,物質(zhì)的量濃度為 c1mol/L,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 w1 的硫酸與水等體積混合(混合后溶液體積變化忽略不計(jì)),所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于w1/2  (填“大于”、“小于”或“等于”,下同);質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 w2的氨水(密度為 ρ2 g/cm3)與 w2/5 的氨水等質(zhì)量混合,所得溶液 的密度大于ρ2 g/cm3

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