Question

3．氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：

已知：①A的相對分子量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰
②
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為丙酮．
（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為，
（3）B的核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為1：6；C中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、氰基 （填官能團(tuán)名稱）
（4）由C生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)．
（5）由D生成E的化學(xué)方程式為+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl．
（6）G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有8種．（不含立體異構(gòu)）

Answer 1

分析 A的相對分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，則A分子中氧原子數(shù)目為$\frac{58×0.276}{16}$=1，分子中C、H原子總相對原子質(zhì)量為58-16=42，則分子中最大碳原子數(shù)目為$\frac{42}{12}$=3…6，故A的分子式為C₃H₆O，其核磁共振氫譜顯示為單峰，且發(fā)生信息中加成反應(yīng)生成B，故A為，B為，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為，C與氯氣光照反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，結(jié)合E的分子式可知，C與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D，則D為，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，則E為，F(xiàn)為，G為，以此來解答．

解答 解：（1）由上述分析可知，A為，化學(xué)名稱為丙酮，故答案為：丙酮；
（2）由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；
（3）B的核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為1：6，C中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、氰基，故答案為：2；1：6；碳碳雙鍵、氰基；
（4）由C生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；
（5）由D生成E的化學(xué)方程式為+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl，
故答案為：+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaCl；
（6）G（）的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有甲酸形成的酯基：HCOOCH₂CH=CH₂、HCOOCH=CHCH₃、HCOOC（CH₃）=CH₂，當(dāng)為HCOOCH₂CH=CH₂時(shí)，-CN的取代位置有3種，當(dāng)為HCOOCH=CHCH₃時(shí)，-CN的取代位置有3種，當(dāng)為HCOOC（CH₃）=CH₂時(shí)，-CN的取代位置有2種，共有8種，
故答案為：8．

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握合成流程中碳鏈變化、官能團(tuán)變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機(jī)物性質(zhì)的應(yīng)用及習(xí)題中的信息，題目難度不大．