乙二酸俗稱草酸,為二元酸(結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4).25℃時,草酸的電離平衡常數(shù)K1=5.0×10-2,K2=5.4×10-5;碳酸的電離平衡常數(shù)K1=4.5×10-7,K2=4.7×10-11.草酸鈣的Ksp=4.0×10-8,碳酸鈣的Ksp=2.5×10-9.回答下列問題:
(1)寫出水溶液中草酸的電離方程式:
 

(2)相同條件下物質(zhì)的量濃度都為0.1mol/L的Na2C2O4溶液的pH比Na2CO3溶液的pH
 
(填“大”“小”或“相等”).
(3)常溫下將0.2mol/L的KOH容液10mL與0.2mol/L的草酸溶液10mL混合,若混合溶液顯酸性,則該溶液中 ①H+②HC2O4-③C2O42-④H2C2O4⑤OH-濃度的大小順序為
 
(填序號).
(4)25℃時向20mL碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入8.0×10-4 mol/L的草酸鉀溶液20mL,能否產(chǎn)生沉淀?
 
(填“能”或“否”).
考點:難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:(1)草酸是二元弱酸,分步電離;
(2)相同條件下,酸的電離平衡常數(shù)越大,其電離程度越大,則酸根離子的水解程度越大,溶液的堿性越強;
(3)將0.2mol/L的KOH容液10mL與0.2mol/L的草酸溶液10mL混合,恰好完全反應(yīng)生成KHC2O4,結(jié)合溶液的酸堿性比較離子濃度大。
(4)根據(jù)c(Ca2+)?c (C2O42-)和Ksp(4.0×10-8)相對大小判斷,如果c(Ca2+)?c (C2O42-)=<Ksp(4.0×10-8),則無沉淀生成.
解答: 解:(1)草酸是二元弱酸,在水溶液里存在兩步電離,第一步電離程度大于第二步,其電離方程式分別為:H2C2O4?HC2O4-+H+、HC2O4-?C2O42-+H+
故答案為:H2C2O4═HC2O4-+H+,HC2O4-═C2O42-+H+
(2)草酸的第二步電離平衡常數(shù)大于碳酸的第二步電離平衡常數(shù),電離平衡常數(shù)越小,其酸根離子的水解程度越大,所以碳酸根離子的水解程度大于草酸根離子,導(dǎo)致草酸鈉的pH小于碳酸鈉,
故答案為:;
(3)將0.2mol/L的KOH容液10mL與0.2mol/L的草酸溶液10mL混合,恰好完全反應(yīng)生成KHC2O4,若混合溶液顯酸性,說明HC2O4-電離程度大于水解程度,則③>④,
溶液還存在水的電離,則①>③,正確的順序為②①③④⑤,故答案為:②①③④⑤;
(4)碳酸鈣溶液中鈣離子濃度=
2.5×10-9
mol/L=5×10-5mol/L,二者混合后,鈣離子濃度=2.5×10-5mol/L,草酸鉀的濃度為4.0×10-4 mol/L,混合后c(Ca2+)?c (C2O42-)=2.5×10-5 ×4.0×10-4=1×10-8<Ksp(4.0×10-8),故無沉淀,
故答案為:否.
點評:本題考查了弱電解質(zhì)的電離、難溶物的溶解平衡,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計算能力的考查,明確弱電解質(zhì)電離特點及溶度積常數(shù)的運用是解本題關(guān)鍵,難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列有機物中,屬于芳香烴的是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

丙二酸是有機合成的重要原料,可通過下列途徑制備:

請回答下列問題:
(1)A的名稱(系統(tǒng)命名)是
 
.丙二酸與草酸(HOOC-COOH)的關(guān)系是
 

(2)寫出A-B的化學(xué)方程式:
 

(3)已知C中只含一種官能團,寫出C的結(jié)構(gòu)簡式:
 

(4)丙二酸用于合成治療偏頭痛的藥物阿魏酸鈉的路線如下:

①據(jù)流程中的反應(yīng),寫出下列反應(yīng)中有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CHO
丙二酸
 

②1mol F與溴水反應(yīng),可消耗
 
mol Br2.無機試劑X是
 
(填化學(xué)式).
③D有多種同分異構(gòu)體,寫出其中含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)、能與鈉反應(yīng)生成氫氣但不具有酸性的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(1)某混合溶液中KBr、KCl、KI的濃度均為0.01mol/L,向該溶液中逐滴滴0.01mol/L AgNO3溶液,產(chǎn)生沉淀的離子先后次序為:
 
;其沉淀物的顏色分別為
 

(2)常溫時,若在1L蒸餾水中加入1滴(約0.05mL)0.1mol/L NaCl溶液,攪拌均勻后再滴入1滴0.1mol/L AgNO3溶液,請估算是否會產(chǎn)生沉淀?
 
(填“會”或“不會”)〔已知常溫下Ksp(AgCl)=1.8×10-10

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下表中,對陳述Ⅰ、Ⅱ的正確性及兩者間是否具有因果關(guān)系的判斷都正確的是(  )
選項陳述Ⅰ陳述Ⅱ陳述Ⅲ
A加壓有利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率工業(yè)生產(chǎn)硫酸常在高溫下進行Ⅰ對,Ⅱ?qū)Γ挥?/TD>
BCl2和SO2混合后可用來漂白紙漿Cl2和SO2都有較好的漂白作用Ⅰ對,Ⅱ錯;無
C工業(yè)生產(chǎn)硫酸用水吸收SO3SO3可與水反應(yīng)Ⅰ對,Ⅱ?qū);?/TD>
D石墨常用作電解池的電極石墨的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且導(dǎo)電性好Ⅰ對,Ⅱ?qū)Γ挥?/TD>
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

氨氣是一種重要工業(yè)原料,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要的應(yīng)用.
(1)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g);△H=+180.5kJ?mol-1
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ?mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g);△H=-483.6kJ?mol-1
則N2(g)+3H2(g)═2NH3(g);△H=
 

(2)工業(yè)合成氨氣的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)
高溫、高壓
催化劑
 2NH3(g).在一定溫度下,將一定量的N2和H2通入到初始體積為1L的密閉容器中達到平衡后,單獨改變下列條件,能使平衡向正反應(yīng)方向移動且平衡常數(shù)不變的是
 
.(填序號)
①增大壓強  ②增大反應(yīng)物的濃度  ③使用催化劑  ④降低溫度
(3)將相同體積、pH之和為14的氨水和鹽酸混合后,溶液中離子濃度由大到小的順序為
 

(4)用氨水和40mL 0.5mol/L硫酸鋁溶液來制備一定量的氫氧化鋁,該反應(yīng)的離子方程式為
 
.某同學(xué)改用2mol/L的氫氧化鈉溶液代替氨水來制備,結(jié)果只得到了0.78克的沉淀,其加入的氫氧化鈉溶液的體積可能為
 

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在一定溫度下,向AgI的飽和溶液中:(填“增大”、“減小”或“不變”)
(1)若加入AgNO3固體,c(Ag+
 
,c(I-
 

(2)若加入更多的AgI固體,則c(I-
 

(3)若加入AgBr固體,c(I-
 

(4)若加入Na2S固體,c(Ag+
 
,c(I-
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某實驗小組同學(xué)采用下列裝置模擬硫酸工業(yè)的接觸室,從而制備SO3并測定實驗條件下SO2的轉(zhuǎn)化率.

(1)實驗過程中,當(dāng)V2O5表面紅熱后,應(yīng)將酒精燈移開一段時間后再繼續(xù)加熱,其原因是
 

(2)裝置B中U型管內(nèi)收集到的物質(zhì)呈
 
 
態(tài). 在工業(yè)生產(chǎn)的理想狀態(tài)下,D處應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是
 

(3)結(jié)束實驗時應(yīng)先停止
 
,并繼續(xù)
 

(4)為了測定該條件下SO2的轉(zhuǎn)化率,若B中U型管內(nèi)收集到的物質(zhì)的質(zhì)量為m g,還需要測定的實驗數(shù)據(jù)是
 

(5)實際測得SO2的轉(zhuǎn)化率比理論值小,其主要原因有
 

A、裝置C中亞硫酸鹽被氧化              B、SO2通入速度太快,未被充分吸收
C、有SO2殘留在A、B裝置中             D、SO3揮發(fā),被裝置C吸收.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在實驗室中可通過如下反應(yīng)制取硫代硫酸鈉Na2S2O3:2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2
(1)下列溶液,最適合裝在a儀器中的是
 

A.98.3%的濃硫酸   B.濃硝酸
C.濃鹽酸           D.75%的較濃硫酸
(2)d中的試劑為
 
,用離子方程式表示d中所發(fā)生的反應(yīng)
 

(3)為測定所得樣品中Na2S2O3的質(zhì)量分數(shù),可用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液進行滴定,反應(yīng)方程式為2Na2S2O3+I2═2NaI+Na2S4O6滴加淀粉淀作指示劑,當(dāng)達到滴定終點時,溶液中的顏色變化為
 

(4)Na2S2O3溶液易與酸發(fā)生反應(yīng),寫出它與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式
 

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