2.Al、Ti、Fe、Cu是幾種常見的重要金屬.根據(jù)要求回答下列問題:
(1)在火箭和導彈技術(shù)中,將鋁粉與石墨、TiO2按一定比例混合均勻,涂在金屬表面,在高溫下煅燒,金屬表面生成TiC和另外一種耐高溫物質(zhì)X,寫出該反應(yīng)的化學方程式4Al+3C+3TiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3TiC+2Al2O3
(2)Fe原子的價電子排布式為3d64s2,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難.Fe和Mn的部分電離能數(shù)據(jù)如右表:
元素AB
電離能(kJ/mol)I1717759
I215091561
I332482957
其中表示Fe電離能數(shù)據(jù)的是B (填A(yù)或B).
(3)向CuSO4溶液中加入氨水生成藍色沉淀,繼續(xù)加入氨水沉淀溶解,得到深藍色透明溶液;最后向溶液中加入一定量乙醇,析出[Cu(NH34]SO4•H2O(注:[Cu(NH34]2+為平面正四邊形結(jié)構(gòu)),該晶體存在的粒子中空間構(gòu)型為正四面體的是SO42-,與其互為等電子體的分子為SiF4、CCl4(GeCl4)(寫出兩個即可);N原子的雜化方式為sp3
(4)Cu2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,Cu+的配位數(shù)為2,該晶胞的邊長為a pm,則Cu2O的密度為$\frac{288×1{0}^{30}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3(阿佛加德羅常數(shù)用NA表示,1m=1012pm)

分析 (1)由反應(yīng)物、生成物可知化學反應(yīng);
(2)Fe的原子序數(shù)為26,位于第ⅤⅢ族,3d電子半滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
(3)[Cu(NH34]SO4•H2O中[Cu(NH34]2+為平面正四邊形結(jié)構(gòu),水為V型,SO42-中S為sp3雜化,且不存在孤對電子,N為sp3雜化,有1對孤對電子;
(4)由均攤法計算氧化亞銅晶胞中Cu原子和O原子的數(shù)目,根據(jù)密度計算公式ρ=$\frac{m}{V}$計算即可.

解答 解:(1)鋁粉與石墨、TiO2高溫下反應(yīng)生成TiC和另外一種耐高溫物質(zhì)X,結(jié)合原子守恒可知反應(yīng)為4Al+3C+3TiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3TiC+2Al2O3
故答案為:4Al+3C+3TiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3TiC+2Al2O3;
(2)Fe的原子序數(shù)為26,位于第ⅤⅢ族,F(xiàn)e原子的價電子排布式為3d64s2,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難,可知Mn易失去2個電子達到3d電子半滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而Fe失去2個電子達到3d電子半滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),B為Fe的電離能數(shù)據(jù),
故答案為:3d64s2;B;
(3)[Cu(NH34]SO4•H2O中[Cu(NH34]2+為平面正四邊形結(jié)構(gòu),水為V型,SO42-中S為sp3雜化,且不存在孤對電子,為正四面體結(jié)構(gòu);含5個原子且價電子數(shù)為32的等電子體的分子為SiF4、CCl4(GeCl4);N形成3個單鍵,且有1對孤對電子,N為sp3雜化,
故答案為:SO42-;SiF4、CCl4(GeCl4);sp3;
(4)由Cu2O的晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,白球為1+8×$\frac{1}{8}$=2個,黑球為4個,則黑球為Cu+,Cu+周圍有2個氧離子,則Cu+的配位數(shù)為2;該晶胞的邊長為a pm,則Cu2O的密度為$\frac{\frac{144g/mol×2}{{N}_{A}}}{(a×1{0}^{-10}cm)^{3}}$=$\frac{288×1{0}^{30}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$ g/cm3,故答案為:$\frac{288×1{0}^{30}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$ g/cm3

點評 本題考查晶胞計算及原子結(jié)構(gòu),為高頻考點,把握晶體計算及雜化理論、電離能等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,題目難度中等.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.已知3X(g)+2Y(g)?nZ(g)+2W(g),若將0.6mol X和0.4mol Y混合充入一密閉體積可調(diào)的容器中,壓強保持不變,5min后體積變?yōu)樵瓉淼?.2倍,則n值是(  )
A.1B.2C.3D.4

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13.合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟和社會發(fā)展具有重要的意義.其原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,據(jù)此回答以下問題:
(1)①該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2}){c}^{3}({H}_{2})}$.
②根據(jù)溫度對化學平衡的影響規(guī)律可知,對于該反應(yīng),溫度越高,其平衡常數(shù)的值越小.
(2)某溫度下,若把10mol N2與30mol H2置于體積為10L的密閉容器內(nèi),反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,測得混合氣體中氨的體積分數(shù)為20%,則該溫度下反應(yīng)的K=$\frac{1}{12}$(可用分數(shù)表示).能說明該反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)的是bd(填字母).
a.容器內(nèi)的密度保持不變 b.容器內(nèi)壓強保持不變
c.v(N2)=2v(NH3) d.混合氣體中c(NH3)不變
(3)對于合成氨反應(yīng)而言,如圖有關(guān)圖象一定正確的是(選填序號)ac.

(4)相同溫度下,有恒容密閉容器A和恒壓密閉容器B,兩容器中均充入1mol N2和3mol H2,此時兩容器的體積相等.在一定條件下反應(yīng)達到平衡狀態(tài),A中NH3的體積分數(shù)為a,放出熱量Q1kJ;B中NH3的體積分數(shù)為b,放出熱量Q2kJ.則:a<b(填“>”、“<”或“=”,下同),Q1<92.4.
(5)在一定溫度條件下,甲、乙兩個容積相等的恒容密閉容器中均發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)═xC(g)+D(s),向甲中通入6molA和2molB,向乙中通入1.5molA、0.5molB、3molC和2molD,反應(yīng)一段時間后都達到平衡,此時測得甲、乙兩容器中C的體積分數(shù)都為20%,下列敘述中不正確的是C
A.若平衡時,甲、乙兩容器中A的物質(zhì)的量不相等,則X=4
B.平衡時,甲、乙兩容器中A、B的物質(zhì)的量之比相等
C.平衡時甲中A的體積分數(shù)為40%
D.若平衡時兩容器中的壓強不相等,則兩容器壓強之比為8:5.

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10.下列離子方程式正確的為(  )
A.少量NaHCO3與過量Ca(OH)2反應(yīng):Ca2++2OH-+2HCO3-═CaCO3↓+2H2O+CO32-
B.在CuSO4溶液中加Ba(OH)2溶液    SO42-+Ba2+═BaSO4
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D.NaHCO3溶液與KHSO4溶液反應(yīng) HCO3-+H+═CO2↑+H2O

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17.下列實驗操作正確的是( 。
A.
用如圖裝置分離甲苯和水
B.
蒸干NH4Cl溶液制備NH4Cl晶體
C.
證明Ag2S溶解度小于AgCl
D.
關(guān)閉分液漏斗活塞,向外拉動針筒活塞,松開后活塞恢復(fù)原位置,證明裝置氣密性良好

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.乳酸乙酯(2-羥基丙酸乙酯)常用于調(diào)制果香型、乳香型食用和酒用香精.為了在實驗室制取乳酸乙酯,某研究性學習小組同學首先查閱資料,獲得下列信息:
①部分物質(zhì)的沸點:
物質(zhì)乙醇乳酸乳酸乙酯
沸點/℃10078.412280.10154
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第一步:在三頸燒瓶中加入0.1mol無水乳酸、過量的65.0mL無水乙醇、一定量的苯、沸石…;裝上油水分離器和冷凝管,緩慢加熱回流至反應(yīng)完全.
第二步:將三頸燒瓶中液體倒入盛有過量某試劑的燒杯中,攪拌并分出有機相后,再用水洗.
第三步:將無水CaCl2加入到水洗后的產(chǎn)品中,過濾、蒸餾.
(1)第一步操作中,還缺少的試劑是濃硫酸;加入苯的目的是形成水、乙醇、苯共沸物,分離反應(yīng)生成的水,促進酯化反應(yīng)正向進行;實驗過程中,酯化反應(yīng)進行完全的標志是油水分離器中液體不再增加.
(2)第二步中證明“水洗”已經(jīng)完成的實驗方案是測定水洗液的pH至7.
(3)利用核磁共振氫譜可以鑒定制備的產(chǎn)物是否為乳酸乙酯,乳酸乙酯分子核磁共振氫譜中有5個峰.

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14.阿伏加德羅曾做過這樣一個實驗:“一抽真空的密閉容器重M g,在標準狀況下,盛滿以相同物質(zhì)的量混合的NO和H2的混合氣體后,稱量為(M+Q)g.把混合氣體排盡,再充滿SO2氣體,為使天平平衡,應(yīng)在托盤天平的_邊托盤上放置_ g砝碼…”橫線上分別應(yīng)填的是( 。
A.右   (M+2Q)B.左  (M+2Q)C.右  (M+4Q)D.左  (M+4Q)

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11.V2O5是接觸法制硫酸的重要催化劑,工業(yè)上生產(chǎn)V2O5的工藝流程如下:

(1)步驟①所得廢渣與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(2)步驟②、③的變化過程可簡化為(下式R表示VO2+,HA表示有機萃取劑):
R2(SO4n(水層)+2nHA(有機層)?2RAn(有機層)+nH2SO4(水層),
①實驗室中步驟②、③使用的主要儀器是分液漏斗.
②步驟②中萃取時必須加入適量堿,其原因是加入堿中和產(chǎn)生的酸,平衡右移提高了釩的萃取率.
(3)步驟③中X試劑為硫酸(填化學式),步驟④的離子方程式為ClO3-+6VO2++9H2O=Cl-+6VO3-+18H+
(4)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有有機萃取劑 和氨氣(填名稱).

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12.當氫氧化鋇溶液逐滴滴入明礬溶液中,使硫酸根離子恰好全部轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,此時鋁元素的主要存在形式是(  )
A.Al3+B.Al(OH)3C.AlO2-D.Al3+  Al(OH)3

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