【題目】下列實(shí)驗(yàn)方案中,不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>
選項(xiàng) | A | B | C | D |
實(shí)驗(yàn)方案 | ||||
目的 | 研究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響 | 驗(yàn)證鋅與硫酸銅反應(yīng)過程中有電子轉(zhuǎn)移 | 證明溶解度:AgCl>Ag2S | 比較不同催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響 |
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
A.2NO2(紅棕色) N2O4(無色),改變溫度,氣體的顏色發(fā)生變化;B.圖中裝置可構(gòu)成原電池;C.先生成AgCl白色沉淀,反應(yīng)后硝酸銀過量;D.其余條件完全相同,只有催化劑不同,據(jù)此分析判斷。
A.2NO2(紅棕色) N2O4(無色),改變溫度,氣體的顏色發(fā)生變化,可以研究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響,能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康,?/span>A不選;
B.圖中裝置可構(gòu)成原電池,可驗(yàn)證鋅與硫酸銅反應(yīng)過程中有電子轉(zhuǎn)移,能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康,?/span>B不選;
C.先生成AgCl白色沉淀,反應(yīng)后硝酸銀過量,再生成Ag2S黑色沉淀,不能說明發(fā)生了沉淀的轉(zhuǎn)化,因此不能比較氯化銀、硫化銀溶解度的大小,不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>C選;
D.只有催化劑不同,可以根據(jù)生成氣泡的快慢,驗(yàn)證不同催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>D不選;
故選C。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】復(fù)合氫化物可作為儲(chǔ)氫和固體電解質(zhì)材料,在能源與材料領(lǐng)域得到了廣泛而深入的研究。
(1)復(fù)合氫化物升溫加熱可逐步分解放出氫氣,理論上單位質(zhì)量的下列復(fù)合氫化物其儲(chǔ)氫能力由高到低的順序是_______________(填標(biāo)號(hào))。
A.Mg(NH2)2 B.NaNH2 C.H3N-BH3 D.NaAlH4 E.Li3AlH6
(2)在Mg(NH2)2和NaNH2中均存在NH,NH的空間構(gòu)型為____________,中心原子的雜化方式為___________。
(3)2019年Rahm利用元素價(jià)電子的結(jié)合能重新計(jì)算各元素的電負(fù)性,短周期主族元素的Rahm電負(fù)性數(shù)值如下表所示:
元素符號(hào) | H | ||||||
Rahm電負(fù)性 | 13.6 | ||||||
元素符號(hào) | Li | Be | B | C | N | O | F |
Rahm電負(fù)性 | 5.4 | 9.3 | 11.4 | 13.9 | 16.9 | 18.6 | 23.3 |
元素符號(hào) | Na | Mg | Al | Si | P | S | Cl |
Rahm電負(fù)性 | 5.1 | 7.6 | 9.1 | 10.8 | 12.8 | 13.6 | 16.3 |
①寫出基態(tài)B原子的價(jià)電子軌道表達(dá)式:______________________。
②通過上表可以推測(cè)Rahm電負(fù)性小于___________________的元素為金屬元素。
③結(jié)合上表數(shù)據(jù)寫出H3N-BH3與水反應(yīng)生成一種鹽和H2的化學(xué)方程式____________________。
(4)Li3AlH6晶體的晶胞參數(shù)為a=b=801.7pm、c=945.5pm,α=β=90°、γ=120°,結(jié)構(gòu)如圖所示:
① 已知AlH的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0)、、、、和,,晶胞中Li+的個(gè)數(shù)為____________。
② 右圖是上述Li3AlH6晶胞的某個(gè)截面,共含有10個(gè)AlH,其中6個(gè)已經(jīng)畫出(圖中的O),請(qǐng)?jiān)趫D中用O將剩余的AlH畫出_________________。
③ 此晶體的密度為____________________________g·cm-3(列出計(jì)算式,已知阿伏加德羅常數(shù)約為6.02×1023mol-1)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】有效去除NO是環(huán)境治理的重大課題;卮鹣铝袉栴}:
(1)NaClO2氧化去除NO
已知:5 NaClO2(aq)+4HCl(aq)=4ClO2(g)+2H2O(l)+5NaCl(aq) △H1
5NO(g)+3ClO2(g)+4H2O(l)=5HNO3(aq)+3HCl(aq) △H2
則反應(yīng)4NO(g)+3NaClO2(aq)+2H2O(l)=4HNO3(aq)+3NaCl(aq)
△H=_____(用含△H1、△H2的代數(shù)式表示)
(2)過硫酸鈉(Na2S2O8)氧化去除NO
第一步:NO在堿性環(huán)境中被Na2S2O8氧化為NaNO2
第二步:NaNO2繼續(xù)被氧化為NaNO3,反應(yīng)為NO2﹣+S2O82﹣+2OH﹣NO3﹣+2SO42﹣+H2O。
不同溫度下,平衡時(shí)NO2﹣的脫除率與過硫酸鈉(Na2S2O8)初始濃度的關(guān)系如圖所示。
①平衡時(shí)b、d兩點(diǎn)的濃度:c(S2O82﹣)b_____c(S2O82﹣)d(填“>”、“<”或“=”)
②a、b、c三點(diǎn)平衡常數(shù)K由大到小的順序?yàn)?/span>_____,原因是_____。
③常溫下,反應(yīng)中NO2﹣、S2O82﹣的初始濃度均為 x molL﹣1,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)溶液pH=14,NO3﹣濃度為 y molL﹣1(忽略反應(yīng)前后溶液體積的變化),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為_____。
(3)連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)還原去除NO。若用連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)溶液還原NO去除污染,再電解生成的NaHSO3,可再生Na2S2O4,其電解過程如圖所示,質(zhì)子膜允許H+和H2O通過。陰極的電極反應(yīng)式為_____,將處理 n molNO后的溶液電解至恰好完全再生時(shí),理論上生成的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_____L。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】新材料的研制與應(yīng)用始終是科技發(fā)展的主要方向之一。
(1)某太陽能吸熱涂層以鎳或鎳合金空心球?yàn)槲談,基態(tài)鎳原子的價(jià)層電子排布式是____。
(2)硼及其化合物廣泛應(yīng)用于永磁材料、超導(dǎo)材料等領(lǐng)域,硼可以與氟氣反應(yīng)生成BF3氣體,BF3分子的立體構(gòu)型為___________。
(3)石墨的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,如圖虛線勾勒出的是其晶胞。則石墨晶胞含碳原了個(gè)數(shù)___________。碳的兩種同素異形體中鍵長較短的是___________(填“石墨”或“金鋼石”)。
(4)石墨烯(圖甲〕是一種由單層碳原子構(gòu)成的平面結(jié)構(gòu)新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變,轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯(圖乙)
圖乙中,1號(hào)C的雜化方式是___________,該C與相鄰C形成的鍵角___________(填“>”“<”或“=”)圖甲中1號(hào)C與相鄰C形成的鍵角。
(5)有機(jī)太陽能固體電池材料含有高純度C60,其分子結(jié)構(gòu)如圖,1molC分子中π鍵的數(shù)目為___________。C60能溶于二硫化碳而不溶于水的原因是___________。C60的晶胞與干冰的晶胞相似,已知該晶胞的密度為ρg·cm-3,則兩個(gè)最近C60分子間的距離為___________nm(列出計(jì)算式,已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】第三代混合動(dòng)力車,可以用電動(dòng)機(jī)、內(nèi)燃機(jī)或二者結(jié)合推動(dòng)車輛。汽車上坡或加速時(shí),電動(dòng)機(jī)提供推動(dòng)力,降低汽油的消耗;在剎車或下坡時(shí),電池處于充電狀態(tài),其電路工作原理如圖所示。下列說法中正確的是
A.放電時(shí)甲為負(fù)極,充電時(shí)為陽極
B.放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為:MHn-ne-=M+nH+
C.電池充電時(shí),OH-由甲側(cè)向乙側(cè)移動(dòng)
D.汽車下坡時(shí)發(fā)生圖中實(shí)線所示的過程
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在一定溫度下的定容容器中,當(dāng)下列哪些物理量不再發(fā)生變化時(shí),表明反應(yīng):
A(s)+2B(g)C(g)+D(g)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是( )
① 混合氣體的壓強(qiáng);② 混合氣體的密度;③ B的物質(zhì)的量濃度;④ 氣體總物質(zhì)的量;⑤ 混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量;⑥ C、D反應(yīng)速率的比值
A. ②③⑤ B. ①②③ C. ②③④⑥ D. ①③④⑤
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常見的太陽能電池有單晶硅或多晶硅太陽能電池、GaAs太陽能電池及銅銦鎵硒薄膜太陽能電池等。請(qǐng)回答下列問題:
(1)基態(tài)硒原子的價(jià)電子排布式為___;H2O的沸點(diǎn)高于H2Se的沸點(diǎn)(-42℃),其原因是___。
(2)已知GaCl3晶體熔點(diǎn)為77.9℃,沸點(diǎn)為201.3℃,GaCl3品體類型為____。
(3)Na3AsO4中陰離子的空間構(gòu)型為_____,As原子采取_____雜化。
(4)高溫下CuO容易轉(zhuǎn)化為Cu2O,試從原子結(jié)構(gòu)角度解釋原因:_____。
(5)鋅與銅位于同一周期。硫化鋅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,S2-周圍等距離且最近的Zn2+個(gè)數(shù)為____;若晶胞邊長為dpm,則硫化鋅的密度為____g·cm-3(不必簡化)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】N、Fe是兩種重要的元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。
(1)基態(tài)N 原子最高能級(jí)的電子云輪廓圖形狀為_____________;N原子的第一電離能比O原子的大,其原因是_________________________,基態(tài)鐵原子的價(jià)電子排布圖為_______
(2)在高壓下氮?dú)鈺?huì)發(fā)生聚合得到高聚氮,晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。晶體中每個(gè)氮原子與另外三個(gè)氮原子結(jié)合形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。氮原子的雜化軌道類型為_________。這種高聚氮N-N 鍵的鍵能為160kJ/mol,而N2 的鍵能為942kJ/mol,其可能潛在的應(yīng)用是______________________。
(3)疊氮化鈉和氫疊氮酸(HN3)已一步步進(jìn)入我們的生活,如汽車安全氣囊等。
①寫出與N3-屬于等電子體的一種分子__________(填分子式)。
②氫疊氮酸(HN3)可由肼(N2H4)被HNO2氧化制得,同時(shí)生成水。下列敘述錯(cuò)誤的是___(填標(biāo)號(hào))
A.上述生成HN3的化學(xué)方程式為:N2H4+HNO2= HN3+2 H2O
B.NaN3的晶格能大于KN3的晶格能
C.氫疊氮酸(HN3)和水能形成分子間氫鍵
D.HN3和N2H4都是由極性鍵和非極性鍵構(gòu)成的非極性分子。
E.HN3分子中四個(gè)原子可能在一條直線上
(4)某種離子型鐵的氧化物晶胞如圖所示,它由A、B方塊組成。則該化合物中Fe2+、Fe3+、O2-的個(gè)數(shù)比為______(填最簡整數(shù)比);已知該晶體的密度dg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶胞參數(shù)為______nm(用含d和NA的代數(shù)式表示)。
(5)一種鐵、碳形成的間隙化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,其中碳原子位于鐵原子形成的八面體的中心。每個(gè)鐵原子又為兩個(gè)八面體共用。則該化合物的化學(xué)式為_______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】中學(xué)化學(xué)教材中,常借助于圖像這一表現(xiàn)手段清晰地突出實(shí)驗(yàn)裝置的要點(diǎn)、形象地闡述化學(xué)過程的原理。下列有關(guān)化學(xué)圖像表現(xiàn)的內(nèi)容不正確的是
選項(xiàng) | A | B | C | D |
裝置 | ||||
原理 | 犧牲陽極的陰極保護(hù)法 | 電鍍 | 電解CuCl2溶液 | 氫氧燃料電池 |
A.AB.BC.CD.D
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