10.某化學(xué)興趣小組用下圖實驗裝置進(jìn)行醋酸亞鉻的制備研究.已知:醋酸亞鉻(其中鉻元素為二價)是紅棕色晶體,不溶于水,在潮濕時,Cr2+極易被氧化成 Cr3+.(備注:Cr2+在溶液中為藍(lán)色).
實驗步驟 
①將100mL 蒸餾水加熱煮沸10min后,隔絕空氣冷卻制備無氧水,配制實驗所需溶液.
②如圖連接好儀器,檢查裝置氣密性.
③在A中放入1.47g K2Cr2O7 粉末、7.50g 鋅絲(過量),錐形瓶中放冷的醋酸鈉溶液,250mL燒杯中放蒸餾水.塞緊瓶塞,A內(nèi)的導(dǎo)管要伸到瓶底.向裝置中通入一段時間N2
④在恒壓滴液漏斗中放入35.00mL 8.00mol/L鹽酸,夾緊彈簧夾1,打開彈簧夾2,向A內(nèi)滴加鹽酸,控制滴加速度使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行.
⑤待反應(yīng)結(jié)束后,將A中的液體轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,可見錐形瓶內(nèi)有紅棕色晶體析出.
⑥過濾、洗滌和干燥,獲得醋酸亞鉻晶體.
問題討論
(1)上圖裝置中,A 儀器的名稱為三頸燒瓶.
(2)對比分液漏斗,恒壓滴液漏斗顯著的優(yōu)點①平衡氣壓或平衡壓強(qiáng);②更好地控制溶液滴入的速率.
(3)實驗步驟④滴入鹽酸后,裝置A的溶液中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+3Zn+14H+?2Cr3++3Zn2++7H2O;
反應(yīng)完成的標(biāo)志是溶液變?yōu)樗{(lán)色.
(4)實驗中最困難的步驟是晶體的過濾和洗滌.洗滌產(chǎn)品時,最好選用以下試劑中的b.
(填字母序號)
a.水      b.無水乙醇      c.稀鹽酸       d.氯化鈉溶液
(5)最后獲得的無水醋酸亞鉻產(chǎn)品質(zhì)量為 1.38g,則產(chǎn)品的產(chǎn)率為81.18%.
(6)金屬錫(Sn)是第ⅣA的元素,通過下列方法可以測定金屬錫樣品的純度:
①將試樣溶于鹽酸中,再加入過量的FeCl3溶液,寫出發(fā)生第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為
SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2;
②用已知濃度的K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+.現(xiàn)有金屬錫樣品w g,經(jīng)上述各步反應(yīng)后,用K2Cr2O7溶液滴定,K2Cr2O7應(yīng)放在酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中,共用去c mol/L的K2Cr2O7溶液v mL(錫的相對原子質(zhì)量用M表示).求樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{3.0×1{0}^{-3}CVM}{ω}×100%$
(假定雜質(zhì)不參加反應(yīng)).
(7)若用KOH滴定某溶液,之前排氣泡時,應(yīng)選擇題中圖③(填序號).

分析 (1)根據(jù)儀器的特征和用途分析;
(2)恒壓滴液漏斗代替分液漏斗可以平衡內(nèi)外壓強(qiáng),使鹽酸順利滴下;
(3)從質(zhì)量守恒、電荷守恒和電子守恒的角度配平方程式;Cr2+在溶液中為藍(lán)色,據(jù)此確定反應(yīng)完成的標(biāo)志;
(4)洗滌產(chǎn)品最好選用有機(jī)溶劑易揮發(fā)易干燥,且溶解度小;
(5)根據(jù)鉻守恒計算出1.47g K2Cr2O7 粉末的理論產(chǎn)品質(zhì)量,結(jié)合產(chǎn)率=$\frac{實際質(zhì)量}{理論質(zhì)量}$×100%計算;
(6)①錫與鹽酸發(fā)生反應(yīng):Sn+2HCl═SnCl2+H2↑;SnCl2與氯化鐵反應(yīng)生成SnCl4和FeCl2;
②K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性,可氧化腐蝕橡膠,滴定時發(fā)生反應(yīng):6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2 Cr3++7 H2O,根據(jù)方程式可得關(guān)系式3Sn~3SnCl2~6FeCl3~6FeCl2~K2Cr2O7,根據(jù)n=cV計算反應(yīng)中消耗的K2Cr2O7的物質(zhì)的量,根據(jù)關(guān)系式計算n(Sn),再根據(jù)m=nM計算m(Sn),利用質(zhì)量分?jǐn)?shù)定義計算試樣中Sn的百分含量.
(7)依據(jù)堿式滴定管的使用方法分析判斷,滴定前發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處有少量氣泡,排出氣泡的正確操作是③.

解答 解:(1)上圖裝置中,A儀器有三個口,可以同時加入多種反應(yīng)物,且連接冷凝管,為三頸燒瓶,
故答案為:三頸燒瓶;
(2)①和普通分液漏斗相比,恒壓滴液漏斗上部和三頸燒瓶氣壓相通,可以保證恒壓滴液漏斗中的液體順利滴下,
故答案為:平衡氣壓或平衡壓強(qiáng);
(3)鋅和重鉻酸根離子反應(yīng),反應(yīng)中Cr元素化合價由+6價降低到+3價,Zn元素化合價由0價升高到+2價,則最小公倍數(shù)為6,由電子守恒和原子守恒、電荷守恒可知配平后的離子方程式為Cr2O72-+3Zn+14H+?2Cr3++3Zn2++7H2O,反應(yīng)完成的標(biāo)志是溶液變?yōu)樗{(lán)色,
故答案為:Cr2O72-+3Zn+14H+?2Cr3++3Zn2++7H2O;溶液變?yōu)樗{(lán)色;
(4)洗滌產(chǎn)品時,最好選用無水乙醇,減小產(chǎn)品的損耗,同時因乙醇易揮發(fā),易于干燥,
故答案為:b;
(5)1.47g K2Cr2O7 粉末的物質(zhì)的量為$\frac{1.49g}{294g/mol}$=0.005mol,根據(jù)鉻守恒,理論生成無水醋酸亞鉻(Cr(CH3COO)2)產(chǎn)品質(zhì)量為0.005mol×2×170g/mol=1.7g,最后獲得的無水醋酸亞鉻產(chǎn)品質(zhì)量為 1.38g,則產(chǎn)品的產(chǎn)率為$\frac{1.38g}{1.7g}$×100%≈81.18%,
故答案為:81.18;
(6)①錫與鹽酸發(fā)生反應(yīng):Sn+2HCl═SnCl2+H2↑,加入過量的FeCl3溶液,發(fā)生的反應(yīng)為:SnCl2+2FeCl3═SnCl4+2FeCl2,
故答案為:SnCl2+2FeCl3=SnCl4+2FeCl2;
②K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性,可氧化腐蝕橡膠,則K2Cr2O7溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中,滴定時發(fā)生反應(yīng):6 Fe2++Cr2O72-+14 H+═6 Fe3++2 Cr3++7 H2O,根據(jù)方程式可得關(guān)系式3Sn~3SnCl2~6FeCl3~6FeCl2~K2Cr2O7,反應(yīng)中消耗的K2Cr2O7的物質(zhì)的量為Cmol/L×V×10-3L,故n(Sn)=3n(K2Cr2O7)=3×Cmol/L×V×10-3L=3CV×10-3mol,
Sn的質(zhì)量為:3CV×10-3mol×Mg/mol=3×10-3CVMg,樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:$\frac{3.0×1{0}^{-3}CVM}{ω}×100%$,
故答案為:酸式; $\frac{3.0×1{0}^{-3}CVM}{ω}×100%$;
(7)用KOH滴定某溶液,滴定選擇堿式滴定管,圖2中①、②都為酸式滴定管,滴定前發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處有少量氣泡,排出氣泡的正確操作是將橡皮管稍向上彎曲,擠壓玻璃球,氣泡可被流水?dāng)D出,即選③,
故答案為:③.

點評 本題主要考查醋酸亞鉻的制取、氧化還原、滴定計算等知識點,題目難度中等,為高考的高頻題,試題綜合性較強(qiáng),知識點較全面,正確理解制備原理為解答關(guān)鍵,試題充分考查了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊系列答案
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20.H2O2既可以作氧化劑,又可以作還原劑.現(xiàn)在H2O2溶液中加入用硫酸酸化的KMnO4溶液,紫紅色的KMnO4溶液變成了無色.該反應(yīng)體系中共七種物質(zhì):O2、KMnO4、MnSO4.H2SO4、K2SO4、H2O、H2O2
(1)請將以上反應(yīng)物與生成物分別填入以下空格內(nèi).

(2)該反應(yīng)中的還原劑是H2O2
(3)請將氧化劑與還原劑的化學(xué)式填入空格中,并用單線橋表示電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目.

(4)如反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移了0.5mol,則產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為5.6L.

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1.在2L 含95gMgCl2 的溶液中,下列說法正確的是( 。
A.MgCl2 的物質(zhì)的量濃度為0.5mol•L-1
B.Cl-的個數(shù)為3.01×1023
C.Mg2+的物質(zhì)的量為2mol
D.Cl-的物質(zhì)的量濃度為2mol•L-1

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18.下列微粒能將Fe3+還原成Fe2+的是( 。
A.Cl-B.Br-C.MnO4-D.H2S

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5.下列反應(yīng)不屬于氮的固定反應(yīng)是( 。
A.N2+3Mg$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$Mg3N2B.N2+3H2$?_{催化劑}^{高溫、高壓}$2NH3
C.2NO+O2═2NO2D.N2+O2$\frac{\underline{\;放電\;}}{\;}$2NO

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15.某興趣小組在實驗室用加熱乙醇、濃H2SO4、溴化鈉和少量水的混合物來制備溴乙烷,檢驗反應(yīng)的部分副產(chǎn)物,并探究溴乙烷的性質(zhì).
(一)溴乙烷的制備及產(chǎn)物的檢驗:設(shè)計了如圖1裝置,其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出.請根據(jù)實驗步驟,回答下列問題:
(1)A儀器的名稱三頸燒瓶,豎直冷凝管的進(jìn)水方向為(上、下)下口進(jìn).
(2)加熱片刻后,A中的混合物出現(xiàn)橙紅色,該橙紅色物質(zhì)可能是Br2,該實驗裝置中C裝置可防止倒吸.
(3)理論上,上述反應(yīng)的副產(chǎn)物還可能有:乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)、乙烯、溴化氫等:檢驗副產(chǎn)物中是否含有溴化氫:熄滅酒精燈,在豎直冷凝管上方塞上塞子、打開a,利用余熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻,通過B、C裝置檢驗.B、C中應(yīng)盛放的試劑分別是四氯化碳、硝酸銀溶液.
(4)欲除去溴乙烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是c.(填字母)
a.NaI            b.NaOH          c.NaHSO3           d.KCl
(二)溴乙烷性質(zhì)的探究:
用如圖2實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略) 驗證溴乙烷的性質(zhì):
Ⅰ:在試管中加入10mL6mol/L NaOH溶液和2mL 溴乙烷,振蕩.
Ⅱ:將試管如圖固定后,水浴加熱.
(5)觀察到液體不分層現(xiàn)象時,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng).
(6)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng),將生成的氣體通入如圖3裝置.A試管中的水的作用是吸收乙醇,若無A試管,B試管中的試劑應(yīng)為溴水.

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2.下列有關(guān)硫元素及其化合物的表示正確的是(  )
A.中子數(shù)為18的硫離子:${\;}_{16}^{32}$S2-
B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.Na2O2的電子式:Na+[${\;}_{•}^{•}$$\underset{\stackrel{••}{O}}{••}$${\;}_{•}^{•}$$\underset{\stackrel{••}{O}}{••}$${\;}_{•}^{•}$]2-Na+
D.亞硫酸的電離方程式:H2SO3?2H++SO32-

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19.有機(jī)物A是合成高分子樹脂(  )和某合成鞣劑( 。
的原料之一.相關(guān)的合成路線如下圖所示(某些生成物已略去):

已知:Ⅰ.
Ⅱ.(R1、R2、R3代表烴基)
 
  請回答下列問題:
(1)經(jīng)質(zhì)譜測定,有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為164,燃燒8.2 g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2 L CO2和5.4 g H2O.則A的分子式是C10H12O2
(2)步驟Ⅰ的目的是保護(hù)酚羥基;
(3)將有機(jī)物E溶液滴到飽和溴水中,有大量白色沉淀生成.E的含氧官能團(tuán)的名稱是羥基.H→合成鞣劑的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng).
(4)B→D的化學(xué)方程式是
(5)F→高分子樹脂的化學(xué)方程式是
(6)F的同分異構(gòu)體X具有如下特點:①與F具有相同的官能團(tuán);②苯環(huán)上有兩個取代基;③1 mol X 最多消耗Na、NaOH、NaHCO3 的物質(zhì)的量分別為3、2、1.且X有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

香豆素的結(jié)構(gòu)簡式為 ,寫出 X可能的結(jié)構(gòu)簡式為

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20.下列各選項所描述的兩個量中,前者一定大于后者的是( 。
A.CH3COONa溶液中CH3COO-和Na+的數(shù)目
B.純水在80℃和25℃時的pH
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