2.溫度為T時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡.反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見表:下列說法正確的是( 。
t/s050150250350
n(PCl3)/mol00.160.190.200.20
A.反應(yīng)在前50s的平均速率v(Cl2)=0.0016 mol•L-1•min-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(PCl3)=0.11 mol•L-1,則該反應(yīng)的△H<0
C.溫度為T時(shí),起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3和0.20 mol Cl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)<v(逆)
D.溫度為T時(shí),起始時(shí)向容器中充入0.5 mol PCl3和0.5 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%

分析 A.由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),△n(PCl3)=0.16mol,根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算v(PCl3);
B.由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol/L,則n′(PCl3)=0.22mol,根據(jù)平衡時(shí)n(PCl3),判斷平衡移動(dòng)方向,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);
C.先求平衡常數(shù)K,再求濃度商(Qc),K>Qc,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),K<Qc,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),K=Qc,說明平衡不移動(dòng),據(jù)此判斷平衡移動(dòng);
D.等效為起始加入2.0molPCl5,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低,故平衡時(shí)PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,即相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol,據(jù)此判斷.

解答 解:A.由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),△n(PCl3)=0.16mol,v(PCl3)=$\frac{\frac{0.16mol}{2L}}{50s}$=0.0016mol/(L•s),故A錯(cuò)誤;
B.由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol/L,則n′(PCl3)=0.11 mol/L×2L=0.22mol,說明升高溫度平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H>O,故B錯(cuò)誤;
C.對(duì)于反應(yīng):PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g),
開始(mol/L):0.5         0         0
變化(mol/L):0.1        0.1       0.1
平衡(mol/L):0.4        0.1       0.1
所以平衡常數(shù)k=$\frac{0.1×0.1}{0.4}$=0.025.
起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 molPCl3和0.20 molCl2,起始時(shí)PCl5的濃度為0.5mol/L、PCl3的濃度為0.1mol/L、Cl2的濃度為0.1mol/L,濃度商Qc=$\frac{0.1×0.1}{0.5}$=0.02,K>Qc,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)達(dá)平衡前v(正)>v(逆),故C錯(cuò)誤;
D.溫度為T時(shí),起始時(shí)向容器中充入0.5 mol PCl3和0.5 mol Cl2,相當(dāng)于在加入0.5molPCl5.減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),則達(dá)到平衡時(shí),達(dá)到平衡時(shí),PCl3的物質(zhì)的量大于0.1mol,則轉(zhuǎn)化的小于0.4mol,PCl3的轉(zhuǎn)化率小于80%,故D正確.
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及反應(yīng)速率、平衡常數(shù)計(jì)算、平衡移動(dòng)、等效平衡等,難度中等,注意D中使用等效平衡思想分析,使問題簡單化,也可以根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算,但比較計(jì)算比較復(fù)雜.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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12.有FeO、Fe2O3 的混合物若干克,在足量氫氣中加熱充分反應(yīng),冷卻后稱得剩余固體比原混合物減輕1.6g;欲將等質(zhì)量的原混合物與鹽酸反應(yīng),欲使之完全溶解,需1mol•L-1的鹽酸的體積至少為( 。
A.0.5 LB.0.1 LC.0.2 LD.1 L

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13.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將aL由H2和Cl2組成的混合氣體點(diǎn)燃,充分反應(yīng)后,將混合氣體通入足量的NaOH溶液中,氣體被完全吸收,則原混合氣體中Cl2的體積至少為(  )
A.$\frac{a}{2}$LB.$\frac{a}{3}$LC.$\frac{a}{4}$LD.$\frac{a}{5}$L

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10.下列有機(jī)物的命名正確的是( 。
A. 2-乙基丙烷B.異戊烷
C.4,4-二甲基-2-戊炔D.     環(huán)己酚

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17.對(duì)于反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H<0,在其他條件不變的情況下,下列說法正確的是( 。
A.加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的△H也隨之改變
B.改變壓強(qiáng)(壓縮氣體或擴(kuò)大容積),平衡不發(fā)生移動(dòng),反應(yīng)放出的熱量不變
C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變
D.若在原電池中進(jìn)行,反應(yīng)放出的熱量不變

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7.已知還原性:I->Br->Cl-,某溶液中含有大量的Cl-、Br-、I-、若向1L該混合溶液中通入一定量的Cl2,溶液中Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量與通入Cl2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的關(guān)系如表所示,分析后回答下列問題.
Cl2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)2.8L5.6L11.2L
n(Cl-1.25mol1.5mol2mol
n(Br-1.5mol1.4mol0.9mol
n(l-amol0mol0mol
(1)當(dāng)通入Cl2的體積為2.8L時(shí),溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I-=I2+2Cl-
(2)原溶液中Cl-、Br-、I-的物質(zhì)的量濃度之比為10:15:4.

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14.下列反應(yīng)符合圖示的是( 。
A.鎂片與鹽酸的反應(yīng)B.Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl晶體的反應(yīng)
C.酸堿中和反應(yīng)D.乙醇在氧氣中的燃燒反應(yīng)

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11.取l00mLNa2CO3溶液,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的稀鹽酸.所得氣體的體積(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)與所加稀鹽酸體積之間的關(guān)系如圖l所示.

(1)該Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度為:0.2mol/L.
(2)若另取l00mL 該Na2CO3溶液,逐滴加入0.2mol/L的BaCl2溶液至反應(yīng)完全,最終生成沉淀的質(zhì)量為:3.94g(精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位).并仿照?qǐng)D1,在圖2中作圖表示所得沉淀質(zhì)量與所加BaCl2溶液體積的關(guān)系.

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12.對(duì)反應(yīng)3A(g)+xB(g)?2C(g),將3 molA和2 mol B氣體通入體積固定為2L的密閉容器中,測(cè)得A與B的轉(zhuǎn)化率相等,C的濃度與溫度關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.a處反應(yīng)速率比b處反應(yīng)速率大
C.反應(yīng)方程式中計(jì)量數(shù)x=1D.b狀態(tài)時(shí):v(正)=v(逆)

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