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1.有A、B、C、D、E五種原子序數依次增大的元素(原子序數均小于30).A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子;E原子最外層有1個單電子,其次外層有3個能級且均排滿電子;D與E同周期,價電子數為2.則:
(1)D的元素符號為Ca.A的單質分子中π鍵的個數為2.
(2)B元素的氫化物的沸點是同族元素氫化物中最高的,原因是水分子間之間存在氫鍵氫鍵比范德華力更強.
(3)A、B、C 3種元素的第一電離能由大到小的順序為F>N>O(用元素符號表示).
(4)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式:3d104s1
(5)A的最簡單氫化物分子的空間構型為三角錐形,其中A原子的雜化類型是sp3
(6)C和D形成的化合物的晶胞結構如圖所示,已知晶體的密度為ρ g•cm-3,阿伏加德羅常數為NA,求晶胞邊長a=$\root{3}{\frac{312}{ρ•{N}_{A}}}$cm.(用ρ、NA的計算式表示)

分析 有A、B、C、D、E五種原子序數依次增大的元素(原子序數均小于30),A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子,原子核外電子排布為1s22s22p3,則A是N元素;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子,且C的原子序數大于A,其原子核外電子排布為1s22s22p5,所以C是F元素,結合原子序數可推知B是O元素;E原子核外有成單電子,其次外層有3個能級且均排滿電子,且原子序數小于30,則E處于第四周期,其基態(tài)原子的價電子排布式[Ar]3d104s1,則E是Cu元素;D與E同周期,價電子數為2,則D是Ca元素,據此解答.

解答 解:有A、B、C、D、E五種原子序數依次增大的元素(原子序數均小于30),A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子,原子核外電子排布為1s22s22p3,則A是N元素;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子,且C的原子序數大于A,其原子核外電子排布為1s22s22p5,所以C是F元素,結合原子序數可推知B是O元素;E原子核外有成單電子,其次外層有3個能級且均排滿電子,且原子序數小于30,則E處于第四周期,其基態(tài)原子的價電子排布式[Ar]3d104s1,則E是Cu元素;D與E同周期,價電子數為2,則D是Ca元素,
(1)D為Ca元素;A的單質為氮氣,氮氣的結構式為:N≡N,所以氮氣分子中含有一個σ鍵兩個π鍵,
故答案為:Ca;2;
(2)B為氧元素,其氫化物為水,水分子間能存在氫鍵,氫鍵比范德華力更強,H2O的沸點是同族元素中最高的,
故答案為:水分子間之間存在氫鍵,氫鍵比范德華力更強;
(3)同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數的增大呈增大趨勢,但N元素2p能級容納3個電子,處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能大于同周期相鄰元素,素第一電離能由大到小的順序為:F>N>O,
故答案為:F>N>O;
(4)E是銅元素,根據構造原理知,其基態(tài)原子的價電子排布式[Ar]3d104s1,故基態(tài)Cu原子的價電子排布式為:3d104s1,
故答案為:3d104s1;
(5)A為N元素,N元素的簡單氫化物是氨氣,NH3分子中氮原子價層電子對=3+$\frac{5-1×3}{2}$=4,且含有一個孤電子對,所以分子空間構型是三角錐形,N原子采取sp3雜化,
故答案為:三角錐形;sp3;
(6)F和Ca形成的化合物為CaF2,由晶胞結構可知,晶胞中白色球數目=8、黑色球數目=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,白色球為F、黑色球為Ca,則晶胞質量=4×$\frac{78g}{{N}_{A}}$=$\frac{312}{{N}_{A}}$g,晶胞的體積為:a3=$\frac{\frac{312}{{N}_{A}}g}{ρg•c{m}^{-3}}$=$\frac{312}{ρ•{N}_{A}}$cm3
所以該晶胞邊長a=$\root{3}{\frac{312}{ρ•{N}_{A}}}$cm,
故答案為:$\root{3}{\frac{312}{ρ•{N}_{A}}}$.

點評 本題考查位置結構與性質的應用,題目難度中等,涉及核外電子排布、分子空間構型、化學鍵、雜化方式、電離能、晶胞計算等,都是考試熱點,注意第一電離能的變化趨勢及異,F象,為易錯點.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.鋁及其化合物在生產、生活中有極其廣泛的用途.
(1)化學式Mg17Al12的合金是一種新型的納米儲氫合金,其儲氫原來為Mg17Al12+17H2═17MgH2+12Al,得到的混合物X(17MgH2+12Al)在一定條件下能釋放出H2
①MgH2中氫元素的化合價為-1
②將X與足量的NaOH溶液混合可得到H2,則766gX充分反應后可得到35molH2
(2)將鋁片放在汞鹽溶液中,其表面會形成鋁汞合金(鋁表面的氧化膜被破壞了),從溶液中取出鋁并放置在空氣中,鋁片表面會迅速長出胡須狀的“白毛”(主要成分為Al2O3),同時放出大量的熱.導致迅速長出“白毛”的原因可能有:一是鋁、汞及介質共同形成了微小原電池,加速了鋁的氧化反應;二是汞作催化劑加速了鋁的氧化反應.確定前一種可能原因是否存在的簡單方法是用汞和除去氧化膜的鋁片在干燥的空氣中作對比實驗.
(3)無水AlCl3可用作有機合成的催化劑,工業(yè)上可用Al2O3、Cl2、焦炭混合反應制備無水AlCl3,該反應的另一種產物是可燃性氣體,寫出該反應的化學方程式:Al2O3+3Cl2+3C═2AlCl3+3CO
(4)聚合氯化鋁鐵(PAFC)的組成可表示為[AlFe(OH)nCl6-n]m,它是應用廣泛的高效凈水劑.
 ①PAFC在強酸性和強堿性溶液中均會失去凈水作用,原因是強酸性和強堿性溶液中三價鐵、三價鋁離子無法形成相應膠體.
 ②為檢測PAFC中Al和Fe的含量,設計如下圖所示的流程:
 
 試劑A是氫氧化鈉溶液步驟②中發(fā)生反應的離子方程式是AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.A、B、C是三種短周期元素,其中A元素原子M層上電子數比L層少2個電子;B元素原子比A元素原子的電子層少,又知B元素最高正價與負化合價的絕對值相等;C 元素的陽離子核外電子排布與Ne原子核外電子排布相同;且又知這三種元素可組成BA2型共價化合物和C2A型離子化合物.由上述條件回答下列問題:
(1)A、B、C三元素的名稱分別是:A硫,B碳,C鈉.
(2)化合物C2A的電子式是,BA2的結構式是:S=C=S.
(3)A、C的最高價氧化物對應的水化物之間的離子反應方程式為H++OH-=H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.甲醇是一種重要的化工原料,在生產中有著重要的應用.工業(yè)上用甲烷氧化法合成甲醇的反應有:
ⅠCH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H1=+247.3kJ•mol-1
ⅡCO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ•mol-1
Ⅱ2CO(g)+O2(g)?2CO2(g)△H3=-566.0kJ•mol-1
(1)用CH4和O2直接制備甲醇蒸氣的熱化學方程式為2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H=-251.6kJ•mol-1
(2)某溫度下,向4L恒容密閉容器中通入6mol CO2和6mol CH4,發(fā)生反應(i),平衡體系中各組分的體積分數均為$\frac{1}{4}$,則此溫度下該反應的平衡常數K=1,CH4的轉化率為33.3%.
(3)工業(yè)上可通過甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反應的熱化學方程式為:CH3OH(g)+CO(g)?HCOOCH3(g)
  科研人員對該反應進行了研究,部分研究結果如下:

①從反應壓強對甲醇轉化率的影響“效率”看,工業(yè)制取甲酸甲酯應選擇的壓強是4.0×106Pa(填“3.5×106Pa““4.O×106Pa“或“5.0×106Pa”).
②實際工業(yè)生產中采用的溫度是80℃,其理由是高于80℃時,溫度對反應速率影響較小,且反應放熱,升高溫度時平衡逆向移動,轉化率降低.
(4)鎂燃料電池在可移動電子設備電源和備用電源等方面應用前景廣闊.圖3為“鎂-次氯酸鹽”燃料電池原理示意圖,電極為鎂合金和鉑合金.
①E為該燃料電池的負極(填“正”或“負”).F電極上的電極反應式為ClO-+2e-+H2O═Cl-+2OH-
②鎂燃料電池負極容易發(fā)生自腐蝕產生氫氣,使負極利用率降低,用化學用語解釋其原因Mg+2H2O═Mg(OH)2+H2↑.
(5)乙醛酸(HOOC-CHO)是有機合成的重要中間體.工業(yè)上用“雙極室成對電解法”生產乙醛酸,原理如圖4所示,該裝置中陰、陽兩極為惰性電極,兩級室均可產生乙醛酸,其中乙二醛與M電極的產物反應生成乙醛酸.
①N電極上的電極反應式為HOOC-COOH+2e-+2H+═HOOC-CHO+H2O.
②若有2molH+通過質子交換膜,并完全參與了反應,則該裝置中生成的乙醛酸為2mol.
(6)常溫下用惰性電極電解200mLNaCl、CuSO4的混合溶液,所得氣體的體積隨時間變化如圖5所示,根據圖5中信息回答下列問題.( 氣體體積已換算成標準狀況下的體積,且忽略氣體在水中的溶解和溶液體積的變化)
①曲線II (填Ⅰ或Ⅱ)表示陽極產生氣體的變化;
②NaCl的物質的量濃度為0.1mol/L.CuSO4的物質的量濃度為0.1mol/L.
③t2時所得溶液的pH為1.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.已知酸性:H2SO4>H2CO3>HCO3-,綜合考慮反應物的轉化率和原料成本等因素,將 轉變?yōu)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201504/203/e61b94e3.png" style="vertical-align:middle" />的最佳方法是(  )
A.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2
B.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H2SO4
C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液
D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列離子方程式書寫正確的是( 。
A.向FeI2的溶液中,通入足量Cl2:2Fe2++2I-+2Cl2═I2+2Fe3++4Cl-
B.Fe(OH)3溶于氫碘酸:Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O
C.向水玻璃中通入過量的CO2:SiO32-+2CO2+2H2O═H2SiO3↓+2HCO3-
D.酸性條件下KIO3溶液與KI溶液發(fā)生反應生成I2:IO3-+5I-+3H2O═3I2+6OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.元素周期表中第 VIIA族元素的單質及其化合物的用途廣泛.
(1)與氯元素同族的短周期元素位置為第二周期ⅦA.
(2)能作為氯、溴、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據是bc(填序號).
a.Cl2、Br2、I2的熔點         
b. Cl2、Br2、I2的氧化性
c.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性   
d. HCl、HBr、HI的酸性
(3)工業(yè)上,通過如下轉化可制得KClO3晶體:
NaCl溶液$→_{Ⅰ}^{80℃,通電}$ NaClO3溶液$→_{Ⅱ}^{室溫,KCI}$KClO3晶體
①已知:I中有可燃氣體生成,完成反應的化學方程式NaCl+3H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$NaClO3+3H2
②II中轉化的基本反應類型是置換反應,該反應過程能析出KClO3晶體而無其它晶體析出的原因是室溫下,氯酸鉀在水中的溶解度明顯小于其他晶體.
(4)一定條件,在水溶液中1mol Cl-、ClOx-(x=1,2,3,4)的能量(KJ)相對大小如圖所示.
①D是ClO4-(填離子符號).
②B→A+C反應的熱化學方程式為3 ClO-(aq)═ClO3-(aq)+2Cl-(aq)△H=-117kJ/mol(用離子符號表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.扁桃酸是重要的醫(yī)藥合成中間體,其結構簡式為.工業(yè)上扁桃酸可以由烴A經過以下步驟合成得到:

已知:①A是苯的同系物,碳氫的質量比為21:2

③R-CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$RCOOH
   ④R-NO2$\stackrel{Fe/HCl}{→}$R-NH2 
⑤R-NH2 $\stackrel{NaNO_{3}/H_{2}SO_{4}}{→}$R-OH
請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為;扁桃酸中含氧官能團名稱羥基、羧基.
(2)Ⅰ、Ⅲ的反應類型分別是取代反應、加成反應.
(3)C與新制的氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式
(4)環(huán)扁桃酸酯是一種療效明顯的血管擴張劑,可由扁桃酸和3,3,5-三甲基環(huán)乙醇(HO-)在濃硫酸作用下反應生成,請寫出反應的化學方程式
(5)寫出一種滿足下列條件的扁桃酸的同分異構體的結構簡式
①溶液遇到Fe3-顯紫色  ②能發(fā)生銀鏡反應  ③能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應  ④核磁共振氫譜有5個吸收峰
(6)結合題目所給信息,設計一條以苯乙氰()為原料合成扁桃酸的同分異構體-對羥基苯乙酸()的合理路線.
提示:①無機試劑任選,②合成反應流程圖表示方法實例如下:
(用合成路線流程圖表示為:A$→_{反應條件}^{反應試劑}$B…$→_{反應條件}^{反應試劑}$目標產物)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.從有機物A開始有如圖所示的轉化關系(部分產物略去).A在NaOH溶液中水解生成B、C和D,1molF與足量的新制Cu(OH)2堿性懸濁液加熱充分反應可生成2mol紅色沉淀.分析并回答問題:

(1)A中含有的官能團名稱為氯原子和酯基、羥基;
(2)指出反應類型:A→B、C、D水解反應或取代反應;H→I加聚反應;
(3)寫出B的分子式:C3H5O3NaI的結構簡式:
(4)寫出下列反應的化學方程式:①C→F:+O2$→_{△}^{Cu}$+2H2O;②E→M:2HOCH2CH2COOH $→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+2H2O;
(5)與E含有相同官能團的某有機物甲(C4H8O3)有多種同分異構體,在結構中含有酯基和羥基,且水解產物不存在兩個羥基連在同一個碳上的同分異構體有7種.

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