18.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:

(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時.植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);
操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+═Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5-7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30-50℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試列式計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度.

分析 濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳,
(1)產(chǎn)品碳酸錳中錳的化合價為+2價,可知加入植物粉是一種還原劑;
(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是不引入新的雜質(zhì);二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子;
(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗是否含有硫酸根離子設(shè)計;
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=1.8×10-11/1.0×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 mol•L-1

解答 解:濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳,加入濃硫酸和植物粉浸出過濾得到濾液除去雜質(zhì),加入碳酸氫銨形成沉淀通過一系列操作得到高純碳酸錳,
(1)軟錳礦的主要成分為MnO2,錳的化合價為+4價,產(chǎn)品中的錳為+2價,可知加入的植物粉是一種還原劑,
故答案為:作還原劑;
(2)使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢是不引入新的雜質(zhì);酸性溶液中二氧化錳氧化過氧化氫為氧氣,本身被還原為錳離子,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑,
故答案為:增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑;
(3)依據(jù)碳酸氫銨受熱易分解分析,溫度控制35℃以下的原因是防止碳酸氫銨分解,在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀,硫酸銨,二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O,生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次洗滌液檢驗是否含有硫酸根離子設(shè)計,取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
故答案為:減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30℃-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈;
(4)Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度,
故答案為:Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6 mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度.

點評 本題考查了制備方案的設(shè)計,為高頻考點,題目難度中等,明確流程分析及混合物分離方法、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,試題知識點較多,充分考查了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實驗、化學(xué)計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列做法與可持續(xù)發(fā)展宗旨相違背的是( 。
A.加大清潔能源的開發(fā)利用,提高資源的利用率
B.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,可以實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用
C.加大鉛酸蓄電池、含汞鋅錳干電池的生產(chǎn),滿足消費需求
D.對工業(yè)廢水、生活污水凈化處理,減少污染物的排放

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.25℃時,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.1NA
B.1molNa與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移2NA個電子
C.標準狀況下,2.24L辛烷中所含極性共價鍵的數(shù)目為1.8 NA
D.電鍍銅時,若陰極得到電子數(shù)為2NA個,則陽極質(zhì)量減少64g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

6.X、Y、Z 為不同短周期非金屬元素的氣態(tài)單質(zhì).在一定條件下能發(fā)生如下反應(yīng):Y+X→甲(g),Y+Z→乙(g).甲、乙可化合生成離子化合物,甲的相對分子質(zhì)量小于乙.

(1)X 的電子式是
(2)白磷(P4)在 Z 氣體中燃燒可生成液態(tài)丙分子,也可生成固態(tài)丁分子.已知丙分子中各原子最外層均是 8 電子結(jié)構(gòu),丙的結(jié)構(gòu)式是.白磷固體和 Z 氣體反應(yīng),生成 1mol 液態(tài)丙時,能量變化如圖1所示,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:$\frac{1}{4}$P4(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)=PCl3(l)△H=-a kJ/mol.已知 1mol 白磷固體和 Z 氣體反應(yīng),生成固態(tài)丁時,放熱 bkJ,則 1mol 固態(tài)丁轉(zhuǎn)化為液態(tài)丙時的反應(yīng)熱△H=(a-$\frac{4}$ )kJ/mol.
(3)某同學(xué)擬用圖2所示裝置證明氧化性 Z>I2,已知高錳酸鉀與乙的濃溶液反應(yīng)生成Z,則 a 是淀粉KI的水溶液.若僅將 a 換為甲的濃溶液,實驗時會產(chǎn)生大量白煙并有氣體單質(zhì)生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2
(4)向一定濃度的 BaCl2 溶液中通入 SO2氣體,未見沉淀生成,若在通入 SO2氣體的同時加入由 X、Y、Z 中的一種或幾種元素組成的某純凈物,即可生成白色沉淀,該純凈物可能是Cl2、NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.相同質(zhì)量的水在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)時所具有的能量從高到低的順序是( 。
A.固態(tài)>液態(tài)>氣態(tài)B.液態(tài)>固態(tài)>氣態(tài)C.氣態(tài)>液態(tài)>固態(tài)D.氣態(tài)>固態(tài)>液態(tài)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.A、B、C、D、E五種主族元素分屬三個短周期,且原子序數(shù)依次增大.B、D的原子序數(shù)之差為8,B原子最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的3倍,C原子在同周期主族元素中原子半徑最大.
回答下列問題:
(1)B在周期表中的位置為第二周期ⅥA族;A的單質(zhì)與E的單質(zhì)反應(yīng)的條件是點燃或光照.
(2)B、C、D原子的半徑從大到小的順序是Na>S>O(用元素符號表示);C單質(zhì)與A的氧化物反應(yīng)的化學(xué)方程式是2 Na+2 H2O=2NaOH+H2↑.
(3)設(shè)計實驗證明E的非金屬性比D的非金屬性強向H2S(或Na2S)溶液中滴加氯水,若溶液變渾濁,則證明Cl的非金屬性比S的強(寫出操作步驟及現(xiàn)象).
(4)A的單質(zhì)和B的單質(zhì)能組成電池,當電解質(zhì)溶液為D的最高價氧化物的水化物的稀溶液時,負極上的電極反應(yīng)式為H2-2e-=2H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

10.A、B、C、D、E、F均為短周期元素,其原子序數(shù)依次增大.已知:A的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù);B的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的兩倍;D是地殼中含量最高的元素;D和F同主族;E是所有短周期主族元素中原子半徑最大的元素.根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)B與D形成化合物BD2的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,B元素形成的同素異形體的晶體類型可能是原子晶體、分子晶體.
(2)A、C、D三元素能形成一種強酸甲,寫出單質(zhì)B與甲的濃溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式C+4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O. FD2氣體通入BaCl2和甲的混合溶液,生成白色沉淀和無色氣體CD,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為3SO2+2NO3-+3Ba2++2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(3)均由A、D、E、F四種元素組成的兩種鹽,其相對分子質(zhì)量相差16,寫出它們在溶液中相互作用的離子方程式為H++HSO3-═SO2↑+H2O;;由B、D、E組成的鹽溶于水后溶液顯堿性,其原因是(用離子方程式表示)CO32-+H2O?HCO3-+OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖.下列有關(guān)該電池的說法不正確的是( 。
A.反應(yīng)CH4+H2O$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$3H2+CO,每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移6mol 電子
B.電極A上CO參與的電極反應(yīng)為:CO+CO32--2e-═2CO2
C.電池工作時,CO32-向電極B移動
D.電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+2CO2+4e-═2CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.苯乙酸的同分異構(gòu)體中屬于芳香酯的有( 。
A.3種B.5種C.6種D.10種

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