4.高錳酸鉀是一種重要的化學(xué)試劑,其溶液不很穩(wěn)定,在酸性條件下會(huì)分解生成二氧化錳和氧氣,在中性或弱堿性溶液中分解速度很慢,見(jiàn)光分解速度加快.
(1)高錳酸鉀溶液應(yīng)配成中性溶液并保存在棕色試劑瓶中(填保存的注意事項(xiàng));酸性條件下高錳酸鉀溶液分解的離子方程式4MnO4-+4H+═4MnO2↓+3O2↑+2H2O.
(2)請(qǐng)配平高錳酸鉀溶液與草酸鈉Na2C2O4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+
5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)某學(xué)習(xí)小組為了探究高錳酸鉀溶液和草酸鈉溶液的反應(yīng)過(guò)程,將高錳酸鉀溶液逐滴地滴入一定體積的酸性草酸鈉溶液中(溫度相同,并不斷振蕩時(shí)),記錄的現(xiàn)象如表:

滴入高錳酸鉀溶液的次序(每滴溶液的體積相同)
高錳酸鉀溶液紫色褪去的時(shí)間
先滴入第1滴1min
褪色后再滴入第2滴15s
褪色后再滴入第3滴3s
褪色后再滴入第4滴1s
請(qǐng)分析高錳酸鉀溶液褪色時(shí)間變化的原因反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好.
(4)該學(xué)習(xí)小組在獲取了上述經(jīng)驗(yàn)和結(jié)論以后,用穩(wěn)定的物質(zhì)草酸鈉Na2C2O4(相對(duì)分子質(zhì)量134.0)來(lái)標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度.他們準(zhǔn)確稱(chēng)取1.340g純凈的草酸鈉配成250mL溶液,每次準(zhǔn)確量取25.00mL溶液酸化后用KMnO4溶液滴定.
①高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在丙(填如圖中的儀器編號(hào)).
②為了防止高錳酸鉀在酸性條件下分解而造成誤差,滴定時(shí)應(yīng)注意的是逐滴滴入高錳酸鉀溶液,待前一滴高錳酸鉀溶液顏色褪去后再滴加.
③若在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中存在下列操作,其中會(huì)使所測(cè)KMnO4濃度偏低的是A.
A.未潤(rùn)洗盛放KMnO4的滴定管
B.滴定前尖嘴部分無(wú)氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)出現(xiàn)氣泡
C.定容時(shí),俯視刻度線(xiàn)
D.錐形瓶用水洗之后未用待測(cè)液潤(rùn)洗
④當(dāng)溶液呈微紅色且半分鐘內(nèi)不褪色,消耗KMnO4溶液20.00mL(多次測(cè)定的平均值),則KMnO4溶液的濃度為0.02mol/L.(附原子相對(duì)質(zhì)量K=39  Mn=55  O=16   Na=23  C=12)

分析 (1)由題目信息可知,高錳酸鉀溶液在酸性、堿性條件下都會(huì)分解,且見(jiàn)光分解速度加快,故應(yīng)避光保存配成中性溶液;
由題目信息可知,高錳酸鉀在酸性條件下會(huì)分解生成二氧化錳和氧氣,同時(shí)會(huì)生成水,據(jù)此書(shū)寫(xiě)離子方程式;
(2)根據(jù)化合價(jià)升降方法,反應(yīng)中MnO4-→Mn2+,錳元素化合價(jià)由+7價(jià)降低為+2價(jià),共降低5價(jià),C2O42-→CO2,碳元素化合價(jià)由+3價(jià)升高為+4,共升高2價(jià),化合價(jià)最小公倍數(shù)為10,故MnO4-系數(shù)為2,C2O42-系數(shù)為5,再根據(jù)元素守恒、電荷守恒確定其它物質(zhì)的系數(shù);
(3)反應(yīng)中Mn2+濃度發(fā)生顯著變化,應(yīng)是反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好;
(4)①高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,可以發(fā)生堿式滴定管的橡皮管,故應(yīng)用酸式滴定管盛放;
②逐滴滴入高錳酸鉀溶液,待前一滴高錳酸鉀溶液顏色褪去后再滴加,防止高錳酸鉀在酸性條件下分解;
③依據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積分析判斷選項(xiàng),c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$;
④令KMnO4溶液的濃度為c,根據(jù)方程式2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O計(jì)算.

解答 解:(1)由題目信息可知,高錳酸鉀溶液在酸性、堿性條件下都會(huì)分解,且見(jiàn)光分解速度加快,故應(yīng)盛放在棕色瓶中避光保存配成中性溶液;
由題目信息可知,高錳酸鉀在酸性條件下會(huì)分解生成二氧化錳和氧氣,同時(shí)會(huì)生成水,反應(yīng)離子方程式為4MnO4-+4H+═4MnO2↓+3O2↑+2H2O,
故答案為:配成中性溶液并保存在棕色試劑瓶中;4MnO4-+4H+═4MnO2↓+3O2↑+2H2O;
(2)反應(yīng)中MnO4-→Mn2+,錳元素化合價(jià)由+7價(jià)降低為+2價(jià),共降低5價(jià),C2O42-→CO2,碳元素化合價(jià)由+3價(jià)升高為+4,共升高2價(jià),化合價(jià)最小公倍數(shù)為10,故MnO4-系數(shù)為2,C2O42-系數(shù)為5,再根據(jù)元素守恒可知Mn2+系數(shù)為2、CO2系數(shù)為10,根據(jù)電荷守恒可知H+系數(shù)為16,根據(jù)氫元素守恒可知H2O系數(shù)為8,配平后離子方程式為2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O,
故答案為:2;5;16;2;10;8H2O;
(3)反應(yīng)中Mn2+濃度發(fā)生顯著變化,應(yīng)是反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好,
故答案為:反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好;
(4)①高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,可以發(fā)生堿式滴定管的橡皮管,故應(yīng)用酸式滴定管盛放,故選擇丙,故答案為:丙;
②防止高錳酸鉀在酸性條件下分解,滴定時(shí)應(yīng)逐滴滴入高錳酸鉀溶液,待前一滴高錳酸鉀溶液顏色褪去后再滴加,
故答案為:逐滴滴入高錳酸鉀溶液,待前一滴高錳酸鉀溶液顏色褪去后再滴加;
③用穩(wěn)定的物質(zhì)草酸鈉Na2C2O4(相對(duì)分子質(zhì)量134.0)來(lái)標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度,c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$;
A.盛裝KMnO4溶液的滴定管用水洗后,未用KMnO4溶液潤(rùn)洗,高錳酸鉀溶液被稀釋?zhuān)咤i酸鉀的物質(zhì)的量偏小,測(cè)定的高錳酸鉀的濃度偏低,故A符合;
B.滴定前尖嘴部分無(wú)氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)出現(xiàn)氣泡,導(dǎo)致高錳酸鉀溶液的體積偏小,測(cè)定的高錳酸鉀的濃度偏大,故B不符合;
C.定容時(shí),俯視刻度線(xiàn),導(dǎo)致高錳酸鉀溶液的體積偏小,測(cè)定的高錳酸鉀的濃度偏大,故C不符合;
D.錐形瓶用蒸餾水洗凈后未用待測(cè)液潤(rùn)洗,對(duì)草酸的物質(zhì)的量沒(méi)有影響,故對(duì)測(cè)定的高錳酸鉀的濃度無(wú)影響,故D不符合;
故答案為:A;
④n(C2O42-)=$\frac{1.34g}{134g/mol}$=0.01mol,則:
2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O計(jì)
2mol            5mol
c×0.02L×10    0.01mol
所以2mol:5mol=c×0.02L×10:0.01mol
解得c=0.02mol/L
故答案為:0.02mol/L.

點(diǎn)評(píng) 本題考查藥品存放、氧化還原反應(yīng)配平、氧化還原反應(yīng)滴定應(yīng)用、化學(xué)計(jì)算等,題目難度中等,注意把握實(shí)驗(yàn)的原理,需要學(xué)生具備一定的理論分析能力和計(jì)算解決問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.某廢催化劑含58.2%的SiO2、21.0%的ZnO、4.5%的ZnS和12.8%的CuS.某同學(xué)用15.0g該廢催化劑為原料,回收其中的鋅和銅.采用的實(shí)驗(yàn)方案如下:

回答下列問(wèn)題:
(1)在下列裝置中,第一次浸出必須用D,第二次浸出應(yīng)選用A.(填標(biāo)號(hào))

(2)第二次浸出時(shí),向盛有濾液1的反應(yīng)器中加入稀硫酸,后滴入過(guò)氧化氫溶液.若順序相反,會(huì)造成H2O2與固體顆粒接觸分解.濾渣2的主要成分是SiO2
(3)濃縮硫酸鋅、硫酸銅溶液使用的器皿名稱(chēng)是蒸發(fā)皿.
(4)某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)完成之后,得到1.5gCuSO4•5H2O,則銅的回收率為30%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng):2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)是$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{{c}^{2}(NO)•c({O}_{2})}$;800℃反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NO的物質(zhì)的量濃度
是0.0035mol/L;升高溫度,NO的濃度增大,則該反應(yīng)是放 (填“放熱”或“吸
熱”)反應(yīng).
(2)如圖中表示NO2變化的曲線(xiàn)是b.用O2表示從0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=0.0015mol/(L•s)或1.5×10-3mol/(L•s).
(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)              b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v逆(NO)=2v正(O2)         d.容器內(nèi)密度保持不變
(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是c.
a.及時(shí)分離出NO2氣體          b.適當(dāng)升高溫度
c.增大O2的濃度               d.選擇高效催化劑
(5)已知:25℃、101kPa時(shí),①M(fèi)n(s)+O2(g)═MnO2(s)△H1=-520kJ/mol
②S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2=-297kJ/mol
③Mn(s)+S(s)+2O2(g)═MnSO4(s)△H3=-1065kJ/mol
SO2與MnO2反應(yīng)生成無(wú)水MnSO4的熱化學(xué)方程式是MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)△H=-248kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì).請(qǐng)回答下列涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的問(wèn)題:
(1)第二周期中,元素的第一電離能處于B與N之間的元素有3種.
(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對(duì)電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為3d84s2
(3)乙烯酮(CH2=C=O)是一種重要的有機(jī)中間體,可用CH3COOH在(C2H5O)3P=O存在下加熱脫H2O得到.乙烯酮分子中碳原子雜化軌道類(lèi)型是sp2和sp,1mol(C2H5O)3P=O分子中含有的σ鍵的數(shù)目為25NA
(4)已知固態(tài)NH3、H2O、HF的氫鍵鍵能和結(jié)構(gòu)如圖1:
 物質(zhì)氫鍵X-H…Y 鍵能kJ.mol-1
。℉F)n D-H…F 28.1
 冰 O-H…O 18.8
。∟H3n N-H…N 5.4

解釋H2O、HF、NH3沸點(diǎn)依次降低的原因單個(gè)氫鍵的鍵能是(HF)n>冰>(NH3n,而平均每個(gè)分子含氫鍵數(shù):冰中2個(gè),(HF)n和(NH3n只有1個(gè),氣化要克服的氫鍵的總鍵能是冰>(HF)n>(NH3n
(5)碳化硅的結(jié)構(gòu)與金剛石類(lèi)似,其硬度僅次于金剛石,具有較強(qiáng)的耐磨性能.碳化硅晶胞結(jié)構(gòu)中每個(gè)碳原子周?chē)c其距離最近的硅原子有4個(gè),與碳原子等距離最近的碳原子有12個(gè).已知碳化硅晶胞邊長(zhǎng)為apm,則晶胞圖2中1號(hào)硅原子和2號(hào)碳原子之間的距離為$\frac{\sqrt{11}a}{4}$pm,碳化硅的密度為$\frac{1.6×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.納米氧化亞銅在水的光解等領(lǐng)域具有極大應(yīng)用潛能,是極具開(kāi)發(fā)前景的綠色環(huán)保光催化劑.目前主要的合成方法有電解法、高溫固相法等.
(1)有研究表明陽(yáng)極氧化法成功制得了Cu2O 納米陣列,裝置如圖:該電池的陽(yáng)極反應(yīng)方程式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O離子交換膜為陰(填陽(yáng)或陰)離子交換膜,銅網(wǎng)應(yīng)連接電源的正極.
(2)在高溫下用甲烷將粉狀CuO 還原也可制得Cu2O.
已知:①2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s);△H=-169kJ•mol-1
②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);△H=-846.3kJ•mol-1
③Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s);△H=-157kJ•mol-1
則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:8CuO(s)+CH4(g)=4Cu2O(s)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-266.3kJ/mol.
(3)在相同的密閉容器中,用等質(zhì)量的三種納米Cu2O(用不同方法制得)分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0.水蒸氣濃度隨時(shí)間t變化如下表所示:
序號(hào) 01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
①對(duì)比實(shí)驗(yàn)的溫度:T2>T1(填“>”“<”或“﹦”),原因是因?yàn)樵摲磻?yīng)的正反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱较,升溫,平衡正向移?dòng),平衡常數(shù)增大,③的平衡常數(shù)大于①,說(shuō)明T2大于T1
②實(shí)驗(yàn)①前20min的平均反應(yīng)速率 v(O2)=3.5×10-5mol/(L•min)
③比較不同方法制得的Cu2O的催化效果應(yīng)選用①和②組實(shí)驗(yàn),原因是除催化劑外,其他條件相同.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

9.2015年8月12號(hào)接近午夜時(shí)分,天津?yàn)I海新區(qū)一處集裝箱碼頭發(fā)生爆炸.發(fā)生爆炸的是集裝箱內(nèi)的易燃易爆物品,爆炸火光震天,并產(chǎn)生巨大蘑菇云.根據(jù)掌握的信息分析,裝箱區(qū)的危險(xiǎn)化學(xué)品可能有鉀、鈉、氯酸鈉、硝酸鉀、燒堿,硫化堿、硅化鈣、三氯乙烯、氯碘酸等.運(yùn)抵區(qū)的危險(xiǎn)化學(xué)品可能有環(huán)己胺、二甲基二硫、甲酸、硝酸銨、氰化鈉、4,6-二硝基苯-鄰仲丁基苯酚等.
回答下列問(wèn)題:
(1)在組成NH4NO3、NaCN兩種物質(zhì)的元素中第一電離能最大的是N(填元素符號(hào)),解釋原因同周期元素第一電離能自左而右呈增大趨勢(shì),同主族自上而下元素第一電離能逐漸減小,但N原子的2p能級(jí)為半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素的
(2)二甲基二硫和甲酸中,在水中溶解度較大的是甲酸(填名稱(chēng)),原因是甲酸與水形成氫鍵;燒堿所屬的晶體類(lèi)型為離子晶體;硫化堿(Na2S)的S2-的基態(tài)電子排布式是1s2s22p63s23p6
(3)硝酸銨中,NO3-的立體構(gòu)型為平面三角形,中心原子的雜化軌道類(lèi)型為sp2
(4)1mol化合物NaCN中CN-所含的π鍵數(shù)為2NA,與CN-互為等電子體的分子有CO、N2.(CN)2又稱(chēng)為擬鹵素,實(shí)驗(yàn)室可以用氰化鈉、二氧化錳和濃硫酸在加熱條件下制得,寫(xiě)成該制備的化學(xué)方程式2NaCN+MnO2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$(CN)2+Na2SO4+MnSO4+2H2O.
(5)鈉鉀合金屬于金屬晶體,其某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示.合金的化學(xué)式為KNa3;晶胞中K 原子的配位數(shù)為6;已知金屬原子半徑r(Na)=186pm、r(K)=227pm,計(jì)算晶體的空間利用率$\frac{\frac{4}{3}π(18{6}^{3}×3+22{7}^{3})}{(186×2+227×2)^{3}}$×100%(列出計(jì)算式,不需要計(jì)算出結(jié)果).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.室溫下向10mL 0.1mol•L-1NaOH溶液中加入0.1mol•L-1的一元酸HA,溶液pH的變化曲線(xiàn)如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.a點(diǎn)所示溶液中c(HA)>c(A-
B.當(dāng)加入HA溶液10ml時(shí),$\frac{{K}_{W}}{c({H}^{+})}$<1.0×10-7mol•L-1
C.a點(diǎn)所示溶液中c(Na+)=c(A-)+c(HA)
D.b點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.四川含有豐富的礦產(chǎn)資源,釩礦、硫鐵礦、銅礦等七種礦產(chǎn)儲(chǔ)量位居全國(guó)前列.回答下列問(wèn)題:
(1)釩在元素周期表中的位置為第四周期ⅤB族,V3+的價(jià)電子排布圖為
(2)釩的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,其晶體的化學(xué)式為VO2
(3)V2O5常用作SO2 轉(zhuǎn)化為SO3的催化劑.SO2 分子中鍵角<120°(填“>”、“<”或“=”); SO3的三聚體環(huán)狀結(jié)構(gòu)如圖2所示,該結(jié)構(gòu)中S-O鍵長(zhǎng)有兩類(lèi),一類(lèi)鍵長(zhǎng)約140pm,另一類(lèi)鍵長(zhǎng)約為160pm,較短的鍵為a(填圖2中字母),該分子中含有12個(gè)σ鍵.

(4)V2O5 溶解在NaOH溶液中,可得到釩酸鈉(Na3VO4),該鹽陰離子的立體構(gòu)型為正四面體形,例舉與VO43-空間構(gòu)型相同的一種陽(yáng)離子和一種陰離子NH4+、SO42-(填化學(xué)式);也可以得到偏釩酸鈉,其陰離子呈如圖3所示的無(wú)限鏈狀結(jié)構(gòu),則偏釩酸鈉的化學(xué)式為NaVO3
(5)硫能形成很多種含氧酸,如H2SO3、H2SO4.硫的某種含氧酸分子式為H2S2O7,屬于二元酸,已知其結(jié)構(gòu)中所有原子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且不存在非極性鍵,試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式(配位鍵須注明).
(6)利用銅萃取劑M,通過(guò)如下反應(yīng)實(shí)現(xiàn)銅離子的富集:

M與W(分子結(jié)構(gòu)如圖)相比,M的水溶性小,更利于Cu2+的萃取.M水溶性小的主要原因是M能形成分子內(nèi)氫鍵,使溶解度減。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.鐵的化合物有廣泛用途,如碳酸亞鐵(FeCO3)可作為補(bǔ)血?jiǎng)F紅(Fe2O3)可作為顏料.利用某硫酸廠(chǎng)產(chǎn)生的燒渣(主要含F(xiàn)e2O3、FeO,還有一定量的SiO2)制備的流程如下:

(1)“酸溶”時(shí)加快反應(yīng)速率的方法有加熱、增加硫酸的濃度、將燒渣粉碎、攪拌等.(寫(xiě)出一種)
(2)①“還原”時(shí),F(xiàn)eS2與H2SO4不反應(yīng),F(xiàn)e3+通過(guò)兩個(gè)反應(yīng)被還原,其中一個(gè)反應(yīng)如下:
FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+,則另一個(gè)反應(yīng)的離子方程式為FeS2+2Fe3++=3Fe2++2S↓.
②加入FeS2還原后,檢驗(yàn)Fe3+是否反應(yīng)完全的方法是取少量溶液,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,說(shuō)明其中含有Fe3+,反應(yīng),未反應(yīng)完全.
(3)①“沉淀”時(shí),需要控制溫度在35℃以下,其可能原因是防止碳酸銨分解,減小亞鐵離子的水解程度.
②所得FeCO3需充分洗滌,檢驗(yàn)沉淀已洗凈的方法是取少許最后一次洗滌液于試管中,滴加稀鹽酸,無(wú)明顯現(xiàn)象,再滴加BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀生成,則表明已洗滌干凈,反之,則說(shuō)明沒(méi)洗滌干凈.
(4)FeCO3濁液長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中,會(huì)有部分固體表面變?yōu)榧t褐色,同時(shí)釋放出CO2,則與FeCO3反應(yīng)的物質(zhì)為O2、H2O(填化學(xué)式).
(5)寫(xiě)出在空氣中煅燒FeCO3制備高純氧化鐵的化學(xué)方程式:4FeCO3+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2
FeCO3在空氣中煅燒生成Fe2O3時(shí),也會(huì)生成FeO.現(xiàn)煅燒23.2kg的FeCO3,得到Fe2O3和FeO的混合物15.84kg.則Fe2O3的質(zhì)量為14.4kg.

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