15.下表是 25℃時(shí)某些弱酸的電離平衡常數(shù).
化學(xué)式CH3COOHHClOH2CO3H2C2O4

Ka
Ka=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.1×10-7  Ka2=5.6×10-11Ka1=5.9×10-2  Ka2=6.4×10-5
下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.若H2C2O4 與等物質(zhì)的量的 KOH反應(yīng)后所得溶液呈酸性,則該溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篶(K+)>c( HC2O4-)>c( H+)>c( C2O42-)>c( OH-
B.碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式為:CO32-+Cl2+H2O=Cl-+HClO+HCO3-
C.常溫下,0.1mol/LCH3COOH 溶液加水稀釋過程中,表達(dá)式c( H+)/c( CH3COOH )的數(shù)據(jù)變大
D.pH相同的 NaClO 和 CH3COOK 溶液,其溶液的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系是:c( CH3COOK )>c( NaClO )

分析 A.H2C2O4與等物質(zhì)的量的KOH反應(yīng),生成KHC2O4,溶液呈酸性,則 HC2O4-的電離程度大于水解程度;
B.酸性;HCl>H2CO3>HClO>HCO3-,酸性強(qiáng)的酸可以制備酸性弱的酸;
C.加水稀釋促進(jìn)醋酸的電離;
D.酸性越弱,對(duì)應(yīng)的鹽的水解程度越大,其鹽溶液的pH越大.

解答 解:A.H2C2O4與等物質(zhì)的量的KOH反應(yīng),生成KHC2O4,溶液呈酸性,則 HC2O4-的電離程度大于水解程度,所以c( HC2O4-)>c( C2O42-),由于HC2O4-和水都能電離出 H+,所以c( H+)>c( C2O42-),則c(K+)>c( HC2O4-)>c( H+)>c( C2O42-)>c( OH-),故A正確;
B.酸性;HCl>H2CO3>HClO>HCO3-,酸性強(qiáng)的酸可以制備酸性弱的酸,所以碳酸鈉溶液中滴加少量氯水的離子方程式為2CO32-+Cl2+H2O=Cl-+ClO-+2HCO3-,故B錯(cuò)誤;
C.加水稀釋促進(jìn)醋酸的電離,則氫離子的物質(zhì)的量增大,醋酸的物質(zhì)的量減小,所以表達(dá)式c( H+)/c( CH3COOH )的數(shù)據(jù)變大,故C正確;
D.HClO的酸性小于CH3COOH,等濃度時(shí)NaClO的水解程度大,溶液的pH大,所以pH相同的NaClO和CH3COOK溶液,NaClO的濃度小,即c(CH3COOK )>c(NaClO),故D正確.
故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了弱電解質(zhì)的電離、鹽的水解等,注意把握溶液中離子濃度大小比較的方法、以及影響弱電解質(zhì)電離平衡的因素,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的應(yīng)用能力,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列說法不正確的是( 。
A.一般情況下,σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價(jià)鍵更強(qiáng)
B.兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),最多有一個(gè)σ鍵
C.氣體單質(zhì)分子中,一定有σ鍵,可能有π鍵
D.雜化軌道只用于形成σ鍵或者用來容納未參與成鍵的孤電子對(duì)

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6.已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性.下列說法正確的是( 。
A.X、Y、Z、W的原子半徑依次減小
B.W與X形成的化合物中只含離子鍵
C.非金屬性:Z>W(wǎng)
D.若W與Y的原子序數(shù)相差5,則二者形成化合物的化學(xué)式一定為Y2W3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是( 。
逸項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A向某溶洧液中同時(shí)滴加幾滴KSCN溶液和少量的新制氯水,溶液變成血紅色該溶液中一定含有Fe3+
B將澄清石灰水滴入可能混有Na2CO3的 NaHCO3溶液中出現(xiàn)白色沉淀該液中一定含有Na2CO3
C常溫下,用pH計(jì)測(cè)定某溶液NaHSO3溶液的 pH約為5.20該溶液中HSO3-的電離程度大于它的水解程度
D常溫下,向某溶液中滴加稀NaOH溶液將濕潤(rùn)的紅石蕊試紙置于試管口,試紙不變藍(lán)該溶液中一定不含有NH4+
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.太陽能的開發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位,單晶硅太陽能電池片在加工時(shí),一般摻雜微量的銅、锎、硼、鎵、硒等.回答下列問題:
(1)二價(jià)銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9.已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結(jié)構(gòu)變化角度解釋:亞銅離子價(jià)電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài).
(2)如圖是銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個(gè)數(shù)為4.
(3)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.
(4)銅與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA.類鹵素(SCN)2對(duì)應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點(diǎn)低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點(diǎn),其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能
(5)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對(duì)的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3,在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3,B與N之間形成配位鍵,氮原子提供孤電子對(duì).
(6)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,層間相互作用為分子間作用力.六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)和硬度都與金剛石相似,晶胞邊長(zhǎng)為361.5pm,立方氮化硼的密度是$\frac{25×4}{(365.1×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g/cm3.(只要求列算式).

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20.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法正確的是( 。
A.12C互為同素異形體的14C可用于文物年代的鑒定
B.從海水中提取物質(zhì)不一定都要通過化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)
C.為避免核泄漏事故的危害,應(yīng)推廣燃煤發(fā)電,停建核電站
D.淀粉、油脂、蛋白質(zhì)等都是天然高分子化合物

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7.有關(guān)0.1mol/LNa2SO3溶液的說法正確的是(  )
A.由于水解,溶液中n(SO32-)<0.1mol
B.加入少量NaOH固體,c(SO32-)與c(Na+)均增大
C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+c(OH-
D.2c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L SO3 中所含分子數(shù)為NA
B.含1mol硅原子的SiO2晶體中Si-O鍵的個(gè)數(shù)為4NA
C.10L PH=1的硫酸溶液中含有的H+離子數(shù)為2NA
D.1L 1 mol•L-1 FeCl3溶液完全水解產(chǎn)生的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為NA

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5.W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y處于同一周期,電解含有X和Y的簡(jiǎn)單陰離子的混合溶液時(shí),在陽極Y離子先失去電子.W和X同主族.Z的一種單質(zhì)能在空氣中自燃.對(duì)于這四種元素下列判斷正確的是( 。
A.單質(zhì)的沸點(diǎn):Z>X>Y
B.單質(zhì)的氧化性:W<Z<Y<X
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>X>Y>Z
D.W單質(zhì)可以將X從其鹽溶液中置換出來

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