5.鉬酸鈉晶體(Na2MoO4•2H2O)是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如圖1:

(1)寫出“堿浸”反應(yīng)的離子方程式:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑.
(2)堿浸液結(jié)晶前需加入Ba(OH)2固體以除去SO42-.當(dāng)BaMoO4開始沉淀時(shí),SO42-的去除率是97.3%.[已知:堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.04mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略.]
(3)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時(shí)重復(fù)使用,但達(dá)到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時(shí)會(huì)析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度.
(4)圖2是碳鋼在3種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕(或硫酸溶液隨著濃度的增大,氧化性增強(qiáng),會(huì)使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢).
②空氣中鉬酸鹽對(duì)碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4-Fe2O3保護(hù)膜.密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕,除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2.NaNO2的作用是替代空氣中氧氣起氧化劑作用.
③若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酸肌氨酸總濃度為300mg•L-1,則緩蝕效果最好時(shí)鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為7.28×l0-4mol•L-1

分析 (1)焙燒后生成的三氧化鉬與碳酸鈉反應(yīng)生成了MoO42-
(2)根據(jù)鉬酸唄和硫酸鋇的溶度積計(jì)算出溶液中硫酸根離子的濃度,在再計(jì)算出SO42-的去除率;
(3)使用的次數(shù)較多后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,影響產(chǎn)品純度;
(4)①根據(jù)圖示數(shù)據(jù)分析碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異的原因;
②根據(jù)NaNO2具有氧化性的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析;
③根據(jù)圖象分析,在緩蝕劑中碳鋼的腐蝕速率速率最小,腐蝕效果最好,最好的腐蝕效果在中點(diǎn)處,即鉬酸鈉的濃度150mg•L-1,據(jù)此計(jì)算出鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度.

解答 解:(1)三氧化鉬與碳酸鈉反應(yīng)生成了MoO42-,反應(yīng)的離子方程式為:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑,
故答案為:MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
(2)BaMoO4開始沉淀時(shí),溶液中鋇離子的濃度為:c(Ba2+)=$\frac{4.0×1{0}^{-8}}{0.40mol/L}$=1×10-7mol/L,
溶液中硫酸根離子的濃度為:c(SO42-)=$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{1×1{0}^{-7}}$mol/L=1.1×10-3mol/L,
硫酸根離子的去除率為:1-$\frac{1.1×1{0}^{-3}}{0.04}$×100%=1-2.75%≈97.3%,
故答案為:97.3%;
(3)由于使用的次數(shù)較多后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,影響產(chǎn)品純度,所以進(jìn)行必須凈化處理,
故答案為:使用一定次數(shù)后,母液中雜質(zhì)的濃度增大,重結(jié)晶時(shí)會(huì)析出雜質(zhì),影響產(chǎn)品純度;
(4)①由圖示數(shù)據(jù)可知,碳鋼在鹽酸中的腐蝕速率明顯快于硫酸的腐蝕速度;硫酸濃度增大變成濃硫酸后,發(fā)生了鈍化現(xiàn)象,腐蝕速度很慢,
故答案為:Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕(或硫酸溶液隨著濃度的增大,氧化性增強(qiáng),會(huì)使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢);
②NaNO2的具有氧化性,能夠在鋼鐵表面形成FeMoO4-Fe2O3保護(hù)膜,
故答案為:替代空氣中氧氣起氧化劑作用;
③根據(jù)圖示可知,當(dāng)鉬酸鈉、月桂酸肌氨酸濃度相等時(shí),腐蝕速率最小,腐蝕效果最好,
所以鉬酸鈉的濃度為:150mg•L-1,
1L溶液中含有的鉬酸鈉物質(zhì)的量為:$\frac{150×1{0}^{-3}g}{206g/mol}$≈7.28×10-4mol,
所以鉬酸鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為:7.28×l0-4mol•L-1
故答案為:7.28×l0-4mol•L-1

點(diǎn)評(píng) 本題通過制備鉬酸鈉晶體的方法,考查了制備方案的設(shè)計(jì),題目難度中等,注意分析題中圖示是解題關(guān)鍵,最后一問有一定的難度,容易出錯(cuò),需要合理應(yīng)用題中數(shù)據(jù),試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.如果反應(yīng)物所具有的總能量大于生成物所具有的總能量,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為生成物時(shí)放出熱量,△H<0;反之,如果反應(yīng)物所具有的總能量生成物小于所具有的總能量,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為生成物時(shí)吸收熱量,△H>0.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.N A為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是(  )
A.18gD2O和18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NA
B.0.1mol•L-1NaCl溶液中Na+的數(shù)目為0.1NA
C.11.2 LCO2所含分子數(shù)為0.5 NA
D.現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g,其原子數(shù)為3 NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列溶液中不能區(qū)別SO2和CO2氣體的是(  )
①石灰水  ②酸性KMnO4溶液  ③溴水  ④用硝酸酸化的Ba(NO32溶液  ⑤品紅溶液.
A.①②③⑤B.②③④⑤C.只有①D.①②

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.納米級(jí)Fe粉是新型材料,具有超強(qiáng)磁性、高效催化性.某化學(xué)小組探究用氫氣和碳酸亞鐵制取納術(shù)級(jí)鐵粉.其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如圖1(加熱、夾持裝置省略)

(l)a的名稱是蒸餾燒瓶;濃硫酸的作用是干燥氫氣.
(2)打開分液漏斗活塞,一段時(shí)間后再對(duì)C裝置加熱,這樣操作的目的是排出體系內(nèi)的空氣,防止干攏實(shí)驗(yàn),防止爆炸;反應(yīng)一段時(shí)間后D中變藍(lán).E中溶液變渾濁,C中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是FeCO3+H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe+CO2+H2O.
(3)反應(yīng)中若觀察到B裝置中氣泡產(chǎn)生過快,則應(yīng)進(jìn)行的操作是調(diào)節(jié)A中分液漏斗活塞,減緩硫酸滴加速度.
(4)將酒精燈換成酒精噴燈,按上述操作.D中變藍(lán),E中有氣泡但未出現(xiàn)渾濁.其可能原因是溫度升高,CO2被H2還原為CO
(5)據(jù)報(bào)道納米鐵粉可用于還原凈化含對(duì)氯硝基苯的工業(yè)污水,同時(shí)生成污染性小的對(duì)氯苯胺和FeCI2.處理1L該工業(yè)污水時(shí),對(duì)氯硝基苯去除百分率與加入不同質(zhì)量納米鐵粉關(guān)系如圖2甲;加入足量納米鐵粉,對(duì)氧硝基苯去除速率與pH的關(guān)系如圖2乙.
①綜合考慮納米鐵的利用率及去除效率,處理同樣1L污水加入納米鐵粉最佳為1.0g;
②圖乙pH大于6.5時(shí),除去速率變化很快變小的原因可能是PH變大,生成Fe(OH)2覆蓋在鐵粉表面,阻礙反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)速率變化很快變小.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

10.碳納米管有單層或多層石墨層卷曲而成,其結(jié)構(gòu)類似于石墨(如圖),每個(gè)碳原子通過sp2雜化與周圍碳原子成鍵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯

已知:
密度(g/cm3熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性
環(huán)己醇0.9625161能溶于水
環(huán)己烯0.81-10383難溶于水
(1)制備粗品
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lml濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品.
①A采用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是均勻受熱,容易控制反應(yīng)溫度.
②試管C置于冰水浴中的目的是試管C置于冰水浴中.
(2)制備精品  ①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等.加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在上層(填上或下),分液后用c(填字母,單選)洗滌.
a.KMnO4溶液      b.稀H2SO4     c.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從g口進(jìn)入(填g或f).蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是生石灰吸收水分,便于蒸餾出更純凈的產(chǎn)品.
③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在83℃左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是c(填字母,單選).
a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品      
b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了
c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是bc.
a.用酸性高錳酸鉀溶液     b.用金屬鈉     c.測定沸點(diǎn).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

14.難溶性雜鹵石(K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡
K2SO4•MgSO4•2CaSO4•2H2O(g)?2Ca2++2K++Mg2++4SO${\;}_{4}^{2-}$+2H2O
為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如圖1:

(1)濾渣主要成分有CaSO4和Mg(OH)2以及未溶雜鹵石.
(2)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K+的原因:氫氧根與鎂離子結(jié)合,使平衡向右移動(dòng),K+變多.
(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入K2CO3溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過濾,再加入H2SO4溶液調(diào)濾液PH至中性.
(4)不同溫度下,K+的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系如圖2,由圖可得,隨著溫度升高,①在同一時(shí)間K+的浸出濃度大②反應(yīng)的速率加快,平衡時(shí)溶浸時(shí)間縮短
(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過程中會(huì)發(fā)生:CaSO4(s)+CO${\;}_{3}^{2-}$?CaCO3(s)+SO${\;}_{4}^{2-}$.已知298K時(shí),Ksp(CaCO3)=2.80×10-9,Ksp(CaSO4)=4.90×10-5,則此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為1.75×104
(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.已知:25℃時(shí),下列4種溶液.請(qǐng)回答下列問題.
A.0.01mol•L-1氨水          B.0.01mol•L-1 NaOH溶液
C.pH=2的CH3COOH溶液        D.pH=2的HCl溶液
(1)①4種溶液中,水的電離程度最大的是A(填序號(hào)).
②若將C、D溶液分別稀釋10倍,pH變化如圖,曲線I對(duì)應(yīng)的溶液為D(填序號(hào)).圖1中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的導(dǎo)電能力由強(qiáng)到弱的順序是b>a>c.
(2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明CH3COOH為弱酸.在常溫下,取0.1mol•L-1的CH3COOH溶液,用PH試紙測定,若PH大于1,則說明醋酸為弱酸.
(3)相同體積的C溶液①和D溶液②分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng),如圖2關(guān)于氫氣體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖正確的是B.(請(qǐng)?zhí)钚蛱?hào))

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