20.CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.制取CO和H2的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如下圖所示.

(1)寫出CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+161.1kJ•mol-1
(2)CO和H2可以合成二甲醚,化學(xué)方程式為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H<0.  如果上述反應(yīng)方程式的平衡常數(shù)K值變大,則該反應(yīng)AD(選填編號(hào)).
A.一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)       B.在平衡移動(dòng)時(shí)正反應(yīng)速率先增大后減小
C.一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)       D.在平衡移動(dòng)時(shí)逆反應(yīng)速率先減小后增大
(3)一定條件下,可以由CO2(g)和H2(g)合成CH4(g),同時(shí)還生成H2O(g).
①向一容積為2L的恒容密閉容器中充人一定量的CO2和H2,在300℃時(shí)發(fā)生上述反應(yīng),10min達(dá)到平衡時(shí)部分物質(zhì)的濃度如下圖1所示:

用CH4表示達(dá)到平衡時(shí)的正反應(yīng)速率0.08 mol•L-1•min-1,起始充H2的物質(zhì)的量為8mol,該溫度下的平衡常數(shù)等于25.
②圖2表示H2在建立平衡過(guò)程中的速率時(shí)間圖,若現(xiàn)在20min時(shí)擴(kuò)大容器體積,并在30min時(shí)又達(dá)到狀態(tài),請(qǐng)?jiān)趫D2中畫出H2的逆反應(yīng)方向速率時(shí)間圖象.

分析 (1)由圖1、圖2、圖3可得熱化學(xué)方程式:
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-846.3kJ•mol-1,
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-282kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②-③×3可得:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g);
(2)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡常數(shù)增大,應(yīng)降低溫度,平衡正向移動(dòng);
(3)①平衡狀態(tài)c(H2)=c(CH4)=0.8mol/L,c(CO2)=0.2mol/L;
              CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)
起始量(mol/L):1.0    4.0      0        0
變化量(mol/L):0.8   3.2     0.8       1.6
平衡量(mol/L):0.2   0.8     0.8       1.6
根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CH4),根據(jù)n=cV計(jì)算氫氣起始物質(zhì)的量;代入K=$\frac{c(C{H}_{4})×{c}^{2}({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2})×{c}^{4}({H}_{2})}$計(jì)算平衡常數(shù);
②若現(xiàn)在20min時(shí)擴(kuò)大容器體積,瞬間氫氣濃度減小,反應(yīng)速率減小,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)速率減小的小到達(dá)到平衡狀態(tài).

解答 解:(1)由圖1、圖2、圖3可得熱化學(xué)方程式:
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=-846.3kJ•mol-1,
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H=-282kJ•mol-1
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②-③×3可得:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+161.1kJ•mol-1,
故答案為:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+161.1kJ•mol-1;
(2)反應(yīng)3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H<0,故若使平衡常數(shù)K值變大,則平衡右移,必須通過(guò)降低溫度才能實(shí)現(xiàn).
A.平衡常數(shù)K值變大,平衡右移,故A正確;
B.平衡常數(shù)K值變大,平衡右移,須降低溫度,而降低溫度時(shí)正反應(yīng)速率一直減小,故B錯(cuò)誤;
C.平衡常數(shù)K值變大,平衡右移,故C錯(cuò)誤;
D.平衡常數(shù)K值變大,平衡右移,須降低溫度,而降低溫度時(shí)逆反應(yīng)速率開始減小,由于平衡右移,生成物的濃度后來(lái)增大,故逆反應(yīng)速率后來(lái)增大,故D正確.
故選:AD;
(3)①平衡狀態(tài)c(H2)=c(CH4)=0.8mol/L,c(CO2)=0.2mol/L;
               CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)
起始量(mol/L):1.0    4.0       0        0
變化量(mol/L):0.8    3.2       0.8      1.6
平衡量(mol/L):0.2    0.8       0.8      1.6
用CH4表示達(dá)到平衡時(shí)的正反應(yīng)速率=$\frac{0.8mol/L}{10min}$=0.08 mol•L-1•min-1;
起始充H2的物質(zhì)的量=4.0mol/L×2L=8mol;
平衡常數(shù)K=$\frac{0.8×1.{6}^{2}}{0.2×0.{8}^{4}}$=25;
故答案為:0.08 mol•L-1•min-1; 8 mol; 25;
②若現(xiàn)在20min時(shí)擴(kuò)大容器體積,瞬間氫氣濃度減小,反應(yīng)速率減小,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)速率減小的小到達(dá)到平衡狀態(tài),氫氣的逆反應(yīng)速率如右圖:,故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、反應(yīng)速率、化學(xué)平衡常數(shù)、熱化學(xué)方程式等,難度中等,注意平衡常數(shù)計(jì)算與應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.在一大試管中裝入10mL NO,倒立于水槽中,然后慢慢地通入6mL O2,下面有關(guān)實(shí)驗(yàn)最終狀態(tài)的描述中,正確的是(  )
A.試管內(nèi)氣體呈紅棕色B.試管內(nèi)氣體無(wú)色,是NO
C.試管內(nèi)氣體無(wú)色,是O2D.試管內(nèi)液面下降

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2,4 一二乙基-6-丙基辛烷
B.月桂烯 ()所有碳原子一定在同一平面上
C.向濃醋酸溶液中加入少量碳酸鈉溶液,將產(chǎn)生氣體通入苯酚鈉溶液,苯酚鈉溶液中出現(xiàn)白色渾濁,說(shuō)明酸性:醋酸>碳酸>苯酚
D.在盛有試粉溶液的試管中加入70%的硫酸邊攪拌邊加熱5分鐘,冷卻至室溫,再加入氫氧化鈉中和至堿性.加入銀氨溶液水浴加熱,產(chǎn)生銀鏡.說(shuō)明淀粉水解能產(chǎn)生還原性糖

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.的系統(tǒng)命名是3,4-二甲基己烷
B.是有單體CH2=CH-CH3和CH2=CN發(fā)生加聚反應(yīng)而得到的
C.等質(zhì)量的甲醛和乳酸[CH3CH(OH)COOH]完全燃燒消耗的氧氣不相等,但生成水的質(zhì)量相等
D.分析反應(yīng):,由于該反應(yīng)生成了不飽和化合物(含碳氧雙鍵)和小分子,因此該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過(guò)電解生成Fe(OH)3沉淀.Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來(lái),具有凈化水的作用.陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,刮去(或撇掉)浮渣層,即起到了浮選凈化的作用.某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設(shè)計(jì)裝置示意圖,如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.該燃料電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,則負(fù)極的電極反應(yīng)是CH4+4CO32--8e-═5CO2+2H2O
B.實(shí)驗(yàn)時(shí)若污水中離子濃度較小,導(dǎo)電能力較差,產(chǎn)生氣泡速率緩慢,無(wú)法使懸浮物形成浮渣,此時(shí),可以向污水中加入適量的稀H2SO4
C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,若陰極產(chǎn)生2mol氣體,則燃料電池消耗11.2L CH4
D.為了使該電池長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定,電池工作時(shí)必須有部分A參加循環(huán),則A物質(zhì)是CO32-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.
已知(i)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-90.1kJ•mol-1
(ii)CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-49.0kJ•mol-1
(iii)CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2 (g)△H3=-41.1kJ•mol-1
(iV)2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=-24.5kJ•mol-1
回答下列問題:
(1)寫出由H2和CO直接制備二甲醚的熱化學(xué)方程式為2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g),△H=-204.7kJ•mol-1.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析升高溫度對(duì)直接制備二甲醚反應(yīng)的影響增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率增大,平衡正向移動(dòng),CO和H2轉(zhuǎn)化率增大,CH3OCH3產(chǎn)率增加.
(2)有研究者在催化劑(含Cu-Zn-Al-O和Al2O3)、壓強(qiáng)為5.0MPa的條件下,由H2和CO直接制備二甲醚,結(jié)果如圖1所示.其中CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡逆向移動(dòng).
(3)由CO和H2在催化劑作用下,也可以合成甲醇.反應(yīng)原理為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
①對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(cB)也可以平衡常數(shù)(記作KP),則以上反應(yīng)KP=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$;
②在容積均為1L的密閉容器(a、b、c、d、e)中,分別充入1mol CO和2mol H2等量混合氣體,在不同的溫度下(溫度分別為T1、T2、T3、T4、T5),經(jīng)相同的時(shí)間,在t時(shí)刻,測(cè)得容器甲醇的體積分?jǐn)?shù)(如圖所示).解析在T1~T2及T4~T5二個(gè)溫度區(qū)間,容器內(nèi)甲醇的體積分?jǐn)?shù)如圖2所示的變化趨勢(shì),其原因是T1-T2區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,所以甲醇的體積分?jǐn)?shù)隨著溫度的升高而提高.T3-T4區(qū)間,化學(xué)反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),由于正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以甲醇的體積分?jǐn)?shù)減少.
③在不改變反應(yīng)物用量情況下,將容器c中的平衡狀態(tài)轉(zhuǎn)變到容器d中的平衡狀態(tài),可采取的措施有(寫出2點(diǎn))升溫、降壓.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.甘蔗主要用于生產(chǎn)蔗糖,生產(chǎn)后的甘蔗渣主要成分為纖維素,綜合利用方案如圖:

(1)寫出D中的官能團(tuán)酯基;
(2)“B→C”反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);
(3)等物質(zhì)的量的A、B、C完全燃燒時(shí)消耗O2之比為6:3:2;
(4)在催化劑存在條件下,B與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到不與金屬Na反應(yīng)的有機(jī)物,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH2=CH2$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OCH2CH3;
(5)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方案,如何從B、C、D的混合液中提純D:向待提純混合物中加入足量的飽和Na2CO3溶液,振蕩、靜止、分液,然后水洗、干燥.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑.探究小組開展如下實(shí)驗(yàn),回答下列問題:
實(shí)驗(yàn)Ⅰ:制取NaClO2晶體按如圖裝置進(jìn)行制。

已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時(shí)析出NaClO2•3H2O,高于38℃時(shí)析出NaClO2,高于60℃時(shí)NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)用50%雙氧水配制30%的H2O2溶液,需要的玻璃儀器除玻璃棒、膠頭滴管、燒杯外,還需要量筒(填儀器名稱);
(2)裝置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中(或安全瓶);
(3)裝置B內(nèi)生成的ClO2氣體與裝置D中混合溶液反應(yīng)生成NaClO2,生成NaClO2的反應(yīng)方程式為2ClO2+2NaOH+H2O2=2NaClO2+O2+2H2O.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是NaClO3和NaCl;
(5)反應(yīng)后,經(jīng)以下步驟可從裝置D的溶液獲得NaClO2晶體.請(qǐng)補(bǔ)充完整操作iii.
i.55℃蒸發(fā)結(jié)晶;   ii.趁熱過(guò)濾;  iii.用45℃左右的熱水洗滌3遍(熱水溫度高于38℃,低于60℃);  iv.低于60℃干燥,得到成品.
實(shí)驗(yàn)Ⅱ:樣品雜質(zhì)分析與純度測(cè)定
(6)上述實(shí)驗(yàn)制得的NaClO2晶體中含少量Na2SO4.產(chǎn)生Na2SO4最可能的原因是a;
a.B中有SO2氣體產(chǎn)生,并有部分進(jìn)入D裝置內(nèi)
b.B中濃硫酸揮發(fā)進(jìn)入D中與NaOH中和
c.B中的硫酸鈉進(jìn)入到D裝置內(nèi)
(7)測(cè)定樣品中NaClO2的純度.測(cè)定時(shí)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
準(zhǔn)確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸餾水和過(guò)量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng):ClO2-+4I-+4H+═2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測(cè)溶液.
取25.00mL待測(cè)溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
①確認(rèn)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液藍(lán)色恰好褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)原,說(shuō)明到達(dá)滴定終點(diǎn);
②所稱取的樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為c•V•10-3mol(用含c、V的代數(shù)式表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.研究NOx、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.處理含CO、SO2煙道氣污染的一種方法是將其在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為單質(zhì)S.已知:
①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H1=-283.0kJ•mol-1
②S(s)+O2(g)═SO2(g)△H2=-296.0kJ•mol-1
此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是2CO(g)+SO2(g)═S(s)+2CO2(g)△H=-270kJ•mol-1

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