【題目】《物質結構與性質》
(1)下列粒子的立體構型不是平面三角形的是___________。
A.CO32- B.NH3 C.BF3 D.SO3
(2)下列分子中,屬于含極性鍵的非極性分子的是___________。
A.CH4 B.H2S C.C60 D.HCl
(3)現(xiàn)有四種離子晶體的晶胞,其離子排列方式如下列圖所示,其中化學式不屬于Mn型的是______。
(4)聯(lián)合制堿法又稱侯氏制堿法,其原理為:第一步NaCl+ NH3 + CO2+H2O=NaHCO3 + NH4Cl,第二步加熱NaHCO3使其分解。關于第一步反應所包含的各物質中:
①屬于離子化合物的是_________________(填化學式);
②中心原子是sp雜化的分子是_________________(填化學式);
③NaCl晶體中Na+的配位數(shù)為___________;
④寫出H2O的任意一種等電子體的化學式___________。
(5)周期表前四周期的五種元素a、b、c、d、e,其核電荷數(shù)依次增大。a原子的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b原子的最外層電子中有3個未成對電子,c原子的最外層電子數(shù)是其內層電子數(shù)的3倍,d與c同主族,e的價電子排布為3d104s1。
①b、c元素的第一電離能大小為:b _______c(填“>"或“<”)
②d的基態(tài)原子的電子排布式為___________; a2d的VSKPK模型為___________。
③ba3和a2c兩種分子鍵角較大的是___________;ba3極易溶于a2c的原因,除了兩種分子都是極性
分子外,還因為____________________________。
④e和c能形成一種化合物,其晶胞結構如右圖所示,若設阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,晶體的密度為d g/cm3,則晶胞參數(shù)a= _______nm(用含d、NA的代數(shù)式表示)。
【答案】 B A B NaCl、NaHCO3、NH4Cl CO2 6 H2S > 1s22s22p63s23p4 四面體 ba3(“NH3”同樣給分) NH3與H2O分子間形成氫鍵,NH3與H2O發(fā)生化學反應 2×107或
【解析】(1)A.C形成3個δ鍵,孤對電子數(shù)為=0,為sp2雜化,立體構型為平面三角形,故A不選;B.NH3分子中,N原子成3個σ鍵,價層電子對個數(shù)=3+×(5-3×1)=4,故雜化軌道數(shù)為4,雜化方式sp3,價層電子對互斥模型為四面體形,含有一個孤電子對,分子的立體構型為三角錐形,故選B;C.B形成3個δ鍵,孤對電子數(shù)為=0,為sp2雜化,立體構型為平面三角形,故C不選;D.S形成3個δ鍵,孤對電子數(shù)為=0,為sp2雜化,立體構型為平面三角形,故D不選;答案為B;
(2)A.CH4含有H-C極性鍵,空間構型為正四面體,結構對稱且正負電荷的中心重合,為非極性分子,故A正確;B.H2S含有H-S極性鍵,分子構型為V型,正負電荷的中心不重合,為極性分子,故B錯誤;C.C60含有C-C非極性鍵,正負電荷的中心重合,為非極性分子,故C錯誤;D.HCl含有H-Cl極性鍵,正負電荷的中心不重合,為極性分子,故D錯誤;故選A。
(3)A.晶胞中M位于頂點,晶胞平均含有A為8×=1,N位于晶胞的體心,含有1個,則化學式為MN,故A不選;B.晶胞中M位于頂點,晶胞平均含有A為8×=1,N位于晶胞的棱,含有N為12×=3,化學式不屬MN型,故B選;C.M、N各位于晶胞的頂點,各占4×=,化學式為MN,故C不選;D.M位于晶胞的頂點和面心,共有8×+6×=4,N位于晶胞的棱和體心,共有12×+1=4,化學式為MN,故D不選;故選B。
(4)聯(lián)合制堿法又稱侯氏制堿法,其原理為:第一步NaCl+ NH3 + CO2
①NaCl、NaHCO3和NH4Cl均屬于離子化合物;
②NH3 和H2O中心原子均為sp3雜化,而 CO2中心原子均為sp;
③以鈉離子為中心,沿X、Y、Z三軸進行切割,上下左右前后,結合圖片知,鈉離子的配位數(shù)是6;
④根據(jù)等電子體理論,H2S與H2O是等電子體;
(5)周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大,a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,則a是H元素;c的最外層電子數(shù)為其內層電子數(shù)的3倍,原子最外層電子數(shù)是6,所以c是O元素;d與c同族,則d是S元素;b的價電子層中的未成對電子有3個,且原子序數(shù)小于c,則b是N元素;e的價電子排布為3d104s1,其核電荷數(shù)應為29,則e是Cu元素;
①b、c分別是N、O元素,為同周期元素,第一電離能隨著原子序數(shù)的增大呈增大趨勢,但N的p軌道為半充滿結構,第一電離能相對較大,N、O第一電離能為N>O;
② S的核電荷數(shù)為16,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p4; H2S分子 S原子為sp3雜化,則VSKPK模型為四面體;
③ NH3為三角錐形,鍵角為107°,③H2O為V形,鍵角為105°,NH3和H2O兩種分子鍵角較大的是NH3;NH3極易溶于H2O的原因,除了兩種分子都是極性分子外,還因為NH3與H2O分子間形成氫鍵,NH3與H2O發(fā)生化學反應;
④Cu和O能形成一種化合物,其晶胞結構如右圖所示,則晶胞中含有Cu原子數(shù)為4,而O原子數(shù)為8×+1=2,則化學式為Cu2O,晶胞的質量為g=g,設晶胞的邊長為anm,則晶胞的體積為(a3×10-21)cm3,則(a3×10-21)cm3=g÷d g/cm3,故a=
nm。
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【題目】實驗室用密度為1.18g/mL,質量分數(shù)為36.5%的濃鹽酸配制240 mL 0.1mol/L的鹽酸溶液。
(1)配制240mL 0.1mol/L的鹽酸溶液,應取濃鹽酸的體積為_______mL。
(2)所需玻璃儀器為______________________________________________。
(3)配制時,一般可分為以下幾個步驟:①量取 ②計算 ③稀釋 ④搖勻 ⑤轉移 ⑥洗滌 ⑦定容 ⑧冷卻.其正確的操作順序為:②→①→③→__→__→__→__→④(填序號)
(4)定容時往容量瓶中加蒸餾水到離刻度線1~2cm處改用膠頭滴管加水至________________。
(5)實驗中用到玻璃棒,其作用分別是:_____、_____。
(6)在配制過程中,下列操作引起所配溶液濃度偏低的有_____(填序號)
①定容時,俯視刻度線.
②未冷卻至室溫就轉移到容量瓶中.
③容量瓶中含有少量蒸餾水.
④未洗滌稀釋濃鹽酸時用過的燒杯和玻璃棒.
⑤定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線.
⑥用量筒量取所需濃溶液時,仰視刻度.
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【題目】某同學設計如圖裝置,探究氯堿工業(yè)原理,下列說法正確的是
A.石墨電極與直流電源負極相連
B.銅電極的反應式為:2H++2e-=H2↑
C.氫氧化鈉在石墨電極附近產(chǎn)生,Na+向石墨電極遷移
D.用濕潤KI淀粉試劑在銅電極附近檢驗氣體,試紙變藍色
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【題目】用pH試紙測定某溶液的pH,如果先將pH試紙用蒸餾水潤濕后,再把待測液滴到pH試紙上,跟比色卡對照,溶液的pH測得值為8,則該溶液的實際pH
A.大于8B.小于8C.等于8D.小于7
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【題目】下列詩句中能體現(xiàn)吸熱反應的是( )
A.野火燒不盡,春風吹又生B.千錘萬鑿出深山,烈火焚燒若等閑
C.暖暖遠人村,依依墟里煙D.春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干
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【題目】有BaCl2和NaCl的混合溶液aL,將它均分成兩份。一份滴加稀硫酸,使Ba2+完全沉淀;另一份滴加AgNO3溶液,使Cl— 完全沉淀。反應中消耗xmolH2SO4、ymolAgNO3。據(jù)此得知原混合溶液中c(Na+)為
A. mol·L—1 B. mol·L—1
C. mol·L—1 D. mol·L—1
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【題目】既可以用來鑒別甲烷和乙烯,又可以用來除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法( )
A.混合氣通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶
B.混合氣通過盛足量溴水的洗氣瓶
C.混合氣通過盛蒸餾水的洗氣瓶
D.混合氣跟適量氯化氫混合
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【題目】摩爾鹽易溶于水,具有還原性。以下是利用廢鐵屑、稀硫酸和硫酸銨為原料制取摩爾鹽的流程圖。
回答下列問題:
(1)在“步驟1”中加Na2CO3溶液目的是_________________________。
(2)“步驟2”中所用廢鐵屑必須過量,原因是_______________________________。
(3)一般采用滴定法測定摩爾鹽產(chǎn)品中Fe2+的含量:稱取4.0 g摩爾鹽樣品,溶于水,加入適量稀硫酸,用0.2 mol·L-1 KMnO4溶液滴定,達到終點時,消耗10.00 mL KMnO4溶液。
①滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式為_____________________________________。
②產(chǎn)品中Fe2+的質量分數(shù)為_________。
③滴定過程中,左手控制_________,(填“酸式”或“堿式”) 滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,直到________時停止滴定,讀數(shù)。
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【題目】一定溫度下,10mL0.40mol·L-1H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表。
t/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
V(O2)/mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 | 26.5 | 29.9 |
下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)( )
A.0-6min的平均反應速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1
B.6-10min的平均反應速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1
C.反應至6min時,c(H2O2)=0.30mol·L-1
D.反應至6min時,H2O2分解了50%
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