12.光氣(COCl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用高溫下CO與Cl2在活性炭催化下合成.
(1)工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與CO2進(jìn)行高溫重整制備CO,已知CH4、H2和CO的燃燒熱(△H)分別為-890.3KJ•mol-1、-285.8KJ•mol-1、-283.0KJ•mol-1,則生成44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO所需熱量為247.3 KJ;
(2)COCl2的分解反應(yīng)為COCl2(g)=Cl2(g)+CO(g)△H=+108KJ•mol-1.反應(yīng)體系達(dá)到平衡后,各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如下圖所示(第10min到14min的COCl2濃度變化曲線未示出):

①計(jì)算反應(yīng)在第8min 時(shí)的平衡常數(shù)K=0.234mol/L;(保留3位小數(shù))
②比較第2min 反應(yīng)溫度T(2)與第8min反應(yīng)溫度T(8)的高低:T(2)<T(8)(填“<”、“>”或“=”);
③若12min 時(shí)反應(yīng)于溫度T(8)下重新達(dá)到平衡,則此時(shí)c(COCl2)=0.031mol•l-1;
④反應(yīng)進(jìn)行到14分鐘時(shí)曲線變化的原因可能是:b
a、加了催化劑   b、增大容器體積   c、降低溫度    d、減少CO的物質(zhì)的量
⑤比較反應(yīng)物COCl2在5~6min和15~16min時(shí)平均反應(yīng)速率的大小v(5~6)>v(15~16)(填“<”、“>”或“=”),原因是在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大.

分析 (1)根據(jù)CH4、H2、和CO的燃燒熱,可得熱化學(xué)方程式:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)△H=-890.3kJ•mol-1
②O2(g)+2H2(g)=2H2O(L)△H=-571.6kJ•mol -1
③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②-③可得:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3 kJ•mol -1,
再根據(jù)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式計(jì)算需要的熱量;
(2)①由圖可知,8min時(shí)COCl2的平衡濃度為0.04mol/L,Cl2的平衡濃度為0.11mol/L,CO的平衡濃度為0.085mol/L,代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CO)×c(C{l}_{2})}{c(COC{l}_{2})}$計(jì)算;
②第8min時(shí)反應(yīng)物的濃度比第2min時(shí)減小,生成物濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),4min瞬間濃度不變,不可能為改變壓強(qiáng)、濃度,應(yīng)是改變溫度,結(jié)合溫度對(duì)平衡影響判斷;
③由圖可知,10min瞬間Cl2濃度不變,CO的濃度降低,故改變條件為移走CO,降低CO的濃度,平衡常數(shù)不變,與8min到達(dá)平衡時(shí)的平衡常數(shù)相同,由圖可知,12min時(shí)到達(dá)平衡時(shí)Cl2的平衡濃度為0.12mol/L,CO的平衡濃度為0.06mol/L,根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算c(COCl2);
④反應(yīng)進(jìn)行到14分鐘時(shí),改變條件平衡正向移動(dòng),瞬間Cl2的濃度、CO的濃度均變?yōu)樵胶獾?\frac{2}{3}$,可能是增大容器體積;
⑤在5~6 min和15~16 min時(shí)反應(yīng)溫度相同,在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大,但15~16 min時(shí)各組分的濃度都小,因此反應(yīng)速率。

解答 解:(1)根據(jù)CH4、H2、和CO的燃燒熱,可得熱化學(xué)方程式:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)△H=-890.3kJ•mol-1
②O2(g)+2H2(g)=2H2O(L)△H=-571.6kJ•mol -1
③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②-③可得:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.3 kJ•mol -1,
即生成2molCO,需要吸熱247.3 KJ,
故答案為:247.3 KJ;
(2)①由圖可知,8min時(shí)COCl2的平衡濃度為0.04mol/L,Cl2的平衡濃度為0.11mol/L,CO的平衡濃度為0.085mol/L,K=$\frac{c(CO)×c(C{l}_{2})}{c(COC{l}_{2})}$=$\frac{0.085×0.11}{0.04}$=0.234mol/L,故答案為:0.234mol/L;
②由第2min反應(yīng)溫度變?yōu)榈?min反應(yīng)溫度時(shí),生成物濃度增大、反應(yīng)物濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以T(2)<T(8),
故答案為:<;
③由圖可知,10min瞬間Cl2濃度增大,CO的濃度降低,故改變條件為移走CO,降低CO的濃度,平衡常數(shù)不變,與8min到達(dá)平衡時(shí)的平衡常數(shù)相同,由圖可知,12min時(shí)到達(dá)平衡時(shí)Cl2的平衡濃度為0.12mol/L,CO的平衡濃度為0.06mol/L,故:$\frac{0.06×0.12}{c(COC{l}_{2})}$=0.234mol/L,解得c(COCl2)=0.031mol/L;
故答案為:0.031;
④反應(yīng)進(jìn)行到14分鐘時(shí),改變條件平衡正向移動(dòng),瞬間Cl2的濃度、CO的濃度均變?yōu)樵胶獾?\frac{2}{3}$,可能是增大容器體積,故選:b;
⑤在5~6 min和15~16 min時(shí)反應(yīng)溫度相同,在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大,但15~16 min時(shí)各組分的濃度都小,因此反應(yīng)速率小,即v(5~6)>v(15~16),
故答案為:>;在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大.

點(diǎn)評(píng) 本題考查比較綜合,涉及蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱、化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)、平衡常數(shù)、濃度隨時(shí)間變化曲線等,(2)中理解圖象中曲線變化趨勢(shì)及曲線變化可能改變的條件是解本題關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.有機(jī)物分子式為C3H6,下列敘述正確的是( 。
A.一定是丙烯B.可能是丙烷C.可能是丙烯D.可能是丙炔

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.在某一容積為5L的密閉容器內(nèi),加入 0.3mol的CO和0.3mol的H2O,在催化劑存在和800℃的條件下加熱,發(fā)生如下反應(yīng):
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);
反應(yīng)中CO2的濃度隨時(shí)間變化情況如圖:
(1)根據(jù)圖上數(shù)據(jù),反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí),CO的化學(xué)反應(yīng)速率為v(CO)=0.003 mol/(L•min);該溫度下的平衡常數(shù)K=1.
(2)不能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的依據(jù)是①②④.(填序號(hào))
①CO、H2O、CO2、H2的濃度都相等            ②正、逆反應(yīng)速率都為零
③CO、H2O、CO2、H2的濃度都不再發(fā)生變化    ④混合氣體的密度不再發(fā)生變化
(3)如要一開始加入0.1mol的CO、0.1mol的H2O、0.2mol的CO2和0.2mol的H2,在相同的條件下,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),c(CO)=0.03mol/L.
(4)427℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為9.4,請(qǐng)結(jié)合(1)中的計(jì)算結(jié)果回答,如果升高溫度該反應(yīng)平衡向
逆反應(yīng)方向移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.在密閉容器中,濃度均為0.020mol•L-1CO和H2O(g)混合加熱到773K時(shí),達(dá)到下列平衡CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),已知該反應(yīng)的K=9,求CO的平衡濃度和轉(zhuǎn)化率.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.利用I2O5可消除CO污染或定量測(cè)定CO,反應(yīng)為:
5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s);△H 1
(1)已知:2CO(g)+O2(g)?2CO2(g);△H 2
2I2(s)+5O2(g)?2I2O5(s);△H 3
則△H 1=2.5△H2-0.5△H3(用含△H 2和△H 3的代數(shù)式表示).
(2)不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,測(cè)得CO2的體積百分?jǐn)?shù)φ(CO2)隨時(shí)間t變化曲線如圖.請(qǐng)回答:
①從反應(yīng)開始至a點(diǎn)時(shí),CO的平均反應(yīng)速率為v(CO)=0.6mol•L-1•min-1,
b點(diǎn)時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式Kb=$\frac{{c}^{5}(C{O}_{2})}{{c}^{5}(CO)}$.
②d點(diǎn)時(shí),溫度不變,若將容器體積壓縮至原來的一半,請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)充畫出CO2體積分?jǐn)?shù)的變化曲線.
③下列說法正確的是AB.(填字母序號(hào))
A.容器內(nèi)氣體密度不變,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.兩種溫度下,c點(diǎn)時(shí)體系中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量相等
C.增加I2O5的投料量有利于提高CO的轉(zhuǎn)化率
D.b點(diǎn)和d點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù):Kb<Kd

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.在密閉容器中,將1.0mol CO與1.0mol H2O混合加熱到800℃,發(fā)生下列反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
一段時(shí)間后該反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得CO的物質(zhì)的量為0.5mol.回答下列問題:
①平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為50%,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為1.
②427℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為9.4,請(qǐng)結(jié)合①中的計(jì)算結(jié)果判斷該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”、“<”).

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4.高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應(yīng)如下:FeO(s)+CO(g)?Fe (s)+CO2(g)
已知1100℃,K=0.263
(1)1100℃時(shí),若反應(yīng)向正向進(jìn)行,高爐內(nèi)CO2和CO的體積比值逐漸增大直至不變.(填“增大”“減小”或“不變”)
(2)1100℃時(shí),測(cè)得高爐中c(CO2)=0.025mol/L,c(CO)=0.1mol/L,在這種情況下該反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)否(填“是”或“否”),此時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率是V大于V(填“大于”、“小于”或“等于”),其原因是濃度商Q=$\frac{0.025mol/L}{0.1mol/L}$=0.25<K=0.263,說明平衡正向進(jìn)行.

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1.下列敘述正確的是(  )
A.一定溫度和壓強(qiáng)下,將 0.5mo1N2和 1.5mo1H2 置于密閉容器中充分反應(yīng)生成 NH3(g),放 熱 19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-38.6kJ•mol-1
B.H2 標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱△H=-285.8 kJ•mol-1,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-571.6 kJ•mol-1
C.C(石墨)═C(金剛石)△H=+1.9kJ•mol-1,說明石墨比金剛石穩(wěn)定
D.通常人們把拆開 1 mol 某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能:

化學(xué)鍵H-HCl-ClH-Cl
生成1mol化學(xué)鍵時(shí)放出的能量436 kJ•mol-1243 kJ•mol-1431 kJ•mol-1
則  $\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$Cl2(g)═HCl(g)△H=-183kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.實(shí)驗(yàn)室用碳酸鈉晶體配制1.00mol•L-1的Na2CO3溶液100mL,造成所配溶液濃度偏低的原因是( 。
A.暴露在空氣中稱量碳酸鈉晶體(Na2CO3•10H2O)的時(shí)間太長
B.向容量瓶轉(zhuǎn)移液體時(shí),容量瓶事先用蒸餾水洗滌
C.定容時(shí)俯視刻度線
D.稱量碳酸鈉晶體(Na2CO3•10H2O)的燒杯未干燥

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