8.下列有機(jī)物中,同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))最少的是( 。
A.C4H8O2B.C3H6Cl2C.C5H10D.C8H10

分析 A.C4H8O2可能是羧酸,也可能是酯或羥基醛或醚醛等,C4H8O2屬于羧酸時(shí),可以根據(jù)羧基位置異構(gòu)可以得到丁酸的同分異構(gòu)體;C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體,為飽和一元酯,羧酸和酯都屬于同分異構(gòu)體,根據(jù)酸、酯的種類來確定;
B.C3H6Cl2 可以看做丙烷分子中氫原子被兩個(gè)氯原子取代得到,據(jù)此分析判斷;
C.分子式為C5H10的烯烴,說明含有1個(gè)C=C雙鍵,根據(jù)碳鏈縮短法書寫同分異構(gòu)體,①先寫烷烴同分異構(gòu)體(烷烴碳骨架)②主鏈從長(zhǎng)到短、支鏈由整到散、位置由心到邊③“C=C”位置移動(dòng),環(huán)烷烴有4種;
D.分子式為C8H10的結(jié)構(gòu)可能為芳香烴,分子中含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,若有1個(gè)側(cè)鏈,為-CH2-CH3;若有2個(gè)側(cè)鏈,為-CH3,有鄰、間、對(duì)三種,也可能為鏈狀結(jié)構(gòu),據(jù)此解答.

解答 解:A.C4H8O2可能是羧酸,也可能是酯或羥基醛或醚醛,C4H8O2屬于羧酸時(shí),可以是丁酸或2-甲基丙酸,有2種同分異構(gòu)體;
C4H8O2屬于酯類的同分異構(gòu)體,為飽和一元酯,若為甲酸與丙醇形成的酯,甲酸只有1種結(jié)構(gòu),丙醇有2種,形成的酯有2種,
若為乙酸與乙醇形成的酯,乙酸只有1種結(jié)構(gòu),乙醇只有1種結(jié)構(gòu),形成的乙酸乙酯有1種,
若為丙酸與甲醇形成的酯,丙酸只有1種結(jié)構(gòu),甲醇只有1種結(jié)構(gòu),形成的丙酸甲酯只有1種,
屬于酯類的同分異構(gòu)體共有4種;
所以C4H8O2共有6種結(jié)構(gòu),羥基醛含5種,醚醛有3種,共計(jì)14種;
B.C3H6Cl2 可以看做丙烷分子中氫原子被兩個(gè)氯原子取代得到,丙烷CH3CH2CH3,二氯取代產(chǎn)物CHCl2CH2CH3,CH3CCl2CH3,CH2ClCHClCH3,CH2ClCH2CH2Cl,
存在4在同分異構(gòu)體;
C.戊烷的同分異構(gòu)體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、
若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,相應(yīng)烯烴有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3,即有2種異構(gòu);
若為,相應(yīng)烯烴有:CH2═C(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)═CHCH3;CH3CH(CH3)CH═CH2,即有3種異構(gòu);
若為,沒有相應(yīng)烯烴,所以分子式為C5H10的烯烴的結(jié)構(gòu)有5種,環(huán)烷烴有4種,共9種同分異構(gòu)體;
D.分子式為C8H10的若為芳香烴,分子中含有1個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈為烷基,若有1個(gè)側(cè)鏈,為-CH2-CH3,有1種;若有2個(gè)側(cè)鏈,為-CH3,有鄰、間、對(duì)3種,共有4種結(jié)構(gòu),鏈烴存在多種同分異構(gòu)體;
分析可知B選項(xiàng)存在同分異構(gòu)體最少,故選B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查同分異構(gòu)體的種類,根據(jù)官能團(tuán)異構(gòu)和位置異構(gòu)和碳鏈異構(gòu)來綜合分析同分異構(gòu)體的種數(shù),題目難度中等,但要注意按照一定的順序書寫同分異構(gòu)體.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列溶液中,溶質(zhì)的陰離子和陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度相等的是( 。
A.NaHSO3B.CH3COONaC.NaClD.MgSO4

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19.分別加入適量下列物質(zhì),能使?jié)駶?rùn)的淀粉-KI試紙變藍(lán)的是( 。
A.NaClB.Fe粉C.鹽酸D.氯氣

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16.在一個(gè)絕熱、容積不變的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.下列各項(xiàng)能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 ( 。
A.容器內(nèi)氣體密度保持不變
B.容器內(nèi)溫度不再變化
C.斷裂1mol N≡N鍵的同時(shí),生成6mol N-H鍵
D.反應(yīng)消耗N2、H2與產(chǎn)生NH3的速率之比1:3:2.

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3.1mol某烴在氧氣中燃燒,需要氧氣212.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是( 。
A.(CH32CHCH2CH2CH3B.(CH3CH22CHCH3C.(CH33CHCH2CH(CH33D.(CH33CCH2CH3

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13. 的同分異構(gòu)體中,某苯環(huán)上的一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))(  )
A.3種B.4種C.5種D.6種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.乙醇可用來制取乙醛、乙醚、乙酸乙酯等化工原料,也是制取染料、涂料、洗滌劑等產(chǎn)品的原料.
(1)己知在常溫常壓下:
①CH3CH2OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H1=-1366.8kJ/mol
②2CO+O2(g)=2CO2(g)△H2=-1366.8kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H3=-44kJ/mol
則CH3CH2OH(l)和O2生成CO和H2O(l)的熱化學(xué)方程式是:CH3CH2OH(l)+2O2(g)=2CO(g)+3H2O(l)△H=-932.8 kJ•mol-1
(2)在容枳為2L的密閉容器中,由CO和H2合成由乙醇的反應(yīng)為:2CO+4H2(g)=CH3CH2OH(l)+H2O(g),在其他條件不變的情況下,考察溫度對(duì)反應(yīng)的影響,CO轉(zhuǎn)化率如圖所示(注:T1、T2均大于280℃):
①圖可推知T1>T2(填“>”、“<”、“=”).
②該反應(yīng)△H<0(填“>”、“<”、“=”);升高溫度,上述反應(yīng)向逆(填“正”“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng).
③平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{c(C{H}_{3}C{H}_{2}OH)•c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(CO)•{c}^{4}({H}_{2})}$,降低溫度平衡常數(shù)將變大(填“變大”、“變小”、“不變”下酮同),反應(yīng)速率將變。
④在T2溫度時(shí),將1mol CO和2mol H2充入一密閉恒容容器中,充分反應(yīng)達(dá)到平衡后,若容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為2:3,則CO轉(zhuǎn)化率為a=50%.

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17.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(  )
A.100 mL 0.1 mol•L-1 K2SO4溶液中,含有氧原子數(shù)為0.04NA
B.1 mol Na與足量O2反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
C.25℃時(shí),1.0 L pH=13的Ba(OH)2溶液中,含有的OH-數(shù)目為0.2NA
D.100 g 17%的氨水中,含有氨分子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.我國(guó)是干電池的生產(chǎn)和消費(fèi)大國(guó).某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了以下流程對(duì)堿性鋅錳干電池的廢舊資源進(jìn)行回收利用:

已知:①Ksp(MnS)=2.5×10-13,Ksp(ZnS)=1.6×10-24
②Mn(OH)2開始沉淀時(shí)pH為8.3,完全沉淀的pH為9.8
(1)堿性鋅錳干電池是以鋅粉為負(fù)極,二氧化錳為正極,氫氧化鉀溶液為電解質(zhì).電池總反應(yīng)為
2MnO2+Zn+2KOH=2MnOOH+K2ZnO2,請(qǐng)寫出電池的正極反應(yīng)式MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-
(2)為了提高碳包的浸出效率,可以采取的措施有適當(dāng)?shù)纳郎鼗驍嚢瑁唬▽懸粭l即可)
(3)向?yàn)V液1中加入MnS的目的是將溶液中的Zn2+離子轉(zhuǎn)化為ZnS沉淀而除去;
(4)已知MnSO4的溶解度曲線如圖1所示,從濾液2中析出MnSO4•H2O晶體的操作是蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、低溫干燥;
實(shí)驗(yàn)編號(hào)試劑XMnSO4/g
1鋅粉2.4
2鐵粉2.7
3FeS粉末3.0
430%過氧化氫3.7
(5)為了選擇試劑X,在相同條件下,分別用3g碳包進(jìn)行制備MnSO4的實(shí)驗(yàn),得到數(shù)據(jù)如表,請(qǐng)寫出最佳試劑X與碳包中的主要成分發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式H2O2+MnO2+H2SO4=MnSO4+2H2O+O2↑.
(6)工業(yè)上經(jīng)常采用向?yàn)V液2中加入NaHCO3溶液來制備MnCO3,不選擇Na2CO3溶液的原因是碳酸鈉溶液堿性強(qiáng),容易產(chǎn)生Mn(OH)2沉淀;
(7)該科研小組利用EDTA(乙二胺四乙酸二鈉,陰離子簡(jiǎn)寫為Y2-)進(jìn)行絡(luò)合滴定測(cè)定Mn2+在電池中的百分含量,化學(xué)方程式可以表示為Mn2++Y2-=MnY.實(shí)驗(yàn)過程如下:準(zhǔn)確稱量一節(jié)電池的質(zhì)量平均為24.00g,完全反應(yīng)后,得到200.00mL濾液2,量取10.00mL濾液2稀釋至100.00mL,取20.00mL溶液用0.0500mol•L-1EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液22.00mL,則該方案測(cè)得Mn元素的百分含量為25.2%.(保留3位有效數(shù)字)

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