Question

13．A（C₂H₄）是基本的有機(jī)化工原料，由A制備聚丙烯酸甲酯（有機(jī)玻璃主要成分）和肉桂酸的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：

已知：①E的相對分子質(zhì)量在70～80之間，步驟④的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)
②（X為鹵原子，R為取代基）
回答下列問題：
（1）B的名稱是2-羥基丙酸（或乳酸）；反應(yīng)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；⑥的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；
（2）E的結(jié)構(gòu)簡式為；反式肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）由C制取D的化學(xué)方程式為；
（4）肉桂酸的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件：①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，共有16種（不考慮立體異構(gòu)）；其中苯環(huán)上只有兩個取代基，核磁共振氫譜為6組峰、且峰面積比為2：2：1：1：1：1的是（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
（5）請運(yùn)用所學(xué)知識并結(jié)合信息：，設(shè)設(shè)計由A（C₂H₄）制備B的合成路線（無機(jī)試劑任選）：．

Answer 1

分析 根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式及F的結(jié)構(gòu)可知，C為CH₂=CH-COOH，C發(fā)生酯化生成D為CH₂=CH-COOCH₃，D發(fā)生加聚得聚丙烯酸甲酯，E的相對分子質(zhì)量在70～80之間，步驟④的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，即乙炔發(fā)生加成生成E為，發(fā)生取代生成 F，由A（C₂H₄）制備CH₃CH（OH）COOH，可以用乙烯與水加成得CH₃CH₂OH，CH₃CH₂OH氧化得CH₃CHO，CH₃CHO與BHCN發(fā)生加成反應(yīng)得CH₃CH（OH）CN，CH₃CH（OH）CN水解得CH₃CH（OH）COOH，據(jù)此答題．

解答 解：根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，根據(jù)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式及F的結(jié)構(gòu)可知，C為CH₂=CH-COOH，C發(fā)生酯化生成D為CH₂=CH-COOCH₃，D發(fā)生加聚得聚丙烯酸甲酯，E的相對分子質(zhì)量在70～80之間，步驟④的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，即乙炔發(fā)生加成生成E為，發(fā)生取代生成 F，
（1）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，B的名稱是 2-羥基丙酸（或乳酸），反應(yīng)①為醇的消去反應(yīng)，所需的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)，
故答案為：2-羥基丙酸（或乳酸）；濃硫酸、加熱； 取代反應(yīng)；
（2）根據(jù)上面的分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為 ；反式肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為 ，
故答案為：；
（3）C為CH₂=CH-COOH，C發(fā)生酯化生成D為CH₂=CH-COOCH₃，由C制取D的化學(xué)方程式為 ，
故答案為：；
（4）肉桂酸的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件：①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明酚羥基，②能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明有碳碳不飽和鍵，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有醛基，則符合條件的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-CH=CHCHO、-OH，或-C（CHO）=CH₂、-OH-，每種都有鄰間對三種，也可以是苯環(huán)上連有-OH、-CHO、-CH=CH₂，根據(jù)定二動一的原則，有10種結(jié)構(gòu)，所以共有16種，其中苯環(huán)上只有兩個取代基，核磁共振氫譜為6組峰、且峰面積比為2：2：1：1：1：1的是 ，
故答案為：16；；
（5）由A（C₂H₄）制備CH₃CH（OH）COOH，可以用乙烯與水加成得CH₃CH₂OH，CH₃CH₂OH氧化得CH₃CHO，CH₃CHO與BHCN發(fā)生加成反應(yīng)得CH₃CH（OH）CN，CH₃CH（OH）CN水解得CH₃CH（OH）COOH，合成路線為，
故答案為：．

點評 本題考查有機(jī)物的推斷，題目難度中等，本題的關(guān)鍵點是根據(jù)乙烯為出發(fā)點，結(jié)合物質(zhì)的官能團(tuán)的變化進(jìn)行推斷，注意把握官能團(tuán)的性質(zhì)．