18.在 700℃時(shí),向容積為 2L 的密閉容器中充入一定量的 CO 和 H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)表(表中 t2>t1).
反應(yīng)時(shí)間/minn(CO)/moln(H2O)/mol
01.200.60
t10.20
t20.80
下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.反應(yīng)在 t1min 內(nèi)的平均反應(yīng)速率為υ(CO2)=0.40/t1mol/(L•min)
B.到 t1min 時(shí),反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài)
C.溫度升至 800℃時(shí),上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為 0.64,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.保持 700℃不變,向平衡體系中再通入 0.60 mol CO 和 0.30 mol H2O,達(dá)到新的平衡,與原平衡相比,CO的轉(zhuǎn)化率增大,H2的體積分?jǐn)?shù)增大

分析 由表格中數(shù)據(jù)可知,
             CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
開(kāi)始       1.2         0.6             0             0
t1時(shí)轉(zhuǎn)化   0.4        0.4              0.4        0.4
t2時(shí)         0.8         0.2            0.4          0.4
A.結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
B.t1min與t2min時(shí)CO的物質(zhì)的量相同;
C.K=$\frac{0.2×0.2}{0.4×0.1}$=1,溫度升至 800℃時(shí),上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為 0.64,可知升高溫度,平衡逆向移動(dòng);
D.保持 700℃不變,向平衡體系中再通入 0.60 mol CO 和 0.30 mol H2O,Qc=$\frac{0.2×0.2}{0.7×0.25}$=0.23<K,平衡正向移動(dòng),設(shè)轉(zhuǎn)化的CO為x,則
         CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
開(kāi)始  1.4              0.5           0.4          0.4
轉(zhuǎn)化   x                 x              x               x
平衡  1.4-x           0.5-x      0.4+x          0.4+x
K不變,可知(1.4-x)(0.5-x)=(0.4+x)(0.4+x),解得x=0.2mol,以此來(lái)解答.

解答 解:由表格中數(shù)據(jù)可知,
             CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
開(kāi)始       1.2         0.6             0             0
t1時(shí)轉(zhuǎn)化   0.4        0.4              0.4        0.4
t2時(shí)         0.8         0.2            0.4          0.4
A.反應(yīng)在 t1min 內(nèi)的平均反應(yīng)速率為υ(CO2)=$\frac{\frac{0.4mol}{2L}}{{t}_{1}min}$=$\frac{0.2}{{t}_{1}}$mol/(L•min),故A錯(cuò)誤;
B.t1min與t2min時(shí)CO的物質(zhì)的量相同,則到 t1min 時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.K=$\frac{0.2×0.2}{0.4×0.1}$=1,溫度升至 800℃時(shí),上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為 0.64,可知升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故C正確;
D.保持 700℃不變,向平衡體系中再通入 0.60 mol CO 和 0.30 mol H2O,Qc=$\frac{0.2×0.2}{0.7×0.25}$=0.23<K,平衡正向移動(dòng),設(shè)轉(zhuǎn)化的CO為x,則
         CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
開(kāi)始  1.4              0.5           0.4          0.4
轉(zhuǎn)化   x                 x              x               x
平衡  1.4-x           0.5-x      0.4+x          0.4+x
K不變,可知(1.4-x)(0.5-x)=(0.4+x)(0.4+x),解得x=0.2mol,
原平衡CO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.4}{1.2}$×100%=33.3%,總過(guò)程中CO的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.4+0.2}{1.2+0.6}$×100%=33.3%,轉(zhuǎn)化率不變,
原平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{0.4}{0.8+0.2+0.4+0.4}$×100%=22.2%,后平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)為$\frac{0.6}{1.2+0.3+0.6+0.6}$×100%=22.2%,即轉(zhuǎn)化率、體積分?jǐn)?shù)均不變,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握表格中數(shù)據(jù)應(yīng)用、化學(xué)平衡三段法、速率及K的計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn),選項(xiàng)D也可利用等效平衡法處理,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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t050150250350
n(PCl3)/mol00.160.190.200.20
下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.反應(yīng)在前50s的平均速率為v(PCl3)=0.001 6 mol•L-1•s-1
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol•L-1,則反應(yīng)的△H>0
C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入1.0 molPCl5、0.20 molPCl3和0.20 molCl2,達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)
D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 molPCl3、2.0 molCl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率大于80%

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9.下列有關(guān)物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的說(shuō)法正確的是( 。
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13.請(qǐng)給下面的有機(jī)物命名3,3,4-三甲基-4-乙基己烷.
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3.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可用同一原理解釋的是( 。
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D.溴水分別滴入植物油和裂化汽油中,溴水均褪色

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10.化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列有關(guān)物質(zhì)X的說(shuō)法不正確的是( 。
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B.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面
C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種
D.1 mol化合物X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)

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③I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
計(jì)算該水樣中的溶解氧(以mg•L-1表示),寫出計(jì)算過(guò)程.

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8.某溶液中所含離子的濃度如下表,則Mn+及a值可能分別為( 。
離子NO3-SO42-H+Al3+Mn+
濃度(mol•L-13422a
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