精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
2.運用化學反應原理分析解答以下問題
(1)已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△Hl=-91kJ•mol-l
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ•mol-l
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ•mol-l
且三個反應的平衡常數依次為K1、K2、K3
則反應 3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ•mol-1
化學平衡常數K=K12•K2•K3(用含K1、K2、K3的代數式表示).
(2)一定條件下,若將體積比為1:2的CO和H2氣體通入體積一定的密閉容器中發(fā)生反應3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),下列能說明反應達到平衡狀態(tài)是ac.
a.體系壓強保持不變 
b.混合氣體密度保持不變
c.CO和H2的物質的量保持不變 
d.CO的消耗速度等于CO2的生成速率
(3)科學家發(fā)明了使NH3直接用于燃料電池的方法,其裝置用鉑黑作電極、加入電解質溶液中,一個電極通入空氣,另一電極通入NH3.其電池反應式為:4NH3+3O2=2N2+6H2O,電解質溶液應顯堿性(填“酸性”、“中性”、“堿性”),寫出正極的電極反應方程式O2+2H2O+4e-=4OH-

分析 (1)利用蓋斯定律,抵消中間產物,得到目的反應,計算△H;平衡常數是利用生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應物平衡濃度冪次方乘積得到;方程式相加時,總平衡常數等于分方程的平衡常數之積;
(2)反應到達平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等(同種物質)或正逆反應速率之比等于系數之比(不同物質),平衡時各種物質的物質的量、濃度等不再發(fā)生變化,可由此進行判斷;
(3)根據NH3不能與電解質反應及正極得到電子化合價升高來分析.

解答 解:(1)利用蓋斯定律,反應①×2+反應②+反應③,得到目的反應,△H=-91kJ•mol-1+(-24kJ•mol-1)+(-41kJ•mol-1)=-247kJ•mol-1,
反應①×2+反應②+反應③相加得總方程,則總方程的平衡常數等于分方程的平衡常數之積,即K=K12•K2•K3,
故答案為:-247kJ•mol-1; K=K12•K2•K3;
(2)a、反應前后氣體體積不同,當壓強一定時,達到化學平衡狀態(tài),故a正確;
b、$ρ=\frac{m}{V}$,體系體積一定,反應前后氣體質量相同,密度始終不變,不能判斷是否平衡,故b錯誤;
c、CO和H2的物質的量保持不變,則其他各物質濃度亦保持不變,達到化學平衡狀態(tài),故c正確;
d、CO的消耗速率等于CO2的生成速率,均為正反應方向,不能判斷是否平衡,故d錯誤;
故選ac;
(3)因NH3能與水反應,所以溶液呈堿性,因正極得到電子化合價升高,所以電極反應為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:堿性;O2+2H2O+4e-=4OH-

點評 本題考查平衡常數的意義、電化學原理、蓋斯定律等知識點,側重考查學生運用化學原理解答問題能力,易錯點是化學平衡狀態(tài)判斷,只有反應前后改變的物理量才能作為化學平衡狀態(tài)判斷依據.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.呋喃酚是生產農藥克百威的重要中間體,其合成路線如下:

已知有機物A的分子式為C6H6O2,與FeCl3溶液反應顯紫色
(1)B→C的反應類型是取代反應,E的分子式是C10H12O2,1molD最多可以消耗3molNaOH.
(2)已知X的分子式為C4H2Cl,寫出A→B的化學方程式
(3)Y是X的同分異構體,分子中無支鏈且不含甲基,則Y的名稱(系統(tǒng)命名法)是4-氯-1-丁烯.
(4)下列有關化合物C、D的說法不正確的是①③(填序號).
①C和D含有的官能團完全相同
②C和D互為同分異構體
③等物質的量的C和D分別于足量溴水反應消耗Br2的物質的量相同
(5)B的同分異構體很多,符合下列條件的有15種(不考慮立體異構),寫出其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2:6的結構簡式
①苯環(huán)上有兩個取代基   ②能發(fā)生銀鏡反應   ③能發(fā)生水解反應
(6)已知CH2=CH2+HClO→HOCH2CH2Cl,表示出由(CH33CH合成X的路線圖.
(合成路線常用的表示方法為:A$→_{反應條件}^{反應試劑}$B…$→_{反應條件}^{反應試劑}$目標產物)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.有如下化學反應:2A(g)+B(g)?2C(g),△H<0.
(1)若將4molA和2molB在2L的容器中混合,經2s后測得C的濃度為0.6mol•L-1,用物質A表示的平均反應速率為0.3mol/(L.s);2s時物質B的濃度為0.7mol•L-1;
(2)若把amolA和bmolB充入一2L的密閉容器中,達到平衡時它們的物質的量滿足:n(A)+n(B)=n(C),則A的轉化率為$\frac{2(a+b)}{5a}$×100%,此條件下該反應的平衡常數值K=$\frac{40(a+b)^{2}}{(3a-2b)^{2}×(4b-a)}$(用含a、b的代數式表示);
(3)若如圖所示,將4molA和2molB混合置于體積可變的等壓容器中,一定溫度下達到平衡狀態(tài)x時,測得氣體總物質的量為4.2mol.若A、B、C的起始物質的量分別用a、b、c表示,回答下列問題:
①在達到平衡狀態(tài)x時的容器中,通入少量B氣體,體系中A氣體的體積分數減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”),若要使A的體積分數再達到與平衡狀態(tài)x相同,可采取的措施有通入適量A或給體系升溫.
②若起始時a=1.2mol,b=0.6mol,且達到平衡后各氣體的體積分數與平衡狀態(tài)x相同,則起始時,c的取值范圍為c≥0
③若要使反應開始時向逆反應方向進行,且達到平衡后各氣體的物質的量與平衡狀態(tài)x相同,則起始時c的取值范圍為3.6<c≤4.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.實驗研究發(fā)現,硝酸發(fā)生氧化還原反應時,硝酸的濃度越稀,對應還原產物中氮元素的化合價越低(如生成NO、N2O、N2、NH4+等).現有一定量鋁粉和鐵粉的混合物與一定量很稀的硝酸充分反應,反應過程中無氣體放出.在反應結束后的溶液中,逐滴加入4mol•L-1NaOH溶液,所加NaOH溶液的體積(mL)與產生沉淀的物質的量(mol)關系如圖所示.則

(1)在DE段,沉淀的物質的量沒有變化,則此階段發(fā)生反應的離子方程式為:NH4++OH-=NH3•H2O.
(2)B與A的差值為:0.008mol.
(3)B點對應的沉淀的物質的量為:0.032mol,C點對應的溶液體積為7mL.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.在通常條件下,下列各組物質的性質排列正確的是(  )
A.熔點:Na>MgO>SiO2B.水溶性:SO2>H2S>HCl
C.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3D.沸點:HF>HCl>HBr

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.向硫酸酸化的Fe( NO33溶液中逐漸通入H2S氣體,可能發(fā)生反應的離子方程式正確的是
①S2-+2NO3-+4H+=2NO2+S+2H2O        
②2Fe3++H2S=2Fe2++S+2H+
③Fe3++3NO3-+5H2S+2H+=3NO+5S+Fe2++6H2O
④Fe3++7NO3-+10H2S+8H+=7NO+10S+Fe2++14H2O
⑤Fe3++5NO3-+8H2S+4H+=5NO+8S+Fe2++10H2O(  )
A.②③⑤B.③④⑤C.②④D.①②③

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下面的排序不正確的是( 。
A.晶體熔點由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4
B.熔點由高到低:Na>Mg>Al
C.硬度由大到。航饎偸咎蓟瑁揪w硅
D.四種氣態(tài)氫化物按穩(wěn)定性:SiH4<CH4<H2O<HF

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列說法中用離子方程式表達正確的是(  )
A.用惰性電極電解氯化鈉溶液:2Cl-+2H+═H2↑+Cl2
B.向NaAlO2溶液中通入過量CO2:2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32-
C.Ca(HCO32溶液與少量NaOH溶液反應:HCO3-+Ca2++OH-═CaCO3↓+H2O
D.Fe(NO32 溶液中滴加少量稀鹽酸:Fe2++NO3-+4H+═Fe3++NO↑+2H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.下列實驗現象所對應的離子方程式不正確的是( 。
實驗現象離子方程式
A
在空氣中放置一段時間后,溶液呈藍色
4H++4I-+O2═2I2+2H2O
B
溶液由先渾濁后澄清
Al3++3OH-═Al(OH)3

Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O
C
溶液中無氣泡產生
CO22-+H+=HCO3-+H2O
D
有白色沉淀生成,溶液由紅色變?yōu)闊o色
Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O
A.AB.BC.CD.D

查看答案和解析>>

同步練習冊答案