2.(1)pH=13的CH3COONa溶液加水稀釋100倍后,pH>11(填“>”“=”或“<”),原因是醋酸根離子水解溶液顯堿性,CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,加水稀釋后醋酸根離子的水解程度增大,氫氧根離子濃度略有增大,則溶液的pH>11(用離子方程式和必要的文字說(shuō)明);pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液,分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH>NaOH溶液的pH(填“>”“=”或“<”);
(2)pH相等時(shí),①NH4Cl、冢∟H42SO4、跱H4HSO4三種溶液中c(NH4+)由大到小的順序?yàn)棰?②>③;
(3)等體積、等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合后溶液呈堿性,溶液中
c(Na+)>c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);pH=13的氫氧化鈉與pH=1的醋酸等體積混合后溶液呈酸性,溶液中c(Na+)<c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);
(4)25℃,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/L某一元酸HA溶液所得滴定曲線(xiàn)如右圖.
①為減小實(shí)驗(yàn)誤差,由圖可知滴定時(shí)指示劑應(yīng)選用酚酞 (填“石蕊”、“酚酞”、“甲基橙”);
②A、B、C三點(diǎn)所示溶液導(dǎo)電能力最強(qiáng)的是C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液;
③25℃,A點(diǎn)的離子濃度大小關(guān)系是c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH).

分析 (1)醋酸鈉溶液中醋酸根離子水解,溶液顯堿性,加水稀釋促進(jìn)水解,平衡正向進(jìn)行,氫氧化鈉為強(qiáng)堿溶液,醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,加熱后氫氧化鈉溶液的pH基本不變,而醋酸鈉的水解程度增大,溶液pH增大;
(2)從兩個(gè)角度考慮,一是相同pH的(NH42SO4與NH4Cl溶液的水解程度是否相等,二是NH4HSO4電離時(shí)產(chǎn)生H+使溶液呈酸性,NH4+的水解被抑制;
(3)等體積、等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合,恰好反應(yīng)生成醋酸鈉溶液,醋酸根離子水解溶液顯堿性,鈉離子濃度大于醋酸根離子,pH=13的氫氧化鈉與pH=1的醋酸溶液中氫氧根離子濃度和氫離子濃度相同,等體積混合后醋酸又電離出氫離子,溶液顯酸性醋酸根離子濃度大于鈉離子濃度;
(4)由圖兩者恰好完全反應(yīng),溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑,離子濃度越大導(dǎo)電能力越強(qiáng),根據(jù)曲線(xiàn)數(shù)據(jù)利用C(H+),結(jié)合HA?H++A-求出已電HA的濃度,再根據(jù)電離平衡常數(shù)表達(dá)式來(lái)解答.

解答 解:(1)pH=13的CH3COONa溶液加水稀釋100倍后,由于醋酸根離子水解溶液顯堿性,CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,加水稀釋后醋酸根離子的水解程度增大,氫氧根離子濃度略有增大,則溶液的pH>11;
pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液,醋酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,醋酸根離子水解溶液顯示堿性,加熱后醋酸根離子的水解程度增大,則溶液pH增大,所以分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH>NaOH溶液的pH,
故答案為:>;醋酸根離子水解溶液顯堿性,CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,加水稀釋后醋酸根離子的水解程度增大,氫氧根離子濃度略有增大,則溶液的pH>11;>;
(2)相同pH的(NH42SO4與NH4Cl溶液中,都是強(qiáng)酸弱堿鹽,根據(jù)溶液呈電中性可判斷二者NH4+濃度相等,由于NH4HSO4電離時(shí)產(chǎn)生H+使溶液呈酸性,NH4+的水解被抑制,因此NH4HSO4中NH4+的濃度小于(NH42SO4,則溶液中銨根離子濃度大小為:①=②>③,
故答案為:①=②>③;
(3)等體積、等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合,恰好反應(yīng)生成醋酸鈉溶液,溶液中的醋酸根離子水解溶液顯堿性,鈉離子濃度大于醋酸根離子,c(Na+)>c(CH3COO-),pH=13的氫氧化鈉與pH=1的醋酸溶液中氫氧根離子濃度和氫離子濃度相同,等體積混合后醋酸又電離出氫離子,溶液顯酸性,醋酸根離子濃度大于鈉離子濃度,c(Na+)<c(CH3COO-),
故答案為:堿;>;酸;<;
(4)由圖兩者恰好完全反應(yīng),溶液呈堿性,應(yīng)選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑是酚酞,C點(diǎn)是離子濃度最大導(dǎo)電能力最強(qiáng),當(dāng)加氫氧化鈉的體積為0時(shí),A點(diǎn)時(shí),溶液中的溶質(zhì)為等濃度的NaA和HA,溶液呈酸性,所以HA的電離程度大于A-的水解程度,所以溶液中離子濃度大小的關(guān)系為c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH),故答案為:①酚酞; ②C; ③c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH).

點(diǎn)評(píng) 本題考查了酸堿混合反應(yīng)得到溶液酸堿性的分析判斷,弱電解質(zhì)電離、鹽類(lèi)水解的原理分析應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列物質(zhì)溶于水后,能使水的電離程度增大的是(  )
A.NO2B.Ba(OH)2C.Cl2D.CH2COONa

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13.金屬鎢用途廣泛,主要用于制造硬質(zhì)或耐高溫的合金,以及燈泡的燈絲.高溫下,在密閉容器中用H2還原WO3可得到金屬鎢,其總反應(yīng)為:
WO3 (s)+3H2 (g) $\stackrel{高溫}{?}$W (s)+3H2O (g)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)某溫度下反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),H2與水蒸氣的體積比為2:3,則H2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%;隨溫度的升高,H2與水蒸氣的體積比減小,則該反應(yīng)為反應(yīng)吸熱(填“吸熱”或“放熱”).
(3)上述總反應(yīng)過(guò)程大致分為三個(gè)階段,各階段主要成分與溫度的關(guān)系如下表所示:
溫度25℃~550℃~600℃~700℃
主要成份WO3      W2O5      WO2        W
第一階段反應(yīng)的化學(xué)方程式為2WO3+H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$W2O5+H2O;580℃時(shí),固體物質(zhì)的主要成分為W2O5、WO2;假設(shè)WO3完全轉(zhuǎn)化為W,則三個(gè)階段消耗H2物質(zhì)的量之比為1:1:4.
(4)已知:溫度過(guò)高時(shí),WO2 (s)轉(zhuǎn)變?yōu)閃O2(g);
WO2 (s)+2H2 (g)═W (s)+2H2O (g);△H=+66.0kJ•mol-1
WO2 (g)+2H2(g)═W (s)+2H2O (g);△H=-137.9kJ•mol-1
則WO2 (s)═WO2 (g) 的△H=+203.9 kJ•mol-1
(5)鎢絲燈管中的W在使用過(guò)程中緩慢揮發(fā),使燈絲變細(xì),加入I2可延長(zhǎng)燈管的使用壽命,其工作原理為:W (s)+2I2 (g)$?_{約3000℃}^{1400℃}$WI4 (g).下列說(shuō)法正確的有ab.
a.燈管內(nèi)的I2可循環(huán)使用
b.WI4在燈絲上分解,產(chǎn)生的W又沉積在燈絲上
c.WI4在燈管壁上分解,使燈管的壽命延長(zhǎng)
d.溫度升高時(shí),WI4的分解速率加快,W和I2的化合速率減慢.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.把兩片鉑片插入200g10%CuSO4溶液中進(jìn)行電解,當(dāng)陽(yáng)極析出0.16g氣體時(shí),CuSO4溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(消耗水的量忽略不計(jì))是(  )
A.92.37%B.9.2%C.50%D.25%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.如圖,在銀圈和鐵圈的聯(lián)接處吊著一個(gè)絕緣的細(xì)絲,使之平衡,然后小心地從燒杯中央滴入CuSO4溶液.
(1)片刻后可觀察到的現(xiàn)象是銀圈表面析出紅色固體,銀圈向下傾斜
(2)產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因是鐵、銀、硫酸銅構(gòu)成原電池,鐵不斷失電子而減少,銀上不斷析出銅,質(zhì)量增加,所以銀圈逐漸向下傾斜.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

7.在3個(gè)2L的密閉容器中,在相同的溫度下、使用相同的催化劑分別進(jìn)行反應(yīng):3H2(g)+N2(g) $?_{高溫高壓}^{催化劑}$2NH3(g).按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測(cè)得反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器
反應(yīng)物的投入量3molH2、2molN26molH2、4molN22molNH3
達(dá)到平衡的時(shí)間/min58
平衡時(shí)N2的濃度/mol•L-1c11.5
NH3的體積分?jǐn)?shù)W1W3
混合氣體的密度/g•L-1ρ1ρ2
下列說(shuō)法正確的是(  )
A.容器乙中反應(yīng)從開(kāi)始到達(dá)平衡的反應(yīng)速率為v(H2)=1.5mol•L-1•min-1
B.2c1<1.5
C.12
D.在該溫度下甲容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{(2-2{c}_{1})^{2}}{{c}_{1}(3{c}_{1}-1.5)^{3}}$

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

14.一定條件下,在密閉容器中進(jìn)行下列反應(yīng):
NO(g)+CO(g)═$\frac{1}{2}$N2(g)+CO2(g)△H=-373.2kJ•mol-1,達(dá)到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是( 。
A.加催化劑同時(shí)升高溫度B.降低溫度同時(shí)增大壓強(qiáng)
C.充入COD.加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.下列6個(gè)轉(zhuǎn)化,其中不能通過(guò)一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的是
①SiO2→Na2SiO3     ②Fe(OH)2-→Fe(OH)3     ③SiO2→H2SiO3
④Al2O3-→Al(OH)3     ⑤Na2O2→NaCl       ⑥Al→NaAlO2(  )
A.①②B.③④C.②③D.⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究NH3的性質(zhì)具有重要意義.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知:①4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.8kJ•mol-1
②N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=180.5kJ•mol-1
寫(xiě)出氨高溫催化氧化的熱化學(xué)方程式4NH3(g)+5O2(g)$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8KJ/mol.
(2)氨氣、空氣可以構(gòu)成燃料電池,其電池反應(yīng)原理為4NH3+3O2═2N2+6H2O.則原電解質(zhì)溶液顯堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”),負(fù)極的電極反應(yīng)式為2NH3+6OH--6e-═N2+6H2O.
(3)合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開(kāi)辟了人工固氮的重要途徑,其研究來(lái)自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫度/°C200300400
K1.00.860.5
①由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是隨著溫度的升高,平衡常數(shù)減。
②理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是ad(填字母序號(hào));
a.增大壓強(qiáng)    b.使用合適的催化劑
c.升高溫度    d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
③400°C時(shí),測(cè)得氨氣、氮?dú)狻錃獾奈镔|(zhì)的量濃度分別為3mol•L-1、2mol•L-1、1mol•L-1時(shí),此時(shí)刻該反應(yīng)的v(N2)<v(N2)(填“>”、“<”或“=”).
(4)①25°C時(shí),將amol•L-1的氨水與0.1mol•L-1的鹽酸等體積混合.當(dāng)溶液中c(NH4+)=c(Cl-)時(shí),用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-8}}{a-0.1}$;
②向25mL0.10mol•L-1的鹽酸中滴加氨水至過(guò)量,該過(guò)程中離子濃度大小關(guān)系一定不正確的是d (填字母序號(hào)).
a.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)    b.c(C1-)>c(NH4+)=c(H+)>c(OH-
c.c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)    d.c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)>c(Cl-

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