元素X、Y、Z、E、M、N均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.已知Y元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4,M元素與 Y元素能形成化合物MY2和化合物MY3,化合物MY2中兩種元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同;N-、Z+、X+的半徑逐漸減;化合物XN在常溫下為氣體,E、Z、N的最高價(jià)氧化物的水化物兩兩能反應(yīng),回答下列問題:
(1)寫出Z最高價(jià)氧化物的水化物的電子式
 

(2)兩個(gè)體積相等的恒容容器,甲容器通入1mol MY2和1mol Y2單質(zhì),乙容器通入1mol MY3和0.5mol Y2單質(zhì),發(fā)生反應(yīng):2MY2 (g)+Y2(g)?2MY3(g)△H<0,甲、乙起始反應(yīng)溫度相同,兩容器均和外界無熱量交換,平衡時(shí),甲中MY2的轉(zhuǎn)化率為a,乙中MY3的分解率為b,則
①a、b的關(guān)系為a+b
 
1(填“<”、“>”或“=”).
②該條件下容器甲反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填序號(hào))
 

A.v(Y2)=2v(MY3)        
B.混合氣體的密度不變
C.c(MY2)=c(MY3)      
D.混合氣體的總物質(zhì)的量不變
E.容器內(nèi)溫度不變              
F.MY2和Y2的質(zhì)量比不變
(3)2.7克單質(zhì)E與100ml 2mol/L Z的最高價(jià)氧化物的水化物充分反應(yīng),向反應(yīng)后的溶液中滴入2mol/L XN的溶液V mL,當(dāng)溶液中產(chǎn)生3.9克沉淀時(shí),求此時(shí)V的值
 
考點(diǎn):位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用
專題:
分析:元素X、Y、Z、E、M、N均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.Y元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4,可推知Y為O元素;M元素與Y元素能形成化合物MY2和化合物MY3,化合物MY2中兩種元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則M為S元素;N-、Z+、X+的半徑逐漸減小,可知X、Z處于ⅠA族,N處于ⅦA族,結(jié)合原子序數(shù)可知,Z為Na、N為Cl,化合物XN在常溫下為氣體,則X為H元素;E、Z、N的最高價(jià)氧化物的水化物兩兩能反應(yīng),應(yīng)是氫氧化鋁與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng),故E為Al,
(1)Z最高價(jià)氧化物的水化物為NaOH,由鈉離子與氫氧根離子構(gòu)成;
(2)發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,
①恒溫恒容下,甲容器通入1mol SO2和1mol O2單質(zhì),乙容器通入1molSO 3和0.5mol O2單質(zhì),二者得到相同的平衡狀態(tài),平衡時(shí),甲中SO2的轉(zhuǎn)化率與乙中SO3的分解率之和為1,但甲、乙起始反應(yīng)溫度相同,兩容器均和外界無熱量交換,甲中為溫度升高,乙中溫度降低,乙中所到達(dá)的平衡可以等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上降低溫度,三氧化硫的分解率比與甲中等溫度到達(dá)平衡的分解率低,據(jù)此判斷;
②當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、含量不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不變,注意選擇的物理量應(yīng)由變化到不再變化,說明到達(dá)平衡;
(3)2.7克Al的物質(zhì)的量為0.1mol,100ml 2mol/L NaOH溶液中n(NaOH)=0.1L×2mol/L=0.2mol,二者發(fā)生反應(yīng):2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,由方程式可知0.1molAl完全反應(yīng)消耗0.1molNaOH,故剩余0.1molNaOH,生成0.1molNaAlO2,向反應(yīng)后的溶液中滴入2mol/L HCl的溶液,當(dāng)溶液中產(chǎn)生3.9克沉淀為氫氧化鋁的質(zhì)量,若溶液中Al元素全部轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁,則氫氧化鋁的質(zhì)量=0.1mol×78g/mol=7.8g>3.9g,故Al元素沒有全部沉淀,有兩種情況:一是鹽酸不足,只有部分偏鋁酸鈉轉(zhuǎn)化氫氧化鋁沉淀,二是鹽酸過量,偏鋁酸鈉完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀后,部分氫氧化鋁溶解,結(jié)合方程式計(jì)算.
解答: 解:Ⅰ.元素X、Y、Z、E、M、N均為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大.Y元素原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3:4,可推知Y為O元素;M元素與Y元素能形成化合物MY2和化合物MY3,化合物MY2中兩種元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,則M為S元素;N-、Z+、X+的半徑逐漸減小,可知X、Z處于ⅠA族,N處于ⅦA族,結(jié)合原子序數(shù)可知,Z為Na、N為Cl,化合物XN在常溫下為氣體,則X為H元素;E、Z、N的最高價(jià)氧化物的水化物兩兩能反應(yīng),應(yīng)是氫氧化鋁與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng),故E為Al,
(1)Z最高價(jià)氧化物的水化物為NaOH,由鈉離子與氫氧根離子構(gòu)成,其電子式為:,
故答案為:;
(2)發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,
①恒溫恒容下,甲容器通入1mol SO2和1mol O2單質(zhì),乙容器通入1molSO 3和0.5mol O2單質(zhì),二者得到相同的平衡狀態(tài),平衡時(shí),甲中SO2的轉(zhuǎn)化率與乙中SO3的分解率之和為1,但甲、乙起始反應(yīng)溫度相同,兩容器均和外界無熱量交換,甲中為溫度升高,乙中溫度降低,乙中所到達(dá)的平衡可以等效為在甲平衡的基礎(chǔ)上降低溫度,三氧化硫的分解率比與甲中等溫度到達(dá)平衡的分解率低,若平衡時(shí),甲中MY2的轉(zhuǎn)化率為a,乙中MY3的分解率為b,則:a+b<1,
故答案為:<;
②A.v(Y2)=2v(MY3),速率之比不等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,反應(yīng)為到達(dá)平衡,故A錯(cuò)誤;
B.恒容條件下,混合氣體的密度始終不變,故B錯(cuò)誤;
C.平衡時(shí)二氧化硫與三氧化硫的濃度與轉(zhuǎn)化率有關(guān),平衡時(shí)二者濃度不一定相等,故C錯(cuò)誤;
D.隨反應(yīng)進(jìn)行總物質(zhì)的量減小,混合氣體的總物質(zhì)的量不變,說明到達(dá)平衡,故D正確;
E.絕熱條件下,甲容器內(nèi)溫度升高,容器內(nèi)溫度不變,說明到達(dá)平衡,故E正確;
F.SO2和O2的起始物質(zhì)的量之比不等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,二者質(zhì)量比隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,故二者質(zhì)量比不變,說明到達(dá)平衡狀態(tài),故F正確,
故答案為:DEF;
(3)2.7克Al的物質(zhì)的量為0.1mol,100ml 2mol/L NaOH溶液中n(NaOH)=0.1L×2mol/L=0.2mol,二者發(fā)生反應(yīng):2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,由方程式可知0.1molAl完全反應(yīng)消耗0.1molNaOH,故剩余0.1molNaOH,生成0.1molNaAlO2,向反應(yīng)后的溶液中滴入2mol/L HCl的溶液,當(dāng)溶液中產(chǎn)生3.9克沉淀為氫氧化鋁的質(zhì)量,若溶液中Al元素全部轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁,則氫氧化鋁的質(zhì)量=0.1mol×78g/mol=7.8g>3.9g,故Al元素沒有全部沉淀,有兩種情況:一是鹽酸不足,只有部分偏鋁酸鈉轉(zhuǎn)化氫氧化鋁沉淀,二是鹽酸過量,偏鋁酸鈉完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀后,部分氫氧化鋁溶解,
3.9g氫氧化鋁的物質(zhì)的量=
3.9g
78g/mol
=0.05mol,
①鹽酸不足,只有部分偏鋁酸鈉轉(zhuǎn)化氫氧化鋁沉淀,則:
    NaOH+HCl=NaCl+H2O
0.1mol  0.1mol
NaAlO2+HCl+H2O=Al(OH)3↓+NaCl,
      0.05mol   0.05mol
故HCl總物質(zhì)的量=0.1mol+0.05mol=0.15mol,消耗鹽酸的體積=
0.15mol
2mol/L
=0.075L=75mL;
②鹽酸過量,偏鋁酸鈉完全轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀后,部分氫氧化鋁溶解,則:
NaOH+HCl=NaCl+H2O
0.1mol  0.1mol
NaAlO2+HCl+H2O=Al(OH)3↓+NaCl,
0.1mol 0.1mol  0.1mol
       Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O
(0.1-0.05)mol  3×(0.1-0.05)mol
故HCl總物質(zhì)的量=0.1mol+0.1mol+3×(0.1-0.05)mol=0.35mol,消耗鹽酸的體積=
0.35mol
2mol/L
=0.175L=175mL,
故答案為:75mL或175mL;
點(diǎn)評(píng):本題綜合較強(qiáng),涉及結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用、化學(xué)平衡、化學(xué)方程式計(jì)算,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

向10.00mL0.01mol/L某一元酸HA溶液中逐滴加入0.01mol/LNaOH溶液,溶液PH值變化曲線如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A、HA是弱酸
B、c點(diǎn)時(shí),V=10.00ml
C、b點(diǎn)表示的溶液中:2c(Na+)=c(A-)+c(HA)
D、b、c、d點(diǎn)表示的溶液中c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是(  )
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
A向CuSO4溶液中通入H2S氣體,出現(xiàn)黑色沉淀H2S的酸性比H2SO4強(qiáng)
B向含有少量FeCl3的MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,攪拌一段時(shí)間后過濾除去MgCl2溶液中少量FeCl3
C蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,再加入新制氫氧化銅懸濁液,水浴加熱,未出現(xiàn)紅色沉淀蔗糖未水解
DC2H5OH與濃硫酸170℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)制得氣體是否為乙烯
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
 
,名稱是
 

(2)①的反應(yīng)類型
 
    ②的反應(yīng)類型
 

(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知A、B是分子,C、D是離子,固體甲由C、D離子構(gòu)成,A、C含有10個(gè)電子,B、D含有18個(gè)電子,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

(1)A的分子式是
 
,B的分子式是
 
,甲的化學(xué)式是
 
;
(2)C的離子符號(hào)是
 
,D離子的電子式是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

X、Y、Z、R、W是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素.X的單質(zhì)為密度最小的氣體,Y是地殼中含量最多的元素,Y和R同主族,可組成共價(jià)化合物RY2,Z 能與冷水劇烈反應(yīng)生成一種可燃性氣體,X在W中燃燒,產(chǎn)物溶于水得到一種強(qiáng)酸.請(qǐng)回答下列問題:
(1)R在周期表中的位置是
 
,Z、R、W三種元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,酸性最強(qiáng)的是
 
.(填化學(xué)式)
(2)X、Y、Z兩種或三種元素組成的化合物中,既含有共價(jià)鍵又含有離子鍵的有
 
、
 
.(填化學(xué)式)
(3)X和Y組成的化合物中,既含有極性共價(jià)鍵又含有非極性共價(jià)鍵的是
 
(填化學(xué)式).此化合物可將堿性工業(yè)廢水中的CN-氧化為碳酸鹽和氨,相應(yīng)的離子方程式為
 

(4)Y、Z、R三種元素組成的鹽,R的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40.5%,其水溶液與W單質(zhì)反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

短周期元素A、B、C、D在周期表中的位置如圖所示,B、D最外層電子數(shù)之和為12,二者可形成DB2、DB3兩種分子,DB2具有漂白性.回答下列問題:
 AB
C D
(1)A的氫化物的電子式是
 

(2)請(qǐng)寫出能證明C、D非金屬性強(qiáng)弱的化學(xué)方程式
 

(3)硒(Se)是人體必需的微量元素,與元素B、D同一主族,該族第2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成1mol氣態(tài)氫化物對(duì)應(yīng)的熱量變化如下,其中能表示生成1mol硒化氫所對(duì)應(yīng)的熱量變化是
 
(選填字母編號(hào)).
a.吸收99.7kJb.吸收29.7kJc.放出20.6kJd.放出241.8
(4)DB2通過下列工藝流程可制化工業(yè)原料H2DB4和清潔能源H2

已知:
化學(xué)式Ag2SO4AgBr
溶解度(g)0.7968.4×10-6
①為檢驗(yàn)分離器的分離效果,取分離后的H2DB4溶液于試管,向其中逐滴加入AgNO3溶液至充分反應(yīng),若觀察到
 
,證明分離效果較好.
②在原電池中,負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)式為
 

③在電解過程中,電解槽陰極附近溶液pH
 
(填“變大”、“變小”或“不變”)
④將該工藝流程用反應(yīng)的化學(xué)方程式表示為:
 
,該生產(chǎn)工藝的優(yōu)點(diǎn)有
 
(答一點(diǎn)即可);缺點(diǎn)有
 
(答一點(diǎn)即可).
(5)溴及其化合物廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、纖維、塑料阻燃劑等,回答下列問題:海水提溴過程中,向濃縮的海水中通入
 
,將其中的Br-氧化,再用空氣吹出溴;然后用碳酸鈉溶液吸收溴,溴歧化為Br-和BrO
 
-
3
,其離子方程式為
 

(6)CuBr2分解的熱化學(xué)方程式為:2CuBr2(s)═2CuBr(s)+Br2(g)△H=+105.4kJ/mol
在密閉容器中將過量CuBr2于487K下加熱分解,平衡時(shí)p(Br2)為4.66×103 Pa.
①如反應(yīng)體系的體積不變,提高反應(yīng)溫度,則p(Br2)將會(huì)
 
(填“增大”“不變”或“減小”).
②如反應(yīng)溫度不變,將反應(yīng)體系的體積增加一倍,則p(Br2)的變化范圍為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

A、B、C三種元素的原子具有相同的電子層數(shù),而B的核電荷數(shù)比A大1,C原子的電子總數(shù)比B原子的電子總數(shù)多4; 1molA的單質(zhì)跟足量鹽酸反應(yīng),可置換出標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L的H2,這時(shí)A轉(zhuǎn)變?yōu)榕c氖原子具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子.試請(qǐng)回答:
(1)用電子式表示A和C組成的化合物的形成過程為
 
;
(2)B離子的電子式是
 
,與B的離子具有相同電子數(shù)的分子中,有一種分子可與鹽酸化合生成鹽,該分子的電子式是
 
;
(3)周期表中與C上下相鄰的同族元素形成的氣態(tài)氫化物中,沸點(diǎn)最高的是
 
,(填氫化物化學(xué)式),原因是
 
;
(4)寫出B最高價(jià)氧化物的水化物和C最高價(jià)氧化物的水化物之間反應(yīng)的離子方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成的中間體.它的球棍模型如圖所示:(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵,不同顏色球表示不同原子:C、H、O、N)
(1)丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,該分子一定條件下能顯堿性,請(qǐng)寫出能使其體現(xiàn)該性質(zhì)的官能團(tuán)的名稱
 

(2)聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有機(jī)高分子絮凝劑,寫出由丙烯酰 胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式
 

(3)工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺的方法之一是(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):
CH≡CH
CH2=CHCN
丙烯酰胺
反應(yīng)I和反應(yīng)II都是原子利用率100%的反應(yīng),反應(yīng)I所需另一反應(yīng)物的分子式為
 
,反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為
 

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